Полукошко Елена Федоровна
Способ повышения секреторной активности клеток паращитовидной железы в культуре ткани
Номер патента: 18345
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна
МПК: C12N 5/071
Метки: паращитовидной, секреторной, повышения, культуре, ткани, способ, активности, клеток, железы
Текст:
...Пример 1. Обработанные 0,25 трипсином фрагменты паращитовидной железы быка размером не более 3 мм 3 располагают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , содержащей 10 телячьей эмбриональной сыворотки, в течение 7 суток. Готовят 5 опытных образцов культуры ткани, в которые вносят раствор плазминогена до конечной концентрации 10-7 М, и 5 контрольных образцов, в которые добавляют эквивалентное...
Способ защиты клеток первичных или перевиваемых культур нервной ткани от осмотического отека
Номер патента: 16745
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна
МПК: C12N 5/07
Метки: перевиваемых, культур, ткани, первичных, отека, нервной, защиты, способ, клеток, или, осмотического
Текст:
...гибель клеток составляет около 20 , объем клеток увеличен на 14(опыт). Пример 2. Первичная культура клеток нервной ткани. Выделяют кору головного мозга новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, полученную суспензию с плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , разведенной до содержания в ней 0,45 , с...
Способ предотвращения отека клеток нервной ткани первичных или перевиваемых культур
Номер патента: 16744
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна
МПК: C12N 5/07
Метки: культур, ткани, нервной, или, способ, отека, перевиваемых, предотвращения, первичных, клеток
Текст:
...которые выращивают в такой же гипотонической питательной среде. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых клеток через 1,5 часа культивирования. Измеряют наибольший и наименьший диаметры клеток для определения их объема и учитывают количество клеток 2. При содержании исследуемых клеток в гипотонической (0,45), синтетической питательной среде 50 клеток погибает, в оставшихся развивается гидратация...
Способ защиты первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от дегидратации при содержании их в гипертонической питательной среде
Номер патента: 16400
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна
МПК: C12N 5/079
Метки: среде, ткани, питательной, способ, первичных, нервной, клеток, перевиваемых, дегидратации, содержании, гипертонической, культур, защиты
Текст:
...(2) синтетическую питательную среду без добавления плазминогена. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток 2. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) вызывает перестройку организации хорошо развитой монослойной культуры. Часть клеток (22 ) в первые же часы гибнет, сохранившиеся сжимаются, теряют...
Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+
Номер патента: 16399
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна
МПК: C12N 5/079
Метки: первичной, нервной, отека, или, защиты, ионами, способ, перевиваемой, инициируемого, токсического, культуры, развития, ткани, клеток
Текст:
...механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью 2,5-3,0104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их в синтетической питательной среде , куда добавляют хлористый марганец в концентрации 10-4 М и плазминоген (10-6 М), в атмосфере с 5 -ным содержанием 2 и 90 -ной влажностью при температуре 37 С. В качестве контроля используют культуры, которые...
Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде
Номер патента: 16397
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна
МПК: C12N 5/079
Метки: дегидратации, защиты, культуры, среде, гипертонической, ткани, нервной, первичной, перевиваемой, или, способ, клеток
Текст:
...новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью (2,5-3,0)104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их до получения монослоя. В опытные культуры вносят(2 ) и стрептокиназу (1000 МЕ/мл). В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде в присутствии 2. Внесение в...
Способ предотвращения осмотического отека клеток первичной или перевиваемой культуры нервной ткани при культивировании их в гипотонической питательной среде
Номер патента: 15815
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна
МПК: C12N 5/079, C12N 5/07
Метки: способ, клеток, отека, питательной, гипотонической, нервной, или, культивировании, предотвращения, культуры, перевиваемой, среде, осмотического, ткани, первичной
Текст:
...способствование выживанию нервных клеток 1. Пример 1. Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6), выращенную на синтетической питательной среде , высевают плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 на пластиковые чашки Петри и культивируют их в гипотонической питательной среде( - 5 мМ,- 5,4 мМ, 4 - 1,2 мМ, 24 - 1,2 мМ, 2 - 2 мМ, глюкоза 10 мМ,- 0,45 г/л) с добавлением фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной...
Способ защиты культивируемой первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде
Номер патента: 15379
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич
МПК: C12N 5/071, C12N 5/079, A61P 43/00...
Метки: гипертонической, культуры, первичной, перевиваемой, способ, или, среде, защиты, дегидратации, клеток, нервной, культивируемой, ткани
Текст:
...(2) и фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной среды. В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде,содержащей 2. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) в хорошо развитой...
Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+
Номер патента: 15378
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич
МПК: A61P 43/00, C12N 5/079
Метки: ткани, способ, токсического, развития, культуры, отека, клеток, нервной, перевиваемой, ионами, или, защиты, первичной, инициируемого
Текст:
...среды позволяет осуществлять протекцию первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца. Пример 1 Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6) плотностью(2,0-3,0) 10 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной средес добавлением хлористого марганца 10-4 и фактора роста нервов в конечной концентрации 100 нг/мл...
Способ защиты первичных или перевиваемых культур клеток нервной ткани от развития токсического отека при культивировании в синтетической питательной среде в присутствии ионов марганца
Номер патента: 14810
Опубликовано: 30.10.2011
Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна
МПК: C12N 5/07
Метки: синтетической, токсического, первичных, культивировании, защиты, культур, перевиваемых, питательной, ионов, марганца, отека, развития, или, способ, ткани, нервной, среде, клеток, присутствии
Текст:
...настоящее время установлено, чтообладает супероксидконвергирующей способностью. Связь супероксид-конвергирующей способностис ее -активаторной функцией представляется весьма вероятной, учитывая полное подавление последней перехватчиками супероксидного радикала 1. Введение стрептокиназы в концентрации 20-2000 МЕ/мл позволяет защищать первичные и перевиваемые культуры клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца....
Способ культивирования нервной ткани новорожденного млекопитающего
Номер патента: 10290
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич
МПК: C12N 5/06
Метки: способ, нервной, ткани, культивирования, млекопитающего, новорожденного
Текст:
...коллагеном покровные стекла и выращиванием их в синтетической питательной среде ДМЕМ, содержащей 10 телячьей эмбриональной сыворотки и фактор роста нервов, причем в синтетическую питательную среду дополнительно вводят супероксиддисмутазу в концентрации 10-7-10-8 Моля (М). Супероксиддисмутаза (СОД,2-2- оксидоредуктаза, КФ 1.15.1.1) - энзим, катализирующий реакцию диспропорционирования супероксидного радикала с образованием перекиси...
Способ повышения сократительной активности клеток в культуре ткани миокарда
Номер патента: 10349
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна
МПК: C12N 5/06
Метки: активности, ткани, сократительной, способ, культуре, повышения, клеток, миокарда
Текст:
...собой белок массой 45-55 кДа -гемолитических стрептококков группы С, являющийся сильным активатором плазминогена. Стрептокиназа используется в клинической медицине для растворения внутрисосудистых тромбов и отложений фибрина 2. Введение ее в питательную среду позволяет получить культуры ткани миокарда, длительно проявляющие сократительную способность мышечных элементов. Пример 1 Берут ткань сердечной мышцы (или целого сердца) и подвергают...