Гронская Раиса Ивановна
Способ защиты клеток первичных или перевиваемых культур нервной ткани от осмотического отека
Номер патента: 16745
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич
МПК: C12N 5/07
Метки: нервной, первичных, клеток, способ, культур, ткани, осмотического, отека, перевиваемых, защиты, или
Текст:
...гибель клеток составляет около 20 , объем клеток увеличен на 14(опыт). Пример 2. Первичная культура клеток нервной ткани. Выделяют кору головного мозга новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, полученную суспензию с плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , разведенной до содержания в ней 0,45 , с...
Способ предотвращения отека клеток нервной ткани первичных или перевиваемых культур
Номер патента: 16744
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна
МПК: C12N 5/07
Метки: первичных, или, предотвращения, перевиваемых, отека, способ, культур, нервной, ткани, клеток
Текст:
...которые выращивают в такой же гипотонической питательной среде. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых клеток через 1,5 часа культивирования. Измеряют наибольший и наименьший диаметры клеток для определения их объема и учитывают количество клеток 2. При содержании исследуемых клеток в гипотонической (0,45), синтетической питательной среде 50 клеток погибает, в оставшихся развивается гидратация...
Способ защиты первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от дегидратации при содержании их в гипертонической питательной среде
Номер патента: 16400
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна
МПК: C12N 5/079
Метки: первичных, клеток, перевиваемых, способ, среде, дегидратации, ткани, содержании, защиты, культур, питательной, гипертонической, нервной
Текст:
...(2) синтетическую питательную среду без добавления плазминогена. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток 2. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) вызывает перестройку организации хорошо развитой монослойной культуры. Часть клеток (22 ) в первые же часы гибнет, сохранившиеся сжимаются, теряют...
Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+
Номер патента: 16399
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич
МПК: C12N 5/079
Метки: инициируемого, способ, отека, развития, культуры, токсического, ионами, клеток, защиты, ткани, первичной, или, нервной, перевиваемой
Текст:
...механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью 2,5-3,0104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их в синтетической питательной среде , куда добавляют хлористый марганец в концентрации 10-4 М и плазминоген (10-6 М), в атмосфере с 5 -ным содержанием 2 и 90 -ной влажностью при температуре 37 С. В качестве контроля используют культуры, которые...
Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде
Номер патента: 16397
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна
МПК: C12N 5/079
Метки: культуры, ткани, перевиваемой, среде, или, дегидратации, первичной, способ, гипертонической, нервной, защиты, клеток
Текст:
...новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью (2,5-3,0)104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их до получения монослоя. В опытные культуры вносят(2 ) и стрептокиназу (1000 МЕ/мл). В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде в присутствии 2. Внесение в...
Способ предотвращения осмотического отека клеток первичной или перевиваемой культуры нервной ткани при культивировании их в гипотонической питательной среде
Номер патента: 15815
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна
МПК: C12N 5/07, C12N 5/079
Метки: культуры, среде, гипотонической, ткани, отека, способ, первичной, предотвращения, или, осмотического, перевиваемой, культивировании, нервной, питательной, клеток
Текст:
...способствование выживанию нервных клеток 1. Пример 1. Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6), выращенную на синтетической питательной среде , высевают плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 на пластиковые чашки Петри и культивируют их в гипотонической питательной среде( - 5 мМ,- 5,4 мМ, 4 - 1,2 мМ, 24 - 1,2 мМ, 2 - 2 мМ, глюкоза 10 мМ,- 0,45 г/л) с добавлением фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной...
Способ защиты культивируемой первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде
Номер патента: 15379
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна
МПК: C12N 5/071, C12N 5/079, A61P 43/00...
Метки: первичной, культуры, культивируемой, защиты, нервной, ткани, клеток, дегидратации, или, среде, способ, гипертонической, перевиваемой
Текст:
...(2) и фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной среды. В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде,содержащей 2. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) в хорошо развитой...
Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+
Номер патента: 15378
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна
МПК: C12N 5/079, A61P 43/00
Метки: развития, или, культуры, нервной, защиты, первичной, ткани, перевиваемой, способ, клеток, токсического, инициируемого, отека, ионами
Текст:
...среды позволяет осуществлять протекцию первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца. Пример 1 Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6) плотностью(2,0-3,0) 10 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной средес добавлением хлористого марганца 10-4 и фактора роста нервов в конечной концентрации 100 нг/мл...
Способ защиты первичных или перевиваемых культур клеток нервной ткани от развития токсического отека при культивировании в синтетической питательной среде в присутствии ионов марганца
Номер патента: 14810
Опубликовано: 30.10.2011
Авторы: Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна
МПК: C12N 5/07
Метки: защиты, синтетической, развития, первичных, токсического, среде, культивировании, отека, или, ткани, клеток, ионов, культур, марганца, нервной, перевиваемых, способ, питательной, присутствии
Текст:
...настоящее время установлено, чтообладает супероксидконвергирующей способностью. Связь супероксид-конвергирующей способностис ее -активаторной функцией представляется весьма вероятной, учитывая полное подавление последней перехватчиками супероксидного радикала 1. Введение стрептокиназы в концентрации 20-2000 МЕ/мл позволяет защищать первичные и перевиваемые культуры клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца....
Способ культивирования перевиваемой клеточной линии нейробластомы IMR-32
Номер патента: 12585
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич, Романовская Алеся Александровна
МПК: C12N 5/08
Метки: перевиваемой, нейробластомы, способ, клеточной, культивирования, imr-32, линии
Текст:
...чашки Петри в 10 мл модифицированной среды Иглас добавлением 10-11 пируваткиназы и культивируют в СО 2-инкубаторе в атмосфере с 5 -ным содержанием СО 2 и 90 -ной влажностью при температуре 37 С. Количество клеток подсчитывают в камере Горяева при помощи микроскопа, жизнеспособность определяют по исключению красителя трипанового синего (данный краситель способны накапливать только погибшие клетки) 3. В качестве контроля используют...
Способ культивирования перевиваемой линии клеток млекопитающих
Номер патента: 8876
Опубликовано: 28.02.2007
Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна
МПК: C12N 5/00
Метки: способ, перевиваемой, клеток, культивирования, линии, млекопитающих
Текст:
...воздуха в течение необходимого для эксперимента времени, отличающийся тем, что в качестве биологически активной субстанции в инкубационную среду добавляют стрептокиназу в концентрации 0,1-1000 МЕ/мл и тироксин в концентрации 16 нг/мл.Стрептокиназа - белок 45-55 кДа Б-гемолитических стрептококков группы С, являющихся сильнейщим активатором плазминогена.Тироксин (2,3,4,5-тетрайодтиронин) - гормон щитовидной железы. По химической природе...