B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Страница 8

Устройство для создания высокого давления

Загрузка...

Номер патента: 1392

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Шипило Виктор Брониславович

МПК: B01J 3/06

Метки: устройство, давления, высокого, создания

Текст:

...сцепление с матерналом матриц (твердый сплав, жаропрочная сталь). В результате этого происходит достаточно частая разгерметизация устройства,приводящая к взрывам. Это либо выводит из строя матрицы из-за их разрушения, либо сильно уменьшает их стойкость и стабильность синтеза из-за образования трещин и сильной деформации наиболее нагруженной части матриц - запирающих кромок, снижающих давление устройства.В предлагаемом техническом решении...

Каталитическая композиция для очистки промышленных газовых выбросов от монооксида углерода, углеводородов и оксидов азота и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 1223

Опубликовано: 14.06.1996

Авторы: Караморина Ирина Александровна, Ницкая Валентина Николаевна, Валиева Светлана Владимировна, Юрша Иосиф Антонович, Макатун Виктор Нестерович, Сафронов Сергей Николаевич, Иващенко Наталья Ивановна, Кравчук Лилия Сергеевна

МПК: B01D 53/36, B01J 37/03, B01J 23/89...

Метки: получения, углерода, выбросов, углеводородов, очистки, промышленных, оксидов, азота, каталитическая, композиция, газовых, способ, монооксида

Текст:

...при объемной скорости 10000 ч с хроматографической регистрацией компонентов газовой смеси. Катализатор считают тем более активным, чем ниже температура дожига СО.Изучение окисления смеси (СО циклогексан) вьшоштяют следующим образом. Через реакционную трубку с катализатором при разных температурах пропускают газовые смеси (СО 02 На), (СО 02 М Сени) и (02 Ы 2 С 6 Н 12). Циклогексан вносят в реакционную трубку путем барбогтирования смеси...

Катализатор для очистки отходящих газов от оксида углерода и углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1003

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Демидович Виктор Борисович, Пещенко Анатолий Дмитриевич, Яновский Евгений Львович, Летфурахманов Виктор Максимович, Яновский Лев Петрович, Клевченя Дмитрий Иванович, Ганцевич Александр Львович

МПК: B01J 23/86, B01J 23/78

Метки: отходящих, очистки, газов, углеводородов, катализатор, оксида, углерода

Текст:

...выдерживали в сушильном шкафу. при 80 - 95 С до остаточной влажности 2 - 8,измельчали в молотковой ьхельнице и просеивали через сито с размером ячейки 3 мм.Порошки глины и шламов смешивали в необкоцимой пропорции из расчета. чтобы образец катализатора содержал. мас.огнеупорная глина остальное Компоненты смешивали в сухом виде а увлажняли до получении нормальной формовочной влажности. Из полученной массы формовали образец в вице...

Способ разложения гидроперекиси циклогексила

Загрузка...

Номер патента: 941

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Хенрикус Анна Христиан Баур, Убальдус Францискус Крагтен

МПК: C07C 27/12, B01J 31/22

Метки: циклогексила, способ, гидроперекиси, разложения

Текст:

...или порфирина с одним или несколькими галоидсодеркащими заместителями. Исходный материал можно нагревать в течение некоторого времени в пиридина вместе с оксидом кремния. Твердую фазу затем отфильтровнвают промывают и высушивают.При использовании в качестве носителя полистирола, иммобилизация может быть достигнута, например, за счет использовании фталоцианина или пориирина с одним или несколькими заместителнми,сое и держащими группы...

Катализатор для дегидрирования углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 847

Опубликовано: 15.08.1995

Авторы: Гейнц Циммерманн, Фредерик Ферслуйс

МПК: C07C 5/333, B01J 23/26, B01J 21/06...

Метки: дегидрирования, углеводородов, катализатор

Текст:

...г трехокиси хрома и 28,0 г оксиацетата циркония (соответственно 52 мас. двуокиси циркония). После пропитки продукт сушат в течение 3 часов при температуре 140 С в вакууме и в течение 16 часов при температуре 110 С в атмосфере воздуха, после чего кальцштируют в течение 2 часов при температуре 74 ОС в атмосфере воздуха. Затем осуществляют пропитку катализатора ацетатом калия и двухстадийную сушку, сначала в течение 3 часов при температуре...

Реактор

Загрузка...

Номер патента: 675

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Ульрих фон Гемминген, Вальтер Фирлбек, Клаус Либал

МПК: B01J 8/04

Метки: реактор

Текст:

...что предлагаемый реактор выдерживает перепады температуры примерно до 300 К без возникновения повреждений реактора и сыпучего материала.Согласно предпочтительной форме вьшолнения изобретения, по меньшей мере, одна клеть, верхней стороной жестко соединенная сверхней сферической частью корпуса, установлена с предварительным натяжением в аксиальном направлении. В том случае, есдш все клети с обеих сторон жестко закреплены, предпочтительно,...

Способ очистки газа от сернистых примесей

Загрузка...

Номер патента: 588

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Робер Вуарден, Тьерри Дюпен

МПК: C01B 17/04, B01J 27/053, B01D 53/36...

Метки: примесей, газа, способ, сернистых, очистки

Текст:

...содержащей СУдЬфатанионы в таком количестве,ТО Массовое соотношение 5 ОдТ 10 д Рддно 0,08, добавляют нитрат кальция ддд Того, чтобы прореагировали все сульфаты, причем массовоесоотиоше Св Т 10 д тогдаравноОО 33. СУС пддзию затем высушиваютпри 50 С В течении 1 ч.Лолученньт порошок перемешивают в течение 2 ч в присутствии воды в масСОВНХ ПРОПОДЭЦИЯХ, СООТВЕТСТВУЮЩИХ 64 чпорошка на 36 ч.воды. Полученную смесь затем экстрагируют через...

Каталитическая система для полимеризации бутадиена в полибутадиен

Загрузка...

Номер патента: 617

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Антонио Карбонаро, Доменико Ферраро

МПК: B01J 31/14, C08F 136/06

Метки: каталитическая, полибутадиен, система, полимеризации, бутадиена

Текст:

...Реакционную массуперемешивают при 30 С в течение 2 ч, а затем выгружают из бутылки и сушат под вакуумом. Получают 10,1 г твердот го полмера имеющего следующие характеристики 98,5 1,4-цисчбутадие новых звеньев (ИКанали 3) Г 1 ДП р и м е р 6. 2 мл раствора ыа 1 о,о,о 22 ммолъ (7 до мг)лсн,он 1,35 ммолъ 10.1 г) НС 1 Н 90 (372 тный раствор) 0,01 ммолъ (08 В мг)Затем добавляют 30 г безводного бутадиена. Содержимое бутылки перемешивают в...

Способ получения водной дисперсии микрокапсул

Загрузка...

Номер патента: 484

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Майкл Дж. Хопкинсон, Ханс Вальтер Хэсслин

МПК: B01J 13/02

Метки: способ, водной, получения, дисперсии, микрокапсул

Текст:

...металлов и соли аммония, а такжесоли полученные с органическими аминамиъ Й Е. боли лигнинсульфокислот вПредпочтительнымианионными дисг пергирующими средствами являются соли полистиролсульфокислот(ТИП д)ц соли продуктов конденсации нафталинсульфокислот с формальдегидом (тип С) и особенно продукты конденсации НаФ талинсупьфокислот с фенолсульфокиспотами и формальдегидом (тип В)вспродуктыконденсации нафталинсульчдфокислот...

Катализатор для очистки промышленных выбросов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 413

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Валиева С. В., Иващенко Н. И., Марачук Л. И., Кравчук Л. С., Осипов С. А., Юрша И. А., Лишко И. Н.

МПК: B01D 53/36, B01J 23/89, B01J 37/02...

Метки: очистки, способ, катализатор, получения, выбросов, промышленных

Текст:

...бензола промышленного Никель-хромового катализатора состава, мас, Ы 1 22,3, Ы 1 О 26,1, Сг 2 Оэ 268 Ы 15 1,7, влага 18, остальное неопределяеые вещества, прибавляют 80 мл раствора азотной кислоты, содержащей 8 г 10 Оной НЫО 3 и массу выдерживают при комнатной температуре в течение 45 ин. Затем избыток раствора отделяют от твердой фазы фильтрованием и используют его с добавкой соответствующего количества концентрированной азотной кислоты для...

Катализатор для гидрирования ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 412

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Кравчук Л. С., Марачук Л. И., Музыченко Л. В., Юрша И. А., Бордун Р. В., Валиева С. В., Ницкая В. Н.

МПК: B01J 23/89

Метки: ароматических, гидрирования, катализатор, углеводородов

Текст:

...в 3 О 2 ной кис лоте. Соотношение компонентов в растворе соответственно равно 6 В,6671. Концентрация никеля, циркония н палладия в исходном растворе составляет 16,0, 2,7 и 0,533 г/л соответственно. Дальнейшие операции по получению каТЗЛИЭЗТОРЗ И ИХ РЕЖИМЫ ЗНЗПОГНЧНЫП Р И М ер 7. Для получения катализатора состава Ы 1 3,02, 202 0,672, Ро/А 1103 0,052 18 г носителя С т 8 т форма) помещают в фарфора вую чашку, куда прилипают в один прием при...

Способ гранулирования порошкообразных минеральных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 403

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Стрельский Л. В., Максименко Н. С., Ларютина Э. А., Ниценко В. И., Сапешко В. В., Смычник А. Д., Турко М. Р.

МПК: B01J 2/22

Метки: минеральных, гранулирования, удобрений, порошкообразных, способ

Текст:

...3 ЭРМгХаННЧеСК 0 Г 0 Ускорения а 200 таты опытов представлены в таблице. 275 М/С. ПРИКОТ 0 р 0 М обеспечен максиИз таблицы видно, что при измене- 15 МЗПЪНЫЙ ВЫХОД ГРаНУЛНТа- ЭТИ РЗЗУЛЬниц исходных нагрузок (2 в диапазоне таты ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ ОПТИМЗЛЬ от минимальной 70,7 кг/ч до макси- НУЮ Вентиляцию любой промышленной мальвой 258,1 кг/ч, выход гранулята МЕЛЬНИЦЫ С ДРУГОЙ ЧИСТОТОЙ вращения составлял, в среднем, 66,62 и выход РЗОЧИХ...

Катализатор для дегидратации вторичных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 420

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Бельская Р. И., Березуцкий С. С., Иоселиани Э. Г., Березовик Г. К., Титов В. П., Светлова В. Н., Якубовская С. В., Чичагов В. Н., Ницкая В. Н.

МПК: C07C 1/24, B01J 27/18

Метки: катализатор, дегидратации, спиртов, вторичных

Текст:

...Затем во влажную пасту вводят 32-ную суспензию Нпод в количестно, соответствующем содержанию 3 мас.1 нпод в катализаторе, высушенном при 10 ОС. Смесь тщательно гомогеннзнруют при перемешвании.и сушат при 1 ООС. После этого .ката лизатор термообрабатывают на возду хе при З 00500 С в течение 3-5 ч. Размер гранул катализатора, полученны путем прессования порошка в таблетки с последующим измельчением 0,20,3 см.Реакцию дегидратации...

Охлаждающая головка для одно- или многокамерной печи для непрерывного производства синильной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 243

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Вольф Дитер Пфайфер, Райнхард Маннер, Ханс Шафер, Карл Фоигт

МПК: B01J 19/24

Метки: одно, кислоты, охлаждающая, печи, многокамерной, головка, синильной, непрерывного, производства, или

Текст:

...ГОЛОВКЗ размещена над печью 4, в которойдразмещены реакционне тру бы 5, имеющие катализатор, полыйшпиндель 6, размещенный над верхней плитой-7 для герметиваци подвешенных реакционны труб 5. Сапьни 8 расположен в местах крепления труб 5 и снабжен набивкой 9, размещеннойв оболочке 10. Внутри корпуса размещен трубчатый элемент 1, закрепленный в верхней и нижней плитах,патрубки для ввода 12 и вьшода 13 ок лаждающей среды и размещенные...

Способ получения гранул карбамида

Загрузка...

Номер патента: 325

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Михаэль Хендрик Виллемс, Ян Виллем Клок

МПК: B01J 2/04, C05C 9/00

Метки: получения, карбамида, способ, гранул

Текст:

...опытов на метал.лическую пластину подают непрерывный поток кристаллической мочевины,с помощью электричества ее нагревают до темнокрасного каления приблизительно при 500 С. Мочевина полностью испаряется, образуя густое облако чрезвычайно мелких частиц(диаметр менее 2.мкм). Затем это облако вводят в воздух, который используют для охлаждения-капельОбразование пыли частиц мочеви-ны в-донной части этой колонны подавляют для того, чтобы только за...

Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из золы сжигания остатка перегонки производства диметилтерефталата

Загрузка...

Номер патента: 211

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Фридрих Штраус, Карл-Гейнц Дисель, Рудольф Модик

МПК: B01J 31/40, B01J 23/94

Метки: катализатора, кобальта, перегонки, остатка, ацетатов, способ, производства, золы, сжигания, выделения, марганца, диметилтерефталата, основе

Текст:

...воды, а элюацию ионов кобальта и марганца проводят 400 мл смеси первого и последнего погонов предыдущей элюации и 200 мл 18-ного раствора ацетата натрия с содержанием 15 г/л свободной уксусной кислоты и 200 мл полностью обессоленной воды. При этом получают 60 мл первого погона, 400 мл концентрата и 340 мл последнего погона, богатого натриевыми,ионами. Первый и последний погоны соединяют и снова применяют в качеги 175 ч/мили. натрия...

Реактор для каталитического жидкофазного окисления алкилароматов

Загрузка...

Номер патента: 185

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Антон Шейнген, Гейнрих Шрейдер

МПК: B01J 19/00

Метки: каталитического, алкилароматов, жидкофазного, реактор, окисления

Текст:

...К реакциям разложения и, таким образом, к потерям выхода продуктов окисления, Большая часть охлаждающих товерхностей находится на большом расстоянии от трубопровода для подачи газаносителя. Это приводит к тому, чтотранспортный путь тепла от.мест, где образуется теплота реакции, до техтЭто приводит к местному перегре ау образующихся продуктов реакции, о что отрицательно сказывается навы-н ходе целевого продукта. . б-.Целью...

Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата

Загрузка...

Номер патента: 182

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Карл-Гейнц Дисель, Фридрих Штрус, Рудольф Модик

МПК: B01J 23/94

Метки: катализатора, производства, ацетатов, остатка, основе, выделения, способ, кобальта, марганца, диметилтерефталата

Текст:

...60 л реакционной воды производства диметилтерефталата, содержащей 3 уксусной кислоты, при 95 С до остаточного содержания ионов Со 1 равного 20 ч/мнлл. после декантирова ния получают 56 л экстракта, содержащего 3,8 г/л Со и 0,3 г/л МЗ. Горячий экстракт охлаждают до комнатнои температуры и выпадающие органические вещества Удаляют фильтрацией.Получаемый после фильтрации раствор снова нагреваютдо 70 С напропускают через трубку, содержащую 1,1...

Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата

Загрузка...

Номер патента: 113

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Рудольф Кордес, Гейнрих Бюнгер, Герхарт Гоффман

МПК: B01J 31/40

Метки: выделения, остатка, способ, марганца, ацетатов, катализатора, производства, основе, кобальта, диметилтерефталата

Текст:

...20 ч. Обе фазы непрерывно отводят из отстойника 6, причем органическую фазу подают в отстойник 4 при помощи лопастного насоса 10, во всасыающую трубу 9 которого одновременно с органической фазой подают 210 кг/ч реакционной воды. при этом соотношение органической фазы и реакционной воды, служащей в качестве экстрагента, составляет 10,27, а им среднее время пребывания в лопастном насоса 10 равно 1,2 с. Получаемую в насосе смесь подают в...