Катализатор для дегидрирования углеводородов

Номер патента: 847

Опубликовано: 15.08.1995

Авторы: Фредерик Ферслуйс, Гейнц Циммерманн

Скачать PDF файл.

Текст

Смотреть все

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВКатализатор для дегидрирования углеводородов, содержащий оксид хрома, соединение щелочного или ЩВЛОЧНОЗЕМСЛЬНОГО металла и соединение металла на носителе - оксиде алюминия, отличающийся тем, что в качестве соединения металла он содержит диоксид цир КОНИЯ при СЛЕДУЮЩЕМ СООТНОШСНИИ КОМПОНВН С(71) Заявители Линде АГ (ПЕ), Энгельхард де Меерн Б.Ф. (МЫ(72) Авторы Гейнц Циммерманн (ПЕ), Фредерик Ферслуйс (МЫ(73) Патентообладатели Линце АГ (ПЕ), Энгелъхард де Меерн Б.Ф. (ЫЬ)оксид хрома, рассчитанный как Сг 2 Оз 25 соединение щелочного и/ или щелочвоземельного металла, рассчитанное как оксид 0,7 -47 диоксид циркония 0,9 НОСИТЕЛЬ остальное .Изобретение относится к каталитическому производству ненасыщенных углеводородов, в частности к катализатор) для дегидрирования углеводородов.Известен катализатор для дегидрирования или дегидроциклизации углеводородов, содержащий оксиды хрома, ниобия, и/или танталаи щелочного и/ или Щелочноземельные метал ла, нанесенные на окись алюминия в качестве носителя 1 Е.рц Недостаток известною катализатора заклюо чается в том, что при дегидрировании углево дородов образуется углерод или кокс, которыйЬ осаждается на катализаторе, в результате чего Ч катализатор дезактивируется. Таким образом,00 его срок службы не является удовлетворитель НЫМ.д Задачей изобретения является повышениеДОЛГОВЕЧНОСТИ катализатора ДЛЯ дегидрирова ния углеводородов при сохранении его активности.Поставленная задача решается путем подбора соединений металла, наносимых на оксид алюминия, а именно тем, что катализатор для дегидрирования углеводородов, содержащий оксид хрома, соединение щелочного или Щелочноземельного металла и соединение металла на носителе оксиде алюминия, в качестве СОДИНСНИЯ МЕТЗЛЛЗ СОДЕРЖИТ ДИОКСИД Циркония при следующем соотношении компонентов, (мас.)оксид хрома, рассчитанный как Сг 2 Оз 25 соединение щелочных и/ илиЩСЛОЧНОЗЕМВЛЬНЫХ МСТЩЪЛОВ, рассчитанное как оксид 0.7-4,7 диоксид циркония 0,9 носительПредлагаемый катализатор предпочтительно содержит в качестве соединения щелочных и/ или щелочноземельных металлов соединение цезия.При использовании предлагаемого катализатора наблюдается не только крайне минимальное образование кокса, но и отличная СВЛВКТНВНОСТЬ ОТНОСИТЕЛЬНО образования КОНСЧНОГО ПРОДУКТЕ.Получение предлагаемого катализатора осуществляют известными приемами при использовании известных методов пропитки и ОСЗЖДЕНИЯ.нижеследующий пример иллюстрирует изобретение и его положительный эффект.Тот факт, что компоненты предлагаемого катализатора указаны в виде оксидов или гидроокислов НЕ ОЗНЗЧЭСТ, ЧТО ВСЕ ИОНЫ МВТЗЛЛОБ имеются в виде соединения, соответствующего указанной химической формуле оксида или гидроокиси. Так, например, хром в катализаторе может иметься как в виде окиси хрома,так и в виде трехокиси хрома.1200 г оксида алюминия в виде таблеток пропитывают раствором, содержащим 532,8 г трехокиси хрома и 28,0 г оксиацетата циркония (соответственно 52 мас. двуокиси циркония). После пропитки продукт сушат в течение 3 часов при температуре 140 С в вакууме и в течение 16 часов при температуре 110 С в атмосфере воздуха, после чего кальцштируют в течение 2 часов при температуре 74 ОС в атмосфере воздуха. Затем осуществляют пропитку катализатора ацетатом калия и двухстадийную сушку, сначала в течение 3 часов при температуре 140 С в вакууме, а затем в течение 16 часов при температуре 110 С в атмосфере воздуха. Затем продукт кальцинируют в течение 2 часов при температуре 740 С в атмосфере воздуха.Получают катализатор следующего составаПовторяют пример 1 с той разницей, что пропитку осуществляют раствором гидроокиси натрия. вПовторяют пример 1 с той разницейдто проПИТКу ОСУЩЕСТВЛЯЮТ рНСТВОРОМ нитрата натрия.Повторяют пример 1 с той разницей,что пропитку осуществляют раствором нитрата бария.Повторяют пример 1 с той разницейдто пропитку осуществляют раствором нитрата каль ция. Получают катализатор У составаПовторяют пример 1 с той разницеймто поСЛС КЗЛЬЦИНИрОВЗНИЯ пропитку ОСУЩЕСТВЛЯЮТ раствором гидроокиси натрия. Затем продукт сушат сначала в течение З часов при температуре 100 С в вакууме, а затем в течение 16 часов при температуре 100 С в атмосфере воз духа. Получают катализатор 71 составаПовторяют пример 6 с той разницейдто пропитку осуществляют раствором гидроокиси цеЗИЯ.Повторяют пример 6 с той разницейпчто пронитку осуществляют раствором гидроокиси цезия.Повторяют пример 1 с той разницей, что для получения ниже указанных катализаторов ЕХХШ пропитку осуществляют раствором трехокиси хрома и ацетата циркония, а пропитку после кальцинирования - раствором гидроокиСИ ЦВЗИЯ.Катализатор Х 71,7 мас. А 1203, 25,0 мас. Сг 203,0,9 мас.) 2 гО 2, 2,4 мас. С 5 ОН,Катализатор Х 73,4 мас. К, 1511203, 25 О мас. К, Сг 2 Оз 0,9 мас. 21-02, 0,7 мас. СБОН,Катализатор Х 72,9 мас. И, А 1203 25,0 мас. И, Сг 2 О 3,0,9 мас. 2 гО 2, 1,2 мас. СзОН,Катализатор Х 11 72,3 МЗС. 451203, 70 1 25,0 МЗС- С 3203 з 0,9 мас. 2 гО 2 1,8 мас. СЗОН,Катализатор Х 111 71,1 мас. А 1203 , 25,0 мас. Сг 2 О 3,0,9 мас. 2 гО 2 3,0 мас. СЗОН,Катализатор ХП/ 70,5 мас. И, А 12 О 3 , 25,0 мас. Сг 2 О 3 0,9 мас. 2 гО 2, 3,6 мас. СзОН,Катализатор Х 69,7 мас. И, 1511203, 25,0 мас. И, Сг 20 з,0,9 мае/Х, 2 гО 2 4,4 мас. СвОН,Катацшзатор ХШ 69,4 мас. 241203 250 МЗС- СГ 203 0,9 мас. 2 г 02, 1 4,7 мас.) СЗОН. Пример 17 Катализатор Ы Углеродюсадившдайся Катализаторы 1-ХУ 1 используют для дегидч на катализаторах, Д,рирования пропана. При этом циклы дегидри- от веса сы ья рования делятся по 6 часов, причем процесс 1 1,660 проводят в трубчатом реакторе, в котором ус- П 1,126 танавдшвают почти изотермические условия 111 1,200 реакции при объемной скорости 850 нл/лд и д 1,393 конверсии 30. у 1,126 Во всех опытах определяют количество уг- ш 0,943 леродаюсадившегося на катализаторах. уп 0,677 Результаты опытов сведены в следующей уш 0,6 53 таблице. 1 Х 0,559 Если применять известный катализатор со- х 1,157 става (мас.) 72,1 А 12 О 3, 25,0 Сг 20 з х 1 0,981 0,9 ЫЬ 205 и Ыа 2 О для дегидрирования Про- ХП 0,862 пана в условиях примера 17, то по сравнению хш 0,556 с предлагаемым катализатором 1 наблюдается хш и 0,660 15 -ное повышение количества осадившеюся ХУ 0,748 на нем углерода. хш 0,855Государственное патентное ведомство Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.

МПК / Метки

МПК: B01J 23/26, B01J 21/06, C07C 5/333

Метки: катализатор, дегидрирования, углеводородов

Код ссылки

<a href="https://by.patents.su/3-847-katalizator-dlya-degidrirovaniya-uglevodorodov.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Катализатор для дегидрирования углеводородов</a>

Похожие патенты