Способ получения водной дисперсии микрокапсул

верхнослей в дисперсии, когда один из компонентов, необходимых для образования капсульной стенки, растворен в дисперсной фазе, а другой в сплошной фазе, Этот способ осуществляют таким образом, что сначала раствор первого, необходимого для образования капсульной стенки-реакционноспособного компонента, диспергируют в сплошной фазе и затем добавляют раствор второго реакционноспособного компонента в среде, образующей сплошную фазуПри этом рекомендуютдля дисперсии.не смешивающейся с водой органической.фазы.в сплошной водной фазе применять неионные защитные коллоиды, как поливиниловый спирт,желатин и метилцеллюлоаа у Известен способ получения-суспен-. зии микрокапсул с капсульной стен кой из полимочеаины,содериащей сер.бицидное активное вещество СпособЧ осуществляют.таким образом, чтод т раствор лолиметиленполифенипиаоцианата в гербицидном активном веществе диспргируют вводе-и дисперсию непосредственно после Этого вводят в реакцию водного раствора полиамина В качестве диспергирующегосредства Применяют соли лигнинсупьфокислотыь Существенный недостаток известных.менении диспергирующих средств послен добавления второгореакционноспособ-. ного компонента наступает сильное б 35 увеличение вязкости, которая сильнод снижает перемешиваемость смеси, Осо бенно ото проявляется, когда коли-7 честао активного аещества дисперснойфазы, состоящей из изоцианата ирв соответствующем случае растворителя,является высоким и составляет, например, 50 мас. И более. В результате снижения перемешиваемости на процесс реакции оказывается отрицатель ное влияние, и это приводит к замедленному и неполному взаимодействию обоих реакционных компонентов. В реаультате полученная суспензия микрокапсулы в водной.фазе содержит еще непрореагировавший полиамин и не прореагировавший а капсуле полиизоЪианат. Это нежелательно, В частности,при прямом дальнейшем применении по- лученной капсульной дисперсииы Целью изобретения является повышение концентрации микрокапсул в водной дисперсии при одновременномВ соответствии с изобретением 5 качестве диспергирующиж средств используют олигомеры и полимеры, а также попиконденсаты, которые содержат достаточное количество анионных групп, чтобы бьта обеспечена их водорастворимость.Подхрдящимианион ными группами являются, например,сульфогруппы или карбоксильные группы, причем полимеры с карбоксильными группами можно применять-лишь при более высоком-значениирНпредпочт тительно больше 5. Количество анион р ных групп намолекулу полимера сос тавляет как правило по меньшей мере 60 количества мономерной.единицы,участвующей в-построении молекулы Олигомеры и полимеры, которые содер жат сульфопруппы, можно получать либополимеризацией мономеров, содерЖадЦ щих сульфогруппы, либо сульфированием соответствующих олигомеров или. полимеров Полимеры, которые содержаткарбоксипьные группы, можно получать омылением полиакрилатов илиомылениядолжна составлять по мень ШЭЙ Мере 60 ьВ частности, в качествепригодны сульфированные полимеры иА. Соли полистиролсульфокислот, в частностисоли щелочных, щелочно земельных металлов и соли аммония, а.также соли органических аминов, кото рыем могут быть получены полимериг зацией стиролсульфокислот или их солей или сульфированием полистирола и последующей нейтрапизацией соответствующим основанием, причем в случаесульФирования полистирола степень сульФированиясоставляет по меньшей мере 60В. Соли поливинилсульфокислот, в частности соли щелочных, Щелочнозе мельных металлов и аммония, а такжеСОЛИ органических ЭМИНОБ, КОТОВЫЕ могут быть получены полимеризацией винилсульфокислот или их солей.С Соли продуктов конденсации нафталинсульфокислот вчастности нафтат лин-21 сульфокислоты С формальдегидом, ЧЭЬТНОСТИ С СОЛЯМИ щелочных.щелоч 5. в т 7 ц 16 о 2 ц 6кислотами и формальдегидом, вчастности соли щелочных и щелочноее мельных металлов и соли аммония, а такжесоли полученные с органическими аминамиъ Й Е. боли лигнинсульфокислот вПредпочтительнымианионными дисг пергирующими средствами являются соли полистиролсульфокислот(ТИП д)ц соли продуктов конденсации нафталинсульфокислот с формальдегидом (тип С) и особенно продукты конденсации НаФ талинсупьфокислот с фенолсульфокиспотами и формальдегидом (тип В)вспродуктыконденсации нафталинсульчдфокислот сфенолсульФокислотами И лтформальдегидомтипаЦддбни могут-быть полуненнследующим образом, Наф талин при 120 - 13 ОС сначала концент риооаанной серной.кислотой и/илиолеумом переводят в нафтапинсульФ 0 кисдртуонепосредственнопоспе етопов реакционную смесьдобавляют фенол и тсначалаподвергают взаимодействию чцотделяют реакционную воду при 150 л 109 С ипродукт реакции после охлаждения до 90 -100 С конденсируют с формальдегидонд после него.нейтрализуют до рН -17, ИПЭВЯЮТ досуха И остаток гранулируют. Таким образомдиспергатор (диспергаторА) в виде гранулята со средним весом-6000 -Ч-8000, т - При сульфировании нафталина при указанных условиях предпочтительнофенолав частности при П 0 СЛедУЮЩеМстепени образуются такжесульфоны как д,д -дегидроксидифенипсульфон и д-гидроксифенилнафталилсульфонь Поэтому при последующей конденсации со формальдегидом получается полимер,мономепные составные части которого нафталин ишенол частично связанынарез метиленовые группы и частично черезтсупьфогруппыПриполучении диспергатора А можно использоватьО 82 - 3. Предпочтительным молярным соотношением нафталин -Фенолсерная кислота формальдегид ос нование является ТВ,720,52, лричем в качестве основания предпоч тительно применять гидроокись натрияВыгодно, чтобы серная кислота15 была смесью концентрированной сернойпо меньшей мере количеству воды в 1что при смешиванииконцентрированнойо серной кислоты и олеума получаетсяонапример в виде 37-ноговодного раствора. дистиллятивное отделение реакЦионнойводы выгодно проводить30 коллоидаследует иметь в виду обыч ные водорастворимые полимеры, мол. вес кБтЬЪыхкак правило составляете 7 10000-200000, при этом через молеку лярный вес применяемого-соответст-сможно оказывать влияниена средний диаметробразовавшихся-капсула Применениеводорастворимыхполимеров-с более низким молекулярным весом 740 приводит к более низкой вязкости ре- оПредпочтительным неивногнным-защитным колпоидом (НЗК) нвляетвя-попивиниловый спирт Особенно-подходящими являются поливиниловые-спирты с вязкостью 18 - до П (измерено в вноМ воднонрастворе при 20 С), которывполучают омылвниемвполивинлч ацетата, причем степень омыления составляет по меньшей мере Б 0,рдг.нако првдйочтителвно-80 л 95 ь Под-вл-ходящимипррдук ами такого типатакже неионогенные-водорастворимые полимерыврдрраствфпимыеполимеры с л мол.вс.меНеел 200 ППБпйедвбчтитель но-менеедвоцв.ОсобеннолподходящимИд нвионогеннымиповврхнрстно-вктивнымцдд веществами твкогб типа явЬвютсяпро-тгныхкислотли-жипными аминамидДпричвм число вдиницэтиленоксидв,итпропи- ленокида может менятвся в шир 9 ких .предедах Как правнлодколичествцд л Продуктыэт ваш Ш- затнлъмА. тивз обозн чаютсв -г си, винят сыпьывоъ с, СЕЫАРОЬ-О,БЕНАРОЬ ./пропиценоксидв лежит В интервале-тв 35 кислот фррмулы вл 1 д л.-в . т А отТдр 2 Ц 0 предпбчтительнот 5-0 Ол в д т. ихобобенно предпвчтитвльно 8 доъл Д Ед -О -в , . - л в 1 Пбдходящимитнеионогеннымиповепхност - в -15 но-активнымитвеще-ствами являются , . л - КЗСОЕСНГСНТОД Н.-например следующие.Ч в т В 40- .лл т Ч д Алкилполиэтиленгликолевый эфир - г . л 1 . в в формулыт д в - в - где-К, т Сдтсдд-алкип илиисд-Сд-с т л д в д . алкенил к ОЕСЩФ н 1 п 1 н.л 11442 - 501 где К - СдСв-алкил - 45 3 ТИ Продукты, в чатностн.попу 4 п 2-100- чаются из лауриновой кислоты, олеи новой-и стеариновой. В торговлеСорбитанп 6 лиэтиленгликолевый ЭФНР эфира жирной кислоты Формулы. .7 дК 7 Ид И Нонил. Продукты этого Н дмТИПа в торговле извеЬтпыпо назва в 1 . в . под .-продукты называются также полисор л нтн И известны пед названием ТИЕЕЫАДе Кг нК 5 неееаисимо Друг-От дру е т . учен тНс 0-СН 2 СН 79 НйТН 2)хеПредставителем этого типа поверхнцствестны подназванияыи Еъшьвоены ч емитиновойиЫстеаОИН 95 йКНеЛО 7 п дукты такого тйпаиэвест нед неее чнкак кокбсовый жнрный 7 амин 6 ленламинем