Патенты с меткой «vitro»
Способ введения сортовой голубики высокой Vaccinium corymbosum L. в культуру in vitro
Номер патента: 18431
Опубликовано: 30.08.2014
Авторы: Кудряшова Оксана Александровна, Герасимович Татьяна Васильевна, Глеб Елена Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Волотович Антон Анатольевич, Гук Екатерина Сергеевна
МПК: A01H 4/00
Метки: сортовой, corymbosum, культуру, высокой, голубики, vitro, vaccinium, введения, способ
Текст:
...активно регенерирующих стерильных эксплантов на 3,8-65,0 в зависимости от генотипа (сорта). Пример 1. Исследования проводили на базе биотехнологической лаборатории НИЛ клеточных технологий в растениеводстве УО Полесский государственный университет. В качестве первичных эксплантов сортов Патриот, Нортланд, Эрлиблю, Джерси,Блюкроп голубики высокой. используют неодревесневшие верхушечные фрагменты стебля длиной 15 мм с почками. Первичные...
Средство для повышения фагоцитарной активности нейтрофилов в бронхоальвеолярной жидкости in vitro
Номер патента: 17299
Опубликовано: 30.06.2013
Авторы: Мороз Валентина Леопольдовна, Шейбак Владимир Михайлович, Лис Михаил Александрович, Поплавская Эвелина Эдмундовна, Романчук Эдмунд Вацлавович, Данильчик Ирина Витальевна
МПК: G01N 33/48, A61K 31/195
Метки: средство, нейтрофилов, фагоцитарной, активности, vitro, бронхоальвеолярной, повышения, жидкости
Текст:
...жидкости получено не было. Для оценки фагоцитарного звена нейтрофиловбыл проведен тест со стафилококком золотистым в бронхоальвеолярной жидкости, полученной у пациентов, страдающих ХОБЛ 7. Затем проводили реакции фагоцитоза при добавлении в среду аргинина в концентрации 0,01, 0,1 и 1 мг/мл. Вычисляли фагоцитарный индекс (ФИ) как процент нейтрофилов, способных к фагоцитозу, и фагоцитарное число как среднее число микробов, поглощенных...
Способ стимулирования корнеобразования у побега льна, полученного из каллусной культуры in vitro
Номер патента: 15623
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Емец Алла Ивановна, Гузенко Елена Витальевна, Хотылева Любовь Владимировна, Блюм Ярослав Борисович, Картель Николай Александрович, Лемеш Валентина Александровна, Баер Олег Александрович
МПК: A01H 4/00
Метки: каллусной, способ, побега, культуры, льна, стимулирования, корнеобразования, vitro, полученного
Текст:
...(1-2 месяца) формируются корни. Данный способ имеет существенные недостатки. При долгом культивировании растительных тканей на питательных средах происходит постепенное накопление веществ токсического действия (фенольные соединения), что приводит к формированию растений с измененной морфологией 10. Возможно накопление этилена, вызывающего эпинастию и хлороз 10, 11. Вместе с тем наблюдаются такие нежелательные эффекты, как подавление...
Способ фотодеструкции карбоксигемоглобина крови in vitro
Номер патента: 15046
Опубликовано: 30.10.2011
Авторы: Рубинов Анатолий Николаевич, Асимов Мустафо Мухамедович, Асимов Рустам Мустафьевич
МПК: A61N 5/067
Метки: карбоксигемоглобина, способ, крови, фотодеструкции, vitro
Текст:
...кожной ткани. Общеприняты следующие критерии степени интоксикации монооксидом углеродалегкая степень интоксикации - при концентрации 4 в крови в пределах от 10 до 30 средняя тяжесть интоксикации - когда концентрация 4 в крови составляет 3060 тяжелая степень интоксикации - когда концентрация 4 в крови достигает 6080 . При легкой степени интоксикации монооксидом углерода наиболее эффективно использовать воздействие на 4 крови через...
Способ визуализации in vitro клеток селезенки, костного мозга или асцитической жидкости, образующейся при внутрибрюшинном развитии карциномы Эрлиха или гепатомы 22а у мыши
Номер патента: 13984
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Артемьев Михаил Валентинович, Терпинская Татьяна Ильинична, Осипович Виталий Семенович, Кульчицкий Владимир Адамович, Яшин Константин Дмитриевич, Лемеш Ренальд Григорьевич
МПК: G01N 21/64, G01N 33/483, B82B 1/00...
Метки: гепатомы, жидкости, мыши, костного, развитии, карциномы, визуализации, клеток, асцитической, образующейся, внутрибрюшинном, или, эрлиха, vitro, селезенки, мозга, способ
Текст:
...готовят прижизненные препараты типа раздавленная капля, затем анализируют на люминесцентном микроскопе-2 с объективами 25 х, 40 х, 100 х. Для наблюдения и регистрации флуоресценции используют системус полосовыми фильтрами возбуждения и эмиссии 370-490 и 520-700 нм соответственно. Для возбуждения флуоресценции используют осветитель на сверхъярком светодиоде с максимумом излучения на длине волны 470 нм. Снимки делают цифровой камерой 300...
Способ получения ранних эмбрионов крупного рогатого скота in vitro
Номер патента: 13775
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Ганджа Алла Ивановна, Кириллова Ирина Викторовна, Леткевич Людмила Леонидовна
МПК: A61D 19/00
Метки: скота, способ, ранних, крупного, получения, рогатого, vitro, эмбрионов
Текст:
...крупного рогатого скота, включающий выделение ооцитов из яичников, постановку ооцитов на созревание, их оплодотворение капацитированной замороженно-оттаянной спермой быкапроизводителя, отмывку и культивирование оплодотворенных ооцитов до получения ранних эмбрионов в течение 7-10 дней в культуральной среде под слоем минерального масла в 2-инкубаторе при температуре 38,5 С, максимальной влажности 98 и содержании в воздухе 52, отличающийся тем,...
Комбинация двух CpG олигонуклеотидов из генома бактерий рода Klebsiella, вызывающая созревание in vitro моноцитарных дендритных клеток
Номер патента: 12704
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Титов Леонид Петрович, Гончаров Андрей Евгеньевич
МПК: A61K 31/7115
Метки: моноцитарных, бактерий, комбинация, рода, генома, созревание, vitro, klebsiella, олигонуклеотидов, клеток, двух, вызывающая, дендритных
Текст:
...на пластике (, Германия). Для получения незрелых дендритных клеток моноциты культивировали 7 суток в питательной среде -1640 с 10 телячьей эмбриональной сыворотки, -глютамином, пируватом натрия и(все производства -, США), содержащей рекомбинантные человеческие цитокины(50 нг/мл ГМ-КСФ и 25 нг/мл ИЛ-4 производства, Канада). Затем в лунку с 5105 незрелых ДК в 1 мл среды, содержащей рекомбинантные человеческие цитокины (25 нг/мл ГМ-КСФ и 12,5...
Индуктор созревания моноцитарных дендритных клеток in vitro
Номер патента: 12361
Опубликовано: 30.08.2009
Авторы: Гончаров Андрей Евгеньевич, Титов Леонид Петрович
МПК: C07K 14/435, C07H 19/00
Метки: дендритных, созревания, vitro, клеток, индуктор, моноцитарных
Текст:
...индуктора созревания дендритных клеток. Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. Пример. Исследование фенотипа зрелых моноцитарных дендритных клеток. Эксперименты проводились на незрелых моноцитарных дендритных клетках, полученных из моноцитов, выделенных адгезией на пластике. Из крови больных острыми и хроническими вирусными гепатитами В и С (7) центрифугированием на градиенте плотности фиколл-пака (, Ш) выделяли...
Способ адаптации растений, полученных в культуре in vitro, к выращиванию в условиях ex vitro
Номер патента: 11993
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Кубрак Светлана Владимировна, Титок Владимир Владимирович, Хотылева Любовь Владимировна, Перебитюк Александр Николаевич
МПК: A01N 63/00, C12N 1/20
Метки: культуре, адаптации, способ, выращиванию, условиях, растений, vitro, полученных
Текст:
...растений кпозволяет повысить неспецифическую резистентность регенерантов к широкому кругу почвенных патогенов, способствуя тем самым интенсивному развитию корневой системы. Специфические штаммы микробов-супрессоров конкурируют с почвенными патогенами за условия питания, при этом не уничтожая, а сдерживая их распространение. Регулирование микрофлоры почвы при помощи супрессии фитопатогенов позволяет сохранить сбалансированный состав грунта...
Устройство для измерения жесткости тканей артериальных сосудов in vitro
Номер патента: U 3961
Опубликовано: 30.10.2007
Авторы: Мрочек Александр Геннадьевич, Минченя Виталий Владимирович, Гончарук Мария Михайловна
МПК: A61B 10/00
Метки: измерения, vitro, артериальных, жесткости, сосудов, устройство, тканей
Текст:
...силы регистрируются управляющей вычислительной системой. Указанное устройство является прототипом по отношению к заявляемому. Общими признаками для заявляемого устройства исследования жесткости биологической ткани и прототипа является наличие силоизмерительного элемента и контактирующего элемента, посредством которого осуществляется механическое воздействие на образец. Недостатком известного устройства является низкая точность...
Устройство для инкубации во влажных условиях in vitro подложек с мазками крови или клеточными суспензиями
Номер патента: U 2409
Опубликовано: 28.02.2006
Авторы: Селезнев Евгений Анатольевич, Буйницкая Анна Васильевна, Шевляков Виталий Васильевич
МПК: A61J 1/05
Метки: или, подложек, устройство, инкубации, условиях, vitro, мазками, клеточными, крови, влажных, суспензиями
Текст:
...длительную инкубацию, в том числе в термостате, одновременно многих клеточных мазков (капель) в горизонтальном положении на любых видах подложек (предметные стекла, пластины, счетные или микрокамеры) в стандартных влажных условиях без риска нарушения морфофункциональных свойств клеток в мазке. Поставленная задача достигается следующим образом. Предложено устройство для инкубации во влажных условияхподложек с мазками крови или...
Способ создания андрогенных регенерантов в культуре пыльников in vitro у ячменя (H.vulgare)
Номер патента: 5799
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Гордей Иван Андреевич, Гурецкая Валентина Станиславовна, Шишлов Михаил Петрович
Метки: ячменя, способ, vitro, культуре, андрогенных, пыльников, h.vulgare, регенерантов, создания
Текст:
...- ССН 2 СН 2 РО 3 (в концентрации 4 мг/л) - этиленпродуцирующего соединения, участвующего в действии физиологически активных веществ на ростовые процессы и БМД - 762 - соединения цитокининовой природы (в концентрации 5 мг/л). БМД поддерживает метаболизм в изолированных органах и тканях, участвует в биогенезе хлорофилла, проявляет цитокининовую активность и является макроэргическим соединением. Пыльники высаживают на агаризованную...
Способ размножения Vaccinium vitis-idaea L. in vitro.
Номер патента: 881
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Кутас Елена Николаевна, Сидорович Евгений Антонович
МПК: A01H 4/00
Метки: vitro, способ, размножения, vitis-idaea, vaccinium
Текст:
...обыкновенной в культуре Ш уттго, Указанная задача решается тем, что в способе размножения Уассйпшш ушз-йааеа 1 йп уйтго, включающим культивирование эксплантов на агаризованной питательной среде до получения растений-регенерантов, экспланты культивируют на агариэованной среде Андерсона, содержащей в своем составе 100 мг/ч меаоинозита, 80 мг/ л аденина сульфата, 0.4 мг/ л тиамина, 4 мг/л индолилуксусной кислоты,15 мг/ л изопентениладенина,...