Фармацевтическая композиция и набор для лечения пониженной костной массы (варианты)

7. Фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что второе соединение представляет собой 35-(3 -гидрокси-4-фенилбутил)-2 К-6-(2 Н-тетразол-5 -ил)гексил 1 шютопентанон.8. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что агонист/антагонист эстрогена представляет собой9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что второе соединение представляет собой Р 6 Е 2.10. Фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что второе соедштение представляет собой 38-(3-гидрокси-4 фе 1 шлбутил)-2 К-6-(2 Н-тетразол-5-шт)гексилциклопентанон.11. Набор, содержащий лекарства на курс лечения пониженной костной массы, содержащий а) терапевтически эффективное количество агониста/антагониста эстрогена и фармацевтически приемлемый носитель в первой стандартной лекарственной форме б) терапевтически эффективное колшчество простагландина идш агониста/антаюъшста простагландина и фармацевтически приемлемьпй носитель во второй стандартной лекарствеъшой форме и в) упаковочное средство для упаковки указанных первой и второй лекарственных форм.12. Фармацевтическая композиция для лечения пониженной костной массы, содержащая а) терапевтически эффективное количество первого соединения, причем указанное первое соединение представляет собой дролоксифен, ралоксифен, тамоксифен или идоксифен и б) терапевтически эффективное количество второго соединения, причем указанное второе соединение представляет собой фторид натрия или М-1(К)-12-дигидро-1 метансульфонилспироЗН-индол-3 ,4-пиперицин-1 -ил)карбонил-2-(феъшлтметилокси)этил 2-амино-2-метилпропанамидМК-677.13. Фармацевтическая композиция по п. 12, отличающаяся тем, что, кроме того, содержит фармацевтический носитель.14. Фармацевтическая композиция по п. 12, отличающаяся тем, что первое соединение представляет собой дролоксифен.15. Набор, содержащий лекарства на курс лечения пониженной костной массы, содержащий а) терапевтически эффективное количество дролоксифена, ралоксифена, тамоксифена идш идоксифена и фармацевтически приемлемьпй носитель в первой стандартной лекарственной форме б) терапевтически эффективное когшчество фторида натрия шти Ы-1(К)-1,2-дг 1 гидро-1 метансульфонилспироБН-штдол-З 4-пипериш 1 н-1-ил)карбоъшл-2-(фенилшегилокси)эггил-2 амино-2-метИлпропанамидаМК-677 и фармацевтически приемлемьпй носитель во второй стандартной лекарственной форме и в) упаковочное средство для упаковки указанных первой и второй лекарственных форм.16. Набор по п. 15, отличающийся тем, что первое соединение представляет собой дролоксифен.17. Фармацевтическая композишш для лечения пониженной костной массы, содержащая а) терапевтически эффективное количество первого соединения, причем указанное первое соединение представляет собой1-(4-пирролидиноэтоксифенил)-2-фенил-6-гидрокси-1 ,2,3 ,4-тетрагидроизохинолин б) терапевтически эффективное количество второго соединения, причем указанное второе соединение представляет собой фторид натрия, паратиреоидный гормон, гормон роста или средство, стимулирующее секрецию гормона роста.18. Фармацевтическая композиция по п. 17, отличающаяся тем, что, кроме того, содержит фармацевтический носитель.19. Фармацевтическая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что второе соединение представляет собой фторид натрия.20. Фармацевтическая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что второе соединение представляет собой паратиреоидный гормон.21. Фармацевтическая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что второе соединение представляет собой гормон роста.22. Фармацевтическая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что второе соединение представляет собой средство, стимулирующее секрецию гормона роста.23. Набор, содержащий лекарства на курс лечения пониженной костной массы, содержащий а) терапевтически эффективное количествои фармацевтически приемлемый носитель в первой стандартной лекарственной форме б) терапевтически эффективное количество фторида натрия, паратиреоидного гормона, гормона роста или средства, стимулирующего секрецию гормона роста, и фармацевтически приемлемый носитель во второй стандартной лекарственной форме и в) упаковочное средство для упаковки указанных первой и второй лекарственных форм.24. Фармацевтическая композиция для лечения пониженной костной массы, содержащая а) терапевтически эффективное козшчество первого соедш-хения, причем указанное первоесоединение представляет собой ралоксифен, тамоксифен или идоксифен и б) терапевтически эффективное колшчество второго соединения, причем указанное второе соединение представляет собой паратиреоидньпй гормон, гормон роста или средство, стимулирующее секрецию гормона роста.25. Фармацевтическая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что, кроме того, содержит фармацевтический носитель.26. Фармацевтическая композиция по п. 25, отличающаяся тем, что первое соединение представляет собой ралоксифен.27. Фармацевтическая композиция по п. 25, отличающаяся тем, что второе соединение представляет собой паратиреоидный гормон.28. Фармацевтическая композиция по п. 25, отличающаяся тем, что второе соединение представляет собой гормон роста.29. Фармацевтическая композиция по п. 25, отличающаяся тем, что второе соединение представляет собой средство, стимулирующее секрецию гормона роста.30. Набор, содержащий лекарства на курс лечения пониженной костной массы, содержащий а) терапевтически эффективное количество ралоксифена, тамоксифена или идоксифена и фармацевтически приештемый носитель в первой стандартной лекарственной форме б) терапевтически эффективное козшчество паратиреоидного гормона, гормона роста или средства, стшиулшрутощего секрецию гормона роста, и фармацевтически приемлемьпй носитель во второй стандартной лекарственной форме и в) упаковочное средство для упаковки указанных первой и второй лекарственных форм, при условии, что, когда первым соединением является ралоксифен, вторым соетшнением может быть любое из вьпцеупомянутьш, кроме паратиреоидного гормона.31. Фармацевтическая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что первое соединение представляет собой ралоксифен, а вторым соединением является средство, стимулирующее секрецию гормона роста.32. Фармацевтическая композиция по п. 31, отличающаяся тем, что указанное второе соединение представляет собой 2-амино-М-2-(3 а-(К)-бензил-2-метил-3-оксо-2,3,3 а,4,6,7 гексагидропиразоло-4,3-спиридин-5-ил)-1 -(К)-бензилоксимегил-2-оксоэтилизобутирамид или его соль Ь-винной кислоты.33. Фармацевтическая композиция по п. 31 или 32, отличающаяся тем, что указанньпи первым соединением является (-)-цис-б-фенил-5-4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил-5,6,7,8 тетрагидронафталтин-2-ол или его фармацевтически приемлемая соль, а указанное средство,стимулирующее секрецшо гормона роста, представляет собой 2-амино 1 Т-2-(3 а-(К)-бензил-2 метил-3-оксо-2,3,3 а,4,67-гексагидропиразоло-4,3-спиридин-5-ил)-1-(К)-бензилоксиметил-2 оксоэтищизобугирамид или его соль Ь-винной кислоты.ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И НАБОР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОНИЖЕННОЙ КОСТНОЙ МАССЫ (ВАРИАНТЫ) П ОписаниеПредпосылки создания изобретения Данное изобретение относится к фармацевтической комбинации агонистов/антагонистов эстрогена и средств, стимулирующих остеогенез и увеличение костной массы, к наборам, содержащим такие комбинации, рт к применению таких комбинаций для лечениясостояний, которые появляются при пониженной костной массе уОстеопороз является системным заболеванием скелета,характеризующимся пониженной костной массой и разрушением костной ткани с последующим возрастанием ломкости костей и подверженностиб переломам. В США это состояние каждый год поражает более 25 млн человек и является причиной более 1,3 млн переломов, в том числе 500000 переломов позвоночника, 250000 5 переломов тазобедренного сустава И 240000 переломов лучезапястного сустава ежегодно. Переломы тазобедренного сустава являются наиболее тяжелыми, причем в течение года умирает 52 О пациентов, и свыше 50 оставшихся в живых становятся нетрудоспособными.Лица ПОЖИЛОГО возраста СОСТЗВЛЯЮТ ГРУППУ наибольшегообострение проблемы в связи со старением населения. Прогнозируется троекратное увеличение частоты переломов в