Способ получения реагента-стабилизатора для глинистых буровых растворов
Текст
госцддественный номитвт по изовевтвниям и отнеытиямпри плт сссе 0(71) Государственный научноисследовательский и проектный институт нефтяной промышленности(56) Авторское свидетельство СССР 0 998 д 8 д, кл. С 09 К 7/02, 1980, Авторское свидетельство СССР 0 956500, кл, С 09 К 7/02, 1980. Авторское свидетельство СССР М 1500999, кл. С 09 К 7/02, 1987Авторское свидетельство СССР . М 82 Ч 68 д, кл. С 09 К 7/02, 1951.ния реагентов для обработки буровыхСпособ заключается в щелочном гидролизе полиакрилонитрила в присутствии не менее 5 мас. хлорида калия или натрия. Смешение ингредиентов для приготовления реакционной смеси осуществляют в следующей последовательности вода, хлорид Нат 2-91пводукта отхода производства волокна НИТРОН. Раствор подогревают до 95 т(5 д)СП 0 ЕОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАГЕНТд-СТАБИЛИЗдТ 0 Рд ДЛЯ ГЛИНИСТЫХ БУРОВЫ РАСТВОРОВ(57) Иаобретение относится к бурению скважин. Цель - Повышение солестой кости реагента. Способ заключается в-щелочном гидролизе полиакрилонитрила в присутствии не менее 5 мас хлорида натрияили калия. Смешение(ингредиентов для изготовления реакционной смеси осуществляют в следуют щей последовательности вода, хлорид НЭТРИЙ ИЛИ КЭПИЯ, ЩЕЛОНЬ, ПОЛИЭКЭИ лонитрил. В качестве щелочи используют гидроксид натрия или калия, ист точника полиакрилонитрила - отходы производства волокна нитрон. Слот соб позволяет получить реагент, обпадающий стабилизирующей способностью в минералиэованной.среде.-1 табл.Реагент готовят следующим образом.98 С И выдерживают при этой темперач ТУРЕ-5 ч, после чего гидролизованный лолимер охлаждают до комнатной темпеДействие реагента проверяли на минералиаованном буровом растворе,состоящем из 10 бентонита, 30 хло-5 вида натрия и воды, Результаты опыт5 тов представлены в таблице. из приведенных данных следует,что предлагаемый способ позволяет получить реагент, обладающим СТа 5 И 10ц-- ьц-ц-ь-ц-ц-ц-пцлц-щ-цц-ц-ц- ц ш-ц-дц- вода Нес КСЪ. долокно Пат КОН идипдднпп чна эффективность обработки паствоааЗЭТОВЭ ДЛЯ ГЛИНИСТЫХ буровых раство ров, включающий щелочной гидролиз полиакрипонитрила, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения солестойкости реагента, щелочной гидролиз полиакрилонитрила проводята присутствии не менее 5 мас. хпорит да НаТРИН ИЛИ КЭЛИЯ.вмякие состава реагента и способа его приготовлендобавка Паоаметрн раствора после . т-т- реаген- обработки та, 5 к объену УВ , Ф, СНС тпаствопа с сн 3 дПа т 20 2440 ЗЛЕПодписное ЕННИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
МПК / Метки
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, получения, способ, реагента-стабилизатора
Код ссылки
<a href="https://by.patents.su/2-95-sposob-polucheniya-reagenta-stabilizatora-dlya-glinistyh-burovyh-rastvorov.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Способ получения реагента-стабилизатора для глинистых буровых растворов</a>
Способ получения производных акриловой кислоты
Номер патента: 171
Опубликовано: 30.09.1994
Автор: Клаус Грохе
МПК: C07C 121/76, C07C 69/618, C07C 120/00...
Метки: кислоты, производных, способ, акриловой, получения
Текст:
...соответственно 31,5 г 9 д,4 теории), или 30,8 гво всех случаях целевой продукт имеет тпл. 94 - 95 С. П р и м е р 8. сацина. остадия 1. -Сложнйэтиловъй эфир З-циклопропиламино 2-С 2,4-дихлор-5 Чфторбензоил)акрнловой иислотыСмесв 30,8 г сложного этилового эфира 3 диметипамино-2(2 ддИХЛ 0 Р. 5 фторбенэОид)акридрвой кислоты и 6,5 г циклопропиламина в среде 100 тИ 30 толуола кипятятв течение 1 Ч ПОСЛЗ чего выделение газа прекращается,толуол...
Способ получения 2,4-дихлор-5-фторбензойной кислоты
Номер патента: 172
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Фритц Маурер, Клаус Грохе
МПК: C07C 63/70, C07C 51/245
Метки: способ, получения, 2,4-дихлор-5-фторбензойной, кислоты
Текст:
...71 72 С) добавляют 450 мл хлорного раствора, содержащего 150 г активного хлора на 1 л, и затем сначала перемешивают, ненагрееая в течение 1 Ч,а далее кипятт с обратнюм холодильником в течение 2 ч. После отделения образовавшегося хлороформа- добавляют 300 мл воды, смешивают с10 мл 402 ного раствора гидросуль Фита натрия и затем добавляют кон центрированную соляную кислоту до ЗНЗЧЕНИЯ рН среды, равного 1.Таким образом получают 33,5 гбензойной...
Способ получения жидкого чугуна или стального полупродукта и устройство для его осуществления
Номер патента: 154
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Геро Папст, Рольф Хаук, Михаэль Нагл, Клаус Лангнер, Леопольд Зайрленер, Вернер КЕППЛИНГЕР
МПК: C21B 13/00
Метки: способ, получения, устройство, полупродукта, осуществления, стального, жидкого, или, чугуна
Текст:
...прямого восстановления. С цельюрегулировання работы горелок 8 и 9 к отводящему трубопроводу 7 для восстановительного неочищенного газа присоединено температурное измерительное устройство 19, которое электрически соединено к контуром регулирования 20, 21. С помощю этого- контура приводятся в действие венти ли 22 и 23 в эависиости от измеренной температуры, причем при слишком низкой температуреиагружаются горелки 9 верхней плоскости, а при...
Способ получения битумной эмульсионной мастики
Номер патента: 42
Опубликовано: 30.05.1994
Авторы: Вилисов А. П., Маслаков Аркадий Дмитриевич
МПК: C08L 95/00
Метки: эмульсионной, способ, битумной, получения, мастики
Текст:
...шхту зчтльгатора при непрешшщмпфшшшшышавтщшше10 мин поочередно (порционно за д раза) вводят предварительно разогре тьш до 1 ос битум (маркиБНД 60/90)(47 мас.) н оставшееся количество 5 воды (333 мас.). П р н м е р 2 Битумную мастику готовят как в примере 1, но при этом для получения шихты (суспензии) эмульгатора берут 5 мас.2 извести негашеной, 13 мас.2 асбеста и 3,35 мас.2 воды (10 мас. от общего иоличества воды), при этом битум...
Способ получения пиранохинолинов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 164
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Дэвид Кокс, Хью Кэйрнс
МПК: C07D 491/052, A61K 31/47
Метки: или, приемлемых, получения, способ, солей, фармацевтически, пиранохинолинов
Текст:
...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....
Предыдущий патент: Устройство для окраски покрышек пневматических шин
Следующий патент: Подовая газомазутная горелка
Случайный патент: Способ прогнозирования родоразрешения путем кесарева сечения