Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов

Об ЕТЕННЕ ОТНОСИТСЯ К СПОСОб ГДЕ П ЦЕЛОЕ ЧИСЛО ОТ 3 ДО д или ИЗ Р У в получения новых 2-(2 имидазолин 2 ил) НСС-ССП- где М низший алпнридннов или иннолинов общей форму-(Ь ы Е кнл или динизший алкиламин Х С - галоген,Т А (1) обладающих пестициднъцм действием. 2 к Н НЕ Цепь изобретения д разработка на Ы - 91 ш основе известных методов способа по м Н - О пучения новых. химических соединений,обладающих выраженной пестицидной акгде в низший алкил тивностью н низкой токсичностью. 1 на низший дкщ дн дишвпро- П р и м е р . Получение этилотш 15 вого эфира 2-(5 изопропъш-5 метилд В, и Н вместе могут представить 9 КС 2 НМНдаЗ 0 дНН 2-НЛРЗЧШНОЛННКЗДЭ собой циклогексил или метил- боновой кислоты. циклогексил . - о О А 00033 где На - атом водо- и Н 1 СНСНЭМ рода, ССи алкил или ад- 20 ГТьЕикнг-ыгм . кип, замешанный одной из Чиж И-дды снз следующих групп метоксил, галоген, бензилокси, фурил, ды/ъ/СОЬНЕ,фенил, нетоксифенил, циано, 1 д Ы Сн триметшцаммоний карбоксил, 25 -ы.4 м 3 низший алкоксикарбонил, СНСНЗМ Сд-Сп -алкенил или алкенил, Н п замешанный одной из следую- к 2 О 2 5 шик групп низший алкил, га- изопропил метил- -Н-имидазонаган этоксикарбонт щ 30 1 ,2 ,1,2 пираэоло Зж-гахинолинлогексил Сзтсдч-алкинил, или зн(2 н)г 5 дину (2 г 090068 МШП) в алкинил, замещенный низшим абслютирваннм 5 Танл (до н) в адкндом Ш анаши оксид атмосфере азота прибавляют БОЪ-ный ломгидридиатрия (0,З 4 г, 000216 моль) . при охлаждении льдом. Наблюдается выХ водород, галоген шш метил, 35 1 и 2. независимо друг от друга - деление газа. Через О мин реакционмогут представлять собой во ную смесь нейтрализуют водным раствоч дород, низший алкил, гад ром хлорида аммония, отгоняют и расден, низший кокс, денет пределяют в делительной воронке межсил диметипамнн шанс, аж, до ду водой и этилацетатом. Органический Э 9 Э ч б килсульфонид фенид или фе спой отделяют, сушат безводным сульнил, замешанный низшим алки- фаты Магния фндьтрушт тггшшют лом низшим алкоксидом или остаток перекристаллизовывают из сме ч галогене Трифторметил СИ ЗТНЛЗЦЕТЗТ - ГЕКСЗН И ПОГЦПХЗЮТ Э У и 2 совместно могут образовывать д 5 138 г (602) ЕГЮГО ЕРДОГФ СОЕ-дн нения т.лл. 146-147 5 С. кольцо, гдеди представляет г содой . Таким не образом ионно получить-сн- сн, сн(сн)1 с,н 5 си, сн(сн)1 сн(снЭ)2 сна сн(сн,д снснснд сна сн(сн)1 СНГЧГО сн, смена) сндсдн, сн, сн(сн)2 сан, сн, сцснэд Сьнп Сна (сна 1 4 сед си, с 1 н ОИспользуя аналогичную методику,путем замены хинолинового соединения соответствуюцдим пиридиновьъм соедийед-сн-ц он, сн,(сн)д н н н 54-57 сндсэсн сн, счсшсндд н 1 н 12 в,5-131 он, сна ( Н н н 128-131 1111165115 сн, н ц н н 111-113 сщ сн, анаша), н н осн) 154-155 сн 1-снсн-сн 5 -п сад снсн,1 11 н н Масло сн 2 с(с 1)сна сн, снсснд) н н н 73-77 сани н СН, СН(СН,), Н Н Н Масло съцсндсъьсн-снз 1 он, сн(сн) н н н п сна -(снд)- н н н 146-148 сн 1 сн(сн)1 сна Стенд, н н н 77,549 снасдн (сн,).- н н н 117-122 сна ассн аон сн 3 сн (сн д Тн н Н Смола сн 1 сбн 5 од, с,н н н н 114,511 а сссндсэсн он, сншндд н н н 128-132 сн 1 сн 1 ы(сн) 19. сн, смена) н н н 6575 снэ с,н щи н н н 1325-1355