Способ приготовления наноэмульсий вода в масле и масло в воде

(51) МПК НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАНОЭМУЛЬСИЙ ВОДА В МАСЛЕ И МАСЛО В ВОДЕ(57) 1. Способ приготовления наноэмульсии вода в масле, в которой дисперсная фаза распределена в дисперсионной фазе в виде капель, имеющих диаметр от 1 до 500 нм, заключающийся в том, что получают гомогенную смесь (1) вода/масло, характеризующуюся поверхностным натяжением менее 1 мН/м, растворяя в масле, по меньшей мере, два поверхностно-активных вещества с различными величинами ГЛБ, выбранных из неионных, анионных или полимерных поверхностно-активных веществ, таким образом, чтобы получить требуемую величину ГЛБ, а после завершения растворения добавляют при перемешивании водный раствор до содержания воды в количестве от 30 до 70 мас. , при этом смесь содержит указанные поверхностно-активные вещества в количестве от 5 до 50 мас. , обеспечивающем получение гомогенной смеси распределяют смесь (1) в дисперсионной фазе путем медленного добавления смеси (1) при комнатной температуре при перемешивании к раствору, состоящему из масла и липофильного поверхностно-активного вещества, выбранного из неионных или полимерных поверхностно-активных веществ, при этом дисперсионную фазу и поверхностно-активное вещество берут в таких количествах, чтобы получить наноэмульсию с величиной ГЛБ ниже, чем величина ГЛБ смеси (1). 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что получают наноэмульсию с величиной ГЛБ,равной величине ГЛБ соответствующей микроэмульсии, характеризующейся таким же отношением вода/масло, как в наноэмульсии, и содержащей большее общее количество поверхностно-активных веществ. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гомогенную смесь (1) вода/масло получают растворением поверхностно-активных веществ в масле, а после завершения растворения добавляют воду при интенсивном перемешивании до полной гомогенизации. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в гомогенной смеси (1) массовое соотношение между поверхностно-активными веществами обеспечивает величину ГЛБ выше 8. 16064 1 2012.06.30 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества выбирают из неионных поверхностно-активных веществ, а массовое соотношение между поверхностно-активными веществами обеспечивает величину ГЛБ от 10 до 15. 6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества выбирают из анионных поверхностно-активных веществ, а массовое соотношение между поверхностно-активными веществами обеспечивает величину ГЛБ выше 20. 7. Способ по п. 4, отличающийся тем, что отношение между количеством (в мас. ) поверхностно-активных веществ в смеси (1) и количеством (в мас. ) масла для диспергирования составляет от 0,07 до 3,5. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что отношение между количеством (в мас. ) поверхностно-активных веществ в смеси (1) и количеством (в мас. ) масла для диспергирования составляет от 0,1 до 2. 9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества, имеющие различную величину ГЛБ, выбирают из неионных и полимерных поверхностноактивных веществ. 10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества, имеющие различную величину ГЛБ, представляют собой композицию из первого поверхностно-активного вещества, выбранного из неионных липофильных поверхностно-активных веществ (тип ), второго поверхностно-активного вещества, выбранного из неионных гидрофильных поверхностно-активных веществ (тип ), и третьего поверхностно-активного вещества, выбранного из полимерных поверхностно-активных веществ (тип ), причем композицияимеет величину ГЛБ от 8 до 16. 11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что композиция поверхностно-активных веществимеет величину ГЛБ от 10 до 15. 12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества, имеющие различную величину ГЛБ, состоят из неионных липофильных поверхностноактивных веществ группы сложных эфиров жирных кислот с величиной ГЛБ менее 11,неионных гидрофильных поверхностно-активных веществ группы алкилглюкозидов с величиной ГЛБ более 11 и неионных полимерных поверхностно-активных веществ с величиной ГЛБ от 4 до 14. 13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что наноэмульсию вода в масле готовят растворением липофильного поверхностно-активного вещества, выбранного из неионных или полимерных поверхностно-активных веществ, в масле и медленным добавлением гомогенной смеси (1) при перемешивании. 14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что наноэмульсию получают при температуре от 5 до 60 С. 15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количества дисперсионной фазы и поверхностно-активного вещества являются такими, чтобы получить наноэмульсию с величиной ГЛБ, по меньшей мере, на 0,5 единицы меньше, чем величина ГЛБ смеси (1). 16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что гомогенная смесь (1) включает неионные и полимерные поверхностно-активные вещества, разбавление осуществляют с помощью дисперсионной фазы, состоящей из масла и содержащей неионные поверхностноактивные вещества группы сложных эфиров жирных кислот, причем количества дисперсионной фазы и поверхностно-активного вещества являются такими, чтобы получить наноэмульсию с величиной ГЛБ, по меньшей мере, на 0,8-5 единиц меньше, чем величина ГЛБ смеси (1). 17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что масло для приготовления наноэмульсии вода в масле выбирают из любого полярного или неполярного масла. 18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что масло выбирают из группы, включающей линейные или разветвленные углеводороды и сложные углеводородные смеси. 19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что масло выбирают из группы, включающей додекан, дизельное топливо, керосин,и уайт-спириты. 2 16064 1 2012.06.30 20. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водный раствор для приготовления наноэмульсии вода в масле выбирают из деминерализованной воды, соленой воды или воды,содержащей добавки. 21. Наноэмульсия вода в масле, полученная способом по п. 1, имеющая величину ГЛБ от 6 до 14 и включающая воду в количестве 1-30 мас. , поверхностно-активные вещества, общее количество которых составляет 0,1-20,0 мас. , и масло - остальное. 22. Наноэмульсия по п. 21, отличающаяся тем, что имеет величину ГЛБ от 9 до 13 и включает воду в количестве 5-25 мас. , поверхностно-активные вещества, общее количество которых составляет 1,5-12,0 мас. , и масло - остальное. 23. Способ приготовления наноэмульсии масло в воде, в которой дисперсная фаза распределена в дисперсионной фазе в виде капель, имеющих диаметр от 1 до 500 нм, заключающийся в том, что получают гомогенную смесь (1) вода/масло, характеризующуюся поверхностным натяжением менее 1 мН/м, растворяя в масле, по меньшей мере, два поверхностно-активных вещества с различными величинами ГЛБ, выбранных из неионных, анионных или полимерных поверхностно-активных веществ, таким образом, чтобы получить требуемую величину ГЛБ, а после завершения растворения добавляют при перемешивании водный раствор до содержания воды в количестве от 30 до 70 мас. , при этом смесь содержит указанные поверхностно-активные вещества в количестве от 5 до 50 мас. , обеспечивающем получение гомогенной смеси распределяют смесь (1) в дисперсионной фазе путем медленного добавления смеси (1) при комнатной температуре при перемешивании к раствору, состоящему из водного раствора и гидрофильного поверхностно-активного вещества, выбранного из неионных или полимерных поверхностно-активных веществ, при этом дисперсионную фазу и поверхностно-активное вещество берут в таких количествах, чтобы получить наноэмульсию с величиной ГЛБ выше, чем величина ГЛБ смеси (1). 24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что получают наноэмульсию с величиной ГЛБ, равной величине ГЛБ соответствующей микроэмульсии, характеризующейся таким же отношением вода/масло, как в наноэмульсии, и содержащей большее общее количество поверхностно-активных веществ. 25. Способ по п. 23, отличающийся тем, что гомогенную смесь (1) вода/масло получают растворением поверхностно-активных веществ в масле, а после завершения растворения добавляют воду при интенсивном перемешивании до полной гомогенизации. 26. Способ по п. 23, отличающийся тем, что в гомогенной смеси (1) массовое соотношение между поверхностно-активными веществами обеспечивает величину ГЛБ выше 8. 27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества выбирают из неионных поверхностно-активных веществ, а массовое соотношение между поверхностно-активными веществами обеспечивает величину ГЛБ от 10 до 15. 28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества выбирают из анионных поверхностно-активных веществ, а массовое соотношение между поверхностно-активными веществами обеспечивает величину ГЛБ выше 20. 29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что отношение между количеством (в мас. ) поверхностно-активных веществ в смеси (1) и количеством (в мас. ) воды для диспергирования составляет от 0,07 до 3,5. 30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что отношение между количеством (в мас. ) поверхностно-активных веществ в смеси (1) и количеством (в мас. ) воды для диспергирования составляет от 0,1 до 2. 31. Способ по п. 23, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества, имеющие различную величину ГЛБ, выбирают из неионных и полимерных поверхностноактивных веществ. 16064 1 2012.06.30 32. Способ по п. 23, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества, имеющие различную величину ГЛБ, представляют собой композицию из первого поверхностно-активного вещества, выбранного из неионных липофильных поверхностно-активных веществ (тип ), второго поверхностно-активного вещества, выбранного из неионных гидрофильных поверхностно-активных веществ (тип ), и третьего поверхностно-активного вещества, выбранного из полимерных поверхностно-активных веществ (тип ), причем композицияимеет величину ГЛБ от 8 до 16. 33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что композиция поверхностно-активных веществимеет величину ГЛБ от 10 до 15. 34. Способ по п. 23, отличающийся тем, что поверхностно-активные вещества, имеющие различную величину ГЛБ, состоят из неионных липофильных поверхностноактивных веществ группы сложных эфиров жирных кислот с величиной ГЛБ менее 11,неионных гидрофильных поверхностно-активных веществ группы алкилглюкозидов с величиной ГЛБ более 11 и неионных полимерных поверхностно-активных веществ с величиной ГЛБ от 4 до 14. 35. Способ по п. 23, отличающийся тем, что наноэмульсию масло в воде готовят растворением липофильного поверхностно-активного вещества, выбранного из неионных или полимерных поверхностно-активных веществ, в воде и медленным добавлением гомогенной смеси (1) при перемешивании. 36. Способ по п. 23, отличающийся тем, что наноэмульсию получают при температуре от 5 до 60 С. 37. Способ по п. 23, отличающийся тем, что количества дисперсионной фазы и поверхностно-активного вещества являются такими, чтобы получить наноэмульсию с величиной ГЛБ, по меньшей мере, на 0,5 единицы меньше, чем величина ГЛБ смеси (1). 38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что гомогенная смесь (1) включает неионные и полимерные поверхностно-активные вещества, разбавление осуществляют с помощью дисперсионной фазы, состоящей из воды и содержащей неионные поверхностно-активные вещества группы алкилглюкозидов, причем количества дисперсионной фазы и поверхностно-активного вещества являются такими, чтобы получить наноэмульсию с величиной ГЛБ, по меньшей мере, на 0,8-5 единиц больше, чем величина ГЛБ смеси (1). 39. Способ по п. 23, отличающийся тем, что масло для приготовления наноэмульсии масло в воде выбирают из любого полярного или неполярного масла. 40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что масло выбирают из группы, включающей линейные или разветвленные углеводороды и сложные углеводородные смеси. 41. Способ по п. 40, отличающийся тем, что масло выбирают из группы, включающей додекан, дизельное топливо, керосин,и уайт-спириты. 42. Способ по п. 23, отличающийся тем, что водный раствор для приготовления наноэмульсии масло в воде выбирают из деминерализованной воды, соленой воды или воды,содержащей добавки. 43. Наноэмульсия масло в воде, полученная способом по п. 23, имеющая величину ГЛБ более 10 и включающая масло в количестве 1-30 мас. , поверхностно-активные вещества, общее количество которых составляет 0,1-20,0 мас. , и воду - остальное. 44. Наноэмульсия по п. 43, отличающаяся тем, что имеет величину ГЛБ от 11 до 16 и включает масло в количестве 5-25 мас. , поверхностно-активные вещества, общее количество которых составляет 1,5-12,0 мас. , и воду - остальное. 45. Применение наноэмульсии по любому из пп. 21, 22, 43, 44 в качестве носителя добавок в пищевой, нефтяной, косметической, фармацевтической промышленностях и в топливном секторе. 46. Применение по п. 45, отличающееся тем, что для применения в нефтяной промышленности добавки выбирают из ингибиторов образования накипи, ингибиторов коррозии, ингибиторов асфальтеновых/парафиновых отложений или растворов кислот. 4 16064 1 2012.06.30 47. Применение по п. 45, отличающееся тем, что добавки выбирают из добавок, отличных друг от друга и несовместимых друг с другом. 48. Применение по п. 47, отличающееся тем, что добавки выбирают из ингибиторов образования накипи и ингибиторов асфальтеновых/парафиновых отложений или из ингибиторов образования накипи и ингибиторов коррозии. Настоящее изобретение относится к способу приготовления наноэмульсий вода в масле и масло в воде. В частности, изобретение относится к низкоэнергетическому способу, позволяющему приготовить стабильные наноэмульсий посредством изменения гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) поверхностно-активных веществ, присутствующих в системе. Наноэмульсионная технология, т.е. технология эмульсий с размерами меньше 500 нм,является развивающейся технологией, которая оказывает существенное влияние на многие области промышленности. Однако из-за значительной стоимости и ограниченной стабильности во времени наноэмульсии в основном используют в отраслях с высоким уровнем добавленной стоимости,таких как косметическая и фармацевтическая отрасли. В косметической отрасли, например, наноэмульсии используют для перенесения активных компонентов, растворимых в воде, в масло, совместимое с кожей, чтобы наносить активные компоненты прямо на ткани, таким образом снижая количество используемого активного компонента. В фармацевтической отрасли, наоборот, наноэмульсии эффективно используют для распространения противобактериальных или противогрибковых средств, противовирусных средств, которые переносятся прямо в клетки посредством проникновения наноэмульсий в клеточную мембрану. Потенциальные возможности наноэмульсий для истребления вирусов, таких как сибирская язва и СПИД, изучаются, так же как и применение в качестве носителя противоопухолевых средств. Существует множество отраслей, от пищевой до нефтяной промышленности, в которых такие изделия могли бы использоваться, если бы стоимость была ниже, и они обладали бы более высокой стабильностью. В пищевой промышленности небольшие размеры могли бы придать особые органолептические характеристики кремам и соусам в сочетании с высокой стабильностью. И наконец, в нефтяной промышленности наноэмульсии вода в масле могли бы переносить продукты, нетранспортабельные с нефтью вследствие их нерастворимости, в области, в которые нельзя подавать большие количества воды вследствие проблем,связанных с коррозией, разрушениями и т.д. В частности, наноэмульсии могут быть использованы в качестве носителей ингибиторов образования накипи, ингибиторов коррозии или ингибиторов асфальтеновых и парафиновых отложений или для кислотной обработки формации. Наноэмульсии также могут быть использованы для очистки нефтепроводов. Их значительная стабильность, при правильном приготовлении, и то, что вода, находящаяся внутри, полностью защищена, делает их интересными для использования в качестве носителей добавок, несовместимых друг с другом, или для запуска реакций полимеризации или гелеобразования в соответствующих областях скважины. В настоящее время высокая стоимость является следствием необходимости использования высокоэнергетических систем, таких как гомогенизаторы высокого давления, для их получения. Так называемые низкоэнергетические способы являются экспериментальными и непросто осуществляемыми. В частности, получение наноэмульсии вода в масле все еще является проблемой, которую нелегко решить. 5 16064 1 2012.06.30 Однако по аналогии с макроэмульсиями, для которых не существует стандартной методики их получения, а имеются более или менее эмпирические критерии состава, также и наноэмульсии страдают от недостатка научно-технического критерия для их состава. Наиболее ключевым пунктом для образования наноэмульсий по отношению к соответствующим макроэмульсиям являются высокие затраты энергии, необходимые для их получения, вследствие очень небольших размеров капель дисперсной фазы (менее 500 нм). Так называемые низкоэнергетические способы можно осуществлять, используя определенные области диаграммы фазового состояния, с очень низким поверхностным натяжением на границе раздела, которые являются областями либо жидких кристаллов, либо микроэмульсий. Известно, например, что наноэмульсии можно приготовить посредством самопроизвольного эмульгирования в результате инверсии фаз, такого как классический способ ТИФ (температурной инверсии фаз).,. // .. - . 1. 1949. - . 311, в частности, путем использования определенных областей жидких кристаллов диаграммы фазового состояния,,,. ,. ,,,//. - . 285. - 2005. - . 388-394. В отдельных случаях наноэмульсии масло в воде получают посредством инверсии фаз,,,//. . . - . 251. - 2004. - . 53-58 путем изменения отношения вода/масло (катастрофическая инверсия, получаемые наноэмульсии от 100 до 500 нм) или разбавлением наноэмульсии . , . , . , . , .//. -. 106. - 2003. - . 129-146. Не так легко найти публикации по получению наноэмульсии вода в масле посредством мягких способов.,,. //. - . 250. -1-3. -10. - 2004. - . 415421.,.,.,.,. //. - . 250. -1-3. - 10 . - 2004. - . 415-421.,.,.,.,. //. . 249. -1-3. -30. - 2004. - . 115-118 итальянская патентная заявка 03 002101. Такие низкоэнергетические способы обладают недостатками в каждом случае отдельно, в зависимости от используемой системы (типа поверхностно-активного вещества, вода, масло). В итальянской патентной заявке 03 002101, например, описан трехстадийный низкоэнергетический способ получения наноэмульсии вода в дизельном топливе, включающий приготовление смеси поверхностно-активных веществ, с целью получения первой эмульсии, преобразование первой эмульсии во вторую эмульсию с двойным лучепреломлением, смешивая эмульсию с двойным лучепреломлением с дизельным топливом, чтобы получить требуемую наноэмульсию. Наноэмульсии вода в газойле, получаемые таким способом являются практически монодисперсными, так как они включают пониженное количество композиции неионных поверхностно-активных веществ (1-5 мас.намного меньше, чем для микроэмульсий) и отличаются высокой стабильностью. В настоящее время обнаружен низкоэнергетический способ получения монодисперсных наноэмульсий вода в масле и масло в воде с высокой стабильностью, более простой и с более широкой областью применения по сравнению с описанными известными способами. Способ по изобретению также позволяет получать наноэмульсии с высокой кинетикой образования, так что их получают в течение нескольких часов после их разбавления, тогда 6(несколько дней) для их образования. Способ по изобретению основан на способности системы на основе воды и масла к инверсии фаз посредством изменения гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) поверхностно-активных веществ, присутствующих в системе. Инверсия происходит вследствие разбавления гомогенной смеси (концентрированный предшественник), характеризующейся определенным ГЛБ и поверхностным натяжением 1 мН/м, в дисперсионной фазе (масло или вода), содержащей поверхностно-активное вещество, способное придавать готовой дисперсии другую величину ГЛБ по отношению к предшественнику. Также обнаружено, что выбор конечного ГЛБ наноэмульсии может быть обеспечен на основе ГЛБ соответствующей микроэмульсии. Данную микроэмульсию можно легко приготовить без какой-либо специальной методики, а просто при использовании большего количества поверхностно-активного вещества. ГЛБ наноэмульсии ниже, чем ГЛБ предшественника в случае дисперсий вода в масле,тогда как он выше, чем ГЛБ предшественника, в случае дисперсий масло в воде. В ходе разбавления происходит мгновенная инверсия фаз, одновременно с образованием наноэмульсии. В соответствии с вышесказанным, способ приготовления наноэмульсии вода в масле или масло в воде, в которой дисперсная фаза распределена в дисперсионной фазе в виде капель диаметром от 1 до 500 нм, представляет первую цель настоящего изобретения и включает 1) приготовление гомогенной смеси (1) вода/масло, характеризующейся поверхностным натяжением менее 1 мН/м, включающей воду в количестве от 30 до 70 мас. , по меньшей мере два поверхностно-активных вещества с различным ГЛБ, выбираемых из неионных, анионных, полимерных поверхностно-активных веществ, причем последние присутствуют в таком количестве, чтобы сделать смесь гомогенной 2) разбавление смеси (1) в дисперсионной фазе, состоящей из масла или воды с добавлением поверхностно-активного вещества, выбираемого из неионных, анионных, полимерных поверхностно-активных веществ, причем количество дисперсионной фазы и поверхностно-активного вещества является таким, чтобы получить наноэмульсию с ГЛБ,отличным от ГЛБ смеси (1). ГЛБ готовой наноэмульсии выбирают исходя из этой величины для соответствующей микроэмульсии, характеризующейся таким же отношением вода/масло, как у наноэмульсии, но с таким общим количеством поверхностно-активных веществ, чтобы сделать смесь гомогенной путем простого добавления всех компонентов. В частности, если необходимо приготовить эмульсии вода в масле, используют такое количество дисперсионной фазы и поверхностно-активного вещества, чтобы приготовить наноэмульсию с ГЛБ выше, чем ГЛБ смеси (1). Наноэмульсии получают, действуя только в соответствии со способом по изобретению приготовление смеси с таким же конечным составом, но не следуя определенной методике (приготовление предшественника, последовательность добавления реагентов и т.д.) не обеспечивает получение прозрачной наноэмульсии, а приводит к образованию непрозрачной мутной макроэмульсии, характеризующейся каплями с размерами значительно больше микрона. Можно, преимущественно, приготовить гомогенные смеси, включающие от 5 до 50 мас.поверхностно-активных веществ, в которых массовое отношение используемых поверхностно-активных веществ дает величину ГЛБ выше 8, предпочтительно от 10 до 15 для неионных и свыше 20 для анионных поверхностно-активных веществ. Концентрация поверхностно-активных веществ в смеси связана с конечным количеством воды/масла, которое необходимо диспергировать. Массовое соотношение между кон 7 16064 1 2012.06.30 центрацией поверхностно-активных веществ в смеси и количеством воды/масла, которое необходимо диспергировать, может составлять от 0,07 до 3,5, предпочтительно от 0,1 до 2. Поверхностно-активные вещества, используемые для приготовления смеси, выбирают из неионных, анионных, полимерных поверхностно-активных веществ, предпочтительно неионных и полимерных поверхностно-активных веществ. Можно подходящим образом приготавливать смеси, включающие первое поверхностно-активное вещество, выбираемое из неионных липофильных поверхностно-активных веществ (тип ), второе поверхностно-активное вещество, выбираемое из неионных гидрофильных поверхностно-активных веществ (тип ), третье поверхностно-активное вещество, выбираемое из полимерных поверхностно-активных веществ (тип С), причем композиция из поверхностно-активных веществимеет ГЛБ от 8 до 16,предпочтительно от 10 до 15. Предпочтительные составы включают липофильное неионное поверхностно-активное вещество из группы сложных эфиров жирной кислоты, имеющее ГЛБ выше 11, и неионное полимерное поверхностно-активное вещество с ГЛБ от 4 до 14. Смесь имеет вид от прозрачного до полупрозрачного раствора и отличается высокой стабильностью, так как позволяет приготавливать наноэмульсии разбавлением, даже спустя год после приготовления этой смеси. Смесь сохраняет свои свойства даже после замораживания. Приготовление можно выполнять при температуре от 5 до 60 С. На практике, чтобы приготовить гомогенные смеси предшественников наноэмульсий,смесь поверхностно-активных веществ, выбираемых из неионных, анионных, полимерных поверхностно-активных веществ, растворяют в масле так, чтобы получить требуемую величину ГЛБ, и после завершения растворения добавляют водный раствор при перемешивании. Водный раствор может представлять собой деионизированную воду или воду с добавками. В конце добавления смесь становится гомогенной и прозрачной. Такая смесь предшественника может быть использована для получения наноэмульсий вода в масле и масло в воде. Чтобы приготовить наноэмульсии вода в масле, смесь предшественника, при комнатной температуре, медленно и при перемешивании добавляют к раствору, состоящему из масла и липофильного поверхностно-активного вещества, выбираемого из неионных и полимерных поверхностно-активных веществ. Чтобы приготовить наноэмульсии масло в воде, смесь предшественника, при комнатной температуре, медленно и при постоянном перемешивании добавляют к раствору, состоящему из водного раствора и гидрофильного поверхностно-активного вещества,выбираемого из неионных и полимерных поверхностно-активных веществ. Обычно приготовление наноэмульсий выполняют при температуре от 5 до 60 С. Полное преобразование в готовую наноэмульсию определяют по прозрачному/полупрозрачному внешнему виду и мономодальному распределению капель дисперсной фазы. Наноэмульсии, полученные способом по изобретению, могут быть составлены с различным содержанием диспергированной воды или масла, они стабильны более 6 месяцев,не требуют особых предосторожностей при хранении и сохраняют свои характеристики при температуре до 70 С. Обычно возможно приготовить наноэмульсии с широким диапазоном концентраций дисперсной фазы посредством одного состава гомогенной смеси (или предшественника). Если необходимо приготовить эмульсии вода в масле, разбавление проводят, используя такое количество дисперсионной фазы и поверхностно-активного вещества, чтобы получить наноэмульсию с ГЛБ, по меньшей мере, на 0,5 единицы ниже, чем ГЛБ гомогенной смеси (1). 8 16064 1 2012.06.30 Если поверхностно-активное вещество, которое растворяют в масляной фазе, выбирают из неионных липофильных поверхностно-активных веществ, предпочтительно неионных поверхностно-активных веществ из группы сложных эфиров жирной кислоты, и гомогенную смесь получают с помощью неионных и полимерных поверхностно-активных веществ, наноэмульсия должна обладать ГЛБ на 0,8-5 единиц ниже. Если необходимо приготовить эмульсии масло в воде, разбавление проводят таким количеством дисперсной фазы и поверхностно-активного вещества, чтобы приготовить наноэмульсию, обладающую ГЛБ, по меньшей мере, на 0,5 единицы выше, чем ГЛБ гомогенной смеси (1). Если поверхностно-активное вещество, которое растворяют в водной фазе выбирают из неионных гидрофильных поверхностно-активных веществ, предпочтительно неионных поверхностно-активных веществ из группы алкилглюкозидов, и гомогенную смесь получают с помощью неионных и полимерных поверхностно-активных веществ, наноэмульсия должна обладать ГЛБ на 0,8-5 единиц выше. При осуществлении операций по изобретению могут быть получены наноэмульсии вода в масле, обладающие величиной ГЛБ от 6 до 14, включающие воду в количестве от 1 до 30 и общее количество поверхностно-активных веществ от 0,1 до 20 , причем остальное количество (до ста процентов) составляет масло. Можно, предпочтительно, приготавливать наноэмульсии вода в масле с величиной ГЛБ от 9 до 13, включающие воду в количестве от 5 до 25 и общее количество поверхностно-активных веществ от 1,5 до 12 , причем остальное количество (до ста процентов) составляет масло. Также легко приготовить наноэмульсии масло в воде, имеющие величину ГЛБ выше 10, включающие масло в количестве от 1 до 30 и общее количество поверхностноактивных веществ от 0,1 до 20 , причем остальное количество (до ста процентов) составляет вода. Можно, предпочтительно, приготовить наноэмульсии масло в воде с величиной ГЛБ от 11 до 16, включающие масло в количестве от 5 до 25 и общее количество поверхностно-активных веществ от 1,5 до 12 , причем остальное количество (до ста процентов) составляет вода. Любое полярное или неполярное масло, предпочтительно нерастворимое в воде, можно использовать в целях настоящего изобретения. Масло, предпочтительно, выбирают из группы линейных или разветвленных углеводородов, таких как, например, додекан или сложные смеси углеводородов, такие как газойль, керосин, , уайт-спириты. Что касается воды, которую можно использовать для получения наноэмульсий по настоящему изобретению, она может быть любого происхождения. В случае применения в нефтяной промышленности, предпочтительно, по очевидным экономическим причинам, чтобы вода была доступна вблизи с местом получения наноэмульсий по настоящему изобретения. Можно использовать различные типы воды, такие как деминерализованная вода, соленая вода, вода с добавками. В принципе, в наноэмульсии можно включать любые добавки, и они могут быть использованы в пищевой, нефтяной, косметической, фармацевтической и топливной промышленности, где эти наноэмульсии можно применять в качестве носителей добавок. В частности, наноэмульсии по настоящему изобретению можно успешно применять в нефтяной промышленности, для введения в скважину добавок, которые не могут быть перенесены с нефтью (так как они нерастворимы) или для введения растворов кислот в области, которые нельзя достичь с помощью большого количества воды вследствие проблем, связанных с коррозией, разрушением и т.д. Наноэмульсии по изобретению также могут быть приготовлены так, чтобы одновременно переносить две различные добавки, несовместимые друг с другом, такие как, на 9 16064 1 2012.06.30 пример, ингибитор образования накипи в водной фазе (дисперсной фазе) и ингибитор асфальтеновых/парафиновых отложений в органической фазе (две несовместимые добавки,так как растворяются в различных растворителях) или ингибитор образования накипи в водной фазе и ингибитор коррозии в органической фазе (две химически несовместимые добавки). Наконец, их можно применять для очистки нефтепроводов. Используемые при добыче сырья, наноэмульсии не должны повреждать формацию, и при подходящих условиях не должно происходить высвобождение дисперсной фазы, содержащей добавки. Наноэмульсии также можно приготавливать с использованием водных растворов в качестве дисперсной фазы. Такие водные растворы могут состоять из растворов солей, таких как, например, хлориды, бромиды, сульфаты, фосфаты щелочных металлов (натрий, калий), щелочноземельных металлов (кальций) или переходных металлов (серебро, кобальт,никель, медь, цинк, железо). Водные растворы могут также состоять из растворов с водорастворимыми добавками,такими как, например, мочевина, перекись водорода, ингибиторы образования накипи (такие как, например, фосфонокарбоновые кислоты, аминофосфоновые кислоты, органические сульфаты и т.д.). Водные растворы могут содержать от 0,1 до 50 мас.добавок, предпочтительно от 5 до 20 . В частности, если используют ингибиторы образования накипи, обычно их концентрация составляет от 5 до 10 . Наноэмульсии, содержащие воду с добавками, обычно получают разбавлением предшественника, уже содержащего требуемую добавку, растворенную в масляной дисперсионной фазе, содержащей липофильное поверхностно-активное вещество. Следующие далее примеры обеспечивают лучшее понимание настоящего изобретения. В последующих примерах описаны методики получения наноэмульсий вода в масле с повышенным количеством диспергированной воды. Пример 1. Приготовление предшественника. Предшественник, пригодный для приготовления наноэмульсий вода в масле, в которых масло представляет собой додекан и дисперсная фаза представляет собой деионизированную воду, может быть приготовлен в соответствии со следующей методикой 0,17 г 4914 , 1,563 г 80 и 3,588 г 600(, 50 водный раствор) помещают в одну емкость и растворяют в 8,233 г додекана. После полного растворения добавляют 6,439 г деионизированной воды при интенсивном перемешивании с помощью магнитной мешалки. Предшественник имеет величину ГЛБ,равную 10,8, и стабилен неопределенно долго. Пример 2. Приготовление наноэмульсий с 6,8 воды в качестве дисперсной фазы. 0,073 г 80 растворяют в 8,275 г додекана, чтобы получить 10 г наноэмульсии. 1,652 г предшественника, приготовленного, как в примере 1, медленно добавляют при перемешивании (магнитной мешалкой) к этому раствору. Полученная эмульсия имеет прозрачныйполупрозрачный внешний вид, имеет величину ГЛБ, равную 9,6, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 3,65 мас. ,додекан - 89,55 мас. ,вода - 6,8 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 30-40 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,1 и стабильна более года. Пример 3. Приготовление наноэмульсий с 10 воды в качестве дисперсной фазы. 10 16064 1 2012.06.30 0,096 г 80 растворяют в 7,475 г додекана, чтобы получить 10 г наноэмульсии. 2,429 г предшественника, приготовленного, как в примере 1, медленно добавляют при перемешивании (магнитной мешалкой) к этому раствору. Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный внешний вид, имеет величину ГЛБ, равную 9,7, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 5,25 мас. ,додекан - 84,75 мас. ,вода - 10 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 30-50 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,15 и стабильна более года. Пример 4. Приготовление наноэмульсий с 20 воды в качестве дисперсной фазы. 0,131 г 80 растворяют в 5,010 г додекана, чтобы получить 10 г наноэмульсии. 4,858 г предшественника, приготовленного, как в примере 1, медленно добавляют при перемешивании (магнитной мешалкой) к этому раствору. Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 10, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 9,9 мас. ,додекан - 70,1 мас. ,вода - 20 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 40-60 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. В следующей серии примеров описаны методики приготовления наноэмульсий вода в масле, содержащих растворы добавок в качестве дисперсной фазы, с различными концентрациями добавок и дисперсной фазы. Пример 5. Получение предшественника, содержащего 5 мас.раствора водорастворимой добавки. Предшественник, пригодный для приготовления наноэмульсий вода в масле, в которых масло представляет собой додекан и дисперсная фаза представляет собой водный раствор, содержащий 5 мас.ингибитора образования накипи, может быть приготовлен в соответствии со следующей методикой 0,151 г 4914 , 1,191 г 80 и 3,342 г 600(, 50 водный раствор) помещают в одну емкость и растворяют в 8,153 г додекана. После завершения растворения добавляют 6,823 г 5 мас.водного раствора ингибитора образования накипи (например, фосфин-поликарбоновой кислоты или фосфонокарбоксилата натрия) при интенсивном перемешивании с помощью магнитной мешалки. Полученная таким образом смесь имеет величину ГЛБ, равную 11,35, и стабильна неопределенно долго. Пример 6. Приготовление предшественника, содержащего 10 мас.раствора водорастворимой добавки. Предшественник, пригодный для приготовления наноэмульсий вода в масле, в которых масло представляет собой додекан и дисперсная фаза представляет собой водный раствор, содержащий 10 мас.ингибитора образования накипи, может быть приготовлен в соответствии со следующей методикой 0,151 г 4914 , 1,023 г 80 и 3,676 г 600(, 50 водный раствор) помещают в одну емкость и растворяют в 7,828 г додекана. После завершения растворения добавляют 6,656 г 10 мас., водного раствора ингибитора образования накипи (например, фосфин-поликарбоновой кислоты или фосфонокарбоксилата натрия) при перемешивании с помощью магнитной мешалки. Полученная таким образом смесь имеет величину ГЛБ, равную 12, и стабильна неопределенно долго. 11 16064 1 2012.06.30 Пример 7. Приготовление предшественника, содержащего 15 мас.раствора водорастворимой добавки. Предшественник, пригодный для приготовления наноэмульсий вода в масле, в которых масло представляет собой додекан и дисперсная фаза представляет собой водный раствор, содержащий 15 мас.ингибитора образования накипи, может быть приготовлен в соответствии со следующей методикой. 0,151 г 4914 , 0,869 г 80 и 3,985 г 600(, 50 водный раствор) помещают в одну емкость и растворяют в 7,519 г додекана. После завершения растворения добавляют 6,501 г водного раствора ингибитора образования накипи (например, фосфин-поликарбоновой кислоты или фосфонокарбоксилата натрия) при интенсивном перемешивании с помощью магнитной мешатки. Полученная таким образом смесь имеет величину ГЛБ, равную 12,60, и стабипьна неопределенно долго. Пример 8. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи. 0,081 г 80 растворяют в 3,094 г додекана, чтобы получить 10 г наноэмульсии. 2,826 г предшественника, приготовленного, как в примере 5, добавляют в раствор медленно и при перемешивании (магнитной мешалкой). Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 10,30, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 8,57 мас. ,додекан - 71,09 мас. ,вода- 19,53 мас. ,добавка - 0,83 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 40-60 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. Пример 9. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи. 0,074 г 80 растворяют в 8,3 г додекана, чтобы получить 10 г наноэмульсий. 1,6 г предшественника, приготовленного, как в примере 5, добавляют в данный раствор медленно и при перемешивании (магнитной мешалкой). Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 10,35, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 3,25 мас. ,додекан - 89,7 мас. ,вода - 6,5 мас. ,добавка - 0,55 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 40-60 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. Пример 10. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи. 0,101 г 80 растворяют в 7,5 г додекана, чтобы получить 10 г наноэмульсий. 2,4 г предшественника, приготовленного, как в примере 6, добавляют к данному раствору медленно и при перемешивании (магнитной мешалкой). Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 10,45, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 4,75 мас. ,12 16064 1 2012.06.30 додекан - 84,71 мас. ,вода - 9,72 мас. ,добавка - 0,83 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 40-60 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. Пример 11. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи. 0,134 г 80 растворяют в 6,3 г додекана, чтобы получить 10 г наноэмульсии. 3,5 г предшественника, приготовленного, как в примере 6, добавляют к данному раствору медленно и при перемешивании (магнитной мешалкой). Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 10,6, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 6,84 мас. ,додекан - 77,68 мас. ,вода- 14,27 мас. ,добавка- 1,21 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 40-60 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. Пример 12. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи. 0,157 г 80 растворяют в 5,134 г додекана, чтобы получить 10 г наноэмульсии. 4,709 г предшественника, приготовленного, как в примере 6, добавляют к данному раствору медленно и при перемешивании (магнитной мешалкой). Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 10,7, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 8,91 мас. ,додекан - 70,41 мас. ,вода - 19,07 мас. ,добавка- 1,62 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 40-60 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. Пример 13. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи. 0,070 г 80 растворяют в 3,105 г додекана, чтобы получить 10 г наноэмульсии. 2,826 г предшественника, приготовленного, как в примере 7, добавляют к данному раствору медленно и при перемешивании (магнитной мешалкой). Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 11,54, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 8,62 мас. ,додекан - 70,35 мас. ,вода - 18,61 мас. ,добавка - 2,41 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 40-60 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. 13 16064 1 2012.06.30 В следующей серии примеровописаны методики получения наноэмульсий вода в масле с различными типами масла в качестве непрерывной фазы. Пример 14. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи, используя газойль, или , или уайт-спириты в качестве непрерывной фазы. Наноэмульсии могут быть получены используя любой из указанных выше углеводородов, применяя следующую методику. 0,085 г 80 растворяют в 3,090 г дизельного топлива, или , или уайтспиритов, чтобы получить 6 г наноэмульсии. 2,826 г предшественника, приготовленного по той же методике, как описано в примере 6, но используя газойль, или , или уайтспириты в качестве органической фазы, добавляют к данному раствору медленно и при перемешивании (магнитной мешалкой). Полученная эмульсия имеет прозрачныйполупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 10,08, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 8,7 мас. ,углеводород - 70,6 мас. ,вода - 19,1 мас. ,ингибитор образования накипи - 1,61 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 40-60 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. Пример 15. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи, используя керосин в качестве непрерывной фазы. 0,068 г 80 растворяют в 3,106 г керосина, чтобы получить 6 г наноэмульсии. 2,826 г предшественника, приготовленного по той же методике, как описано в примере 6,но используя керосин в качестве органической фазы, добавляют к данному раствору медленно и при перемешивании (магнитной мешалкой). Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный вид, величину ГЛБ, равную 11,0, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 8,5 мас. ,углеводород - 70,8 мас. ,вода - 19,1 мас. ,ингибитор образования накипи - 1,6 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 40-60 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. В следующей серии примеров описаны методики получения наноэмульсий вода в масле с введением добавок как в непрерывную, так и в дисперсную фазу. Пример 16. Приготовление предшественника с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи и в органическую фазу ингибиторов асфальтеновых/парафиновых отложений. Предшественник, пригодный для приготовления наноэмульсий вода в масле, в которых масло представляет собой 10 мас.раствор ингибитора асфальтеновых/парафиновых отложений ( 1972 от) в додекане и дисперсная фаза представляет собой водный раствор, содержащий 10 мас.ингибитора образования накипи, может быть приготовлен в соответствии со следующей методикой 0,151 г 4914 , 0,946 г 80 и 3,831 г 600(, 50 водный раствор) помещают в одну емкость и растворяют в 7,836 г раствора ингибитора асфальтеновых/парафиновых отложений в додекане. После завершения растворения добавляют 6,579 г 10 мас.водного раствора ингибитора образования накипи(например, фосфин-поликарбоновой кислоты или фосфонокарбоксилата натрия) при интенсивном перемешивании с помощью магнитной мешалки. Полученная таким образом смесь имеет величину ГЛБ, равную 12,30, и стабильна неопределенно долго. 14 16064 1 2012.06.30 Пример 17. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи и в органическую фазу ингибиторов асфальтеновых/парафиновых отложений. 0,097 г 80 растворяют в 2,549 г 10 мас.раствора ингибитора асфальтеновых/парафиновых отложений в додекане, чтобы получить 5 г наноэмульсии. 2,355 г предшественника, приготовленного, как в примере 16, медленно добавляют при перемешивании(магнитной мешалкой) к данному раствору. Полученная эмульсия имеет прозрачныйполупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 10,75, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 9,4 мас. ,додекан - 62,6 мас. ,вода - 19,5 мас. ,добавка в водную фазу (ингибитор образования накипи) - 1,6 мас. ,добавка в органическую фазу (ингибитор парафиновых отложений) - 6,9 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 30-40 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. Пример 18. Приготовление наноэмульсий с добавлением в водную фазу ингибиторов образования накипи и в органическую фазу ингибиторов коррозии. 0,157 г 80 растворяют в 5,134 г раствора, содержащего 1300 ингибитора коррозии ( 200, выпускаемый ) в додекане, чтобы получить 10 г наноэмульсий. 4,709 г предшественника, приготовленного с использованием додекана без добавок в качестве органической фазы и в качестве водной фазы 10 мас.раствора ингибитора образования накипи, как описано в примере 6, медленно добавляют при перемешивании(магнитной мешалкой) к данному раствору. Полученная эмульсия имеет прозрачныйполупрозрачный внешний вид, величину ГЛБ, равную 10,70, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 8,9 мас. ,додекан - 70,4 мас. ,вода- 19,1 мас. ,добавка в водную фазу (ингибитор образования накипи) - 1,6 мас. ,добавка в органическую фазу (ингибитор коррозии) - 700 . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 30-40 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. В следующей серии примеров описаны методики получения наноэмульсий масло в воде. Пример 19. Приготовление предшественника для наноэмульсий масло в воде. Предшественник, пригодный для приготовления наноэмульсий масло в воде, в которых масло представляет собой додекан и дисперсионная фаза представляет собой деионизированную воду, может быть приготовлен в соответствии со следующей методикой 0,177 г 4913 , 1,284 г 80 и 4,147 г 600(, 50 водный раствор) помещают в одну емкость и растворяют в 8,233 г додекана. После завершения растворения добавляют 6,160 г деионизированной воды при интенсивном перемешивании с помощью магнитной мешалки. Полученная таким образом смесь имеет величину ГЛБ, равную 12, и стабильна неопределенно долго. Пример 20. Приготовление наноэмульсий масло в воде с 6,8 додекана в качестве дисперсной фазы. 0,174 г 80 растворяют в 4,8 г воды. 1,0 г предшественника, приготовленного, как описано в примере 19, медленно добавляют при перемешивании (магнитной мешалкой) к 15 16064 1 2012.06.30 этому раствору. Полученная эмульсия имеет прозрачный-полупрозрачный внешний вид,величину ГЛБ, равную 13,5, и следующий состав всего поверхностно-активных веществ - 4,4 мас. ,додекан - 6,8 мас. ,вода - 88,8 мас. . Приготовленная таким образом наноэмульсия содержит капли дисперсной фазы приблизительно 30-40 нм, имеет индекс полидисперсности ниже 0,2 и стабильна более шести месяцев. Несколько сравнительных примеров представлены здесь ниже, которые показывают,что наноэмульсии не получаются, если не соблюдать последовательности операций, заявленные в данном документе. Пример 21 (сравнительный). Смешивание компонентов наноэмульсий, соответствующие примеру 4 (20 водной фазы) не следуя последовательности операций, указанной в данной заявке. 0,043 г 4914 , 0,51 г 80 и 0,88 г 600(, 50 водный раствор) помещают в одну емкость, растворяют в 7 г додекана и добавляют 1,57 г воды. Получают суспензию, имеющую такой же состав, как наноэмульсия примера 4, и такой же ГЛБ, равный 10, но внешний вид непрозрачный и белесоватый и дисперсная фаза содержит капли с размерами более 1 микрона. Состав суспензии всего поверхностно-активных веществ - 9,9 мас. ,додекан - 70,1 мас. ,вода - 20 мас. . Пример 22 (сравнительный). Приготовление наноэмульсии, не обладающей оптимальным ГЛБ. Смесь-предшественник, обладающую ГЛБ, равным 10,8, приготавливают, как в примере 1. Однако наноэмульсию вода в масле, содержащую 20 дисперсной фазы, приготавливают так, чтобы ГЛБ составлял 9,6 вместо 10, как показано в примере 4. 0,214 г 80 растворяют в 4,928 г додекана. 4,858 г смеси-предшественника, приготовленной, как описано в примере 1, медленно добавляют при перемешивании к полученному раствору. Полученная суспензия имеет величину ГЛБ, равную 9,6, но имеет непрозрачный и белесоватый внешний вид, с размерами капель дисперсной фазы более 500 нм. Состав суспензии всего поверхностно-активных веществ - 10,7 мас. ,додекан - 69,3 мас. ,вода - 20 мас. . Пример 23 (сравнительный). Приготовление наноэмульсии разбавлением негомогенной смеси-предшественника. 0,177 г 4914 , 1,744 г 80 и 3,226 г 600(, 50 водный раствор) помещают в одну емкость и растворяют в 8,233 г додекана,чтобы приготовить смесь-предшественник. После завершения растворения добавляют 6,620 г деионизированной воды при интенсивном перемешивании с помощью магнитной мешалки. Предшественник имеет величину ГЛБ, равную 10,2, и разделен на две фазы. 0,033 г 80 растворяют в 5,100 г додекана. 4,900 смеси-предшественника, приготовленной, как описано в данном примере, медленно добавляют при перемешивании к полученному раствору. Получают суспензию, имеющую величину ГЛБ, равную 10, но имеющую непрозрачный и белесоватый внешний вид, с тенденцией к разделению на две фазы. Состав суспензии всего поверхностно-активных веществ - 9 мас. ,додекан - 71 мас. ,вода - 20 мас. . 16 16064 1 2012.06.30 Пример 24. Пример приготовления микроэмульсии с целью определения ГЛБ, подходящего для приготовления наноэмульсии. Чтобы получить гомогенную микроэмульсию с величиной ГЛБ, равной 9,6, содержащую 7 водной фазы, необходима концентрация поверхностно-активного вещества, по меньшей мере, 7 . В частности, 0,763 г 80 , 1,134 г 600(, 50 водный раствор) и 0,070 г 4917 растворяют в 17,2 г додекана и добавляют 0,81 г воды при перемешивании до получения гомогенного продукта. Таким образом получают прозрачную микроэмульсию, с величиной ГЛБ, равной 9,6, следующего состава всего поверхностно-активных веществ - 7 мас. ,вода - 7 мас. ,додекан - 86 мас. . Наноэмульсии, используемые при добыче сырья. Пример 25. Влияние температуры. Наноэмульсии, приготовленные в соответствии с методикой, описанной в примере 6, с массовым составом додекан - 70,4 , вода - 19,1 , поверхностно-активные вещества 8,9 и ингибитор образования накипи из группы фосфоноянтарных кислот - 1,6 загружают в автоклав при давлении 3 МПа (30 бар) и выдерживают при температуре 60 С,80 С, 100 С в течение 8 часов. Наноэмульсия остается неизменной вплоть до температуры 80 С, при которой постепенно начинается отделение водной фазы. При температуре 100 С водная фаза полностью отделяется, допуская высвобождение водорастворимой добавки, которая следует по тому же пути, что и водная фаза. Пример 26. Поведение при промывке пористой среды. Колонку высотой 20 см и диаметром 1,9 см набивали кварцитом с размером частиц более 230 меш и промывали додеканом при температуре 90 С. Начальная проницаемость по додекану составляла 55 мДарси, при объеме пор (ОП), равном 28,9 см 3. Используя 180 мл (равно 6,2 ОП) наноэмульсии, приготовленной в соответствии с методикой, описанной в примере 6, с массовым составом додекан - 70,4 , вода - 19,1 ,поверхностно активные вещества - 8,9 и ингибитор образования накипи из группы фосфоноянтарных кислот - 1,6 , промывали кварцитовую колонку при расходе 120 мг/ч и температуре 90 С, поддерживая избыточное давление 0,28 МПа (2,8 бар). При таких условиях в наноэмульсии отделяется водная фаза, содержащая ингибитор образования накипи, вследствие чего он высвобождается и осаждается на кварците. В конце колонку снова промывали додеканом до полного разделения наноэмульсии и снова определяли проницаемость по додекану. В ходе промывки наноэмульсией разность давленийнемного увеличивается, изменяясь с 1,9 до 3,1, вследствие большей вязкости эмульсии по сравнению с додеканом,однако конечная проницаемость по додекану не изменяется относительно начальной величины, подтверждая, что наноэмульсия поддается фильтрации и не обладает разрушающим действием. В конце испытания кварцит, содержащийся в колонке, извлекали и исследовали для оценки адсорбции ингибитора, которая была установлена равной 0,6 мг/г кварцита (4 относительно общей массы), что является типичным для ингибиторов образования накипи данной группы ( . , . , .., 2003, 21(7-8)1295-1315). Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 17