C07C 49/00 — Кетоны; кетены; димеры кетенов; хелатные соединения кетонов
Способ получения 2-пропионил-5-(2,4,6-триметилфенил)циклогексан-1,3-диона
Номер патента: 12566
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Лахвич Федор Адамович, Рубинова Ирина Леоновна, Рубинов Дмитрий Брониславович
МПК: C07C 45/00, C07C 49/00
Метки: получения, 2-пропионил-5-(2,4,6-триметилфенил)циклогексан-1,3-диона, способ
Текст:
...осмоления, неизбежно протекающего при высокой температуре, в результате чего трикетон 1 по этому методу получается недостаточной чистоты (не выше 95 ). Недостатком является также необходимость выделять из реакционной смеси промежуточно образующийся енолпропионат 6, что сопряжено с выполнением таких операций, как экстракция, отмывка, высушивание и упаривание раствора. Задача изобретения - создание способа получения 2-пропионил-5-(2,4,6...
Способ получения 2-пропионил-5-(2,4,6-триметилфенил)циклогексан-1,3-диона
Номер патента: 10607
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Желдакова Татьяна Анатольевна, Рубинов Дмитрий Брониславович, Рубинова Ирина Леоновна
МПК: C07C 49/00, C07C 45/00
Метки: способ, получения, 2-пропионил-5-(2,4,6-триметилфенил)циклогексан-1,3-диона
Текст:
...омылению и декарбоксилированию, а непосредственно используется на стадии ацилирования. Омыление и декарбоксилирование проводят после ацилирования. Причем ацилирование осуществляется действием хлорангидрида пропионовой кислоты в присутствии триэтиламина через стадию О-Сизомеризации под действием 4-диметиламинопиридина. Для демонстрации сущности данного изобретения приводятся нижеследующие примеры, не ограничивающие объема изобретения....
Способ получения тио-, дитио- или карбонилсодержащих соединений
Номер патента: 344
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Иштван Калдор, Йожеф Хайзер, Андраш Сас, Ева Бенедек, Илона Вег
МПК: C07C 321/00, C07C 323/00, C07C 49/00...
Метки: способ, тио, или, дитио, карбонилсодержащих, соединений, получения
Текст:
...а 8 и образт- и щества прщентт феншг-З-бутенипсутгг вавшийся дисульфид экстрагируют три-л фюксид. Получают 1,2 г указанного дм н-генсаиом по 15 мл. Объедиенные в заголовке соеднеиия.Высд 722,гексановые фазы сушат над супфатом натрия и концентрируютПолучают л 2 Т Р-указанного в заголовке соедн- 7 нення. Выиод-85. Т.пл 4345 С. 5, П р и н е р-7. Получение простого Ъ 5 3. 8л яиг-Н(срс 1) ароматические 7,50 м.д. (мулътиплет) 5 НСН...