Драч Светлана Васильевна
Способ получения 9?-гидроксиэкдистероидов
Номер патента: 13694
Опубликовано: 30.10.2010
Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна, Литвиновская Раиса Павловна, Жилицкая Галина Анатольевна
МПК: C07J 9/00
Метки: 9?-гидроксиэкдистероидов, получения, способ
Текст:
...Недостаток способа процесс протекает неоднозначно и приводит к образованию сложной смеси продуктов, из которых два основных - калонистерон (4) и 9-гидроксиэкдистерон (3) - образуются примерно в равных количествах (35 и 29 соответственно),что требует сложных дополнительных процедур разделения. Целью настоящего изобретения является новый способ получения 9-гидроксиэкдистероидов общей формулы 1. Поставленная цель достигается заявляемым...
Конъюгат 28-гомокастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 28-гомобрассиностероидов
Номер патента: 11835
Опубликовано: 30.04.2009
Авторы: Райман Михаил Эдуардович, Новик Татьяна Валентиновна, Жабинский Владимир Николаевич, Литвиновская Раиса Павловна, Драч Светлана Васильевна, Свиридов Олег Васильевич, Прядко Андрей Георгиевич, Хрипач Владимир Александрович
МПК: C07J 41/00
Метки: антигена, 28-гомокастастерона, 28-гомобрассиностероидов, меченого, конъюгат, определения, качестве, пероксидазой, иммуноферментного, хрена
Текст:
...до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате, дополнительно образовавшийся осадок дициклогексилкарбомочевины отфильтровывают, фильтрат упаривают. Получают 0,035 мг (94 )...
Способ количественного определения 28-гомобрассиностероидов и состав для его осуществления
Номер патента: 11833
Опубликовано: 30.04.2009
Авторы: Прядко Андрей Георгиевич, Новик Татьяна Валентиновна, Литвиновская Раиса Павловна, Райман Михаил Эдуардович, Свиридов Олег Васильевич, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна, Жабинский Владимир Николаевич
МПК: G01N 33/50
Метки: способ, количественного, определения, состав, осуществления, 28-гомобрассиностероидов
Текст:
...- 5 -ный раствор 24. Возможность осуществления количественного определения 28-гомобрассинолида и 28-гомокастастерона с помощью заявляемого состава по описанному выше способу подтверждается примерами конкретного исполнения. Пример 2. Получение и характеристики компонентов тест-системы. Стадия 1. Получение конъюгата кастастерон-БСА. Растворяют 0,031 г (0.056 ммоль) оксима (1) и 0,008 г (0.07 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного...
Конъюгат 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена
Номер патента: 11832
Опубликовано: 30.04.2009
Авторы: Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Прядко Андрей Георгиевич, Литвиновская Раиса Павловна, Новик Татьяна Валентиновна, Райман Михаил Эдуардович, Свиридов Олег Васильевич, Жабинский Владимир Николаевич
МПК: C07J 41/00
Метки: альбумином, конъюгат, качестве, сывороточным, иммуногена, бычьим, 28-гомокастастерона
Текст:
...1. Растворяют 0,031 г (0,056 ммоль) оксима (1) и 0,008 г (0,07 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного диоксана. Охлаждают до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате,...
{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином
Номер патента: 11831
Опубликовано: 30.04.2009
Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Райман Михаил Эдуардович, Драч Светлана Васильевна, Прядко Андрей Георгиевич, Жабинский Владимир Николаевич, Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна, Новик Татьяна Валентиновна
МПК: C07J 41/00
Метки: гаптена, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, альбумином, бычьим, 28-гомокастастерона, конъюгата, синтезе, кислота, качестве, сывороточным
Текст:
...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...
Способ количественного определения 24R-метилбрассиностероидов и состав для его осуществления
Номер патента: 10512
Опубликовано: 30.04.2008
Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Матвеенцев Виталий Демидович, Драч Светлана Васильевна, Свиридов Олег Васильевич, Новик Татьяна Валентиновна, Хрипач Владимир Александрович, Завадская Маргарита Ивановна, Михайлопуло Константин Игоревич, Жабинский Владимир Николаевич, Прядко Андрей Георгиевич
МПК: G01N 33/50
Метки: определения, 24r-метилбрассиностероидов, способ, состав, количественного, осуществления
Текст:
...с помощью заявляемого состава по описанному выше способу подтверждается примерами конкретного исполнения. Пример 2 Стадия 1. Получение конъюгата 24-эпикастастерон-БСА Растворяют 0,11 г (0,21 ммоль) (22,23,24)-2,3,22,23-тетрагидрокси-24-метил 5-холест-6-илиденаминооксиуксусной кислоты и 0,019 г (0,165 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного диоксана, охлаждают до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,029 г (0,14 ммоль)...
{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином
Номер патента: 10120
Опубликовано: 30.12.2007
Авторы: Драч Светлана Васильевна, Свиридов Олег Васильевич, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Жабинский Владимир Николаевич, Прядко Андрей Георгиевич, Завадская Маргарита Ивановна
МПК: C07J 41/00
Метки: гаптена, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, альбумином, качестве, синтезе, кислота, конъюгата, сывороточным, бычьим, 24-эпикастастерона
Текст:
...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...
Конъюгат 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена
Номер патента: 9770
Опубликовано: 30.10.2007
Авторы: Прядко Андрей Георгиевич, Драч Светлана Васильевна, Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Матвеенцев Виталий Демидович, Демченко Наталья Ивановна
МПК: C07J 41/00
Метки: качестве, сывороточным, иммуногена, конъюгат, 24-эпикастастерона, бычьим, альбумином
Текст:
...в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают,фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр 10,66 (с, 3 Н, 18-), 0,74 (с, 3 Н,19-), 0,8-1,00 (, 12 Н, 21-, 26-, 27-...
Конъюгат 24-эпикастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 24R-метилбрассиностероидов
Номер патента: 9771
Опубликовано: 30.10.2007
Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Матвеенцев Виталий Демидович, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Новик Татьяна Валентиновна, Прядко Андрей Георгиевич, Драч Светлана Васильевна
МПК: C07J 41/00
Метки: хрена, определения, качестве, антигена, конъюгат, иммуноферментного, пероксидазой, меченого, 24-эпикастастерона, 24r-метилбрассиностероидов
Текст:
...добавляют раствор 0,029 г (0,14 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр...