Патенты с меткой «гаптена»
{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином
Номер патента: 11831
Опубликовано: 30.04.2009
Авторы: Драч Светлана Васильевна, Литвиновская Раиса Павловна, Свиридов Олег Васильевич, Прядко Андрей Георгиевич, Жабинский Владимир Николаевич, Хрипач Владимир Александрович, Райман Михаил Эдуардович, Новик Татьяна Валентиновна
МПК: C07J 41/00
Метки: кислота, качестве, бычьим, конъюгата, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, 28-гомокастастерона, синтезе, альбумином, сывороточным, гаптена
Текст:
...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...
{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином
Номер патента: 10120
Опубликовано: 30.12.2007
Авторы: Драч Светлана Васильевна, Свиридов Олег Васильевич, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Жабинский Владимир Николаевич, Прядко Андрей Георгиевич, Завадская Маргарита Ивановна
МПК: C07J 41/00
Метки: сывороточным, бычьим, кислота, синтезе, качестве, гаптена, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, 24-эпикастастерона, конъюгата, альбумином
Текст:
...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...