A01N 33/02 — амины; четвертичные аммониевые соединения

Номер патента: 16047

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Ольховик Вячеслав Константинович, Желдакова Римма Анатольевна, Лысак Владимир Васильевич, Василевский Дмитрий Александрович, Петушок Виталий Геннадьевич, Калечиц Галина Викторовна

МПК: C07D 333/76, A01N 33/02, A01P 3/00...

Метки: 5,5'-диоксодибензотиофенов, активность, фунгицидную, бис-четвертичные, проявляющие, аммониевые, соли

Текст:

...аналогично (а). Из 3,76 г (1,0 ммоль) 1-гексилокси-3,7-бис(гидроксиметил)-5,5-диоксодибензотиофена (в), 15 мл толуола и 0,35 мл хлористого тионила получают 3,5 г (85 ) соединения (в). Т.пл. 44-46 С. Пример 2 3,7-Бис(,-диметилоктил)аммонийметил-5,5-диоксодибензотиофен дихлорид(6,36 ммоль) ,-диметилоктиламина (а) в 20,0 мл абс. ацетонитрила кипятили с обратным холодильником 8 часов. После окончания реакции выпавший осадок отделяли на...

Номер патента: 15028

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Жидков Юрий Николаевич, Данишевский Виктор Николаевич, Агабеков Владимир Енокович, Дуко Юлия Владимировна, Пучкова Наталья Валерьевна, Клюев Андрей Юрьевич, Мулярчик Валерий Владимирович

МПК: A01N 33/02, C09D 193/04

Метки: фунгицидной, получения, способ, добавки

Текст:

...температуру и интенсивность перемешивания. Контроль за ходом реакции осуществляли путем отбора проб и определения их кислотного числа (КЧ). При достижении реакционной смесью постоянного КЧ мешалку отключали и отгоняли реакционную воду и непрореагировавший этилендиамин под вакуумом при остаточном давлении 10-15 мм рт. ст. и температуре 1905 С. После завершения отгонки конечный продукт выливали в стальные формочки, где он окончательно...