Среда для сублимации грамотрицательных бактерий, способ ее получения и способ сублимации

(51) С 1211 1104 НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОИ СОБСТВЕННОСТИ(54) СРЕДА ДЛЯ СУБЛИМАЦИИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЬТХ БАКТЕРИЙ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ СУБЛИМАЦИИ(71) Заявитель Зайцев Владимир Владимирович Максимович Владимир Васильевич Дремач Геннадий Эдуардович Зайцева Алеся Владимировна (ВУ)(72) Авторы Зайцев Владимир Владимирович Максимович Владимир Васильевич Дремач Геннадий Эдуар дович Зайцева Алеся Владимировна(73) Патентообладатель Зайцев Владимир Владимирович Максимович Владимир Васильевич Дремач Геннадий Эдуардович Зайцева Алеся Владимировна1. Среда для сублимации грамотрицательных бактерий, содержащая белковую основу и криопротектор, отличающаяся тем, что в качестве белковой основы она содержит гидролизат белков крови и щелочно-перекисный гидролизат сыворотки крови животных, а в качестве криопротектора - защитную композицию при следующем соотнощении компонентов, мас.гидролизат белков крови 40-42 щелочно-перекисный гидролизат сыворотки крови 8-10 защитная композиция остальное, ПрИ ЭТОМ защитная КОМПОЗИЦИЯ ИМССТ СЛСДУЪОЩИЙ состав, мас. 22. Способ получения среды для сублимации грамотрицательных бактерий по п. 1 путем смещивания гидролизата белков крови и щелочно-перекисного гидролизата сь 1 воротки крови в массовом соотнощении (4,2-5)1 и добавления защитной композиции, при этом защитную композицию и белковую основу смещивают в соотнощении 1213 или 1312.3. Способ сублимации грамотрицательных бактерий, включающий смещивание компонентов, отличающийся тем, что среду по п. 1 смещивают с баксуспензией грамотрицательных бактерий в массовом соотнощении 14.Изобретение относится К микробиологии, в частности К производству сухих живых вакцин из грамотрицательных бактерий.Широко известны защитные среды для сублимации микроорганизмов следующего составаНаиболее близким техническим решением к предлагаемому способу является среда для сублимации микроорганизмов следующего состава (5) сахароза - 10 , желатин 1,5 , калийфосфатнь 1 й буфер - 83,5 .Указанная среда обеспечивает сохранение жизнеспособности бактерий после сублимации и хранения только у 25-30 клеток. Это приводит к существенному снижению биологической активности вакцин.Задача изобретения - повыщение биологической активности целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что приготовленные гидролизат белков крови и щелочно-перекисный гидролизат сыворотки крови смещивают в соотношении (4,2-5)1 и добавляют защитную композицию.Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что среда для сублимации грамотрицательных бактерий содержит в качестве белковой основы гидролизат белков крови и щелочно-перекисный гидролизат сыворотки крови животных, а в качестве криопротектора - защитную композицию при следующем соотнощении компонентов, мас.гидролизат белков крови 40-42 щелочно-перекисный гидролизат сыворотки крови 8-10 защитная композиция остальное,при этом защитная композиция имеет следующий состав, мас. трилон Б 2,0-2,5 фосфолипиды 0,03-0,04 никотинамид 0,003-0,005 желатин 5,0 пантетенат кальция 0,001-0,002 сахароза остальное.Способ получения среды для сублимации грамотрицательных бактерий по п. 1 путем смещивания гидролизата белков крови и щелочно-перекисного гидролизата сыворотки крови в массовом соотнощении (4,2-5)1 и добавления защитной композиции, при этом защитную композицию и белковую основу смещивают в соотнощении 1213 или 1312.Способ сублимации грамотрицательных бактерий, включающий смещивание компонентов, отличающийся тем, что среду по п. 1 смещивают с баксуспензией грамотрицательных бактерий в массовом соотнощении 14.Гидролизат белков крови и щелочно-перекисный гидролизат сыворотки крови смещивали в соотнощении 51.Защитную композицию готовили путем смещивания ингредиентов в следующем соотнощении мас.Гидролизат белков крови, щелочно-перекисный гидролизат сыворотки крови и защитную композицию смещивали в соотнощении 2125224.Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови И щелочно-перекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови смешивали в соотношении 4,2 1,0.Гидролизат белков крови, щелочно-перекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови и защитную КОМПОЗИЦИЮ смешивали в соотношении 102 13.Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови, щелочно-пере киснь 1 й гидролизат сыворотки крови и защитную композицию смешивали в соотношении 21425.Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови и щелочно-перекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови смешивали в соотношении 4,0 1,2.Жизнеспособность сальмонелл, пастерелл и других грамотрицательных бактерий составила 78,2 .Пример 5 . Среду получали аналогично примеру 1, но защитную композицию готовили путем смешивания ингредиентов в соотношении мас.Жизнеспособность пастерелл, сальмонелл и других грамотрицательных бактерий составила 95,4 .Пример 6 . Среду получали аналогично примеру 1, но защитную композицию готовили путем смешивания ингредиентов в соотношении мас.Среду получали аналогично примеру 1, но защитную композицию готовили путем смешивания ингредиентов в соотношении мас.Среда обеспечивала жизнеспособность пастерелл, сальмонелл, эшерихий, пастерелл и других грамотрицательных бактерий на 58,6 .Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови, щелочно-перекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови и защитную композицию смешивали в соотношении 42125.Среда обеспечивала жизнеспособность пастерелл, сальмонелл, эшерихий и др. на 95,2 .Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови, шелочно-перекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови И защитную композицию смешивали в соотношении 1925218.Жизнеспособность сальмонелл и других бактерий составила 72,4 .Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови, шелочно-перекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови и защитную композицию смешивали в соотношении 21,6426,8.Жизнеспособность грамотрицательных бактерий составила 72,8 .Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови и шелочноперекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови смешивали в соотношении 16.Жизнеспособность грамотрицательных бактерий составила 80,6 .Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови, шелочно-перекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови и зашитную композицию смешивали в соотношении 14,43,825.Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови, шелочно-перекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови и зашитную композицию смешивали в соотношении 23,14,218,9.Среду готовили аналогично примеру 1, но гидролизат белков крови и шелочно-перекиснь 1 й гидролизат сыворотки крови смешивали в соотношении 61.Среда обеспечивала сохранность жизнеспособности сальмонелл и пастерелл на 58,6 .Предлагаемая среда может быть использована при сублимации культур и вакцин из сальмонелл, эшерихий, пастерелл и др.Разработанная рецептура среды обеспечивает сохранение жизнеспособности и иммуногенности грамотрицательных бактерий, включая сальмонелл, эшерихий, пастерелл и др. в течение 12 месяцев на 94,0-96,0 .1. Маркарян Ю.А., Абелян К.Е. О сохранении вируса болезней Ауески и Ньюкасла,консервированных методом сублимации / В сб. Тр. Арм. НИИ животноводства и Вет.,1974. - Т. 12. - С. 525-527.3. Ролдугина В.В., Селезнева А.Ф., Фадеева Л.А. Изучение условий консервирования буньявирусов группы Симбу // Вопросы вирусологии. - 1983.-Т. 6. - С. 752-755.4. Рь 1 бакова Т.М., Губенко Т.Л. Получение лиофилизированнь 1 х концентрированных и очиЩенных антигенов вирусов полимиелита и Коксака для РСК // Вирусы и вирусные заболевания / Респ. межвед. сб. - 1975. - Вып. 3. - С. 87-89.5. Ярцев М.Я. Разработка технологии производства живых сухих вакцин против пастереллеза птиц, рожи свиней и бруцеллеза животных (экспериментальные исследования и внедрение)Дис.док. биол. наук. - М., 1990. - С. 312.Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.