Производные бензопирана, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения

Цис-6-ацетил-45(2,3-дихлор-4-фторбензоиламинф-З 4-дигидро-2,2-дИметил 2 Н-1-бензопиран-3 ол, цис-б-ацетил-48-(3-хлор-4-фторбензоиламино)-34-дигидро-2,2-д 1 ип 4 егил-2 Н 1-бензопиран 38-ол, транс-6-ацетил-4-(2-фтор-5-пиридинкарбониламино)-34-дигидро-22-диметил-2 Н 1 бензопиран-3 Еол, транс-6-ацетил-4-(2-феноксибензоиламинф-З 4-дигидро-2,2-диметил-2 Н-Ъбензопиран 3-оп, транс-6-ацетил-4-(2 хлор-5-фтор-2-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил 2 Н-1-бензопиран-3 К-ол, цис-6-ацетил-4(2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбонипамино)-3,4-дигидро-22-диметил-2 Н 1-бензопиран-38-ол, цис-6-ацетил-4-(2,3 ,4-трифторбензоиламино)-3 ,4-дигидро-22-диметил-2 Н- 1 -бензопиран-33-ол,или их фармацевтически приемлемые соли.2.ОВармацевтическая композиция для лечения.и профилактики расстройствподдакъ Щихся лечению противосудорожньши средствами, таких как эпилепсия и мигрень, которая содержит эффективное количество производного бензопирана по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.3. Способ лечения и профилактики расстройств, поддающихся лечению противосудорожными средствами, таких как эпилепсия или мигрень, заключающийся во введении пациентущффективного или профилактического количества производного бензопирана по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли.В опубликованной заявке на Европейский патент Мо. 0126311 раскрываются замещенные бензопирановые соединения,обладающие способностью снижать кровяное давление, иВ ЕРАО 430 621 и ЕРАО 385 584 (БичаМ Груп плс) описано разделение некоторых промежуточных соединений,полезных для получения соединений, описанных в вышеупомянутых патентных заявках.В ЕРАО 139 992 (Бичам Груп ПЛС) описаны некоторые бензопирановые производные С цисизомерией в положениях 3 и 4, которые обладают антигипертензивной активностью. В РСТ/6 В 92/01045 (смитклайн Бичам плс) описаны некоторые фторбензоиламинобензопираны пиранопиридины и тетрагидронафталины у которых заместители в 3 и 4 положениях находятся в трансконфигураЦии друг к другу. Для этих соединений показано наличие также анксиолитической и Противосудорожной активности.В РСТ/6 В 93/02512 и РСТ/6 В 93/02513 описаны дополнительные группы соединений, обладающих такжене были опубликованы на дату приоритета настоящей заявки. Объектом изобретения является производное бензопирана выоранное из группы, включающей цис 6 ацетил 45(2,Здихлорбензоиламино)34 дигидро 2 Н 1 бензопиран 35 ол транс 6 ацетил 45(2,3 дихлор 4 фторбензоиламино) 3,4 дигидро 2,2 диметил 2 Н 1 бензопиран 3 Вол транс 6 ацетил 4 З(35 дихлорбеНзоиламино)34 дигидро 22 Диметил 2 Н 1 бензопиран 3 Вол,транс 6 ацетил 45(3,5 дифторбензоиламино)3,4 дигиДро 22 диметил 2 Н 1 бензопиран 3 Вол,транс 6 ацетИл 4(2 тиофенкарбоНиламино)34 дигидро 2,2 диметил 2 Н 1 бензопиран 3 ол транс 6 ацетил 45(3 тиофенкарбониЛамино)34 дигидро 22 диметил 2 Н 1 бензопиран 3 Вол,транс 6 ацетил 4 З(2,5 дихлор 3 тиофенкарбониламино) 3,4-ДиМетил 2 Н 1 бензопиран 3 Вол,цис 6 аЦетил 45(2,5 дихлор 3 тиофенкарбониламино) 3,4 Дигидро 2,2 диметил 2 Н 1 бензопирая 3 ол,траНС 6 аЦетИл 4(2,35 трихлорбензоиламино)3,4 дигидро 2,2 диметИл 2 Н 1 бензопиран 3 Вол,транс 6 ацетил 4(2,3,4 трифторбензоиламино)3,4 дигиДро 22 ДиМетил 2 Н 1 бензопираН 3 Вол,транс 6 ацетил 4 бензоиламино 3,4 дигидро 22цис 6 ацетил 45(2,3,4 трифторбензоиламино)3,4 дИгидро 2,2 дИметил 2 Н 1 бензопиран 3 Зол, ИЛИ ИХ фармацевтически Приемлемые СОЛИ.