Способ определения концентрации антибиотика цефалоспоринового ряда или антибиотика роцефина в крови

(51) МПК (2006) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИБИОТИКА ЦЕФАЛОСПОРИНОВОГО РЯДА ИЛИ АНТИБИОТИКА РОЦЕФИНА В КРОВИ(71) Заявитель Государственное научное учреждение Институт физики имени Б.И.Степанова Национальной академии наук Беларуси(72) Авторы Залесская Галина Адамовна Галай Ольга Александровна Кучинский Андрей Владимирович(73) Патентообладатель Государственное научное учреждение Институт физики имени Б.И.Степанова Национальной академии наук Беларуси(57) Способ определения концентрации антибиотика цефалоспоринового ряда или антибиотика роцефина в крови, при котором образцы крови с разными известными концентрациями антибиотика наносят на поверхность оптических окон, изготовленных из негигроскопических кристаллов нанесенные образцы высушивают при комнатной температуре до образования пленки измеряют ИК-спектры поглощения полученных пленок на ИК-спектрометре, на основании показаний которого определяют оптические плотности в максимумах полос поглощения крови и полос поглощения антибиотика, не перекрывающихся с полосами крови рассчитывают отношение оптических плотностей полос поглощения крови и полос поглощения антибиотика, на основании которых строят линейную зависимость отношений оптических плотностей полос поглощения крови и полос поглощения антибиотика от концентрации антибиотика из полученной линейной зависимости по отношению оптических плотностей полос поглощения крови и полос поглощения антибиотика определяют концентрацию антибиотика в крови. 11246 1 2008.10.30 Изобретение относится к области молекулярной спектроскопии, органической химии и медицины, в частности может быть использовано для определения концентрации антибиотика цефалоспоринового ряда или антибиотика роцефина в крови. Для определения концентрации антибиотиков в биологических жидкостях в настоящее время используются микробиологические, спектроскопические, хроматографические и электрохимические способы. Известен способ определения концентрации отдельных антибиотиков, например гентамицина, в сыворотке крови человека с помощью иммуноферментного анализа, заключающийся в приготовлении реагентов и проведении тестирования 1. Недостатками данного способа являются необходимость создания иммуноферментной тест-системы для осуществления лекарственного мониторинга, длительность и трудоемкость проведения анализа. Известным способом определения концентрации антибиотиков в крови является микробиологический анализ, состоящий в выявлении активности химиотерапевтического соединения внутри клетки 2. Недостатком данного способа является невысокая достоверность. Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является способ определения антибиотиков в крови с помощью поляризационного флуороиммунного анализа, который позволяет анализировать пробы в течение от 10 до 20 мин. Он состоит в измерении спектров поляризации, и по сопоставлению полученных спектров судят о концентрации антибиотика в крови 1. Недостатками данного способа являются длительность и дороговизна анализа. Задачей данного изобретения является упрощение способа определения концентрации антибиотика цефалоспоринового ряда или антибиотика роцефина в крови. Предложен способ определения концентрации антибиотика цефалоспоринового ряда или антибиотика роцефина в крови, при котором образцы крови с разными известными концентрациями антибиотика наносят на поверхность оптических окон, изготовленных из негигроскопических кристаллов нанесенные образцы высушивают при комнатной температуре до образования пленки измеряют ИК-спектры поглощения полученных пленок на ИК-спектрометре, на основании показаний которого определяют оптические плотности в максимумах полос поглощения крови и полос поглощения антибиотика, не перекрывающихся с полосами крови рассчитывают отношение оптических плотностей полос поглощения крови и полос поглощения антибиотика, на основании которых строят линейную зависимость отношений оптических плотностей полос поглощения крови и полос поглощения антибиотика от концентрации антибиотика из полученной линейной зависимости по отношению оптических плотностей полос поглощения крови и полос поглощения антибиотика определяют концентрацию антибиотика в крови. Линейная зависимость оптической плотности полос от концентрации позволяет определять концентрацию антибиотиков в крови больного в интервале от 4 до 40 мг/мл по отношению оптических плотностей в максимуме выбранных полос. На фиг. 1 приведен ИК-спектр поглощения пленки, полученной из раствора антибиотика в крови, демонстрирующий наличие полос, пригодных для количественного анализа концентраций 1-спектр антибиотика цефтриаксона, 2-спектр поглощения крови. Аналогичные спектры присущи другим антибиотикам цефалоспоринового ряда, а также антибиотику роцефину. На фиг. 2 представлена зависимость отношение оптических плотностей полос цефтриаксона (1764 и 1542 см-1) и оптической плотности реперной полосы поглощения крови при 1654 см-1, демонстрирующая линейную зависимость отношение оптических плотностей от концентрации. Таким образом, для определения концентраций необходимо определять отношение оптических плотностей ИК-полос поглощения крови и антибиотиков в крови. На основа 2 11246 1 2008.10.30 нии полученных зависимостей можно определить концентрации антибиотиков цефалоспоринового ряда в крови. Данное изобретение может быть использовано в медицинских учреждениях как более дешевый и быстрый способ определения антибиотиков в крови. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 3