Способ получения эфироподобного продукта
Текст
Поставленная цель достигается способом, при котором ведут взаимодеяствие неопентилглнколя н тримети лоллропана с кислотами общих формулпри мольном отношении кислот/111 2516 и мольном отношении неопентилгликоля (НПГ) и триметилолпропана(тип), равном О 125 ч 0389 в присутствии кислого катализатора например метансульфокислоты при 110240 С.Это позволяет получатьэфироподоо нын продукт с большей вязкостью 9 В 9 С н более высоким индексом вязкости температурный коэффициент вязкости в относительных единицах).Преплагаемыи способ осуществляют следующим образом.П р и м е р. Для реакции исполь ют 8,84 г (0 О 85 моль) неопентил. иколн (НПГ) 55,62 г (0415 моль) триметилолпропана (ТМП) с мольным отношением НПГТМП 02049 176 гс,. Нагревание указанной смеси ведутв атмосфере азота при постепенно повышаемои температуре от 120 до 210 С в течение В ч с отгонкои реакционной воды в присутствии 1,5 г метансульфокислоты как кислого катализатора. После окончания реакции отгоняют остаточную воду в атмосфере азота и целевой продукт А обрабатывают окисью алюминии для оконча тельного высушивания.В табл. 1 показаны условия полу ЧЭННЯ ДРУГИХ ПР 0 дУктов БЕ из соответствующих кислот и спиртов (для сравнения дан продукт Ж).В табл. 2 показаны физико-химическне характеристики получаемых продуктов АЕ. Как видно из данных табл. 2, получают эфироподобные продукты, имеющие лучшие показатели по вязкости и индексу вязкости.ПРОДУКТ Исходные М Ольное отно- икод колн . кислоты чество шение кислот ные честно 23305 Темпева Катализа ТУРд тор - мета МОЛЭЙ спи ты мо Н кислот р лей не СУЛЬФокислота спнр- спиртов ГС МОЛЭКУ ЛЯРНЫ ве сом 154 1,691 (С 8 С)91 1 НПГ 0,187МОЛЬНОЭ ОТНО Нсход Колн мольное Темперач ные чество отноше тураС спирты молей ние спиртов спиртов НПГ 01140 ТМП 0.56 0,25 110-220 ТИП 0,5 110-220исходные коликнслотн чество шение кислотмолей кислот дшъъъъъ вая (См) 0,140 Октановаямы. т 2.2 26 яшма. 1 1 1 1 1 1 1 . к. О 5 1 1 нишпп т Ед см Зю . то 11 1 щит Д. Чоь шшт от ы р то отцы 2. 25 11 т . 1. 0. Чоь Эй Е ц З гам. 3.5 за. . он 11. 1 52. 5.2 т Е ан н. . . 1 шччшцп ш в щ щ тю ю и ц щ и е те и э и н ш и э о э н дм 1. и и а в э т. и п н о о Я о об г и но А Э Э 80 Од Ж Н дгд О И Ь Отщ нН ИВ. И Ц но ты а ч за. /о им т. н ы ц (ц д а э э о т о М и а а ь ц п э с и и и мы э 11111111 111111 и и ш т. Оо ю хм Штык. а ц. 9 и ш. а Ю М ш птшю пишищшвшдю мл д .
МПК / Метки
МПК: C10M 1/26, C07C 69/30
Метки: способ, получения, эфироподобного, продукта
Код ссылки
<a href="https://by.patents.su/6-508-sposob-polucheniya-efiropodobnogo-produkta.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Способ получения эфироподобного продукта</a>
Способ получения сухого продукта из молочной сыворотки
Номер патента: 21
Опубликовано: 30.05.1994
Авторы: Варганов В. А., Романюк Е. Н., Полунченко В. В., Галушко В. М., Гирис Д. А., Иванов А. Т., Фадеева Л. Я.
МПК: A23C 21/00
Метки: продукта, получения, молочной, сыворотки, сухого, способ
Текст:
...состав сухого продукта по сравнению с сухим молочным продуктом.Увеличение содержания белка и снижение содержания лактозы способствует УСТЮЭНЕНИЮ НЭПИПЭНИЯ продукта на нут 10ранних поверхностях сушильной установки,улучшению сыпучих свойств сухого продукТОЕ. СНИЖЕНИЮ ЕГО ГИГПОСКОПИЧНОСТИ.При СУШКЕ СМЕСИ С СОСТНОШЕНИЕМ 80 мас. 34. сухих веществ сыворотки и 20 масд, сухих веществ крови оптимальными являются следующие параметры сушки 18 ОС на...
Способ получения диметилтерефталата
Номер патента: 181
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Герхард Хоффман, Гейнрих Бюнгер, Рудольф Кордес
МПК: C07C 69/82
Метки: диметилтерефталата, получения, способ
Текст:
...добавки растворимых соедииенийкаталиэатора окисления.ТМК можно смешивать в соответствую- доЩЕМ СООТНОШЕНИЕ С РВСТВОВОМ катали затора, содержащим небольшое количество ТМК. ТМК и ММЭТМЖ можно выделить неводного раствора регенератногока тапизатора слабоосновным анионитом Особенно пригодными являются макро 25пористые аниониты в ацетатном и фор миатном виде. Таким образом, ТМК,. ММТМК и другие содержащиеся в растворе катализатора дни...
Способ получения 2,4-дихлор-5-фторбензойной кислоты
Номер патента: 172
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Фритц Маурер, Клаус Грохе
МПК: C07C 51/245, C07C 63/70
Метки: 2,4-дихлор-5-фторбензойной, кислоты, получения, способ
Текст:
...71 72 С) добавляют 450 мл хлорного раствора, содержащего 150 г активного хлора на 1 л, и затем сначала перемешивают, ненагрееая в течение 1 Ч,а далее кипятт с обратнюм холодильником в течение 2 ч. После отделения образовавшегося хлороформа- добавляют 300 мл воды, смешивают с10 мл 402 ного раствора гидросуль Фита натрия и затем добавляют кон центрированную соляную кислоту до ЗНЗЧЕНИЯ рН среды, равного 1.Таким образом получают 33,5 гбензойной...
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
Номер патента: 349
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Мария Балог, Лелле Вашвари, Петер Ритли, Агнеш Хорват, Иштван Хермец, Геза Керестури
МПК: C07D 215/22
Метки: борной, способ, кислоты, получения, ангидридов, хинолинкарбоновой, смешанных
Текст:
...при охлаждении в течение 3 ч. Выпадающие в осадоккристаллы фильтруются. промываЮТСЯ ВОДОЙ И МЕТЭНОЛОМ И ВЫСУШИВЕЮТСЯ. Получают 7.7 г 1-этил 6.7.8-трифтор-1.4-дигидро-д-оксо-хинопин-З-карбоксипат-дзр бис(ацетато-0)-бора Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы С 16 Н 13 ВР 3 МО 7П р и м е р. 5. К 30 мл б 0-ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешивании добавляют 3.64 г(0.01 моль) этилового эфира 1 -4...
N-алкил-2-азабицикло(2,2,1)-гептан в качестве катализатора для получения пенополиуретана
Номер патента: 203
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Хейко Хумберт, Карл-Гейнц Глузек
МПК: C08G 18/20
Метки: качестве, получения, катализатора, пенополиуретана, n-алкил-2-азабицикло(2,2,1)-гептан
Текст:
...П р.и м е р. для получения жесткого пенополиуретана применяют исходную смесь следующего состава. г Вораноль(нейтральный попиол, гидроксильное число 490 33.13 силикон ДС (продукт инофирмы Дауткорнинг, США) 0.6 вода 0.4 трихлорфторметан 16.30 (полимерный 4,4-метиленбис-(фенипизоцианат) с функциональностью 2,7) 49.57 А В качестве катализатора смесь содержит. г 1.4-диа 3 о(2,2.2) бициклооктан (опыт 1) 0.7 или Ы-метил-2-а 3 абицикло(2,2.1)...
Предыдущий патент: Способ получения производных дипептидов
Следующий патент: Многогранный пакет
Случайный патент: Способ очистки амидов, получаемых из оксимов при перегруппировке Бекмана