N-алкил-2-азабицикло(2,2,1)-гептан в качестве катализатора для получения пенополиуретана
Текст
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ(71) РВЭ-ДЕА Акциенгезельшафт фтор Ми(72) КарлтГейнц Глузек итХейко Хумберт (ДЕ)(57) Изобретение относится к органическим соединениям. пригодным для использования в качестве катализатора при полученииизобретением применяется Соединение об .тер ППУ характеризуются улучшенными реологическими свойствами- (степень заполнения Ьформы до 87). 1 табл.Известен способ получения производных М-алкип-2-а 3 абицикло(2.2.1)гептеназатора для получения пенополиуретана применяют 1.4-диазо(22.2 бициклооктан Щабко. - Однакоусвоиства полученного при этом пенополиуретана не ЯВЛЯЮТСЯ УДОБЛЕТВОПИи ПВНОПОЛИУПВТЭНОЗ. , . Поставленная цель достигается приме- нением М-алкил-Ъазабицикло(2.2.1)гептана общей формулагде Н алкил с 1-4 атомами углерода. вгкачестве катализатора для получения Спенополиуретана. П р.и м е р. для получения жесткого пенополиуретана применяют исходную смесь следующего состава. г Вораноль(нейтральный попиол, гидроксильное число 490 33.13 силикон ДС (продукт инофирмы Дауткорнинг, США) 0.6 вода 0.4 трихлорфторметан 16.30 (полимерный 4,4-метиленбис-(фенипизоцианат) с функциональностью 2,7) 49.57 А В качестве катализатора смесь содержит. г 1.4-диа 3 о(2,2.2) бициклооктан (опыт 1) 0.7 или Ы-метил-2-а 3 абицикло(2,2.1) гептан (опыт 2) 0.3. или М-зтил-Ег-азабицикло(2.2.1)у гептан (опыт (3) 0.5. или М-бутил-Ъазабициклои 2.1) гептан (опыт 4). 70,7. ипи-Ы-пропил-2-а 3 абицикпо(22.1) гепта ау еосеыьДанные опытов приведены в таблице.чем ЛУЧШЕ РВОЛОГИЧЗСКИЗ СВОЙСТЕЗ.Степень заполнения Ьформьп (об. ) является мерой реологических свойств пены. Тем выше степень заполнения формы (в ).где Н 14 алкил . в Качестве катализатора для получения педФормула изобретения Применение М-апкилд-азабициклоКоличество Время до Время же Момент Конец Износ Степень КЭТБЛИЗЭ ВСПЕНИВЭ ЛЭТИНИЗЗ ОТСУТСТВИЯ процесса ЗБПОЛНЕ- тора в ис- ния реак- ции. с собствен- вспенива- ния Ьфор- 2 модной ционной ной кпей- ния через мы. 70 смеси. смеси. с кости че время, с А 1 ОТ БЕСЭ рез времщванного комитете по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР. 113035. Москва. Ж-ЗБ. Раушская наб 4/5
МПК / Метки
МПК: C08G 18/20
Метки: получения, пенополиуретана, n-алкил-2-азабицикло(2,2,1)-гептан, качестве, катализатора
Код ссылки
<a href="https://by.patents.su/2-203-n-alkil-2-azabiciklo221-geptan-v-kachestve-katalizatora-dlya-polucheniya-penopoliuretana.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">N-алкил-2-азабицикло(2,2,1)-гептан в качестве катализатора для получения пенополиуретана</a>
Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата
Номер патента: 113
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Гейнрих Бюнгер, Рудольф Кордес, Герхарт Гоффман
МПК: B01J 31/40
Метки: способ, диметилтерефталата, основе, катализатора, кобальта, ацетатов, остатка, марганца, выделения, производства
Текст:
...20 ч. Обе фазы непрерывно отводят из отстойника 6, причем органическую фазу подают в отстойник 4 при помощи лопастного насоса 10, во всасыающую трубу 9 которого одновременно с органической фазой подают 210 кг/ч реакционной воды. при этом соотношение органической фазы и реакционной воды, служащей в качестве экстрагента, составляет 10,27, а им среднее время пребывания в лопастном насоса 10 равно 1,2 с. Получаемую в насосе смесь подают в...
Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата
Номер патента: 182
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Фридрих Штрус, Рудольф Модик, Карл-Гейнц Дисель
МПК: B01J 23/94
Метки: остатка, катализатора, производства, диметилтерефталата, основе, ацетатов, выделения, кобальта, способ, марганца
Текст:
...60 л реакционной воды производства диметилтерефталата, содержащей 3 уксусной кислоты, при 95 С до остаточного содержания ионов Со 1 равного 20 ч/мнлл. после декантирова ния получают 56 л экстракта, содержащего 3,8 г/л Со и 0,3 г/л МЗ. Горячий экстракт охлаждают до комнатнои температуры и выпадающие органические вещества Удаляют фильтрацией.Получаемый после фильтрации раствор снова нагреваютдо 70 С напропускают через трубку, содержащую 1,1...
Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из золы сжигания остатка перегонки производства диметилтерефталата
Номер патента: 211
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Карл-Гейнц Дисель, Фридрих Штраус, Рудольф Модик
МПК: B01J 23/94, B01J 31/40
Метки: кобальта, золы, диметилтерефталата, остатка, ацетатов, сжигания, способ, выделения, производства, основе, марганца, катализатора, перегонки
Текст:
...воды, а элюацию ионов кобальта и марганца проводят 400 мл смеси первого и последнего погонов предыдущей элюации и 200 мл 18-ного раствора ацетата натрия с содержанием 15 г/л свободной уксусной кислоты и 200 мл полностью обессоленной воды. При этом получают 60 мл первого погона, 400 мл концентрата и 340 мл последнего погона, богатого натриевыми,ионами. Первый и последний погоны соединяют и снова применяют в качеги 175 ч/мили. натрия...
Способ получения производных изохинолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами
Номер патента: 180
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Георг ШПЕК, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Отто Роос, Гюнтер Шингнитц, Вальтер Лезель, Франц Йозеф Кун, Дитрих Арндтс, Ильзе Штреллер
МПК: C07D 217/16, C07D 217/18
Метки: производных, приемлемыми, кислотами, способ, изохинолина, солей, или, получения, фармацевтически
Текст:
...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...
Способ получения диметилтерефталата
Номер патента: 181
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Рудольф Кордес, Гейнрих Бюнгер, Герхард Хоффман
МПК: C07C 69/82
Метки: способ, диметилтерефталата, получения
Текст:
...добавки растворимых соедииенийкаталиэатора окисления.ТМК можно смешивать в соответствую- доЩЕМ СООТНОШЕНИЕ С РВСТВОВОМ катали затора, содержащим небольшое количество ТМК. ТМК и ММЭТМЖ можно выделить неводного раствора регенератногока тапизатора слабоосновным анионитом Особенно пригодными являются макро 25пористые аниониты в ацетатном и фор миатном виде. Таким образом, ТМК,. ММТМК и другие содержащиеся в растворе катализатора дни...
Предыдущий патент: Листогибочный аппарат к машине для сварки банок
Следующий патент: Способ получения производных птеридина
Случайный патент: Устройство для мойки корнеклубнеплодов