18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции

Скачать PDF файл.

Текст

Смотреть все

2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что 117 представляет собой ос- или З-метил, этил, пропил или этенильную группу или оъ- или В-циклопропильный остаток. 3. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что представляет собойпо меньшей мере одно соединение по любому из пп. 13 и фармацевтически приемлемьпйНОСИТЕЛЬ. 5. Фармацевтическая КОМПОЗИЦИЯ ПО П. 4, отличающаяся ТСМ, ЧТО ДОПОЛНИТЕЛЬНО СО держит по меньшей мере один эстроген.6. Фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что содержит этинилэстрадиол.7. Фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что содержит природ нЫй эстроген. 8. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что содержит эстради ОЛ. 9. Фармацевтическая КОМПОЗИЦИЯ ПО П. 7, ОТЛИЧЗЮЩЗЯСЯ ТСМ, ЧТО содержит эстра диола валерат. 10. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что содержит по мень шей мере один конъюгированный эстроген.Настоящее изобретение относится к 18 метил 15 В,16 В метИлен 19 нор 2 Оспирокс 4 ен 3 онам соответствующим(173)спиро 18 агомо 15 щ,16 адигидро 3 НЦиклопропа 15,16 зстр 4 ен 172 пергидрофуран 3 онам общей формулы 12 представляет собой атом кислорода, два атома водорода, группу ЫОВ или ЫЫНЗО 2 В где В представляет собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1. до 4или от 3 до 4 атомов углерода, 4 представляет СОбОЙ ЭТОМ водорода, ЭТОМ галогена ИЛИтрифторметильную группу, В 6 И/или В 7 могут иметь а или В конфигурацию, И В 6 И К 7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу,содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют собой метиленовую группу или двойную2 представляет собой предпочтительно атом кислорода.В тех случаях, когда 2 представляет собой группу МОВ или ЫЫН 5 О 2 В, то В предпочтительно представляет собойПодходящей прямоцепочечной или разветвленной алкилвной группой, содержащей от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, является метильная, этильная, нпропильная или нбутильная группа или изопропильная, изо или третбутильная группа.В тех случаях, когда Кв и/или В 7 представляет собой насыщенную циклоалкильную группу, то такой подходящей группой является циклопропильная, бутильная или пентильная группа.К 4 предпочтительно представляет собой атом водорода,метильную группу или атом хлора.Подходящий атом галогена Н 4 или В 6 представляет собой атом фтора, хлора, брома или йодапредпочтительно представляет собой атом фтора. АтомВ тех случаях, когда В 6 и/или В 7 представляет собой прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу,содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, то такой подходящей группой является метильная, этильная,нпропильная или нбутильная группа, или изопропильная,изо или третбутильная группа. В 6 и В 7 предпочтительно представляют собой атом водорода И метильную, этильную или пропильную группу или вместе представляют собой метиленовую группу или двойную связь. В случае алкенильного радикала В 6 и/или В 7, он представляет этенильныйПредпочтительным характерным примером насыщенной

МПК / Метки

МПК: A61P 5/42, A61P 5/34, C07J 53/00, A61K 31/58

Метки: 18-метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир, содержащие, композиции, 18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он, фармацевтические

Код ссылки

<a href="https://by.patents.su/28-16175-18-metil-19-norandrost-4-en-1717-spiroefir-18-metil-19-nor-20-spiroks-4-en-3-on-i-soderzhashhie-ego-farmacevticheskie-kompozicii.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции</a>

Похожие патенты