Способ получения аминопроизводных декстрана

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ДЕКСТРАНА(71) Заявитель Институт радиационных физикохимических проблем АНБ(73) Патентообладатель Институт радиационных физико-химических проблем АНБ(57) 1. Способ получения аминопроизводных декстрана путем его взаимодействия в водном растворе с соединениями, содержащими аминогруппу, отличающийся тем, что взаимодействие проводят в нейтральной среде при комнатной температуре и воздействии гамма-излучения кобальта-60 мощностью дозы до 2,8 Дж/кгс не более 4 часов. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве соединения, содержащего аминогруппу, используют карбамид.(56) 1. Колова А.Ф., Комар В.П., Скорняков И.В., Вирник А.Д., Жбанков Р.Г., Роговин З.А.,, .12, 553-571, 1973. Синтез производных декстрана, содержащих амино- и тиольные группы. 2.М,., .,, . ., 145-65, 1992.. 3. А.с. СССР 437774, МКИ С 08 В 19/08, 1974 (прототип). 4. Губен-Бейль. Методы органической химии.-М, 1963. Т. 1.-С. 263. 5. Климова В.А Основные микрометоды анализа органических соединений.-. , 1975.-С. 164. П.Г.Иоанискиани. Вестник МГУ, сер. ф-м и естественных наук,6.-С. 125-128. Изобретение относится к способу получения аминопроизводных декстрана аминированием и может быть использовано в медицинской промышленности для синтеза физиологически активных соединений. Известны способы получения декстранпроизводных, содержащих аминогруппы, заключающиеся в конденсации диальдегидодекстрана с нитрометаном и последующим восстановлением 4, или 4 1,а также получение аминопроизводных декстрана воздействием с ,-диэтил(2-хлорэтил) амином гидрохлоридом 2. Однако эти способы требуют сложного состава компонентов, являются многостадийными, длительными по времени и трудоемкими в исполнении. Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа является способ получения аминопроизводных декстрана обработкой галоидгидратом -галоидэтиламина в щелочном растворе 3. Этот метод является сложным и требует дорогостоящих соединений, таких как -галоидэтиламин, а также наличия щелочи, что делает среду агрессивной. Задача изобретения - упрощение способа получения аминопроизводных декстрана и исключение недостатков прототипа. Сущность изобретения заключается в получении аминопроизводных декстрана уменьшенной молекулярной массы радиационно-химическим синтезом водного раствора декстрана с соединениями, содержащими аминогруппу, например, карбамидом. Процесс идет при нормальных условиях и -облучении кобальтом-60. Технология получения аминопроизводных декстрана заключается в следующем- в емкость из материала, устойчивого к -облучению, например, из стекла, заливается водный раствор декстрана, добавляется соединение, содержащее аминогруппу, например, карбамид и смесь облучается кобальтом-60 при мощности дозы до 2,89 Дж/кгс не более 4 часов. 2158 1 Пример. В стеклянную емкость заливается 400 мл 6,17 водного раствора декстрана М.м 1510 6 у.е. и рН 6,8, добавляется 8,23 г карбамида и облучают кобальтом-60 в течение 4 часов при мощности дозы 2,8 Дж/кгс на установке УГУ-420. Для получения стерильного раствора аминодекстрана флакон перед облучением герметично укупоривается. В полученном продукте наличие аминогрупп определяли качественной реакцией по методу 4 и снятием ИК-спектров. Содержание аминогрупп определяли по содержанию аминного азота по методу 5. Как видно из таблицы, молекулярная масса аминодекстрана в 100 раз меньше молекулярной массы исходного декстрана, а степень замещения по аминогруппам наибольшее значение имеет при наличии 1 моля карбамида на 1 моль мономерного звена декстрана. Декстран молекулярная масса (у.е.) 98,76 15 х 106 98,76 15 х 106 98,76 15 х 106 Степень замещения аминогрупп 0,32 0,26 0,20 Применение радиационно-химического синтеза аминодекстрана позволяет сделать процесс экологически чистым, простым в исполнении, безотходным, одностадийным, требует использования легкодоступных химических соединений, протекает в водной среде и при нормальных условиях, позволяет регулировать молекулярную массу конечного продукта, обеспечивает его стерильность и позволяет включиться в производственную линию при производстве кровезаменителей в случае использования аминодекстрана в качестве физиологически активного вещества. Государственный патентный комитет Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.