Способ получения бензопиранон-в-D-тиоксилозидов
Номер патента: 854
Опубликовано: 15.08.1995
Авторы: Жан Милле, Вероник Барберусс, Патрис Рено, Франсуа Беллами, Сот Самрет
Текст
присутствии металлического алкоголята, та- (56) ком, как метилат магния или метилат натрия), Заявка ЕР В-ООЗ 1023, МКИ СОТН 15 / 20,для получения соединения формулы 1, где У 1986.Изобретение относится к способу получения новьпс производныхбензопираноът-р -) ксилозидов общей формулы 1к где один из Н или Щ атом кислорода, соединенный двойнойдвойная-связтг-с группой СО, представленных одним из К илиХ - атом серы или кислорода, К, и Кг и одинаковые или разные, каждый атом водорода, группа алкил 01-04, атом галогена, трифторметил, фенил, причем вместе взятые Н и 32 могут образовывать с группой бенвопиранон, с которойУ атом водорода или алифатический ацил 02-05, обладающих активностью при лечении болезней, связанны с нарушением кровообраще 4 ния.В настоящее время описаны производные бензоилмозидов и асоксибензилфемилозидов В НЗЧЭСТВЭ лекарств ОТ ЯЗВЫ, ОТ ТЮОМОЗЗИ В качестве средств ДЛЯ подачи НИСЛОРОДЗ Н МОЗГУ /1/..По европейской заявке на патент М А 01 З 3103, известны также.ГИПОЛИПИДЭМЧЭСКИХ лекарств, причем НЭКОТОРЫВ ИЗ ЭТИХ соединений, в частности, продукт попримеру 1, обладает, кроме того, противотромбознымзффектом. Наконец, по европейской заявке на патент Ш А 0290321, известны производные бензоилфенил-тиоксилозидов аЬ оксибензилфенилтиоЗадача изобретения - получение новы производных из ряда бензопиранондр -1)-тиоксилозидов, обладающих ценным фармакологическими свойствами. цсуспензию 2,28 г (121 Оз моль)4 зтил 7-окси-1-бензопиран 2-она, 4,7 г /13,2 1 О 3 моль/ бромда 2 З 4-триО-ацетил 5-тиоВ-Э-нсилопиранозила и молекулярного сита 0,4 нм в 126 мл толуола И 120 мл ацетонитрила выдерживают при перемешивании в присутствии 3,28 г /24.1 Оз моль/хлорида цинка и 4,2 г /141 Оз молЬ/ имидазо лата серебра, в укрытии от света, в инертной атмосфере. После наг ревания при 55 С в течение 24 часов реакционную смесь фильтруют нацелите /диатомовая двуокись кремния для фильтрования/ в этилаце-е ц тате. Фильтрат промывают посредством раствора хлористоводородной кислоты 1 Н, раствора едкого натра ШН, затем насыщенного раствора хлорида натрия, вьюушивают на сульфате магния, арастворители выпаривают при пониженном давлении. После очистки путем хроматографии на силикагеле с вымыванием посредством смеси этилацетат/толуол/ 1/6/объем/ и осаждения в эфире, получают 0,93 г /вьгсод 17/. Т.пл. 18900.Действуя аналогичным образом, получают следующие продукты 4-метил 2 оксо-2 Н-Е-бензопиран-б-ил-З 3 , 4 три-О-ацетил-Б-тиоВ В шксилопиранозид (пример За) .
МПК / Метки
МПК: C07H 17/075, C07H 17/07
Метки: получения, бензопиранон-в-d-тиоксилозидов, способ
Код ссылки
<a href="https://by.patents.su/30-854-sposob-polucheniya-benzopiranon-v-d-tioksilozidov.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Способ получения бензопиранон-в-D-тиоксилозидов</a>
Способ получения антибактериального раствора
Номер патента: 170
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Клаус Гроэ, Роберт Ламменс
МПК: A61K 31/12
Метки: раствора, получения, антибактериального, способ
Текст:
...абсолютного количества кислоты, 5 том числе и молочной, процентные данные рассчитаны на 1 моль молочнокислой 45 соли соответствующего активного вещества или ее гидрата. Если ничего не указано, то самоустанавливающееся значение рН не регулируется.- П р и м е р 8, Дигидрат монопак тата соединения А Молочная кислотаМонолактат сое динения В 128,2 г,Л 0 КОМ устанавли вают аначенне рн П р и м е р 14. Монолактат соединения А Метансульфоновая кислота...
Способ получения 2,4-дихлор-5-фторбензойной кислоты
Номер патента: 172
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Фритц Маурер, Клаус Грохе
МПК: C07C 63/70, C07C 51/245
Метки: 2,4-дихлор-5-фторбензойной, способ, кислоты, получения
Текст:
...71 72 С) добавляют 450 мл хлорного раствора, содержащего 150 г активного хлора на 1 л, и затем сначала перемешивают, ненагрееая в течение 1 Ч,а далее кипятт с обратнюм холодильником в течение 2 ч. После отделения образовавшегося хлороформа- добавляют 300 мл воды, смешивают с10 мл 402 ного раствора гидросуль Фита натрия и затем добавляют кон центрированную соляную кислоту до ЗНЗЧЕНИЯ рН среды, равного 1.Таким образом получают 33,5 гбензойной...
Способ получения производных 1,2,4-триазола
Номер патента: 574
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Кейт Питер Пэрри, Пол Энтони Вортингтон, Вильям Джордж Ратмелл
МПК: C07D 249/08, A01N 43/64
Метки: способ, производных, 1,2,4-триазола, получения
Текст:
...растворенный в диметилформамде (80 мл), к раствору триаэола Натрия (приготовленного из 0,1 г-атом натрия вАО мл метанола и 0,1 моль 1,2,дтри азола). После перемешивания смесив течение 1 ч при комнатной температуре раствор нагревают ПРИ 5000в течение 3 ч. Растворитель удаляют в вакууме и остаток выливают в воду,получают кристаллический осадок, который после перекристаллизации из смеси этанол - петролейньй эфир дает целевой продукт с т.пл....
Способ получения -D-фенилтиоксилозидов
Номер патента: 478
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Франсуа Беллами, Вероник Барберусс, Сот Самрет, Ежи Байгрович, Жан Мийе, Патрик Рено
МПК: A61K 31/70, C07H 15/203, C07H 13/04...
Метки: получения, d-фенилтиоксилозидов, способ
Текст:
...продукта. Т.пл. 175 С. .Согласно способу работы. описанному в получении 1. но исходя из 6.8 г (42.4-то моль) 2-нафталинтиола. 10.8 г (42.4103 моль) цианида ртути-(Н) Н 9(С)2 и 12 г(3 З.2Согласно способу работы, описанному в получении / но исходя из 5.8 г (13-109 моль)ПОСЛЕ перекристаллизации ИЗ СМЕСИ ЭТЗНО(пример 43). с Согласно способу работы, описанному в получении , но исходя из 5.58 г(32 г 1 О 3 моль 4-трифторметил-бензолтиола 8.87 г...
Способ получения производных пиримидинтриона
Номер патента: 604
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Карел Вальтер, Филипп Гольд-Оберт, Стефан Хугентоблер, Жиндрих Фахта, Бернард Зигфрид, Диран Мелкониан
МПК: C07D 239/62, A61K 31/505
Метки: производных, пиримидинтриона, способ, получения
Текст:
...Продукта доказаны с помощъю ИК- И ЯМР-спектров. . . Для того, чтобы получить фебар баматпутем реакции в растворе, нс пользуют точно такие же количества Рагентов, которые растворяют в желаемом растворителе в количестве 60 мас.2 смеси. Эту смесь нагревают до температуры чуть нне чем т.кип) используемого растворителя. Полученны выход продукта практн чески Идентичен тому, который получен в реакции путем сплавления реагентов, к Используя...
Следующий патент: Тормозная камера с пружинным аккумулятором
Случайный патент: Модуль сварочный для электродуговой сварки деталей