Способ модификации фрагмента ДНК, кодирующего инсектицидный белок Bacillus thuringiensis, фрагмент ДНК, кодирующий инсектицидный белок Bacillus thuringiensis (варианты), фрагмент ДНК, содержащий структурный ген, кодирующий инсектицидный белок (варианты),

Номер патента: 3186

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: Томас Вигаль Гарсиа, Антонио Даса Ортега, Хосе Антонио Хиль, Хуан Франсиско Мартин

МПК: C12N 15/67, C12N 15/00, C12N 15/03...

Метки: saf-полипептид, рекомбинантная, днк, клонирования, streptomyces, griseus, варианты, полученный, молекулярного, 10137, определяющая, saf-полипептида, экспрессию, кодирующий, плазмидная, путем, фрагмент

Текст:

...(200 мкг/мл). В случае необходимости вчашки добавляют - (36 мкг/мл) и(10 мкг/мл). Исследование гибридизации. Перенос ДНК с агарозного геля на нитроцеллюлозные фильтры и гибридизацию проводят как описано Хопвудом и др. в Лабораторном Руководстве (см. выше). 7,2 т.п.н.Пфрагмент плазмиды 1 и 1 т.п.н. фрагментП плазмиды 3 используют в качестве зондов. Гибридизацию осуществляют при 70 С в течение 24 ч. Фильтры промывают дважды по 30 мин в 2 г ,0,1...

Номер патента: 2120

Опубликовано: 30.06.1998

Авторы: ШТЕФЕН ФИШЕР, АННЕ ШТЕРН, Райнер Рудольф, УЛЬРИХ КОНЕРТ, УЛЬРИХ МАРТИН

МПК: A61K 37/47, C12N 15/58, C07K 14/745...

Метки: свойствами, полипептид, фрагмент, рекомбинантная, кодирующий, плазминогена, ра27.3, плазмидная, фармацевтическая, активатора, к2р, плазменогена, кодирующая, днк

Текст:

...25 С. После установления рН-значения 3 с помощью 1 (25) осуществляют диализ против 10 ммоль/л 1 (3 х 100 л 48 часов, 4 С). После диализа центрифугируют и прозрачную надосадочную жидкость обрабатывают далее. Натурирование. Реакционный сосуд емкостью 10 л заполняют 0,1 ммоль/л Трис-1, 0,8 ммоль/л -аргинина, 2 ммоль/л(гентатион, восстановленная форма), 1 ммоль/л ЭДТК, 8,5. Ренатурирование проводят при 20 С путем трехкратной добавки, смотря по...

Номер патента: 3183

Опубликовано: 30.12.1999

Автор: СКОТТ С. ЧЕППЕЛЬ

МПК: C12N 15/67, C12N 1/11, C12N 15/11...

Метки: транскрипционно, молчащего, линии, геном, клеточной, клеточная, активации, модификации, гена, линия, эукариотическая, экспрессии, варианты, эукариотической, способ

Текст:

...регуляторной последовательности. Также в случае очень низкой эффективности гомологичной рекомбинации может появиться необходимость исключить амплификаторный ген, поскольку отношение негомологичной ДНК к гомологичной ДНК непосредственно связано с эффективностью гомологичной рекомбинации (, , 117759-770, 1987). Кроме того, возможно исключить ген положительной селекции и отобрать клетки только путем скринирования на продукцию желаемого белка...

Номер патента: 1224

Опубликовано: 14.06.1996

Авторы: Леонардус Дж. С. М. Мюлленерс, Кристиан А. Г., Ван Экелен, Иоханнес К. Ван Дер Лан

МПК: C12N 15/12

Метки: протеазы, способ, bacillus-продуцент, щелочефильных, получения, штамм, сериновой

Текст:

...обнаружена свободная щазмидная ДНК,но маркерный ген плазмиды экспресспруется. Эти клопы затем можно скринировать подхо 7 ВТ 1224 С 1 здящими способами, для обнаружения экспрессии высокошелочной сериновой протеазы.Различные методы обнаружения, включая использования специфических антител, ДНК или РНК пабридизацию, образование ферментного продукта или использование ферментного субстрата, могут быть использованы для скринирования кленов с...

Номер патента: 3699

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Казаченко Виктор Павлович, Рогачев Александр Владимирович

МПК: C08J 5/16, C08J 7/18

Метки: резинотехнических, поверхностной, изделий, модификации, способ

Текст:

...исходного фторполимера, электронным потоком с энергией частиц 0,5-2,0 кэВ. Указанный интервал энергий позволяет получить достаточно интенсивные потоки летучих продуктов распыления. При Е 0,5 кэВ энергия электронов недостаточна для разрыва макромолекул в достаточно толстом слое и скорость разрушения низка, а, соответственно, и скорость осаждения слоя фторполимера на поверхности РТИ низки. При Е 2,0 кэВ происходит зарядка полимера и его...