Способ активации экспрессии транскрипционно “молчащего” гена, способ модификации экспрессии гена (варианты), эукариотическая клеточная линия (варианты), геном эукариотической клеточной линии

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СПОСОБ АКТИВАЦИИ ЭКСПРЕССИИ ТРАНСКРИПЦИОННО МОЛЧАЩЕГО ГЕНА, СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА(ВАРИАНТЫ), ЭУКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ (ВАРИАНТЫ),ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ(71) Заявитель АППЛАЙД РЕЗЧ СИСТЕМЗ АРС ХОЛДИНГ Н. В.(73) Патентообладатель АППЛАЙД РЕЗЧ СИСТЕМЗ АРС ХОЛДИНГ Н. В.(57) 1. Способ активации экспрессии транскрипционно молчащего гена в эукариотической клеточной линии, включающий встраивание ДНК-конструкции в геном путем гомологичной рекомбинации, культивирование клеточной линии в условиях, благоприятных для экспрессии продукта указанного гена, и сбор продукта, отличающийся тем, что осуществляют активирование эндогенного гена посредством ДНК-конструкции,состоящей из регуляторного ДНК-сегмента, способного к активации экспрессии гена, с которым сегмент сцеплен оперативно, и фрагмента или фрагментов ДНК, гомологичных области клеточного генома. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ДНК-конструкция содержит два фрагмента, гомологичных области клеточного генома, расположенной проксимально или внутри активируемого гена, а регуляторный ДНК-сегмент расположен между ними. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ДНК-конструкция дополнительно содержит ген, кодирующий позитивный селективный маркер, который расположен таким образом, что он встраивается в геном вместе с регуляторным геном. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что ген, кодирующий позитивный селективный маркер, является геном, детерминирующим устойчивость к неомицину. 5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ДНК-конструкция дополнительно содержит ген, кодирующий негативный селективный маркер, который расположен таким образом, что он не встраивается в геном, когда ДНК-конструкция встраивается в геном посредством гомологичной рекомбинации. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ген, кодирующий негативный селективный маркер, является геном тимидинкиназы вируса герпеса . 7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клеточная эукариотическая линия является животной клеточной линией. 8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клеточная эукариотическая линия является растительной клеточной линией. Фиг. 1 9. Способ модификации экспрессии гена в эукариотической клеточной линии, включающий встраивание ДНК-конструкции в геном путем гомологичной рекомбинации, культивирование клеточной линии в условиях,благоприятных для экспрессии продукта указанного гена, и сбор продукта, отличающийся тем, что осуществляют модификацию экспрессии эндогенного гена посредством ДНК-конструкции, состоящей из регуляторного 3183 1 ДНК-сегмента, способного регулировать экспрессию гена, с которым сегмент сцеплен оперативно, и фрагмента или фрагментов ДНК, гомологичных области клеточного генома. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что ДНК-конструкция содержит два фрагмента, гомологичных области клеточного генома, расположенной проксимально или внутри активируемого гена, а регуляторный ДНК-сегмент расположен между ними. 11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что ДНК-конструкция дополнительно содержит ген, кодирующий позитивный селективный маркер, который расположен таким образом, что он встраивается в геном вместе с регуляторным геном. 12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что ген, кодирующий позитивный селективный маркер, является геном, детерминирующим устойчивость к неомицину. 13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что ДНК-конструкция дополнительно содержит ген, кодирующий негативный селективный маркер, который расположен таким образом, что он не встраивается в геном, когда ДНКконструкция встраивается в геном посредством гомологичной рекомбинации. 14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что ген, кодирующий негативный селективный маркер, является геном тимидинкиназы вируса герпеса . 15. Способ по п. 9, отличающийся тем, что клеточная эукариотическая линия является животной клеточной линией. 16. Способ по п. 9, отличающийся тем, что клеточная эукариотическая линия является растительной клеточной линией. 17. Способ модификации экспрессии гена в эукариотической клеточной линии, включающий встраивание ДНК-конструкции в геном путем гомологичной рекомбинации, культивирование клеточной линии в условиях, благоприятных для экспрессии продукта указанного гена, и сбор продукта, отличающийся тем, что осуществляют модификацию экспрессии эндогенного гена посредством ДНК-конструкции, состоящей из регуляторного ДНК-сегмента и/или гена-амплификатора и фрагментов ДНК, гомологичных области клеточного генома. 18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что ДНК-конструкция содержит два фрагмента, гомологичных области клеточного генома, расположенной проксимально или внутри активируемого гена, а регуляторный ДНК-сегмент расположен между ними. 19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что ген-амплификатор расположен таким образом, что он встраивается в геном проксимально, в непосредственной близости от активируемого гена. 20. Способ по п. 17, отличающийся тем, что ДНК-конструкция дополнительно содержит ген, кодирующий позитивный селективный маркер, который расположен таким образом, что он встраивается в геном вместе с регуляторным геном. 21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что ген, кодирующий позитивный селективный маркер, является геном, детерминирующим устойчивость к неомицину. 22. Способ по п. 17, отличающийся тем, что ДНК-конструкция дополнительно содержит ген, кодирующий негативный селективный маркер, который расположен таким образом, что он не встраивается в геном, когда ДНКконструкция встраивается в геном посредством гомологичной рекомбинации. 23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что ген, кодирующий негативный селективный маркер, является геном тимидинкиназы вируса герпеса . 24. Способ по п. 17, отличающийся тем, что клеточная эукариотическая линия является животной клеточной линией. 25. Способ по п. 17, отличающийся тем, что клеточная эукариотическая линия является растительной клеточной линией. 26. Эукариотическая клеточная линия, отличающаяся тем, что в ее геном встроена ДНК-конструкция,состоящая из регуляторного ДНК-сегмента, способного активировать экспрессию продукта транскрипционно молчащего в норме гена, с которым он сцеплен оперативно. 27. Эукариотическая клеточная линия, отличающаяся тем, что в ее геном встроена ДНК-конструкция,состоящая из регуляторного ДНК-сегмента и/или гена-амплификатора, способных модифицировать экспрессию продукта гена, с которым они сцеплены оперативно. 28. Геном эукариотической клеточной линии, отличающийся тем, что он содержит регуляторный ДНКсегмент, оперативно сцепленный с эндогенным геном данной эукариотической линии и позволяющий нормально экспрессировать продукт указанного гена. 3183 1 Изобретение касается процесса модификации характеристик экспрессии гена, который в естественном состоянии присутствует в геноме стабильной клеточной линии или клонируемого микроорганизма. Изобретение касается также процесса активации и экспрессии гена, который представлен в стабильной клеточной линии и в норме является транскрипционно молчащим или инертным. В результате белковый продукт такого гена экспрессируется. Этот феномен осуществляется без трансфекции клетки ДНК, которая кодирует продукт. Скорее, постоянный ген, кодирующий желаемый продукт, идентифицируется в клетке и активируется путем встраивания соответствующего регуляторного сегмента в результате применения метода гомологичной рекомбинации. Позитивные и/или негативные селективные маркеры также могут быть встроены для более эффективного отбора клеток, в которых осуществилась соответствующая гомологичная рекомбинация. Кроме того, специфический ген можно усилить с целью увеличения скорости экспрессии, независимо от того, является ли этот ген в норме транскрипционно молчащим и активирован с помощью метода данного изобретения, или же экспрессия продукта выполняется эндогенно. Хорошо известно, что каждая клетка организма содержит генетическую информацию, кодирующую все белки,свойственные данному организму. Однако только очень небольшой процент генов, представленных в соответствующем типе клеток, транскрибируется в данный момент. В настоящее время выяснены внутриклеточные механизмы, регулирующие порядок генов при транскрипции. Специфические белки клеток, присутствующие в ядрах,вступают во взаимодействие с регуляторными сегментами ДНК, которые сцеплены с определенными генами. Взаимодействие ядерных белков с последовательностями ДНК, несущими регуляторную функцию, необходимо для генной транскрипции, которая приводит к биосинтезу мРНК, и в качестве конечного результата, и экспрессии кодируемого белка (М и Т, , 245371, 1989). Эти регуляторные сегменты или элементы ДНК для каждого гена лежат против течения или, в некоторых случаях, по течению или в пределах кодирующих областей. Благодаря взаимодействию со специфическими ядерными белками клетки регуляторные сегменты ДНК оказывают влияние на способность РНК-полимеразы,фермента, определяющего скорость экспрессии белков, получать доступ к гену и инициировать синтез мРНК транскрипта. Таким образом, указанные сегменты ДНК и соответствующие ядерные белки играют важную роль в регуляции экспрессии специфических генов ( и , . . ., 58799, 1989). ДНК-регуляторные сегменты представляют собой сайты ДНК, к которым присоединяются ядерные белки. При этом они, очевидно, таким образом изменяют структуру ДНК, что нужный в данном случае ген становится доступным для узнавания РНК-полимеразой, которая участвует в генной транскрипции. Экспрессия этих, специфических для клеток, регуляторных белков определяет, какие именно гены будут транскрибироваться в клетке и с какой скоростью будет осуществляться экспрессия. В качестве примера специфичности такой системы можно привести клетки гипофиза, в которых, в отличие от клеток печени, осуществляется экспрессия гипофизарных белков, хотя гены этих белков представлены также во всех печеночных клетках. Однако ядра последних не содержат специфических, связывающихся с ДНК белков, которые бы вступали во взаимодействие с сегментами гипофизарных генов, присутствующими в клетках печени. Современные методы, применяемые для экспрессии белков, с использованием рекомбинантной ДНК. Основываясь на данных, что для активации генной транскрипции в определенных типах клеток требуется участие специфических регуляторных последовательностей ДНК, ученые выполняли экспрессию чужеродных генов путем методов генной инженерии. Обычно регуляторные сегменты ДНК, которые узнаются ядерными белками клетки, располагаются против течения от кодирующей области чужеродного гена, экспрессия которого должна быть осуществлена. И таким образом, после встраивания в клетку чужеродной ДНК может быть осуществлена ее экспрессия, поскольку ядерные регуляторные белки клетки теперь способны узнавать соответствующие регуляторные последовательности ДНК. Эта технология была применена для получения белков, выделение и очистка которых из природных источников при использовании традиционных методов очистки связана с определенными трудностями. В добавление к узнаваемым последовательностям ДНК и нужному гену к ДНК-конструкции еще присоединяют выбранный маркер. Таким образом, только клетки, в геном которых включилась ДНК, выживают после культивирования в избирательной среде. Например, в вектор экспрессии может быть включен ген устойчивости к неомицину. После трансфекции клетки культивируют в 418 с антибиотиком неомицином,который летален по отношению к клеткам млекопитающих. Однако, если клетки получили ген резистентности к неомицину, то они способны противостоять токсическим эффектам препарата. Таким образом, в культуре переживают только те клетки, которые приобрели трансфекционную ДНК. Понятно, что любой селективный маркер можно использовать до тех пор, пока он обеспечивает отбор клеток, которые получили трансфекционную ДНК. Кроме того, естественно, не имеется каких-либо ограничений относительно специфической локализации встраиваемого генетического материала в клетке. Только важно, чтобы этот материал был включен в пределах ядер, так как и регуляторный сегмент и чужеродный ген (как и селективный маркер) встраиваются вместе. Хотя вышеуказанные методы в своей основе включают достижения генной инженерии, они не всегда достаточно эффективны для экспрессии генов. Это обусловлено тем фактом, что встраивание ДНК в ядра клеточной линии выполняется обычно путем так называемой трансфекции. ДНК, предназначенная для ген 3 3183 1 но-инженерной обработки с целью экспрессии в необходимой клеточной линии, осаждается, и клеточная мембрана растворяется, чтобы ДНК могла проникнуть в клетку. Как сказано выше, никогда нельзя предугадать точное место включения ДНК действительно, она может остаться в эписомальной области (без интеграции в геном). Это приводит к непредсказуемости как уровня экспрессии продуцируемого белка, так и стабильности клеточной линии. Второй недостаток указанной выше техники связан с крайней трудностью конструирования вектора экспрессии в том случае, когда нужный ген имеет относительно крупные размеры (больше 5-10 килобаз(кб. Многие из белков, экспрессия которых осуществляется путем технологии рекомбинантной ДНК, кодировались скорее кДНК, чем более крупными геномными клонами, что обеспечивает снижение общего размера вставок. Поскольку использование кДНК делает применение генной инженерии более удобным, то в результате могут пострадать скорость генной транскрипции и продукции белка. В последнее время показано, что иногда уровни экспрессии в значительной степени повышены благодаря использованию скорее геномных,чем кДНК вставок ( с соавт., . . . ., 85836-840, 1988, , , . . .,92075-2082, 1989). Хотя механизмы, ответственные за вышеуказанный феномен, еще не совсем понятны,однако известно, что в определенных условиях усиливающие элементы, представленные в интронах, могут повышать эффективность генной транскрипции. Имеется целый ряд данных, согласно которым интроны или связанные с ними события могут оказывать влияние на процессинг РНК после инициации транскрипции(, , . . ., 84395-4405, 1988). Это может привести к стабилизации транскрипта и, таким образом, к повышению скорости накопления мРНК. В вышеуказанном сообщении также предполагается, что положение интронов внутри гена может иметь значение для фазирования нуклеосом относительно промотора. Влияние различных регуляторных элементов на транскрипцию генов эукариот обсуждается ус соавт., ., 33313-14 (1983),с соавт., , 2361237-45 (1987) ис соавт.,, 176485-95 (1988). В-третьих, трансфекционная ДНК, включающая полную кодирующую область чужеродного гена, чтобы проникнуть в ядро, должна пересечь цитоплазму после прохождения через проницаемую плазменную мембрану клетки. В течение этого времени возможен контакт ДНК с лизосомальными ферментами, которые могут изменять или полностью разрушать ее целостность. Поэтому кодирующая область ДНК не может быть идентичной всей ДНК, подвергаемой трансфекции. Новый метод активации генов и/или модификации экспрессии, который описан ниже, не может приводить к получению мутантных форм нужного белка, так как кодирующая область гена этого белка не подвергается модификациям со стороны ферментов. В качестве резюме, при использовании традиционных методов не может с точностью транскрибироваться большое количество трансфектируемой в клетку ДНК, и особенно ее кодирующей части. Перед проникновением в ядро она может быть подвергнута разрушающему действию ферментов и в связи с этим потеряет способность кодировать нужный белок, или же она может не содержать какой-либо из необходимых для транскрипции регуляторных сегментов. Она может встраиваться в часть генома, которая препятствует транскрипции. Если транскрибируется кДНК, то производство нужного белка не всегда может быть эффективно, что обусловлено пропуском интронов, содержащих усилители или способных обеспечивать эффективный процессинг мРНК. И наконец, она может оставаться на уровне эписом, обеспечивать синтез белка,но быть нестабильной в процессе роста клеточной популяции посредством деления клеток. Было бы целесообразно разработать такой метод индукции генной экспрессии, с помощью которого можно было бы получить клеточную линию и который бы заключал в себе все положительные характеристики существующих методов, но был лишен всех нежелательных, присущих им черт. Далее, было бы желательно выполнить экспрессию или модификацию эндогенной экспрессии специфических генов выбранного клеточного типа. Кроме того, было бы целесообразно использовать те выгодные возможности, которые потенциально присущи полной геномной последовательности, включающей скрытые усилители транскрипции, расположенные внутри интронов, путем соответствующего помещения интронов для надлежащего нуклеосомного фазирования или путем более эффективного процессинга мРНК. Эти преимущества обычно не используются в методах экспрессии с применением рекомбинантной ДНК, что обусловлено размерами гена. В том случае,если найти способ выполнить экспрессию гена, который уже имеется в геноме, то есть эндогенного гена, то стабильность клеточной линии и скорость экспрессии стали бы более постоянными и предсказуемыми. Основная задача изобретения заключается в оптимизации существующих методов, в частности уменьшении количества вышеуказанных недостатков. Другой задачей изобретения является обеспечение метода регуляции и/или усиления генной экспрессии,при этом метод включает положительные характеристики технологии рекомбинантных генов, однако лишен ее нежелательных черт. Далее, задача изобретения заключается в обеспечении метода экспрессии специфических генов, которые представлены в геноме выбранной клеточной линии, однако в норме являются транскрипционно молчащими генами. 4 3183 1 Задача изобретения также состоит в разработке метода экспрессии белков, в основу которого легли бы все преимущества полной геномной последовательности, ответственной за накопление мРНК и/или транскрипцию. Далее, задачей изобретения является разработка метода модификации характеристик экспрессии нужного гена путем встраивания ДНК-регуляторных сегментов и/или амплификаторных (усиливающих) сегментов в положения против течения, в пределах или же проксимально по отношению к нативному, представляющему интерес гену в клетках стабильной клеточной линии или клонируемого микроорганизма. Кроме того, задача изобретения состоит в том, чтобы обеспечить метод для модификации характеристик экспрессии гена, который естественно присутствует в геноме устойчивой клеточной линии или клонируемого микроорганизма, и в то же время метод позволяет включить характеристики, которые помогут отбору определенным образом модифицированных клеток. Другой задачей изобретения является получение, в данном случае, генома, который обладает проксимально к кодирующей области или экзонам нужного гена регуляторным или амплификаторным сегментом, отсутствующим в данных местах природного генома. Задача изобретения также состоит в получении конструкций ДНК, которые можно использовать в методах гомологичной рекомбинации данного изобретения. Далее, задача изобретения заключается в получении клеточных линий и микроорганизмов, содержащих геномы в соответствии с настоящим изобретением. Реализация этих и других задач изобретения осуществляется при помощи методов гомологичной рекомбинации. Используя эти, общепринятые в данной области методы, можно добиться экспрессии или, предпочтительно, амплификации постоянных, хотя и транскрипционно молчащих генов. Применяя эту же технику, можно также модифицировать характеристики экспрессии гена, который в природе является, правда не всегда, молчащим или инертным и присутствует в геноме устойчивой клеточной линии. Модификация может выражаться, например, в изменении условий экспрессии, ее подавлении или, наоборот, индукции или увеличении ее скорости. Изобретение обеспечивает метод модификации характеристик экспрессии гена в геноме клеточной линии или микроорганизма. Определенная конструкция ДНК включается в геном путем использования техники гомологичной рекомбинации. Конструкция ДНК включает регуляторный сегмент ДНК, способный к модификации характеристик экспрессии любого гена, с которым сегмент сцеплен оперативно, в клетках хозяина,представленного клеточной линией или микроорганизмом, а также улавливающий сегмент, гомологичный области генома, в которую желательно встроить ДНК-регуляторный сегмент. Техника конструирования и встраивания предназначается для обеспечения оперативного сцепления нового ДНК-регуляторного сегмента с нужным геном. Таким образом, осуществляется модификация характеристик экспрессии соответствующего гена без необходимости встраивания каких-либо новых кодирующих экзонов. В предпочитаемом варианте ген является транскрипционно молчащим или инертным в норме в клетках хозяина клеточной линии или микроорганизме. Посредством ДНК регуляторной области, которая встраивается путем использования техники гомологичной рекомбинации в соответствующее положение по отношению к указанному гену, последний, таким образом, активируется для экспрессии своего продукта. ДНК-конструкция в предпочитаемом варианте включает два улавливающих сегмента, которые располагаются близко друг к другу в нативном гене и в то же время разделены друг от друга в конструкции ДНК теми элементами, которые встраиваются в геном. Далее, конструкция, предпочтительно, включает, по крайней мере, один экспрессируемый, селективный,маркерный ген, например ген, обусловливающий резистентность к неомицину. Этот маркерный ген, включая его промотор, также расположен между двумя улавливающими областями конструкции. В другом случае конструкция включает экспрессируемый ген-амплификатор для усиления экспрессии нужного гена. Данный ген, включая его промотор, также располагается между двумя улавливающими областями конструкции. В некоторых случаях функции селективного маркера и гена-амплификатора может выполнять один и тот же ген. Еще один вариант изобретения состоит в том, что ДНК-конструкция включает негативный, селективный,маркерный ген, не подвергающийся экспрессии в клетках, в которые надлежащим образом встроена ДНКконструкция. Этот негативный, селективный маркер расположен за пределами двух улавливающих областей,поэтому может быть удален, если конструкция правильно встраивается в геном путем гомологичной рекомбинации. Примером такого негативного, селективного, маркерного гена может быть ген тимидин киназы Не. В следующем варианте изобретение может обеспечивать модификацию характеристик экспрессии специфического гена, продукт которого в данный момент уже экспрессируется в клеточной линии или микроорганизме, представляющих интерес для специалиста. Модификация может быть выполнена путем гомологичной рекомбинации в результате встраивания ДНК-конструкции, в состав которой входят /1/ экспрессируемый ген-амплификатор, обусловливающий увеличение количества копий нужного гена в случае, если клеточная линия или микроорганизм подвержены влиянию условий усиления, и/или /2/ промо 5 3183 1 тор/усилитель-элемент (или другой регуляторный элемент), с помощью которого осуществляется модификация экспрессии нужного гена, например, путем повышения скорости транскрипции, повышения эффективности трансляции, увеличения накопления мРНК, обеспечения индуцибельной экспрессии и т. д. Экспрессия гена, которая модифицируется таким образом, может быть естественной или вызванной предварительными генетическими манипуляциями с клеточной линией или микроорганизмом. Такого рода манипуляция может осуществляться обычными методами или путем гомологичной рекомбинации в соответствии с изобретением. В последнем случае встраивание ДНК, приводящее к модификации характеристик экспрессии, может быть выполнено как часть той же самой генетической манипуляции, в результате которой происходит экспрессия гена, или как последующая ступень. Изобретение также включает конструкции, приготовленные в соответствии с вышеприведенным обсуждением, так же, как геномы, которые должным образом подвергались гомологичной рекомбинации с использованием этих конструкций, а также клеточных линий и микроорганизмов, включающих эти геномы. Более того, изобретение также касается процесса получения нужного продукта путем культивирования трансформированных клеток в соответствии с настоящим изобретением. Фиг. 1. дает общую схему ДНК-конструкции в соответствии с изобретением. Фиг. 2 А представляет способ интеграции ДНК-конструкции в геном в случае негомологичной или случайной рекомбинации. Фиг. 2 Б представляет способ интеграции ДНК-конструкции в случае гомологичной рекомбинации. Фиг. 3 представляет конструкцию предпочитаемого вектора гомологичной рекомбинации в соответствии с изобретением. Фиг. 4 представляет способ интеграции кольцевого куска ДНК путем гомологичной рекомбинации в случае использования только одного улавливающего сегмента ДНК. Фиг. 5 представляетплазмиду, включая ее сайты рестрикции. Фиг. 6 представляет конструкцию р плазмиды, включая ее сайты рестрикции. Фиг. 7 представляет р 2 плазмиду, включая ее сайты рестрикции. Фиг. 8 представляет конструкциюплазмиды, включая ее сайты рестрикции. Фиг. 9 представляет конструкцию р плазмиды, включая ее сайты рестрикции. Фиг. 10 представляет конструкцию р плазмиды, включая ее сайты рестрикции. Фиг. 11 представляет фрагмент 15,3 кб гена крыс Т и различные сегменты рестрикции. Фиг. 12 представляет конструкцию 3 плазмиды, включая ее сайты рестрикции. Фиг. 13 представляет конструкцию 3-5 плазмиды, включая ее сайты рестрикции. Фиг. 14 представляет часть нуклеотидной последовательности Т вместе с ее участками, которым соответствуют праймары для РПЦ-амплификации. Экзоны 2 и 3 указаны заглавными буквами. 247 усиливаемый фрагмент подчеркнут звездочками. Фиг. 15 представляет результаты электрофореза в полиакриламидном геле кДНК, синтезированной с помощью РНК, которая экстрагирована из различных клеточных популяций и , кДНК которой, если представлена, амплифицирована путем РПЦ. Природа клеток, представляющих различные линии, указывается на фиг. 15 ниже геля. Гомологичная рекомбинация как метод была разработана в течение последних нескольких лет для улавливающих генов с целью индукции или коррекции мутаций в транскрипционно активных генах (, .. . .. ., 36301 (1989). Данная техника гомологичной рекомбинации разработана в качестве метода для введения специфических мутаций в определенные области генома млекопитающих (., , 44419-428, 1986, , 51503-512, 1987., . . . , 858583-8587, 1988) или для коррекции специфических мутаций в пораженных генах( . ., , 330576-578, 1987). Посредством этой техники кусок ДНК, который желательно встроить в геном, может быть помещен в специфическую область гена, интересующего исследователя, путем присоединения его к так называемой улавливающей ДНК. Эта улавливающая ДНК комплементарна (гомологична) соответствующей области геномной ДНК. Если два гомологичных куска одноцепочечной ДНК (т. е. улавливающая и геномная ДНК) находятся в тесной близости, то они подвергаются гибридизации с образованием двухцепочечной спирали. ДНК-последовательность, присоединенную к улавливающей ДНК, желательно встроить в геном. Гомологичная рекомбинация может осуществляться с помощью целого ряда методов. Одним из примеров является рекомбинация, происходящая в ходе процесса репликации ДНК во время митоза в клетке. Посредством механизма, который еще не совсем понятен, родительская двухцепочечная ДНК раскручивается непосредственно перед клеточным делением на определенном участке, называемом пузырем репликации. Теперь две отдельных цепи ДНК могут служить в качестве матриц для синтеза новых цепей ДНК. Одно из плеч репликативной вилки характеризуется направленностью кода ДНК от 5 к 3 концу, которая служит соответствующей ориентацией для считывания ДНК-полимеразой. Этот фермент присоединяется к 5 концу одноцепочечной ДНК и, используя цепочку в качестве матрицы, инициирует синтез цепочки компле 6 3183 1 ментарной ДНК. Направленность кодирования другой родительской цепочки ДНК от 3 к 5. Для ДНКполимеразы считывание информации невозможно в этом направлении, и, очевидно, репликация указанной цепочки ДНК должна осуществляться посредством особого механизма. Специфический фермент РНК-праймаза присоединяется к 35 цепи ДНК, обеспечивая синтез короткой затравки РНК с интервалами вдоль цепочки. Используя эти фрагменты РНК в качестве затравок, ДНКполимераза теперь присоединяется к ДНК с затравочной РНК и обусловливает синтез комплементарного куска ДНК в направлении от 5 к 3 концу. Эти куски вновь синтезированной ДНК получили название фрагментов Оказаки. РНК затравки, которые ответственны за инициацию полной реакции, удаляются в результате экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы и замещаются ДНК. Этот процесс продолжается, пока полимераза не достигнет участка ДНК, лишенного затравочной РНК, где прекращается локальный синтез. Таким образом, хотя комплементарная родительская цепь в общем синтезируется в направлении 35, фактически она формируется путем прострочивания от конца 5 к 3. Какие-либо повреждения, имеющие место в ДНК в ходе процесса прострочивания, устраняются ферментом ДНК-лигазой. Для сохранения абсолютно точного кода ДНК ДНК-полимераза наделена функцией надежного считывания. Для синтеза новых ДНК цепей ДНК-полимеразе необходимы затравочные куски ДНК. Как уже упоминалось выше, это может быть одиночная цепочка ДНК с затравочной РНК или комплементарная цепь ДНК. Если ДНК-полимераза находит комплементарно несоответствующие куски ДНК, она может выполнять функцию экзонуклеазы и удалять ДНК-основания в направлении 35 , пока снова не достигнет полного соответствия. Принимая во внимание все вышесказанное, становится понятной основа описываемой здесь техники. Небольшие куски улавливающей ДНК, которые комплементарны специфической области генома, вступают в контакт с родительской цепью в ходе процесса ДНК репликации. Это основное свойство ДНК, которая встраивается в клетку для гибридизации и последующей рекомбинации с другими кусками ДНК посредством раздельных гомологичных областей. В том случае, если комплементарная цепь присоединяется к олигонуклеотиду, содержащему мутацию или другую последовательность ДНК, то он также включается во вновь синтезированную цепочку в результате рекомбинации. Вследствие функции точного считывания новая последовательность ДНК может служить в качестве матрицы. Таким образом, трансфекционная ДНК включается в геном. Если известна последовательность специфического гена, кусок ДНК, комплементарный выбранному участку гена, может быть синтезирован или получен иным путем, например путем соответствующей рестрикции нативной ДНК в специфических сайтах узнавания, связывающих нужную область. Этот кусок будет выполнять роль улавливающего приспособления при встраивании в клетку и гибридизации со своим гомологичным участком внутри генома. Если гибридизация происходит в ходе ДНК репликации, то этот кусок и любая дополнительная присоединенная к нему последовательность будет функционировать в качестве фрагмента Оказаки и участвовать в процессе прострочивания для вновь синтезированной дочерней цепи ДНК. В методе изобретения к этим кускам улавливающей ДНК присоединяются области ДНК, которые известны как взаимодействующие с ядерными регуляторными белками, содержащимися в клетке, и, правда необязательно, с амплификаторными и селективными маркерами ДНК. Таким образом, экспрессия специфических белков может быть достигнута не только путем трансфекции ДНК, с кодом самого гена и маркерного гена,что обычно, но также и путем использования улавливающей ДНК (участки гомологии с нужным, эндогенным геном), связанной с ДНК регуляторными сегментами, которые обеспечивают ген сигналами узнавания для транскрипции. С помощью представленного метода возможно добиться экспрессии и амплификации любого родственного гена, представленного в клеточном типе без фактической трансфекции соответствующего гена. Кроме того, экспрессия этого гена контролируется скорее полной геномной ДНК, чем его частями или кДНК, тем самым обусловливая повышение скорости транскрипции и эффективности процессинга мРНК. Более того, характеристики экспрессии любого родственного гена, представленного в клеточном типе можно изменить путем соответствующего встраивания ДНК-регуляторных сегментов и без встраивания целых кодирующих областей нужного гена. В соответствии с указанными аспектами изобретение непосредственно обеспечивает новые методы экспрессии генов, в норме транскрипционно молчащих, но представляющих интерес, или для модификации экспрессии эндогенно экспрессирующихся нужных генов в дифференцированной клеточной линии. Родственные геномные последовательности, экспрессию которых желательно осуществить или достичь ее модификации, обеспечиваются необходимыми последовательностями специфической клеточной ДНК (регуляторными и/или амплификаторными сегментами) для управления или модификации экспрессии гена внутри клетки. Полученная ДНК включает ДНК последовательность, кодирующую нужный белок, сцепленную оперативным путем с гетерологичными (для родственной ДНК последовательности) регуляторными и/или амплификаторными сегментами. Для повышения качества скрининга полученных клеток в конструкцию, правда необязательно, включается положительный селективный маркер. Предпочитается использование резистентного к неомицину гена, хотя может быть применен любой выбранный маркер. Могут быть также использованы, тоже необязательно, негативные селективные маркеры. 7 3183 1 Например, ген тимидин киназыможно применять как маркер для выбраковки случайно интегрированных векторных ДНК. Соединенные ДНК или ДНК, экспрессия которых уже осуществляется, можно подвергнуть амплификации, если улавливающая ДНК связывается с амплификаторным маркером. Следовательно, в соответствии с методом изобретения любой ген, который в норме экспрессируется в своей линии клеток эукариот, особенно в дифференцированной клеточной линии, можно подвергнуть экспрессии в неспецифической для него клеточной линии, где этот ген находится в молчащем состоянии. Это осуществляется без встраивания полной последовательности ДНК этого гена. Кроме того, указанный ген или в норме экспрессирующийся ген можно подвергнуть амплификации с целью повышения скорости экспрессии. Далее, можно изменить характеристики экспрессии генов, которые в целом не являются транскрипционно молчащими, как, например, характеристики экспрессии генов микроорганизмов. В одном из вариантов изобретения клетки эукариот, содержащие специфический нужный ген, транскрипция которого, однако, нарушена, подвергают индукции, используя описанную ниже технику. Вектор гомологичной рекомбинации, описание которого будет представлено в дальнейшем, встраивается в клональную клеточную линию и после химического отбора проверяется на продукцию специфического генного продукта путем соответствующих методов, таких, например, как обнаружение мРНК, транскрибируемой с вновь активированного гена, иммунологическое определение специфического генного продукта или функциональная проба на специфический генный продукт. Общая схема конструкции ДНК, которая используется для активирования транскрипции эндогенных генов посредством гомологичной рекомбинации, представлена на фиг. 1. Обычно конструкция ДНК включает, по крайней мере, от двух до шести или более отдельных ДНКсегментов. Сегменты состоят из одного, предпочтительно, двух улавливающих ДНК фрагментов (А и В), гомологичных области клеточного генома, располагающейся в пределах или проксимально от нужного гена,который должен быть экспрессирован, позитивный селективный ген (С), амплификаторный ген , негативный селективный ген (Е) и ДНК-регуляторный сегмент , который транскрипционно активен в клетке для трансфекции. В основном варианте изобретения .должны быть представлены только единственный улавливающий сегмент (В) и регуляторный сегмент . Каждый из других указанных участков необязателен и обеспечивает предпочитаемые конструкции. Области А и В представлены последовательностями ДНК, гомологичными участкам эндогенного нужного гена, который должен быть активирован для транскрипции. Специфические области А и В эндогенного гена выбираются таким образом, чтобы расположение их было против течения или вниз по течению, соответственно, от специфического положения, в которое желательно встроить регуляторный сегмент. И хотя в конструкции эти области разделены, в эндогенном гене они в основном близко расположены друг к другу. Возможны случаи, где в качестве улавливающих сегментов используются несоприкасающиеся части генома, например, где желательно устранить часть генома, такие, например, как негативный регуляторный элемент. В то время как две улавливающие области предпочтительны для целей увеличения общей области гомологии и тем самым повышения эффективности рекомбинации, процесс изобретения также включает применение только одной улавливающей области. В самой простой форме (когда встраиваются только регуляторный сегменти селективный маркерный ген С с промотором С) применяется кольцевой кусок ДНК,который содержит эти элементы вместе с улавливающей ДНК (см. фиг. 4). Таким образом, осуществляется гибридизация гомологичной области (В) с ее геномным двойником. Сегменты С, С ивстраиваются в пределы В части родственного гена после кроссинговера. Если желательно, чтобы регуляторная ДНК последовательность была встроена против течения нужного гена, как, например, если требуется осуществить активацию и экспрессию в норме транскрипционно молчащего гена, предпочтительной является область гомологии, которая гомологична некодирующей части генома против течения от кодирующих частей нужного гена. Если присутствуют два улавливающих участка,то область по течению (А) может включать часть кодирующего участка, хотя предпочтительнее, чтобы он тоже был в основном против течения от кодирующей области. Наиболее предпочтительно выбирать гомологичные области таким образом, чтобы ДНК регуляторная последовательность встраивалась по течению от нативного промотора нужного гена, особенно если нативный промотор является скорее негативным промотором, чем выключенным положительным промотором. Размер областей улавливания, то есть областей гомологии, не является строго определенным, хотя чем короче эти области, тем с меньшей вероятностью они находят соответствующие гомологичные участки и включаются в рекомбинацию в желаемом месте. Таким образом, чем короче области гомологии, тем менее эффективна гомологичная рекомбинация, то есть тем ниже процент успешно рекомбинированных клонов. Предполагается, что минимум для последовательности гомологии составляет 25 пар оснований ( с соавт., , США, 835199-5203, 1986). Более того, если в геноме клеток хозяина также попадаются какиелибо другие элементы конструкции, то возникает возможность рекомбинации в ошибочном месте. Однако,принимая во внимание высокую степень позитивной и негативной избирательности, обеспечиваемую изобретением, можно с успехом использовать метод даже с низкой эффективностью. Оптимальные результаты 8 3183 1 получают, если целая область гомологии, включая улавливающие области, имеет крупные размеры. До тех пор, пока регуляторный сегментможно оперативно связывать с нужным геном, нет предела размеру улавливающей области и особенно области улавливания В против течения. Можно легко определить эмпирическим путем, являются ли улавливающие области слишком крупными и расположен ли регуляторный сегментслишком далеко от кодирующей области гена, к которому он должен быть присоединен. В таком случае можно получать области А и В, гомологичные различным участкам нужного гена, причем повторять процедуру до тех пор, пока регуляторный сегментне будет встроен .должным образом, чтобы возникла действенная связь между им и нужным геном. Например, можно изменять сайт рестрикции комбинированной области А-В эндогенного гена и повторять процесс. Однажды познакомившись с концепцией изобретения и методами, описанными здесь, любой из специалистов данной области будет способен использовать настоящее изобретение в отношении нужного гена какой-либо клеточной линии или микроорганизма без выполнения несвоевременных экспериментов. Область С представляет собой позитивный селективный маркерный ген, который способен переводить трансфектируемую клеточную линию в состояние резистентности к токсическим условиям. Примерами таких генов являются гены аденозин деаминазы (АА), аминогликозид фосфотрансферазы (ео), дигидрофолат редуктазы , гидромицин-В-фосфотрансферазы (НРН), тимидин киназы , ксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазы , ген множественной устойчивости к лекарствам , ген резистентности к орнитин декарбоксилазеи -(фосфонацетил)аспартату (СА). В дополнение к позитивному селективному маркерному гену в конструкцию может быть включен, правда необязательно, амплификаторный ген в области . К амплификаторным относятся гены, обусловливающие увеличение количества копий при соответствующем отборе. Количество копий гена, расположенного по соседству с геном-амплификатором, также будет возрастать. Амплификаторные гены, которые можно использовать,включают , М, , АА и СА. Члены группы позитивных, селективных, маркерных генов и члены группы генов-амплификаторов перекрываются, и, теоретически, вместо двух генов, для позитивного отбора и для амплификации, можно использовать всего один ген для обеих целей. Однако поскольку большинство клеточных линий содержат эндогенные копии вышеуказанных амплификаторных генов, клетки обладают уже некоторой резистентностью к условиям отбора, и в связи с этим могут возникнуть трудности при выявлении различий между клетками с трансфекционной ДНК и клетками, которые ее не получили. Таким образом, в примерах, где желательно использование амплификаторного гена, в конструкцию должен быть также включен ген положительной селекции, являющийся доминантным, как, например, НРН, , ео и к (к - клетках). В некоторых случаях амплификаторный маркер возможно или предпочтительно опустить. Например, когда интересующий нас ген не нуждается в амплификации. Так, достаточно высокая транскрипционная активность, не требующая амплификации, отмечается под влиянием гетерологичной ДНК регуляторной последовательности. Также в случае очень низкой эффективности гомологичной рекомбинации может появиться необходимость исключить амплификаторный ген, поскольку отношение негомологичной ДНК к гомологичной ДНК непосредственно связано с эффективностью гомологичной рекомбинации (, , 117759-770, 1987). Кроме того, возможно исключить ген положительной селекции и отобрать клетки только путем скринирования на продукцию желаемого белка или мРНК. Однако в большинстве случаев предпочтительно включать, по крайней мере, один ген положительной селекции. Область Е конструкции представлена негативным селективным маркерным геном. Экспрессия такого гена не наблюдается в клетках, в которые путем гомологичной рекомбинации правильно встроена конструкция ДНК, однако в клетках, где конструкция ДНК встроена неправильно, вышеуказанный ген экспрессируется, что,например, отмечается при случайной интеграции. Одним из таких генов является ген тимидин киназы. Генобладает более низкой строгостью к нуклеотидам и способен к фосфорилированию нуклеотидных аналогов, что не свойственно для нормальных клеток млекопитающих. Еслиприсутствует в клетках, нуклеотидные аналоги, такие,как ацикловир и ганцикловир, фосфорилируются и включаются в ДНК клеток хозяина, тем самым убивая клетку. Наличие негативного селективного маркерного гена дает возможность использовать позитивно-негативный отбор для гомологичной рекомбинации, как описанос соавт. (, 336348-352, 1988). Саресс применяет методику, в основе которой лежат преимущества определенных способов интеграции, что, например, отмечается при встраивании линейного вектора ДНК путем гомологичной рекомбинации по сравнению с его встраиванием путем случайной интеграции. Для последнего случая характерно встраивание большинства вставок через концы (, . . ., 21372-1387, 1982),. . ., 52599-2607, 1985 Т, , 44419-428, 1986/7. С другой стороны, если вектор встраивается путем гомологичной рекомбинации, то рекомбинация будет осуществляться посредством областей гомологии, что обусловливает потерю последовательностей за пределами указанных областей. На фиг. 2 А и 2 В иллюстрируется способ интеграции при гомологичной рекомбинации по сравнению со случайной интеграцией, причем в качестве примера используется конструкция, указанная на фиг. 1. В случае негомологичной рекомбинации вектор встраивается через концы конструкции (фиг. 2 А). Это позволяет области Е, в данном случае ген , встраиваться в геном. Однако при гомологичной рекомбинации 9(фиг. 2 В) гентеряется. Первый этап отбора использует соответствующий препарат или условия для позитивного отбора, представляемые самой конструкцией. Клетки, содержащие ДНК, интегрированную путем гомологичной рекомбинации или случайной интеграции, выживают после первого этапа отбора. Выжившие клетки затем выдерживаются с препаратом, таким, как ганцикловир, который убивает все клетки,содержащие ген . В данном случае большинство клеток, в которых вектор интегрирован путем случайного встраивания, содержатген и погибают от препарата. В то же время клетки, где вектор интегрирован путем гомологической интеграции, теряют гени выживают. Это позволяет устранить большинство клеток, которые содержат случайно интегрированную ДНК, и сохранить большинство выживших клеток, содержащих ДНК, интегрированную в результате гомологичной рекомбинации, что в значительной степени способствует идентификации правильного процесса рекомбинации. При необходимости может быть устранена также ступень негативного отбора. Это потребует более интенсивной работы на этапе скрининга, включая необходимость применения таких методов, как реакция полимеризации цепи (РПЦ) или иммунологический скрининг. Шестая областьсодержит ДНК-регуляторный сегмент, который используется для активации транскрипции нужного гена. Соответствующий ДНК-регуляторный сегмент выбирается в зависимости от используемого типа клеток. Предпочитается регуляторный сегмент, который известен как способствующий экспрессии данного гена в дифференцированной клеточной линии хозяина. Например, если клеточная линия хозяина представлена гипофизарными клетками, в которых в естественном состоянии осуществляется экспрессия таких белков, как гормон роста и пролактин, промотор любого из генов этих белков может быть использован в качестве регуляторного элемента ДНК . При встраивании в соответствии с методом изобретения регуляторный сегмент оперативно связывается с транскрипционно молчащим в норме геном, нужным исследователям, и стимулирует транскрипцию и/или экспрессию указанного гена в клеточной линии хозяина. Кроме того, пригодны случайные регуляторные сегменты ДНК, которые работают в клеточных типах, такие, как промотор,. С того момента как регуляторный сегмент стимулирует транскрипцию и/или экспрессию или может быть индуцирован к стимуляции транскрипции и/или экспрессии нужного гена после его встраивания в геном клеточной линии хозяина с помощью методов изобретения таким образом, что оказывается оперативно сцепленным с нужным геном, данный регуляторный сегмент можно использовать в настоящем изобретении. При присоединении регуляторного сегментак улавливающему сегменту А очень важно, чтобы в последовательность не был введен случайным образом пусковой кодон, поскольку это может изменить схему считывания гена, экспрессии которого желательно добиться. И конечно, конструкцию необходимо получить и встроить таким образом, чтобы регуляторный сегментоперативно соединялся с нужным геном. Присутствия ДНК-регуляторного сегмента, области , не требуется в тех случаях, когда ген нужной клеточной линии уже находится в состоянии экспрессии и желательны только усиление или амплификация его транскрипции, поскольку указанный ген естественно экспрессируется в данной клеточной линии или же ДНК клеток этой линии уже была предварительно подвергнута манипуляциям с целью ее экспрессии. В этих примерах было бы достаточным для увеличения количества копий нужного гена и, таким образом, для увеличения общего числа транскриптов встраивание амплифицированного гена, область , предпочтительно с позитивным, селективным, маркерным геном, область С, и также, но необязательно, с негативным, селективным, маркерным геном, область Е. В качестве альтернативы для дальнейшего усиления транскрипции нужного, находящегося в состоянии экспрессии гена в конструкцию может быть включен новый регуляторный сегмент, область , врожденно способствующий повышенной (или по-другому модифицированной) скорости транскрипции по сравнению с уже существующей регуляторной областью для нужного гена. Такой новый регуляторный сегмент мог бы включать промоторы и усилители, повышающие эффективность транскрипции. Области С,и Е представлены областями промоторов, используемых для инициации активности генов в областях С, , Е, соответственно. Указанные промоторы активны в отношении транскрипции в выбранной клеточной линии и могут быть те же самые или отличаться от промотора области , предназначенного для активации нужного эндогенного гена. Специфическое направление транскрипции, указанное на фиг. 1, не является строго определенным. Специалисты в данной области могут определить любое подходящее расположение генов С,и Е и их промоторов таким образом, чтобы промоторы стимулировали экспрессию связанных с ними генов без одновременного нарушения каким-либо образом экспрессии нужного гена или любого из других генов конструкции. Изобретение можно проиллюстрировать ссылкой на активацию бета-субъединиц тиреотропина крыс(Т) в Н 1 (АТСС СС 82), Н 3 (АТСС СС 82.1) или Н 4 С клеточных линиях (Н). Н клеточные линии являются производными опухоли гипофиза, индуцированной облучением у крыс МТ /5 (Таеоо, Сасе е., 22917, 1962) и адаптированных к росту в культуре Та ап.с соавт. (Е, 82342-352, 1968). Эти клеточные линии можно подвергать субклонированию и скринированию на их способность продуцировать гормон роста и ТН. Такое скринирование предпочтительно выполнять с методом блот анализа 10 3183 1 Норсерна, чтобы определить, присутствует ли мРНК для гена крысиного гормона роста и установить, что не производится мРНК для гена ТН. Используя анализ Соусерна, можно также скринировать клеточные линии с целью определения, что хотя бы одна копия гена ТН присутствует в геноме. Используются только линии Н, которые продуцируют гормон роста и не производят гормон ТН, однако содержат копию гена ТН. Схема вектора специфической гомологичной рекомбинации для использования в Н клетках представлена на фиг. 3. Область А может включать 5 против течения нетранслируемую область гена ТН, определяемую Нфрагментом, который простирается от -74 до -2785, а область В может содержать фрагмент ДНК, простирающийся от -2785 Нсайта до со 1 сайта примерно на 2,1 кб далее против течения согласно описанию Са с соавт. (. Во. Се., 262981-987, 1987) и Се с соавт. (ДНК, 5299-304, 1986). Ген положительной селекции (область С) может быть представлен-фрагментом (1067 пар оснований), полученным из плазмиды р 2 ео (АТСС 37.149) ( с соавт. . о. Арр. е, 1327-341,1982), ео ген может быть инициирован промотором (область С) вирусасаркомы , который получен из -Н фрагмента из плазмиды р (АТСС 37. 152) ( с соавт., Р, 7967776781, 1982). В данном примере не используется амплификаторный маркер и, следовательно, не требуется областьдля повышения эффективности гомологичной рекомбинации. Эффективность находится в обратной зависимости от отношения негомологических последовательностей к гомологическим, присутствующим в конструкции ( с соавт., , 117759-770, 1987). Область Е, или ген негативной селекции, может быть представлена геном Н, определяемым 2 кб Хо фрагментом, полученным из плазмиды рМСТК(Саресс с соавт., , 336348-352, 1988). Ген Н в данной конструкции может инициироваться промотором вируса полиомы и модифицироваться под влиянием усилителя (область Е) согласно данным Т с соавт. (Се, 51503-512, 1987). Во второй конструкции ДНК возможна замена промотора полиомы описанным выше промотором . ДНК регуляторная последовательность, используемая для активации ТН гена, может быть представлена или промотором , или промотором крысиного гормона роста. Промотор крысиного гормона роста включает фрагмент ас-ЕсоР, полученный из плазмиды рН 237 САТ( с соавт., РА, 838283-8287, 1986). Промоторимеет то преимущество, что может работать в клеточных линиях, кроме Н клеток, в то время как Н промотор активен в Н клетках и специфически индуцируется (Ве с соавт., . Во., С., 264178-182, 1989). Промотор крысиного гормона роста и промотор Р могут быть встроены в положениев отдельных конструкциях. После трансфекции вышеуказанной конструкции в Н клеточную линию, клетки могут расти в среде, содержащей 418. Возможность роста приобретают те клетки, в геном которых интегрирована ДНК плазмиды путем гомологичной рекомбинации или случайной интеграции. Выживающие клетки могут расти в среде,содержащей ганцикловир. Большинство клеток, которые переживают этот этап селекции, представлено клетками, в которые интегрирована векторная плазмидная ДНК путем гомологичной рекомбинации. Эти клетки можно подвергнуть скринированию с целью показать, что они синтезируют мРНК, соответствующую ТН гену, и что они продуцируют ТН белок. Кроме того, с целью гарантии, что соответствующая рекомбинация осуществилась, геномная ДНК вблизи области встраивания может быть подвергнута анализу последовательностей оснований. Пример. Активация ТН гена в гипофизарных клетках крыс. В соответствии с нижеприведенным протоколом, путем гомологичной рекомбинации с введением активирующего элемента /против течения кодирующей области ТН активировали транскрипцию гена бета субъединицы тиреотропина (ТН), в норме отсутствующую в гипофизарных клетках линии Н 3 крыс. В качестве активирующего элемента был выбран промотор вирусасаркомы , который активен в клетках Н 3 (с соавт., , 322557-562 (1986)-с соавт., Те, 2637821-7829, (1988. Сконструированный плазмидный вектор содержалактивирующий элемент, части 5 концевой области локуса гена ТН и селективный лекарственный маркер, ген аминогликозид фосфотрансферазы (Е), для изолирования популяций трансфектированных клеток. Рибонуклеиновую кислоту экстрагировали из общего пула клеточных популяций Н 3, резистентных к лекарству,и использовали для получения комплементарной ДНК (кДНК), которую подвергали скринированию с помощью реакции полимеризации цепи (РПЦ) на наличие ТН кДНК. Ниже дано описание конструкций векторов гомологичной рекомбинации и контрольных векторов, а также методов и результатов. Плазмидная конструкция. Гомологичная рекомбинация (ГР)вектора (р). Вектор вирусасаркомыполучали из плазмиды р (Сог М.с соавт., Росее оа, 796777-6781 (1982 (фиг. 5) путем изолирования е - Н фрагмента с 580 парами оснований (нп), содержащего функциональную единицу промотора. Концы этого фрагмента затупляли с помощью Кленова фрагмента ДНК-полимеразыи Х линкеров, лигированных с тупыми концами. После переваривания с Ха рестрикционной эндонуклеазой и очистки в геле полученный фрагмент лигировали с Ха сайтом р 18. Бактериальная колония, несущая плазмиду свставкой в 11 3183 1 ориентации, показанной на фиг. 6, обозначена как р. Ген аминогликозид фосфотрансферазы (ЕО) клонировали от р 2 ЕО (Р о с соавт., оМоес, 1327-341 (1982 путем изолирования В и Ва фрагмента (фиг. 7) и лигирования этого фрагмента с Ва сайтом плазмиды(фиг. 6). Плазмиду, содержащую ЕО ген в ориентации, показанной на фиг. 8, выделяли из культуры и обозначали как р. рОВАМ переваривали с , и 4228 нп фрагмент, содержащий областьпромотора, большую частьгена и 18 изолировали путем электрофореза в геле.концы этого фрагмента обрабатывалилинкерами, разрезали Х рестрикционным ферментом, после чего сшивали плазмиду путем лигирования. Полученная плазмида представлена на фиг. 9 и обозначена как . Эта последняя стадия клонирования приводит к делеции 786 нп фрагмента от 3 конца О фрагмента, который не являлся обязательным для его функциональной экспрессии. Эта конструкция обеспечивает плазмиду, в которой транскрипция О гена управляется -промотором. Следующий е сайт, расположенный на 5 конце -промотора в р (фиг. 5) превращается всайт. Это осуществляется путем перевариванияс , заполнения концов при помощи Кленов фрагмента ДНКполимеразы и лигированиялинкеров к полученным тупым концам. Линкеры подвергали полному перевариванию с а и вновь получали плазмиду путем лигирования. В новый сконструированный сайтклонировалифрагмент из р (фиг. 9), содержащий -промотор иген. Плазмиду с -промотором ифрагментом, ориентированную как указано на фиг. 10, изолировали и обозначали р. Эта плазмида при трансфекции в Н 3 клетки способна обусловливать у этих клеток 418 резистентность, что говорит о способности-промотора управлять транскрипциейгена, а также способности РНК этого гена осуществлять трансляцию функционального белка (данные не представлены). Общая РНК из вышеуказанных стабильных трансфектантов подвергалась анализу с применением реакции полимеризации цепи (РПЦ) для выяснения, происходит ли транскрипция САТ гена. По данным РПЦ САТ ген действительно транскрибируется во всех исследуемых 418 резистентных колониях (данные не представлены), что свидетельствует о способностипромотора 5 САТ гена управлять транскрипцией гена, расположенного на конце 3 по отношению к нему. Важность этого момента обусловлена тем, что-промотор ответственен за управление транскрипцией гена ТН, когда ТН вектор, описанный ниже, интегрирует путем гомологичной рекомбинации в Н 3 геном. ТНВектор. Вектор, способный к интеграции в Н 3 геном посредством гомологичной рекомбинации, получен в результате встраивания двух тяжей 5 концевых областей гена бета субъединицы тиротропина (ТН) в уникальные сайтыи Н , содержащиеся в плазмиде рСАТЕО (фиг. 10). От , была получена библиотека генов селезенки крыс, которая содержала вставки из 15 кб и более, клонируемые в. Согласно протоколам, (С, стр.1.9.1.-1.13.6,6.1.1-6.4.10) был изолирован 15,3 кб клон ТН гена крыс, включающий 9 кб последовательность 5 первого экзона. 15,3 кб фрагмент состоял из двух Х фрагментов, 10,6 кб фрагмента, соответственно 5 концу 15,3 кб фрагмента, и 4,7 кб кусок, соответствующий 3 области 15,3 кб фрагмента (фиг. 11). Оба этифрагмента были подвергнуты субклонированию в 18 и плазмиды, содержащие вставки в обеих ориентациях,были изолированы. 2,3 кб Х -фрагмент, содержащийся в 4,7 кбфрагменте (фиг. 11), очищали всайт этого фрагмента, превращали в Нсайт путем наполнения концов с участием Кленов фрагмента и лигирования слинкерами. Фрагмент лигировали в уникальныйсайт, содержащийся в(фиг. 10). Изолят, соответствующий плазмиде с 2,3 кб вставкой в правильной ориентации, как показано на фиг. 12, был обозначен р 3. Субклонируемый 10,6 кбфрагмент из ТН клона крыс (фиг. 11) изолировали иконцы превращали всайты путем затупления фрагмента посредством Кленов фрагмента ДНК-полимеразы и прикреплениялинкеров. Затем 10,6 кб фрагмент клонировали всайт р 3 (фиг. 12). Плазмида, содержащая вставку в правильной ориентации, была идентифицирована и обозначена как р 3-5 (фиг. 13). Эта плазмида была сдана на хранение в Коллекцию Американских культур, , , получив номер депозита АТСС 40933. Исходя из целей хранения, плазмида была переименована в рН. Данный депозит был подготовлен в соответствии с требованиями Будапештского Договора. Линия клеток. Клетки Н 3 представляют собой субклональную популяцию МТ/5, которая происходит от опухоли гипофиза, индуцированной облучением у крыс (В.К.Т,, 22917 (1962 и адаптирована к росту в культурес соавт., Е, 82342-352(1968). Клетки Н 3 были получены из банка клеток Американской Коллекции Стандартных культур и поддерживаются в культуре с использованием среды следующего состава Дульбекко-модифицированная среда Игла 15 лошадиной сыворотки 2,5 плодной бычьей сыворотки (В)1-глютамина (Н 3 среда) при 37 С в 5 СО 2. Приготовление ДНК. Крупномасштабное получение плазмидной ДНК. Все плазмиды, используемые для стабильных трансфекций, подвергались очистке путем применения метода щелочного лизиса для крупномасштабной очистки ДНК-плазмид, как описано в С 12 3183 1, т.1, .1.7.1-1.7.2. ДНК, изолированную методом щелочного лизиса, очищали путем двойного связывания в градиенте хлорида цезия согласно Ст.1., с.1.7.5.-1.7.7. Перед трансфекцией НР вектора подвергали перевариванию с Аа или А.использовали для получения линейной формы контрольных плазмид р и Аа для линеаризации плазмиды р 3 - 5. Положение сайтов разрезания Ара и Аа можно видеть на фиг. 10 и 13 соответственно. После переваривания соответствующим рестрикционным ферментом выполняли экстракцию фенолом/хлороформом,экстракцию хлороформом, осаждение этанолом и однократное промывание 70 спиртом. Затем плазмиды ресуспензировали в стерильной деионизированной воде (2) до концентрации 1 микрограмм/микролитр (мкг/мкл),что определяется путем абсорбции при О 260. С целью повысить эффективность трансфекции и/или отношение результатов гомологической рекомбинации к таковым случайной интеграции р 3 5 переваривали с Ара. В результате переваривания с Ара р 3 - 5 разрезается в трех отдельных местах, после чего удаляются все области вектора за исключением тех, которые необходимы для гомологичной рекомбинации (фиг. 13). После переваривания с Ара выполняли электрофорез в 0,8 агарозном геле, и затем материал верхней полосы, соответствующий 10.992 нп фрагменту, который содержит две 5 концевых области ТН гена, -промотор -ЕО область и -промотор, активизирующийген, изолировали из геля путем электроилюции в трубке для диализа. Электроэлюированная ДНК затем подвергалась очистке в миниколонке для элюции ( и ) с стандартной прописью использования, рекомендованной изготовителем. После элюирования с колонки ДНК осаждали спиртом, промывали 70 спиртом и ресуспензировали до концентрации 1 мкг/мкл. Стабильные трансфекции. Фосфат кальциевая трансфекция. За 48 часов до трансфекции 3 х 106 Н 3 клеток помещали в чашки диаметром 10 см. В каждую чашку добавляли 10 мкг вектора ДНК вместес 30 мкг спермы лосося, разбитой ультразвуком, и 0,5 мл трансфекционного буфера. Буфер трансфекции готовили путем смешивания в 2 4 г , 0,185 г , 0,05 г 24,0,5 г декстрозы, 2,5 г НЕРЕ и доведения Н 2 О до конечного объема 500 мл и рН 7,5. 31 мкл 2 М раствора СаС 2 добавляли к 0,5 мл смеси ДНКбуфер трансфекции и перемешивали. Раствор оставляли стоять при комнатной температуре в течение 45 минут. Когда ДНК - СаС 2 - буфер трансфекции был готов, Н 3 среду удаляли от клеток Н 3 и наслаивали на них приготовленную смесь ДНК - СаС 2 - буфер трансфекции. Клетки оставляли стоять при комнатной температуре в течение 20 минут, после чего к ним добавляли 5 мл Н 3 среды, и чашки инкубировали при 37 С в течение 6 часов. Затем клетки разбивали путем отсасывания среды и добавления 5 мл свежего трансфекционного буфера, содержащего 15 глицерина, на 3,5 минут. Клетки дважды промывали фосфатным буфером и добавляли 10 мл Н 3 среды. Через 48 часов после трансфекции среду удаляли и добавляли 10 мл Н 3 среды, содержащей 400 мкг/мл 418. Электропорация. Электропорацию выполняли с помощью ВТХ 300 Трансфектора с 3,5 мм щелевыми электродами. 1 х 107 Н 3 клеток в состоянии лог фазы собирали из чашек путем трипсинизации, осаждали центрифугированием и промывали один раз фосфатным буфером. Клетки ресуспензировали в 1,0 мл фосфатного буфера и переносили в 2,9 мл Ультра-УВ одноразовые кюветы (Американские продукты для научных исследований) на льду. К клеткам добавляли 10 мкг ДНК, смешивали и помещали снова на лед на 5 минут, после чего в камеру помещали электроды и клетки подвергали электропорации в режиме 750 микрофарад с импульсом 200 вольт. Затем кювету возвращали на лед на 10 минут. Из кюветы клетки переносили в 9 мл 3 среды, содержащей 1 пенициллина и 1 стрептомицина, при комнатной температуре в 15 мл коническую пробирку и оставляли стоять на 10 минут. В результате полной электропорации 1 х 107 клеток получены три 10 мл чашки, каждая из которых содержала примерно 3 х 106 клеток. Через 48 часов к ним добавляли Н 3 среду, содержащую 400 мкг/мл 418. Трансфекция Н 3 клеток с р 3 - 5 (Аас), р 3 - 5 (Ар ) и р (Ар). р 3 - 5 (Аас), р 3 - 5 (Аас) иплазмиды подвергали трансфекции в Н 3 клетки с контролем без ДНК в соответствии с протоколом фосфата кальция и протоколом электропорации. Через 48 часов после трансфекции клетки подвергались 418 отбору. Примерно через 14-21 день колонии можно было различить на 10 см чашках, после чего их подсчитывали. В каждом контроле без ДНК не отмечено видимых колоний, и это свидетельствует о том, что 418 отбор работает и что присутствие плазмиды, содержащей - область, необходимо для подтверждения 418 резистентности. В это же время колонии собираются и объединяются путем изолирования областей на 10 см чашках с использованием клонирующих колец шириной 17 мм. Эти крупные клонирующие кольца окружают около 10-70 колоний в зависимости от плотности колоний на чашку, что позволяет собрать клетки в эти изолированные области и объединить их в одно и то же время путем трипсинизации. Трипсинизированные колонии каждого кольца переносят в 6-луночные чашки и оставляют расти в Н 3 среде, содержащей 418. По достижении 70-80 слияния 80000 клеток переносят в 24 луночные пластинки и оставляют на хранение в криостате для дальнейших исследований. Рост клеток в 24 луночных пластинках продолжает 13 3183 1 ся до тех пор, пока не будет достигнуто 50 - 80 слияния. Затем из этих Н 3 клеток собирается общая ДНК с помощью следующей процедуры. Изолирование РНК из трансфектированных Н 3 клеток, росших в 24 луночных пластинках. Ниже приводится модификация протокола, описанного -, , . ., 162156-159(1987). Среду, покрывающую Н 3 клетки в 24 луночных пластинках, удаляли и клетки промывали 1 мл фосфатного буфера. 1 мл раствора ГТЦ добавляли к клеткам и инкубацию проводили при комнатной температуре в течение 5 минут. Раствор ГТЦ готовили путем растворения 250 г гуанидин тиоцианата (Флука) в 293 мл 2 и последующего добавления 17,6 мл 0,75 М цитрата натрия, рН 7,0 и 24,6 мл 10 саркозила (Лаурил саркозин). Непосредственно перед использованием добавляли 360 мкл -меркапто-этанола на 50 мл ГТЦ раствора. Через 5 минут выдерживания при комнатной температуре 1 мл ГТЦ-клеточного лизата переносили в Сарстедт 55.518 пробирку с защелкивающейся крышкой, содержащую 2 мл ГТЦ раствора. В каждую пробирку добавляли 300 мкл 2 М ацетата натрия, рН 4,0, после чего пробирку встряхивали. Затем в пробирки добавляли 3 мл насыщенного Н 2 фенола и вновь подвергали встряхиванию. На следующем этапе в каждую пробирку добавляли 600 мкл смеси хлороформа и изоамилового спирта в пропорции 491, после чего пробирки встряхивали вручную в течение 10 с. и помещали на лед на 15 минут. Затем пробирки центрифугировали в Сорвал РЦ-5 Б, используя СМ 24 ротор, при 8000 оборотов в минуту в течение 20 минут при 4 С. Водную фазу переносили в свежую Сарстедт пробирку, содержащую 3 мл изопропанола, которую помещали на 1 час в холодильник с температурой -20 С. Через час пробирки центрифугировали в Сорвал РЦ-5 Б,используя СМ 24 ротор, при 8000 оборотах в минуту в течение 20 минут при 4 С, после удаления супернатантов осадки ресуспензировали в 600 мкл ГТЦ раствора. Ресуспензированную РНК переносили в 1,5 мл пробирку Эппендорфа, в которую добавляли 500 мкл изопропанола. Пробирки снова помещали на 1 час в условия 20 С. Содержимое в пробирках Эппендорфа центрифугировали в течение 5 минут в микроцентрифуге и супернатант отбрасывали. Осадок промывали 2 раза 70 этанолом и высушивали до полного испарения спирта. Осадок ресуспензировали в 20 мкл диэтилпирокарбоната , обработанного водой, и нагревали до 65 С в течение 5 минут. Эту РНК затем использовали для получения кДНК в одном из двух описанных ниже методов. кДНК реакции. Метод 1. Первую цепь кДНК синтезировали из 2,5-6,0 микролитров целой РНК (примерно 0,5-6 мкг) в реакционном объеме 10-20 микролитров. Общую РНК получали с помощью метода экстракции, описанного ниже, и денатурировали в течение 5-10 минут при 70 С, после чего быстро охлаждали на льду перед добавлением компонентов реакции. По условиям реакции, 50 мМ Трис-НС (рН 8,3) 10 мМ МоС 2, 10 мМ ДТТ, 0,5 мМ каждого изСТР,АТР,ТР,ТТР (Фармация), 40 мМ КС, 500 единиц/мл РНазин (Промера Биотехнол.), 85 мкг/мл олиго 12-18 (Соа , .), 15000-20000 единиц/мл обратной транскриптазы вируса лейкемии Молони мышей (исследовательская лаборатория Бесесды) инкубировали при 37 С в течение 60 минут. Реакцию оканчивали путем добавления ЭДТА до 40 мМ, после чего осаждали нуклеиновую кислоту путем добавления ацетата натрия .до концентрации 0,3 М и двух объемов этанола. Для образования преципитата материал выдерживали при 0 С в течение 30 минут и осаждали путем центрифугирования в микроцентрифуге при 14000 оборотов в минуту в течение 30 минут. Осадок промывали 70 этанолом, высушивали и ресуспензировали вобработанной воде до объема 15-25 микролитров. Метод 2. Условия синтеза первой цепи кДНК из РНК соответствуют методу, описанному Сао А.Вее с соавт. том 7,10, стр.1096-1103 (1989). 1 мкл общей РНК из РНК, приготовленной вышеописанным методом, добавляли к 9 мкм реакционного буфера в 0,5 мл пробирке Эппендорфа. Реакционный буфер включает 200 единиц обратной транскриптазы вируса лейкемии Молони мышей (ММ, Бесесда, исследовательские лаборатории) и конечные концентрации следующих реактивов 70 мМ Трис-НС рН 8,8 40 мМ КС 0,1 Тритон Х-100 1 мМ каждого из , 4 мМ МС 2 и 0,45 260 единиц случайных гексамеров(Фармакопея). После перемешивания пробирки инкубируют при комнатной температуре в течение 10 минут,после чего помещают на 1 час в условия 42 С. Через 1 час пробирки нагревают до 90 С в течение 1 минуты с целью инактивированияи затем охлаждают до комнатной температуры. Реакция полимеризации цепи (РПЦ) и амплификация РНК от Н 3 клеток. Использовали следующие затравки для амплификации, путем РПЦ, ТН кДНК, синтезированной с РНК транскриптов, продуцируемых Н 3 клетками в результате активирования Н плазмидами эндогенного ТН гена путем гомологичной рекомбинации. Затравка 5 3 3 На фиг. 14 показаны области ТН гена, которым соответствует каждая затравка. Условия реакции РПЦ. 3183 1 Все реакции РПЦ выполняли вдвухблочном термоциклорегуляторе. Если РПЦ амплификация должна протекать на кДНК, полученной методом 2, то 40 мкл дополнительной реакционной смеси непосредственно добавляют к 10 мкл материала реакции кДНК, тем самым доводя объем до 50 мкл. Конечные концентрации реактивов в 50 мкл составляют 70 мМ Трис.НС рН 8,8, 40 мМ КС, 0,1 Тритон Х-100, 2,25 единиц Та-полимеразы (Фармакопея), 0,2 микромолей (мкМ) каждой затравки, 200 мкМ каждогои 0,8 мМ МС 2. В том случае, если РПЦ необходимо выполнять на кДНК, полученной с помощью вышеописанного метода 1, то от 5 до 10 мкл суспензированной кДНК добавляют к 40-45 мкл смеси, содержащей конечные концентрации следующих реактивов 70 мМ Трис.НС рН 8,8, 40 мМ КС, 0,1 Тритон Х-100, 2,25 единиц Таполимеразы, 0,2 мкМ каждой затравки, 200 мкМ каждогои 0,8 мМ МС 2. Затем реакции проходили следующие РПЦ циклы 1 минута при 94 С. 30 секунд при 55 С. 2 минуты при 72 С. Вышеуказанные циклы повторяют от 30 до 40 раз. 10 мкл каждой реакционной смеси обрабатывают в 6 полиакриламидном геле, после чего просматривают на наличие 247 нп РПЦ фрагмента, показывающего присутствие надлежащим образом сплетенной мРНК для Т. РПЦ результаты для амплификации ТН РНК от Н 3 клеток и общей РНК гипофиза крыс. Для того чтобы определить, синтезируют ли Н 3 клетки ТН РНК в норме, кДНК из нетрансфектированных Н 3 клеток так же, как кДНК из клеток гипофиза крыс, подвергли обработке в условиях вышеописанной РПЦ реакции. Полоса, включающая точно 247 нп, как показатель наличия ТН РНК, обнаруживается в положительном контроле пробы гипофизарных клеток крыс, однако подобной полосы не наблюдается в пробе общей РНК из Н 3 клеток даже после 60 циклов (данные не приводятся). Результаты трансфекции. Число резистентных к 418 колоний, полученных на 10 см чашках в период между 14 и 21 днями после добавления к среде 418, подсчитано и представлено в таблице. Метод трансфекции Колонии на 10 см чашку 3-512 Фосфат кальция 1 48 13 29 Фосфат кальция 2 21 58 Электропорация 1 1295 415 Электропорация 2 1051 723 Общая РНК собрана из пула колоний, содержавшихся в 24 луночных чашках, согласно вышеприведенному описанию. Из этих препаратов РНК получена кДНК и подвергнута РПЦ амплификации. Число положительных колоний, продуцирующих ТН мРНК, определяли по наличию 247 нп фрагмента при исследовании в полиакриламидном геле. Каждый из просмотренных пулов содержал от 10 до 70 колоний. Установленное число колоний на пул и на трансфекцию использовали для приблизительного определения числа клонов Н 3 клеток, резистентных к 418 и в которых произошла активация транскрипции ТН гена. В случае положительно тестируемого пула принято считать, что в данном пуле присутствует одна положительная колония. Плазмида 418 резистентные колонии ТН РНК положительные(Ара переваренная) 8580 6 Эти результаты показывают успешное активирование в норме транскрипционно молчащего Т гена в результате использования метода изобретения. Поскольку количество колоний, положительных в отношении ТН транскрипции, малосравнимо с числом колоний, резистентных к 418 (примерно одна из каждых 103 418 резистентных колоний), то этот результат в основном согласуется с сообщениями о других экспериментах по гомологической рекомбинации ( , Перенос генов и экспрессия, Лабораторное руководство,, Нью-Йорк,(1990), стр. 56-60). Исследования обычно показывают, что скорость гомологической рекомбинации, по всей вероятности, пропорциональна скорости транскрипции генамишени (М.и ., , 56-145 (1989) . .с соавт., , 336-348 (1988. Необходимо отметить, что показанная скорость на три порядка выше величины, ожидаемой от случайной мутации,включающей ТН ген. С целью гарантии повторяемости результатов для каждого пула колоний и стабильности активирования транскрипции РНК предварительно замороженные пулы колоний, которые при первом скринировании оценивались как положительные, подвергались оттаиванию и последующему культивированию. Свежеоттаянные Н 3 положительные пулы высевали в Т 25 флаконы для тканевых культур и культивировали .до тех пор,15 3183 1 пока клетки не достигали 70-80 слияния. Затем 80000 клеток из каждого флакона помещали в 24 луночную пластину, после чего клетки росли вплоть до достижения 50-70 слияния. РНК экстрагировали из клеток, превращали в кДНК и снова подвергали скринированию на присутствие ТН РНК путем наслаивания 10 мкл РПЦ реакционной смеси на 6 полиакриламидный гель. Фиг. 15 показывает результаты типичных РПЦ реакций от второго скринирования, заключавшегося в просмотре материалов полиакриламидного геля с использованием окрашивания этидим бромида и флюоресценции. Полосы 1, 2 и 3 содержат материал РПЦ реакций с кДНК от Н 3 клеток, которые были трансфектированы плазмидой .не содержит областей, гомологичных ТН и, таким образом, не способна к активированию ТН гена путем гомологической рекомбинации. Как можно видеть по картине геля на фиг. 15, полосы, соответствующие 247 нп, отсутствуют в этих препаратах, тем самым свидетельствуя, что ген ТН не активен. Полоса 6 также представляет отрицательный контроль. Материал этой полосы содержит комбинацию трех пулов из проб Н 3 клеток, подвергавшихся трансфекции с 3-5 (Ара ) и оказавшихся отрицательными в отношении транскрипции Т гена при первом скринировании. Отсутствие 247 нп фрагмента в полосе 6 показывает, что случайное интегрирование трансфектируемой плазмиды 3-51 (Ара ) в геном не способно обеспечивать продукцию 247 нп ТН РПЦ фрагмента. Линии 7, 8, 9 и 10 включают материал РПЦ реакций с кДНК, полученной из общей РНК, синтезированной в гипофизарных клетках крыс, в количествах на реакцию соответственно 25 нг, 100 нг, 200 нг и 400 нг. Присутствие в этих препаратах ожидаемой 247 нп полосы, производной кДНК, приготовленной из ткани крыс, в которой в норме экспрессируется ген ТН, показало, что условия РПЦ реакции соответствующим образом оптимизированы и что РПЦ полоса,обнаруженная в препаратах 4 и 5, содержащих положительный в отношении гомологической рекомбинации Т материал, имеет соответственно точный размер. Два пула, трансфекция которых осуществлялась плазмидой 3-51 (Ара ), положительных при первом скринировании Ара-107 в полосе 4 и Ара-136 в полосе 5, вновь оказались положительными при тестировании в отношении активации ТН гена, показателем чего является наличие соответствующей Т РПЦ полосы, амплифицированной из кДНК, полученной из экстрактов общей РНК указанных пулов, что свидетельствует в пользу стабильной активации транскрипции ТН гена. Присутствие полос на уровне 247 нп в пробах 4 и 5, содержащих РНК из предварительно определенных как положительные пулов Ара-136 и Ара-107, и отсутствие полос в отрицательных контролях трансфектированных с помощьюклеток Н 3 в пробах 1-3 и отрицательные показатели с 3-51 (Ара ) в пробе 6 говорят о том, что продукция РНК ТН в клеточной линии, которая в норме ее не синтезирует, стабильно осуществляется в результате гомологичной рекомбинации. Изобретение не ограничено только клеточной линией, которая здесь описана. Клетки всех линий содержат генетическую информацию, которая в норме является молчащей или инертной. Большинство из них экспрессирует только определенные гены. Однако в норме транскрипционно молчащий или инертный ген какой-либо из этих клеточных линий может быть активирован к экспрессии генного продукта в соответствии с настоящим изобретением так же, как, согласно данному изобретению, могут быть модифицированы характеристики экспрессии любого из генов генома. Могут быть использованы даже ранее трансформированные клеточные линии, причем до тех пор, пока предварительная трансформация не разрушит нужного гена. Источник клеточной линии не столь важен. Клеточная линия может быть животного или растительного происхождения, первичной, перевиваемой или постоянно поддерживаемой. Конечно, желательно, чтобы любая из этих линий обладала определенной устойчивостью и выживала после обработки методами, предлагаемыми изобретением, что обеспечит возможность поставить процесс экспрессии на промышленную основу. Клонируемые микроорганизмы, независимо от прокариот или от эукариот, также можно обрабатывать методами, представленными изобретением. Помимо того, что изобретение описано предпочтительно в отношении экспрессии транскрипции в норме молчащих или инертных генов, методы изобретения также применимы для модификации характеристик экспрессии генов, которые в естественном состоянии экспрессируются в клеточной линии хозяина. Например, если желательно получить экспрессию гена в зависимости от условий культивирования или обеспечить возможность включения или выключения экспрессии, можно встроить соответствующий ДНКрегуляторный сегмент, такой, как регулирующий промотор, который обусловливает такие характеристики,как репрессия или индукция. Например, если известно, что клеточный тип содержит рецепторы ядерных стероидов, таких, как экстроген, тестостерон или глюкокортикоид, или рецепторы тироксина, то элементы стероидного или тироксинового ответов используют как область . Таким элементом ответа является любая ДНК, связывающая упомянутый рецептор с целью получения позитивного ответа в отношении транскрипции. Даже если клетка в естественном состоянии не отвечает на глюкокортикоиды, то в конструкцию можно добавить кусок ДНК, кодирующий рецептор глюкокортикоида или встроить его в геном где-то в другом месте и, таким образом, обеспечить способность клеток отвечать на глюкортикоиды. Использование регуляторного промотора желательно независимо от того, является или нет молчащим нужный ген в нормальном 16 3183 1 состоянии. Используя методы изобретения, может быть достигнута другого рода регуляция путем точного улавливания нужного места для встраивания соответствующего ДНК-регуляторного сегмента. Таким образом, хотя стимуляция экспрессии транскрипционно молчащих в норме генов является предпочитаемым аспектом применения настоящего изобретения, оно также может быть использовано в более широком смысле, например, для модификации характеристик экспрессии любого гена, эндогенного для данной клеточной линии. Специфическая техника гомологической рекомбинации не является сама по себе открытием данного изобретения. Эта технология хорошо известна, и любой из специалистов в данной области поймет возможность использования такого рода методов в данном изобретении, поскольку с их помощью возможно улавливание точного положения ДНК регуляторной последовательности по отношению к гену, представляющему интерес. Хотя в качестве предпочтительного изобретение предлагает метод, использующий кольцевую конструкцию с двумя гомологичными областями на любом конце встраиваемых последовательностей, необходимо отметить,что в задачи изобретения входит также охватить методы, которые бы обеспечили решение тех же целей, например использование кольцевых конструкций ДНК. Главной чертой настоящего изобретения является применение техники гомологичной рекомбинации для встраивания ДНК регуляторной последовательности, которая обусловливает модификацию характеристик экспрессии в используемых клеточных линиях или микроорганизмах, оперативно соединяясь с нужным геном в геноме клеточной линии, предпочтительно с тем, который в норме является транскрипционно молчащим, а также для встраивания амплификаторной последовательности в отсутствии регуляторного сегмента в достаточной близости к гену в геноме клеточной линии, который уже транскрибируется, с целью обеспечения амплификации этого гена с помощью амплификаторного сегмента. Совсем не обязательно включение селективного маркера. Иногда отбор может быть основан на обнаружении продукта нужного гена или мРНК в среде или клетках после встраивания ДНК-конструкции. Более того, в том случае, когда встраивается регуляторная последовательность, амплификация, если желательна, не является определяющей в успешном выполнении метода. То же самое относится и к негативному селективному гену, который облегчает процесс скрининга, но, опять .же, не является решающим .для успеха реализации изобретения. Таким образом, в основном варианте требуется только встраивание ДНК-регуляторного сегмента или амплификаторного сегмента в специфически желаемое положение. Однако с целью оптимизации отбора предпочтительно использовать дополнительные позитивные и/или негативные селективные маркерные гены, как и введение гена-амплификатора в тех случаях, когда добавляется регуляторный сегмент. Термин модификация экспрессии при использовании его в разделе спецификации, как и формуле изобретения, подразумевает исключительно ограничение экспрессии в результате встраивания путем гомологичной рекомбинации мутации, делеции, стоп-кодона или какой-либо другой нуклеотидной последовательности, включая целый ген, в нужный ген с целью предупреждения экспрессии соответствующего продукта. Прежние специалисты обучались использованию гомологической рекомбинации для встраивания специфических мутаций, и экспрессия клеточного продукта может, в своей основе, заканчиваться посредством ее же(см., например,с соавт.,(США), 873210-3214 (1990. Настоящее изобретение не ставило своей целью заниматься такого рода процедурой. В изобретении модификация экспрессии выполняется посредством встраивания регуляторной и/или амплификаторной областей в специфический, желательный для исследователя участок генома путем гомологичной рекомбинации. К наиболее предпочитаемым модификациям относятся те, в результате которых происходит активация и/или усиление экспрессии нужного продукта. Всякий раз, когда в данной спецификации встречается выражение, что ДНКрегуляторный сегмент оперативно сцеплен с геном, это означает такое расположение регуляторного сегмента по отношению к нужному гену, которое обеспечивает возможность регуляции указанным сегментом транскрипции этого гена. Наиболее предпочтительное расположение регуляторного сегмента против течения гена,однако допускается также его локализация по течению и в пределах гена, при условии, что он сможет осуществлять регуляцию экспрессии нужного гена определенным образом. ДНК-регуляторный сегмент может быть промотором, терминатором, оператором, усилителем, атенуатор (ослабитель) или же включать их комбинации. Всякий раз, когда в данной модификации используется термин против течений или по течению, это означает в направлении 5 конца или 3 конца относительно кодирующей части нужного гена. Государственный патентный комитет Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66. 20