Стабилизатор светоокислительной деструкции полиэтилена

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СТАБИЛИЗАТОР СВЕТООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПОЛИЭТИЛЕНА(71) Заявитель Учреждение образования Белорусский государственный технологический университет(72) Авторы Яценко Валентина Владимировна Прокопчук Николай Романович Попова Лилия Алексеевна Кочеткова Юлия Валерьевна Бутько Тамара Антоновна(73) Патентообладатель Учреждение образования Белорусский государственный технологический университет 3, где 5-10,в качестве стабилизатора светоокислительной деструкции полиэтилена. Изобретение относится к области стабилизаторов полиэтилена, которые способствуют сохранению эксплуатационных свойств изделий из полиэтилена в процессе светостарения или их снижению в значительно меньшей степени, чем без стабилизаторов. Известно использование в качестве светостабилизатора полидисульфида диацетилферроцена (аналог) 1. Однако композиция на основе данного стабилизатора не обладает достаточно высокими физико-механическими свойствами. В качестве стабилизатора светоокислительной деструкции полиэтилена также широко используется 4-алкокси-2-гидроксибензофенон (Бензон ОА) 2. Однако его эффективность недостаточна. Задачей изобретения является повышение эффективности действия светостабилизатора полиэтилена. Задача решается использованием в качестве светостабилизатора полиэтилена - полидисульфида -ацетил-о-аминофенола формулы 3, где 5-10. Полидисульфид -ацетил-о-аминофенола получают конденсацией -ацетил-оаминофенола с однохлористой серой. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 15,1 г (0,1 г/моль) -ацетил-оаминофенола в 150-200 мл абсолютного ксилола, нагревают до 80 - 85 С и при перемешивании добавляют 13,5 г (8,1 мл) однохлористой серы. Реакция проводится до полного прекращения выделения хлористого водорода. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают ксилолом, а затем водой до отрицательной реакции на ион хлора. Время реакции 36 часов, выход 90 , Т пл.-137-139 С. Реакция протекает по схеме Молекулярная масса (криоскопия в уксусной кислоте) -1570. Инфракрасный спектр поглощения (, см-1) 530 - -, 1340 - -, 1530 , 980 - -, 1730 - -, 1970 - ароматическое ядро, 3250-3350 - -полимерное. Испытания полидисульфида -ацетил-о-аминофенола как светостабилизатора полиэтилена проводились по следующей методике на обогреваемые микровальцы при Т 120130 С помещалось заданное количество полиэтилена и при интенсивном перемешивании добавлялось заданное количество полидисульфида -ацетил-о-аминофенола до получения гомогенизированной массы. Из вальцованного полотна на электрообогреваемом прессе при Т 160-180 С в течение 10-15 мин прессуются пленки толщиной 0,5 мм, из которых вырубаются лопатки. Лопатки подвергаются ультрафиолетовому облучению в камере ИП 1-3 в течение 50 ч. По окончании облучения на разрывной машине РМИ-30 определяется относительное удлинение. Результаты по испытанию полидисульфида -ацетил-о-аминофенола как светостабилизатора полиэтилена представлены в таблице. Светостарение полиэтилена (аппарат ИП-1-3, время облучения 50 ч)п/п Светостабилизатор Относительное удлинение,до облучения после облучения Полидисульфид -ацетил-о-аминофенола 1 0,5 456,6 433,3 2 0,7 420 450 Бензон ОА (прототип) 3 0,5 420 130 2 11264 1 2008.10.30 При концентрации 0,5-0,7 мас. , полидисульфида -ацетил-о-аминофенола относительное удлинение после светостарения в 3,3-3,5 раза выше, чем в присутствии промышленного светостабилизатора Бензона ОА. Стабилизатор может применяться для стабилизации пленочных изделий из полиэтилена, используемых для работы в естественных условиях, например пленок для теплиц,что приведет к увеличению срока эксплуатации данных изделий. Перечень предприятий, где возможно использование изобретения для выпуска стабилизированных композиций полиэтилена на ПО Полимир, для стабилизации полиэтиленовой пленки сельскохозяйственного назначения для парников и теплиц, а также технических пленок с повышенным сроком эксплуатации на ПРУП БЗПИ. Источники информации 1. Патент РБ 7714, МПК 7 С 08 75/14, С 08 23/066, 2006. 2. Химические добавки к полимерамСправочник. - М. Химия, 1981. - С. 115-116 Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 3