Средство для коррекции ишемического инсульта

(12) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СРЕДСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА(71) Заявитель Государственное высшее учебное учреждение Гродненский государственный медицинский университет(72) Авторы Максимович Наталья Евгеньевна Маслаков Дмитрий Андреевич(73) Патентообладатель Государственное высшее учебное учреждение Гродненский государственный медицинский университет(57) Применение -аргинина в качестве средства для коррекции ишемического инсульта.(56)2082398 1, 1997.97116496 , 1999.97120124 , 1999.2104999 1, 1998.97119627 , 1999. Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам, и может быть использовано для коррекции повреждения мозга при ишемическом инсульте. В структуре общей смертности болезни системы кровообращения составляют 50,4 . Одной из самых высоких остается смертность от инсульта, намного превышая смертность от инфаркта миокарда. В структуре сосудистых заболеваний мозга ишемический инсульт занимает лидирующее положение (до 90 ) (Евстигнеев В.В., Федулов А.С. Состояние и перспективы изучения сосудистой патологии головного мозга//Здравоохранение.- 1998, 6, с. 26-32). Известно средство кавинтон (винпоцетин) (Гедеон Рихтер), используемое для коррекции неврологических нарушений, связанных с расстройствами мозгового кровообращения после инсульта (Машковский М. Д. Лекарственные средства Пособие по фармакотерапии для врачей в 2-х частях. Ч.1. -Мн. Беларусь,1987, с. 543). Его недостатками являются токсичность, препарат противопоказан при тяжелых ишемических заболеваниях сердца, тяжелых аритмиях, беременности. Задача изобретения - расширить арсенал средств, используемых для лечения ишемических расстройств мозгового кровообращения с низкой токсичностью и высоким терапевтическим эффектом. Поставленная задача достигается путем внутривенного введения аминокислоты Аргинин в дозе 40 мг/кг одноразово или однократно в течение 3-х суток сразу после односторонней перевязки у крыс общей сонной артерии. Эксперименты проведены на 48 белых беспородных крысах-самцах массой 200-250 г. Моделирование ишемического инсульта производилось путем левосторонней перевязки 5820 1 общей сонной артерии в условиях внутривенного тиопенталового наркоза (Андреева С. В. Моделирование заболеваний. М Медицина.-1973, с. 336). Каждая серия состояла из 16 животных по 8 животных в каждой группе. Медикаментозная коррекция патологических повреждений мозга у крыс всех групп производилась сразу после перевязки общей сонной артерии путем введения препаратов в бедренную вену. Животным первой группы вводили -Аргинин в дозе 40 мг/кг, животным второй группы - кавинтон в дозе 1 мг/кг, третьей группе животных в эквиобъемном количестве вводился изотонический раствор . Оценка эффектов используемых препаратов осуществлялась через трое суток после перевязки общей сонной артерии. В качестве интегральных показателей течения мозгового инсульта использовали продолжительность жизни животных при гипобарической гипоксии и время переносимости животными физической нагрузки при проведении плавательной пробы. Гипоксическая проба проводилась у 8 животных каждой группы(40), при подъеме крыс на высоту 11000 м (разрежение воздуха 570 мм рт.ст.) со скоростью 20 м/сек. и оценивалась по продолжительности жизни животных. Констатацию гибели животных производили по исчезновению дыхательных движений. Плавательную пробу проводили также у 8 животных каждой группы (40), а ее оценку осуществляли по времени удержания животного над водой. Кавинтон использовали в качестве контроля,так как его благоприятные эффекты на течение инсультов общеизвестны. Статистическая обработка результатов производилась по общепринятой методике на ЭВМ. При проведении гипоксического теста получены следующие результаты. Продолжительность жизни крыс контрольной группы в барокамере составила 35,92,35 мин. Введение -Аргинина удлиняло продолжительность жизни животных до 62,33,55 мин.,(р 0,001). При введении кавинтона по сравнению с контролем этот показатель составил 61,35,40 мин. (р 0,001). При проведении плавательной пробы установлено, что в контрольной группе животных продолжительность плавания составила 6,90,44 мин. В группе животных с введением -Аргинина этот показатель составил 14,00,63 мин. (р 0,001), а в группе с введением кавинтона - 9,60,50 мин (р 0,05). Полученные результаты по оценке выживаемости животных при гипоксии и переносимости физической нагрузки свидетельствуют о благоприятном эффекте -Аргинина на течение ишемии головного мозга, вызванной односторонней окклюзией общей сонной артерии. Аналогичные результаты получены при использовании кавинтона, применяющегося для лечения острых расстройств мозгового кровообращения. Пример 1. Двум крысам массой 250 г после левосторонней перевязки общей сонной артерии в условиях тиопенталового наркоза внутривенно введено 10 мг -Аргинина. Через сутки продолжительность жизни первой крысы в барокамере на высоте 11 км составила 72 мин.,а продолжительность плавания второй- 17 мин. Учитывая, что кавинтон является плохо растворимым синтетическим препаратом,имеет противопоказания к назначению при сердечно-сосудистых заболеваниях, а по данным гипоксического теста результаты при введении -Аргинина не уступают, а по данным плавательной пробы - превосходят эффекты кавинтона, применение -Аргинина может иметь преимущества при коррекции инсульта. Таким образом, результаты проведенных функциональных тестов указывают на наличие у аминокислоты -Аргинин терапевтического эффекта при ишемических нарушениях мозгового кровообращения, который не уступает по эффективности кавинтону, а также свидетельствуют о возможном расширении арсенала лекарственных средств с высоким терапевтическим эффектом и низкой токсичностью для лечения данной патологии. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 2