Иммуноген для предотвращения и лечения СПИДа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ИММУНОГЕН ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ СПИДА(71) Заявитель Дзе Имьюн Респонс Корпорейшн,Инк.(73) Патентообладатель Дзе Имьюн Респонс Корпорейшн, Инк.(57) Иммуноген для предотвращения или лечения СПИДа, содержащий частицы ретровируса, отличающийся тем, что он содержит неинфекционные частицы ретровируса , свободные от белков его наружной оболочки, или один, или несколько антигенов, выделенных из данного ретровируса. 3881 1 Изобретение относится к средствам для предотвращения или лечения ретровирусных заболеваний, более конкретно к иммуногену для предотвращения или лечения СПИДа. Известна вакцина для предотвращения или лечения ретровирусных заболеваний, например СПИДа, состоящая из живых инфекционных частиц ретровируса 1. Недостатком известной вакцины является то, что она может мутировать обратно в первоначальную цитопатическую форму и тем самым вызывать заболевание у пациента. Таким образом, на дату приоритета данного изобретения не известно надежное высокоэффективное средство для предотвращения или лечения СПИДа. Задачей изобретения является создание надежного высокоэффективного средства для предотвращения или лечения СПИДа. Поставленная задача решается предлагаемым иммуногеном для предотвращения или лечения СПИДа, содержащим неинфекционные частицы ретровируса , свободные от белков его наружной оболочки, или один, или несколько антигенов, выделенных из данного ретровируса. Сущность изобретения поясняется нижеследующими данными. Когда индивидуум становится зараженным , вирус предпочтительно приспосабливается к определенному классу клеток, называемых лимфоцитами Т 4, которые отличаются присутствием поверхностного маркера клеток, называемого 4. Эти белые кровяные клетки (лейкоциты) играют существенную роль в иммунной системе, функционируя как решающие компоненты как гуморальной, так и клеточной иммунной реакции. Основное содержание губительного воздействия вируса может быть приписано функциональному подавлению или разрушению Т 4-лимфоцитов. Вирион интактногоявляется приблизительно сферическим и имеет диаметр приблизительно 110 мм. Вирион имеет наружную мембрану, покрытую шишками или шипами, состоящими из глюкопротеина 160/120. Кроме того, существует трансмембранный белок, обозначенный 41. Внутри вириона находятся два структурных белка наружная оболочка составлена фосфопротеином р 17 и внутренний нуклеоид, или центральное ядро, выполнен из фосфопротеина р 24. Вирусная РНК присутствует внутри ядра вместе с двумя копиями обратной транс-криптазы р 66/51, которая необходима для синтеза вирусной ДНК из матрицы РНК. Схематическая модельпредставлена на фиг. 1. Как показано на фиг. 2, геном РНКкодирует три основных структурных гена ,и , которые фланкированы на обоих концах длинными концевыми дупликациями . Генкодирует специфические белки ядра, р 55, р 39, р 24, р 17 и р 15. Геныкодируют обратную транскриптазу р 65/р 51 и протеазу р 31. Геныкодируют гликопротеин наружной мембраны 120 и его предшественник 160, а также трансмембранный гликопротеин 41. Некоторые из генов являются чрезвычайно вариабельными, в частности, гены . Кроме того, существуют пять других генов, не присутствующих в других ретровирусах, которые либо вовлечены в транскрипционную или трансляционную регуляцию, либо кодируют другие структурные белки. Структура генаизвестна. Она описана Ратнером и др. , 313, стр. 277 (1985).присоединяется к клеткам хозяина путем взаимодействия мембранных гликопротеинов с поверхностным рецептором клетки. Оказывается, что при контактес клеткой Т 4 протеин 120 взаимодействует с рецептором 4. Вирусная оболочка затем сливается с клеточной мембраной, и внутреннее ядро вируса входит в зараженную клетку, где транскрипция РНК в вирус ДНК катализируется обратной транскриптазой. Провирус может оставаться в клетке в латентной форме в течение нескольких месяцев или лет, и все это время зараженный индивидуум является бессимптоматичным. Однако, если вирус позднее активируется, вызывая вирусную репликацию и иммуносупрессию, индивидуум будет затем восприимчивым к условнопатогенным заражениям, включая рак, ассоциируемым со СПИДом. На фиг. 3 представлено схематическое воспроизведение уровня некоторых антител и антигенов, присутствующих в развитии из бессимптоматичного состояния до состояния(связанный со СПИДом комплекс) и до СПИДа у -сероположительных пациентов, зараженных . На фиг. 4 представлены результаты анализа по Вестерну иммуногена по примеру 1, которые показывают,что он свободен от белков наружной оболочки при скрининге гомологичными и гетерологичными сыворотками, которые содержат высокие титры антитела против белков наружной оболочки. А Коммерческие полоски по Вестерну с пятнамис результатами скрининга гетерологичными сыворотками шимпанзе Б Полоски по Вестерну с пятнами иммуногена с результатами скрининга гетерологичными сыворотками шимпанзе В Коммерческие полоски по Вестерну с пятнамис результатами скрининга гомологичными сыворотками человека Г Полоски по Вестерну с пятнами иммуногена с результатами скрининга гомологичными сыворотками человека. Как показано схематически на фиг. 3, высокие уровни антитела против 160/120 (наружная оболочка), которые присутствуют в бессимптоматичной фазе заражения , также продолжают существовать в симптоматичной фазе. Уровень антитела р 24 в бессимптоматичной фазе является высоким,но, по-видимому, снижается в симптоматичной фазе. Аналогично -сероположительные сыворотки содержат антитело, которое ингибирует функцию обратной транскриптазы. У пациентов, у которых антитело против обратной транскриптазы присутствует на высоких уровнях, попытки выделить вирус положительны реже, нежели у тех, в которых оно отсутствует. Поэтому следует, что уменьшение клеточных и гуморальных 2 3881 1 иммунозащитных факторов, таких как Т 4-клетки и анти- антитела, включая анти-р 24, и анти- антитела, включая антитело против обратной транскриптазы, связано с развитиемдо СПИДа. Используемый в данном описании терминвключает типы 1 и 2 и является синонимом -,-1 и -2.относится к вирусу в общем смысле и включает все формы, подтипы и вариации. Используемый в данном описании термин белок наружной оболочки относится к той части мембранного гликопротеина ретровируса, которая выступает за пределы мембраны, в противоположность трансмембранному белку, 41. Белок наружной оболочкиявляется синонимом 120 и его предшественника 160. Используемый в данном описании термин 120 или 160/120 относится к гликопротеинам, имеющим либо антигенную специфичность, либо биологическую функцию белка наружной оболочки 160, как полагают, является предшественником 120. Используемый в данном описании термин генный продукт относится к полипептиду или белку, который кодируется геном. Термин, как предполагают, включает в себя белковые производные, такие как гликопротеины. Понятно, что в аминокислотную последовательность генного продукта могут быть внесены ограниченные модификации без нарушения биологической функции или иммуногенности генного продукта,и только часть первичной последовательности может потребоваться для иммуногенности. Идентификация -специфических генов и генных продуктов основана на терминологиитипа 1,представленной на фиг. 1. Предполагается, однако, что ссылка на специфический ген или генный продукттипа 1, на основе его молекулярной массы, будет также включать соответствующий ген или генный продукттипа 2 и, когда присутствует гомологичный ген, другие ретровирусы. Генные продукты других типов и родов могут иметь незначительно отличающиеся молекулярные массы. Например, 41 типа 1 эквивалентен 36 типа 2, тогда как 120 типа 1 соответствует 130 типа 2.можно культивировать из пробы периферической крови зараженных индивидуумов. Например, одноядерные клетки из периферической крови, такие как лимфоциты, могут быть получены путем наслоения пробы гепаринизированной венозной крови по градиенту плотности - и центрифугирования пробы. Одноядерные клетки затем собирают, активируют, например, фитогемагглютинином, в течение двухтрех дней и культивируют в подходящей среде, предпочтительно пополненной интерлейкином 2. Вирус может быть обнаружен либо анализом на обратную транскриптазу, анализом с захватом антигена для р 24, иммунофлюоресценцией, либо электронной микроскопией для обнаружения присутствия вирусных частиц в клетках. Все эти методы хорошо известны специалистам в данной области. После выделения вирус может быть включен в другие клетки. Важно использовать неинфекционную вакцину с тем, чтобы избежать проникновения инфекции в хозяина. Различные методы хорошо известны для придания болезнетворному организму неинфекционности. Вирус можно инактивировать или сделать репликационно-недостаточным. Предпочтительно, однако, обрабатывать его комбинацией бета-пропиолактона и гамма-излучения. При этом бета-пропиолактон должен находиться в контакте с вирусом, как минимум, 2,5 часа. С тем, чтобы полностью удалить какой-либо остаточный бетапропиолактон, бета-пропиолактон должен оставаться в растворе в течение, как минимум, пяти часов при температуре 37 С. Выделенный вирус затем обрабатывают так, чтобы удалить белки наружной оболочки. Такое удаление предпочтительно осуществляют путем неоднократного замораживания и оттаивания вируса в сочетании с физическими методами, которые вызывают набухание и сокращение вирусных частиц, хотя также можно использовать другие физические и нефизические методы, такие как разрушение ультразвуком, в отдельности или в сочетании друг с другом. Как уже указывалось выше, предлагаемый иммуноген может также представлять собой в основном очищенные генные продукты ретровируса, такого, как , за исключением белков наружной оболочки. Такие генные продукты включают те продукты, которые кодируются генами(р 55, р 39, р 24, р 17 и р 15), генами ро (р 66/р 51 и р 31-34), и трансмембранный гликопротеин 41. Эти генные продукты могут быть использованы отдельно или в комбинации. Альтернативно, генные продукты остальных пяти генов геномамогут быть также использованы в качестве иммуногена. Генные продукты могут быть выделены и очищены от вируса или могут быть получены клонированием и экспрессией подходящего гена в организме хозяина, такого как клетки бактерий, грибков или млекопитающих, хорошо известными в данной области методами. Альтернативно, антигены могут быть синтезированы с использованием хорошо известных методов, таких как автоматизированный пептидный синтез. Аминокислотная последовательность генных продуктов выведена из нуклеотидной последовательности. Для иммунизации человека или животного предлагаемый иммуноген может применяться вместе со вспомогательными веществами. Но он может также применяться в своей водной форме без вспомогательного вещества. При этом дозу выбирают так, чтобы она была иммунологически эффективной, и она, как правило,составляет от 1 до 100 мкг белка, предпочтительно около 30 мкг белка. Активную иммунизацию осуществляют и предпочтительно повторяют один раз с минимальным интервалом, по меньшей мере, 90 дней, хотя дополнительные ревакцинации могут быть подходящими в соответст 3 3881 1 вии с изменениями в уровне иммунной активности на основе, например, уменьшения количества антител против -генных продуктов, других, нежели белки наружной оболочки. Такую иммунизацию предпочтительно осуществляют первоначально путем внутримышечной инъекции с последующей внутрикожной инъекцией, хотя может быть использована любая комбинация внутрикожной и внутримышечной инъекции. Предпочтительно иммунокомпетентность или иммунную активность сероположительного индивидуума определяют перед иммунизацией с тем, чтобы определить подходящий курс лечения. Для определения сыворотки пациентов подвергают скринингу на присутствие антител против р 24 (например, при помощи иммуноферментного твердофазного анализа), антитела против обратной транскриптазы и/или уровня клеток Т 4 при помощи хорошо известных методов. Пациенты, проявляющие показатели низкой иммунокомпетентности, например низкие титры р 24 или антитела против обратной транскриптазы или низкие количества клеток Т 4, являются подходящими кандидатами для пассивной иммунотерапии, предпочтительно в сочетании (проводимой перед или совместно) с активной иммунизацией. Серонегативные индивидуумы могут быть вакцинированы с тем, чтобы вызвать иммунозащитные факторы для предотвращения инфекции. Предпочтительно вакцину вводят первоначально путем внутримышечной инъекции с последующим введением бустера, осуществляемым либо внутримышечно, либо внутрикожно. Физиологически эффективная доза содержит предпочтительно от 1 до 100 мкг и более предпочтительно,около 30 мкг иммуногена. Вакцину предпочтительно вводят в сочетании с адъювантом, т.е. вспомогательным веществом, наиболее предпочтительно, адъювантом для обеспечения получения препарата типа вода в масле. Различные подходящие адъюванты хорошо известны в данной области. Кроме того, поскольку антитела против 160/120 могут содействовать абсорбции вируса клетками, эти специфические антитела могут быть удалены из пациента, зараженного , перед иммунотерапией. Иммуносорбентные колонки, выполненные из полых целлюлозных волокон, модифицируют с тем, чтобы ковалентно связать лиганды, реакционноспособные с антителами против 160/120. Такие лиганды включают антигены 160/120, полученные из очищенных гликопротеинов, которые в свою очередь получены из только что собранных вирусных частиц или из культурального супернатанта -продуцирующих Т 4 лимфоцитов. Альтернативно, такие лиганды могут быть получены методами рекомбинантной ДНК с использованием трансфецированных клеток. Альтернативно, для этих целей могут быть использованы идиотипы,реакционноспособные с анти-160/120 антителами. Такие антиидиотипные антитела могут быть получены методами, хорошо известными в данной области. Изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами. Пример 1. Получение вирусных частиц, свободных от белков наружной оболочки. Клетки, зараженные штаммом.321 (выделенным из плазмы 26-летней африканской женщины из Заира), выращивают в среде А, состоящей из 1640 с 10 эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота, 25 мМ буфера , 50 мкг/мл гентамицина и 100 мгк/мл стрептомицина. Культуры увеличивают в объеме путем подачи исходных клеток в центрифужные пробирки и доведения объема приблизительно до 8 л добавкой предварительно нагретой среды А. При этом степень разведения составляет приблизительно 15. Затем осуществляют второе разведение в соотношении 13. Супернатант от 5-7-дневной суспензии -зараженных клеток фильтруют через фильтр размером 0,45 мкм. Свежеприготовленный раствор 140 бета-пропиолактона прибавляют к супернатанту до конечной концентрации 14000. Раствор инкубируют в течение пяти часов при температуре 37 С и рН поддерживают на уровне 7,2-7,4. Через 5 часов 20 мл раствора супернатанта удаляют с тем, чтобы определить уровень инфицированности и количество оставшегося бета-пропиолактона. Затем супернатант замораживают при температуре -70 С. Замороженный супернатант затем подвергают гамма-облучению кобальтом мощностью 4,5 . Раствор супернатанта затем оттаивают и концентрируют путем 40-кратной фильтрации через выполненные с молярной массой 100 000 фильтры. Концентрат подают в снабженные мешалкой колбы Т-21, предварительно обработанные 70 -ным изопропанолом, и центрифугируют при 28000 об/мин в течение одного часа. Супернатант удаляют и осадок повторно суспендируют в содержащем ЭТУК натриевом буфере до общего конечного объема,приблизительно,24 мл. 4 мл этой суспензии расслаивают над 8 мл 30 -ной сахарозы в полиалломерных пробирках, предварительно обработанных 70 -ным изопропанолом, и центрифугируют в течение одного часа при 28000 об/мин. Супернатант сливают из 30 -ной сахарозы и осадок суспендируют в указанном натриевом буфере. Градиент в ультрасветлых центрифужных пробирках, предварительно обработанных 70 -ным изопропанолом, устанавливают путем прибавления 3 мл 45 -й сахарозы в пробирку и наложения сверху 6 мл 30 -й сахарозы. 3 мл вышеописанной суспензии наслаивают на раствор. Пробирки центрифугируют в течение 60 мин при 28000 об/мин. Раствор над слоями при 35 -м переходе отсасывают пипеткой и сливают. Слои из всех пробирок соединяют в одной конической пробирке и разбавляют в соотношении 110 фосфатсодержащим буферным солевым раствором. Раствор центрифугируют в полиалломерных пробирках, предварительно обработанных 4 3881 1 70 -ным изопропанолом, в течение одного часа при 28000 об/мин. Супернатант удаляют и осадки в пробирках ресуспендируют в указанном фосфатсодержащем буферном растворе при концентрации 1 мл на 10 л исходного вещества. Альтернативно, особенно, когда иммуноген получают в больших количествах, стадию облучения можно осуществлять после объединения слоев. Затем вирус расслаивают на градиенте 15-50 -й сахарозы. Вирусные слои объединяют и ресуспендируют в вышеуказанном фосфатсодержащем буферном растворе. Вирус центрифугируют при 28000 об/мин в течение одного часа и ресуспендируют в упомянутом буферном растворе до конечной концентрации, равной 1,0 мг/мл. Количество имеющегося белка определяют в соответствии с методом Бредфорда (см. . ., 72,стр.248, 1976 г). Белок разбавляют вышеуказанным фосфатсодержащим буферным раствором до концентрации, равной 1,0 мг/мл. Уровень остаточного бета-пропиолактона в иммуногене определяют с использованием капиллярного газожидкостного хроматографа. При этом приготовляют стандартные растворы бета-пропиолактона и масляной кислоты, имеющие концентрации между 1 и 500 частями на миллион. Пробы объемом 2 мкм вводят в капиллярный хроматограф в соответствии с рекомендацией изготовителя. Предел обнаружения составляет 0,1 ч/милл. Иммуноген содержит менее чем 0,05 ч/милл бета-пропиолактона. Восемь проб иммуногена анализируют на содержание бета-пропиолактона капиллярной газовой хроматографией, используя масляную кислоту в качестве внутреннего стандарта. Используют следующие хроматографические условия колонка 30 м 0,25 мм, кварцевое стекло, открытая, трубчатая стационарная фаза 100 -ный цианопропил-кремний температура ввода пробы 140 С рабочая температура 70 С/1 мин,20 С/мин до 130 С методика ввода пробы нерасщепляющая. При вышеприведенных условиях время удерживания бета-пропиолактона и масляной кислоты соответствует 7,52 мин и 6,70 мин соответственно. Ввод 2 мкл 1 ч/милл. раствора бета-пропиолактона приводит к получению пика, который может быть измерен количественно. Концентрация 1 ч/милл. раствора до 1/10 его объема упариванием растворителя при температуре 40 С при пониженном давлении не приводит к ощутимой потери бета-пропиолактона. Предел обнаружения после концентрации составляет 0,1 ч/милл./0,1 мкг/мл. С тем, чтобы подтвердить то, что иммуноген свободен от белков наружной оболочки, иммуноген вначале разделяют на 11,0 -ных полиакриламидных гелях с применением додецилсульфата натрия в соответствии со способом Лэммли (см.227, стр. 680, 1970 г.). Очищенный материал затем переносят на нитроцеллюлозную бумагу в соответствии с методом, предложенным Таубином и др. (см. . . . ., 76,стр. 4350, 1979 г.), и иммуноокрашивают в соответствии с методом, предложенным Цанг и др. (см. . , 92, стр. 377, 1985 г.). Как можно видеть на фиг. 4, пятна полученного таким образом иммуногена не имеют полосу, соответствующую 120/160, как указано в контрольных испытаниях, при взаимодействии с сыворотками, содержащими высокие титры анти-160/120. Как показано на фиг. 4, коммерческие полоски с имеющимися на них белками , подвергнутые скринингу с гетерологичной сывороткой (шимпанзе А 86-С и А-3), и содержащие высокие титры антител против белков наружной оболочки, 160/120, являются негативными (нереакционноспособными) на полосках, полученных при анализе полученного вышеописанным образом иммуногена, свободного от наружной оболочки. Гомологические человеческие сыворотки (003 и 010), содержащие высокие титры антител против белков наружной оболочки, 160/120, являются реакционно-способными с коммерческими полосками, но негативными с полосками, полученными из иммуногена, свободного от наружной оболочки. Как гомологические,так и гетерологические сыворотки вступают во взаимодействие с другими генными продуктами . Отсутствие белков наружной оболочки на предлагаемом иммуногене подтверждают электронной микроскопией. К иммуногенному препарату последовательно добавляют 2,5 -ный глутаральдегид и осмиевый ангидрид, дегидратируют с помощью растворов этанола разных концентраций и заливают в -812. Тонкие шлифы получают с помощью прибора(фирма , Уписала, Швеция) с использованием алмазного скальпеля. Толщина шлифов составляет 60 нм. Шлифы окрашивают уранилацетатом и лимоннокислым свинцом, наблюдают и фотографируют с использованием электронного микроскопа марки Цейс 109. Служащие в качестве контроля клетки, зараженные , подготовляют с использованием той же методики. При этом обнаруживают, что иммуноген не имеет темно-окрашенную наружную оболочку, которая присуща контрольным пробам и которая отражает 160/120 на вирусной поверхности. Пример 2. Иммунотерапия сероположительных индивидуумов. Девять пациентов сероположительных к , лечат иммунотерапией при введении иммуногена по примеру 1. При этом иммуноген эмульгируют в соотношении 11 в неполном адъюванте Фройнда в эмульсификаторе марки 8000 инофирмы Спекс Индастриз Инк., США. 1,0 мл раствора, содержащего 100 мкг белка, вводят внутримышечно. Бустер 100 мкг белка без адъюванта вводят через 90 дней путем внутрикожной инъекции. 3881 1 Присутствие вирусав лимфоцитах периферической крови пациентов определяют как до, так и после иммунизации путем сокультивирования вместе со свежеприготовленными лимфоцитами периферической крови, стимулированными фитогемагглютинином и интерлейкином-2 в соответствии с методом Галло и др.(см. . . ., 25, стр. 1291, 1987 г.). Оборудование для обнаружения присутствия антигенов , таких как р 24, коммерчески доступно (например, производства фирмы Е.И.ДюПон энд ДеНемурс Ко., Инк,США). Каждого пациента обследуют три раза перед иммунизацией и через 2, 4, 6, 8, 12 и 14 недель после иммунизации. В нижеследующей таблице представлены результаты исследований. Пациенты 010 и 003, из которыхвыделен перед иммунизацией, не проявляют выделяемый вирус вплоть до 12 недели после иммунизации. Пациенты 008 и 009 не являются переносчиками вируса вплоть до 8 недели после иммунизации. Все четыре этих пациента проявляют высокие титры анти-р 24 ( 15000) и антитела против обратной транскриптазы ( 11000) перед иммунизацией. Остальные пять пациентов, которые проявляют низкие титры анти-р 24 и антитела против обратной транскриптазы перед иммунизацией, продолжают проявлять выделяемый вирус после иммунизации. Таблица Иммунологические и вирусологические профили у -положительных пациентов перед и после иммунизации Пациент Антитело против обратной транскриптазы Нейтрализующее антитело. Фиг. 4 Государственный патентный комитет Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.