Медицинская повязка

(12) зимнее НАЦИОНАЛЬНЫИ ЦЕНГР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОИ СОБСТВЕННОСТИ(71) Заявитель Частное унитарное предприятие Радмедтех (ВУ)(72) Автор Доронкин Николай Михайлович (ВУ)(73) Патентообладатель Частное унитарное предприятие Радмедтех (ВУ)1. Медицинская повязка, представляющая собой размещенную в корпусе оптически прозрачную пластину из гидрогеля, полученную отверждением смеси таких полимеров,как поливинилпирролидон, агар и полиэтиленгликоль в воде с последующей обработкой ионизирующим излучением, отличающаяся тем, что используют воду, очищенную обратнь 1 м осмосом на мембране с величиной пор 0,0009 мк, а полиэтиленгликоль используют с молекулярной массой 400 дальтон при следующем соотношении компонентов в мас.2. Медицинская повязка по п. 1, отличающаяся тем, что пластина вь 1 полнена толщиной 3-4 мм различной конфигурации, например прямоугольной.3. Медицинская повязка па любому из пп. 1-2, отличающаяся тем, что на одной из сторон пластинь 1 вь 1 полнено рифление, например в виде сетки.4. Медицинская повязка по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что корпус вь 1 полнен в виде контейнера с покрывающей пленкой из сохраняющего стабильность при воздействии ионизирующего излучения полимера, например полистирола.5. Медицинская повязка ПО ЛЮбОМу ИЗ ПП. 1-4, ОТЛИЧЯЮЩЗЯСЯ ТСМ, ЧТО повязка снабЖСНЗ ГСрМСТИЧНОЙ упаковкой В ВИДЕ ПОЛИЭТИЛСНОВОГО КОНВСРТЗ.6. Медицинская повязка ПО ЛЮбОМу ИЗ ПП. 1-5, ОТЛИЧЯЮЩНЯСЯ ТСМ, ЧТО ДОПОЛНИТСЛЬНО снабжена СМКОСТЬЮ С лекарственным СрСДСТВОМ.(56) 1. Патент Польши Не 128 392. 2. Патент США Не 4871490.Предлагаемая полезная Модель относится К медицинским повязкам, в частности К повязкам из гидрогеля, И может быть использована для наложения на ожоговь 1 е раны, трофические язвы, пролежни, ссадины и другие поражения больших участков кожных покровов.В настоящее время известны различные конструкции медицинских повязок из гидрогеля. Известна медицинская повязка, представляющая собой оптически непрозрачную пластину, состоящую из механической подложки с нанесенным на нее слоем гидрогеля,полученного радиационной полимеризацией синтетических полимеров, таких как полиамидакрил, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид или смеси их мономеров с последующим высушиванием и стерилизацией 1.Однако такая повязка не обеспечивает защиту раны от потери воды и проникновения бактерий, наблюдение за заживлением раны, а процесс ее изготовления слишком длителен и сложен.Наиболее близкой из известных является медицинская повязка, представляющая собой размещенную в герметичном корпусе оптически прозрачную пластину из гидрогеля,полученную отверждением в корпусе растворенных в дистиллированной воде синтетических полимеров, таких как полиакриламид, поливинилпирролидон, их мономеров или их смесей, и натуральных полимеров, таких как желатин или агар, или их смесей, а также пластификатора, такого как полиэтилен- или полипропиленгликоль, герметизацией корпуса с последующей обработкой ионизирующим излучением в дозе не менее 25 кГрей 2.Однако использование для получения гидрогеля дистиллированной воды значительно удорожает стоимость повязок, т.к. технология ее получения является достаточно энергоемким процессом и требует специального оборудования. Кроме того, при изготовлении повязки сталкиваются со множеством проблем, поскольку такая повязка должна сочетать в себе взаимопротивоположные свойства, повязка не должна быть настолько липкой, чтобы прилипать к ране и, таким образом, причинять боль или повреждение при удалении, и в то же время должна в достаточной степени прилипать к поверхности тела.Задачей настоящей полезной модели является создание повязки, изготовление которой не требует значительных энергозатрат и сложного оборудования, а также обеспечивающей эффективное заживление раны за счет достаточного прилипания к поверхности тела и к ране и легкого снятия повязки без нарушения раневой поверхности и при сохранении целостности повязки.Поставленную задачу решает медицинская повязка, представляющая собой размещенную в корпусе оптически прозрачную пластину из гидрогеля, полученную отверждением смеси водных растворов таких полимеров, как поливинилпирролидон, агар и полиэтиленгликоль с последующей обработкой ионизирующим излучением, причем для приготовления растворов используют очищенную воду, в которой воду очищают обратным осмосом на мембране с величиной пор О,ООО 9 мк, и используют полиэтиленгликоль с молекулярной массой 400 дальтон при следующем соотношении компонентов в мас.Пластина выполнена толщиной 3-4 мм различной конфигурации, например прямоугольной. На одной из сторон пластины выполнено рифление, например в виде сетки. Корпус выполнен в виде контейнера с покрывающей пленкой из сохраняющего стабильность при воздействии ионизирующего излучения полимера, например полистирола. Повязка снабжена герметичной упаковкой в виде полиэтиленового конверта. Повязка дополнительно снабжена емкостью с лекарственным средством. Использование для приготовления гидрогеля воды, подвергнутой обработке обратным осмосом на мембране с величиной пор О,ООО 9 мк, пропускающей воду и задерживающей минеральные соли, препятствующих сщивке молекул полимеров, способствует повыщению механической прочности пластины из гидрогеля, а необходимая стерильность достигается при облучении пластины ионизирующим излучением. Использование полиэтиленгликоля с молекулярной массой 400 дальтон способствует повыщению эластичности повязки, а также оказывает охлаждающее действие на раневую поверхность, снижая болевой синдром, что особенно важно при наложении повязок на ожоговые раны.На фиг. 1 представлена схема медицинской повязки прямоугольной формы, общий вид на фиг. 2 - то же, поперечный разрез.Предлагаемая повязка представляет собой оптически прозрачную эластичную пластину 1 из гидрогеля различной конфигурации, например в форме прямоугольника, толщиной 3-4 мм со следующим соотношением компонентов, мас.Для приготовления растворов полимеров используют воду, очищенную обратным осмосом через мембраны с размерами пор О,ООО 9 мк, например типа ТРС марки Ачиайпег(756 РВ), представляющих собой полупроницаемую мембрану, соединенную с предварительным фильтром из полипропиленового волокна и фильтром из активированного угля,при давлении 3 атмосферы. Полиэтиленгликоль используют с молекулярной массой 400 дальтон. Поливинилпирролидон используют, например марки Калидон. Растворы полимеров смещивают. Полученный раствор заливают в поддон 2. Для предупреждения прилипания и обеспечения отделения пластины 1 от поддона 2 на дне поддона 2 выполнено рифление, например в виде сетки 3. Для удобства отделения пластины 1 при применении на дне поддона 2 может быть размещена полиэтиленовая прокладка по размеру, равная или наполовину площади пластины 1. Раствор выдерживают до отвердения, после чего поддон 2 герметизируют пленкой 4 из полистирола. Затем поддон 2 упаковывают в полиэтиленовый конверт 5 и обрабатывают ионизирующим излучением дозой 25 кГрей. Повязка может быть снабжена герметичной емкостью 6 с лекарственным средством,например антибиотиком или сульфаниламидом, размещенную в полиэтиленовом пакете 7,закрепленном на конверте 5. Кроме того, пластина 1 может также пропитываться водными растворами лекарственных средств путем нанесения лекарственного средства на наружную поверхность пластины 1 или введением лекарственного средства между повязкой и раной или погружением повязки в лекарственный раствор перед наложением на рану. Срок годности предлагаемой повязки с момента изготовления при хранении при температуре от 4 до 25 С - 24 месяца. При использовании вынимают поддон 2 из конверта 4,затем слегка поднимают край пленки 3 и, например, с помощью скальпеля отделяют пластину 1 от краев поддона 2, а затем, держась за отделенный край поддона 2 и пленку 4,отклеивают пластину 1 от поддона 2. Затем пластину 1 той стороной, которая прилегалако дну поддона 2, прикладывают К ране таким образом, чтобы она прилегала К здоровой коже вокруг раны, снимают пленку 2 И закрепляют пластину при помощи бандажа или сетчатой повязки. Повязка может применяться при температуре от 2 до 40 С. В зависимости от характера раны и этапа лечения повязка может находиться на ране не более 48 часов. При большом количестве выделений повязку меняют каждые 12 часов. Повязка обладает способностью впитывать около 20 мл выделений с 1 кв. дм. площади раны.Заявляемая медицинская повязка проста и экономична в изготовлении, удобна при использовании. При этом достаточно мягкая и эластичная и при использовании обладает необходимой механической прочностью, хорошо удерживается на коже и ране, но без излишнего прилипания, что позволяет безболезненно удалять повязку, не мешая при этом процессу заживления. Обеспечивает возможность легко обрабатывать рану лекарственными средствами. Хорошо впитывает выделения из раны и бактериальные токсины и при этом сохраняет цельность.Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.