Повязка для лечения ран

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ПОВЯЗКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН(71) Заявитель Витебский государственный медицинский университет(73) Патентообладатель Витебский государственный медицинский университет(57) Повязка для лечения ран, содержащая полиэтиленовую пленку, отличающаяся тем, что она содержит два слоя полиэтиленовой пленки и слой сорбционного материала расположенный между слоями пленки,причем повязка прошита двумя строчными швами, разделяющими повязку на квадраты, а слой пленки, прилегающий к ране, перфорирован и обработан лечебным порошком.(56) Брейтман Р., Пластиковые пленочные повязки и комплексная пудра из антибиотиков в нашей практической деятельности хирурга, Международная конференция Раны и раневая инфекция (тезисы докладов),РАМН, М., 12-13 октября, 1993, с. 234. 3239 1 Предполагаемое изобретение относится к медицине, к разделу хирургии ран, может быть использовано для лечения ран, трофических язв, ожогов. Известна пленочная полиэтиленовая повязка доктора Врейтмана для лечения ран и ожогов 1, представляющая собой монолитную полиэтиленовую ленту, одна из поверхностей которой обработана пудройкоктейлем, состоящей из антибиотиков (0,5 ), нистатина (0,5 ), талька (94 ). Сторону повязки, обработанную пудрой, прикладывают к раневой поверхности и фиксируют антисептический состав (по замыслу авторов) обеспечивает бактерицидное действие на микрофлору ран. Смену повязки производят по показаниям. Недостатком известной повязки является то, что раневое отделяемое отслаивает монолитную поверхность пленочного покрытия, в результате чего страдает ее защитная функция, нарушаются дренажные свойства, происходит вымывание пудры-коктейля с раневой поверхности. Кроме того, состав пудры-коктейля не в полной мере обеспечивает антибактериальное, детоксикационное и некролитическое действие на гнойную рану. Задачей предлагаемого изобретения является придание повязке дренажно-сорбционных свойств, увеличение антибактериального, детоксикационного, противовоспалительного действия на раневую поверхность, а также адаптационных возможностей к форме и объему раны. Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения выражается в сокращении сроков очищения раны, ускорении появления грануляций и начала эпителизации раневой поверхности. Ожидаемый технический результат достигается следующими решениями 1. Для обеспечения дренажных свойств производится перфорирование полиэтиленовой пленки перфорационные отверстия диаметром 7 мм наносят в шахматном порядке, таким образом, чтобы площадь перфорационных отверстий составляла около 30 от общей площади пленки. При этом повязка становится проницаемой для раневого отделяемого, но одновременно сохраняются ее атравматические и антиадгезивные свойства. 2. На перфорированную полиэтиленовую пленку помещают сорбционный материал, обладающий выраженной капиллярностью и гигроскопичностью, например, натуральный хлопок, пропитанный биологически инертным веществом, стимулирующим сорбцию. 3. Поверх сорбента помещают защитный слой из медицинского полиэтилена. 4.Прилегающую к ране поверхность перфорированной пленки обрабатывают порошком следующее устава (антибиотик рифампицин (3 ), антибиотик полимиксин (3 ), трихопол (1 ), нистатин (1 ), поливинилпирролидон (5 ), тальк (92 который благодаря синергическим свойствам ингредиентов обладает выраженным антимикробным некролитическим и противовоспалительным действием. 5. Для моделирования перевязочного материала по линейным и объемным параметрам раны, последний прошивают двойным строчным машинным швом (расстояние между швами 2 мм) на квадраты размерами 5050 мм, что дает возможность выкручивать ножницами между квадратами повязку максимально адаптированную к размерам, форме и объему раны. Таким образом, предлагаемая повязка представляет собой полиэтиленовый пакет, внутри которого помещен сорбционный материал, поверхность повязки, прилегающая к ране, перфорирована и обработана лекарственным порошком, повязка разделена на сектора для лучшего моделирования по размерам и объему раны. Для изготовления повязки используется полиэтилен медицинский высокого давления 15803-020 (ГОСТ 16 337-74) сорбент, разрешенный к применению МЗ РБ 5556-81) нить хлопчатобумажная 40 (ГОСТ 6309-73) Для лечения ран, ожогов и трофических язв перфорированную поверхность повязки прикладывают к раневой поверхности, фиксируют лейкопластырем или бинтом, повязка производится по показаниям (не реже одного раза в сутки). Медико-биологические испытания повязки проведены в экспериментальных (опыты на 80 лабораторных мышах), клинических (пролечено 115 больных) условиях, что перевязочный материал действует бактерицидно, не присыхает к раневой поверхности и делает перевязку практически безболезненной. В результате применения повязки укорачиваются сроки очищения раны, ускоряется период появления грануляций и начала эпителизации раневой поверхности. Отмечается выраженное по сравнению с прототипами противовоспалительное, сорбционное и некролитическое действие перевязочного материала уменьшается количество и кратность перевязок, что выгодно отличает ее от известных образцов. Государственный патентный комитет Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.