Производные 2-[(2-aлкокси-6-трифторметил-пиримидин-4-ил)оксиметилен]фенилуксусной кислоты, средство для борьбы с вредителями

Метиловые эфиры ос-гетарилоксиметиленфенил-Вметоксиацильной кислоты описываются в литературе в качестве фунгицидов (см. европейские заявки ЕР-А 178826. ЕРА 278591 ЕР-А 350691). Кроме того, в европейской заявке ЕР-А 407873 описаны соответствующие метиловые эфиры ос-2-(6-трифторметит 1 пиримидин-4 ил)оксиметиленфенил-В-метоксиакриловой кислоты, обладающие акаритциттттым и ипсектиттидньтм Действием.Наряду с указанными известны также метиловые (эфиры 01-12(гетарилоксиметилек-Офенилх-метоксииминоуксусной кислоты, обладающие фу 111 иЦиЦнт 1 в 1(см. европейские заявки ЕРА 253213, ЕР-А 254426, ЕР-А 299694 и ЕР-А 363818) и инсектипидпьтм, соответственно акариттидньтм действием (см. европейскую заявку ЕР-АВ литературе описываются далее метиламиды оъ-2-(гетарилоксиметилен)фениЩ-ос-метоксииминоуксусной кислоты, обладающие фунгицидньтм (см. европейскую заявку ЕР-А 396692) и инсектицидным, соответственно акаринидным действием (см. европейскую заявку ЕРА 477631).Однако эффективность описанных в вышеназванных публикациях соединений против вредителей является во многих случаях неудовлетворительной.Исходя из вышеизложенного, в основу изобретения была положена задача Получить соединения с более совершенными свойствами для борьбы с вредоносными грибами и вредителями, прежде всего с вредоносными грибами, насекомыми, нематодами и акаридтамъя.В соответствии с этим были получены производные 2-(2-алкокси-6 трифторметилпиримидин-4-ил)оксиметиленфенилуксусной кислоты общей формулы 1Предпочтительно соединения общей формулы 1 где Ы СН, а / п О. также где ЫМ. а /О, а также где Ы М. а 7 МН.Также объектом изобретения является средство для борьбы с вредителями,относящимися к классам акарид, вредоносных грибов и насекомых, содержащее твердый или жидкий носитель и соединение общей формулы 1 в эффективном количестве, исключаясоединения, где Ы СН, а / МН для класса насекомых.Получение соединений формулы осуществляют по способам, аналогично описанным в приведенных выше источниках. При этом соединения формулы 1 получают, например, взаимодействием пиримидин 4 ола формулы П, осуществляемым по известной методике в инертном органическом растворителе вприсутствии какого-либо основания, с производным бензила формулы ГН.Х в формуле Ш представляет собой нуклеофильно заменяемую уходящую группу, такую, как галоген (например, хлор, бром и иод), или алкил- и арилсульфонил (например, метилсульфонил, трифторметилсульфохтил, фенилсульфонил и Фметилфенилсульфонил).Эту реакцию проводят обычно в диапазоне температур от ОС до 80 С, предпочтительно от 20 С до 60 С.Пригодными для использования растворителями являются ароматические углеводороды, такие, как толуол, ортоц мета и пара-ксилол, галогенировапньхе углеводороды, такие, как метиленхлорид, хлороформ н хлорбензол, простые эфиры, такие, как диэтиловый эфир, диизопропилопый эфир, третбутилмети ловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, нитрилы, такие, как ацетонитрил и пропионитрил, спирты, такие, как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол И трегбутанол, КСТОНЫ, ТЗКИС, как НЦСТОН Иметилэтилкетон, а также Диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилацетш мид, 1,3 щиметилимидазолидин-2-он и 1 Здиметилтетрагидр 02(1 Н)пирими динон особенно предпочтительны из них метиленхлорид, ацетон и диметилформамид. Применяться могут также смеси указанных растворителей.В КНЧССТВВ ОСНОВЗНИЙ МОГУТ РНССМЗТрИВИТЬСЯ В ПрИНЦИПС НСОРГЗНИЧССКИС соединения, такие, как гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов(например, гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия и гидроксид кальция), оксиды щелочных и щелочноземельных металлов (например, оксид лития, оксид натрия, оксид кальция и оксид магния), гидриды щелочных и Щелочноземельных металлов (например, гидрид лития, гидрид натрия, гидрид калия и гидрид кальция), амиды щелочных металлов (например, амид лития,амид натрия и амид калия), карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов(например, карбонат калия и карбонат кальция), а также гидрокарбонаты щелочных металлов (например, гидрокарбонат натрия), металлоорганические соединения, прежде всего алкилы щелочных металлов (например, метиллитий,бутшшитий и фениллитий), алкилгалогениды магния (например, метилхлорид магния), а также алкоголяты щелочных и Щелочноземельных металлов (например, метанолат натрия, этанолат натрия, этанолат калия, третбутанолат калия и диметоксимагний), кроме того, органические основания, например, третичные амины, такие, как триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин и Ыметилпиперидин, пиридин, замещенные пиридины, такие, как коллидин, лутидин и Фдиметиламинопиридин, а также бициклические амины. Особенно предпочтительны среди них гидроксид натрия, гидрид натрия, карбонат калия и трет-бутанолат калия.Основания применяют, как правило, в эквимолярных количествах, с избытком или же их используют при необходимости в качестве растворителей.Для успешного проведения реакции может оказаться целесообразным добавлять каталитические количества краунчэфиров (например, 18 краун 6 или 15 краун 5).Описанную выше реакцию можно осуществлять также в двухфазных системах, включающих раствор гидроксидов либо карбонатов щелочных или