Производные антрациклина и фармацевтическая композиция

3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что лекарственное средство используется для лечения АЬ амилоидоза, болезни Альцгеймера или синдрома Дауна.4. Применение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что лекарственное средство представляет собой стандартную лекарственную форму, содержащую 5-500 мг соединения общей формулы А или его фармацевтически приемлемой соли.5. Антрациклин общей формулы Агде К - ОК 4, где К 4 - С 1-С 6-алкил, 122 - гидрокси, 113 - УСН 2 К 6, Где У - СО или СНОН, Кв - гидрокси, группа формулы МК 7 К 8, где К 7 водород, Кв - фенил-С 1-С 4-алкил необязательно замещенный в фенильном кольце однимили двумя С 1-С 6-алкокси, или морфолиновое кольцо,Х - остаток сахара общей формулы Х 1где значение К 7 указано выше,к - 1,при условии, что соединение общей формулы А не является 4-йод-4 деоксидоксорубицином и 13-дигидро-4-йоддоксорубицином,или его фармацевтически приемлемая соль. 6. Антрациклин формулы А по п. 5, отличающийся тем, что он выбран из группы,включающей 14-М-(морфолино)-3-М-трифторацетил-4-йоддауномицин,14-Ы-(3,4-диметоксибензиламино)-3 НМ-трифторацетил-Ш-йоддауномицин,13 -дигидро-14-Ъ 1-(морфолино)-3-Мтрифторацетил-4-йоддауномицин,14-Ы-(морфолино)-3-1 Т-фталоил-Ш-йоддауномицин,3 ЧЧ-дифенилметилен-4-йоддоксорубицин И 14-1 Т-(морфолино)-3 дМ-дифенилметилен-Ш-йоддоксорубицин. 7. Антрациклин формулы А по п. 5 или его фармацевтически приемлемая соль для лечения амилоидоза.8. Фармацевтическая композиция для лечения амилоидоза, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество антрациклина общей формулы А0000 А а 1 4 418 о он х где К - водород или ОК где К - С 1-С 6-алкилК - гидрокс/п, К 7 - УСН 2 К , пс У - СО или СНОН, Кв - водород, гидрокси, группа формулы МК 7 К где К - водород, К - фенил-С 1-С 4-алкил, необязательно замещенный в фенильном кольцеодним или двумя Сд-Сб-алкокси, или морфолиновое кольцо,Х - остаток сахара общей формулы Х 1 15где К и К - водород, К амино, ЖНСОСЫ, Ы С(С 6 Н 5) или группа формулы Ео где значение К 7 указано выше,К и К - водород, или один из К или К - водород, а другой 4 ОН или 1,при условии, что соединение общей формулы А не является 4-йод-4-деоксидоксо рубицином,в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.данное изобретение касается лечения ЗМИЛОИДОЗЭ, НОВЫХСОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ такого лечения И СОДЕРжащих их фармацевтических композиций.Связь между амилоидозом, смертью клеток и потерей функции ткани, почзидимому, имеет отношение к различным типам заболеваний, в том числе нейродегенеративных заболеваний.Поэтому предотвращение образования амилоида и/или индуцирова 3ние деградации амилоида могут быть важными терапевтическими инструментами для всех патологических нарушений, связанных с амнлоидозом в том числе А 1. амилоидозом и нейродегенерати внымн заболеваниями типа болезни Альцгеймера.БОЛЕЕ НЗСТОЯШЕЭ изобретение ОТНОСИТСЯ К НСПОКОНКРЕТНО,ЛЬЗОВЗНИЮ при ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЭКЗРСТВЭННОГО СРЗДСТВЗ ДЛЯ приме нения в лечении амилоицоза антрациклина формулы Агде Ц 1 обозначает водород или гидрокси группу формулы Оку,в которой Рд представляет собой С 1 С 6 алкил С 5 С 6 Циклоалкил или СН 2 Рн с феннльным (РЬ) кольцом, необязательно заиещенным 1,2 или 3 заместителями, выбранными из Р С 1 ВР, С 1 С 6 алкила С 1 Сбалкокси и СР 3или группу формулы 0 О 2 В 5 в которой Е 5 обозначаетС 1 С 6 алкил или РЬ необязательно замещенный 1,2 или 3занное выше значение обозначает водород, метил или группу формулы 9 СН 2 В 6в которой Э обозначает СО, СН 2, СНОН или группу фор мулыобоэначает водород, гидрокси или ОВ 4 где 84 имеет укаобозначает водород или гидроксигруппу формулы МВ 7 В 3 в которой Н 7 и 88, каждый независимо, выбраны иза) водорода, 6) С 1 С 6 алкила или С 2-С 6-алкенила необязательно замещенного гидрокси СМ,сон 9 соок 9 сомвддвю, осн 2)М 391210( и обозначает 2-4) или МВ 9 В 10 в которой Ц 9 и 210, каждый независимо, выбран из водорода, С 1 С 12 алкила С 2 С 12-алкенила или фенила необязательно эамещен ного одним или несколькими, например 1,2 или 3, заместителями, выбранными из С 1 С 6-алкила, С 1 С 6 алнокси )Р С 1 СРЗ, ОН, Ъ/Нг или СМс) С 3 С 6 циклоалкила, необязательно замещенного СОЕ 9 СООВ 9 или ОН, где К 9 имеет указанное выше значениефенильном кольце одним или более, напри