Способ кнонального микроразмножения Syringa vulgaris L.

(12) ГОСУДАРСТВЕННОЕ пдтннтнон ведомство гнспувлики внлнгусь(54) СПОСОБ КЛОНАЛЬНОГО МИКРОРАЗМНОЖЕНИЯ БУЕТЫОА УПЬОАЪПЗ 1Способ клонального микроразмножения Бух-шва нищета 1., включающий эксплантирование исходной ткани и выращивание ре генерантов на питательной среде для побегообразованин, их пересадку на среду для корнеобразования, отличающийся тем,что для побегообраэования и корнеобрааования используют модифицированную агаризованную питательную среду, которая содержит в своем составе 400 мг/ л азотнокислого аммония, 556 мг/л азотнокислого кальция,990 мг/ л сернокислого калия, 370 мг/л сернокислого магння, 170 мг/ л фосфорнокислого калия однозамещенного, 96 мг/ л хлористого кальция, 16,9 мг/л сернокислого марганца,(71) Заявитель Центральный ботанический сад АНБ (ВТ)(73) Патентообладателъ Центральный ботани ческий сад АНБ (ВУЗ8,6 мг/л сернокислого цинка, 0,25 мг/л сернокислой меди, 6,20 мг/л борной кислоты,0,25 мг/л молибденовокислого натрия,27,8 мг/л сернокислого железа, 37,3 мг/л динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 100 мг/л миоинозита, 1 мг/л тиамина, 0,5 мг/л пиридоксина, 0,5 мг/л индолилуксусиой кислоты, 5,5 мг/л изопентениладенина, 30 г/л сахарозы, 8 г/мл агара.Изобретение относится к сфере тонального микроразмножения растений. Область приМБНЕНИЯ ЗВЛВНОВ СТРОИТЕЛЬСТВО, ДЕКОРЗТИВНОВ садоводство, народная медицина, парфюмерная промышленность.Известно, что сирень обыкновенную можно размножать обычными вегетативными и генеРНТИВНЫМИ МСТОДЗМИ, З ТЗКЖВ ПУТМ КЛОННЛЬново микроразмножения 1.Согласно прототипу 2 способ клонального микроразмножения Бугйпва гщвагйз 1,. состоит на эксплантирования исходной ткани на питательной среде, содержащей азотнокислый аммоний, азотнокислый калий, сернокислый магний, фосфорнокислый калий однозамещенный, хлористый кальций, сернокислый марганец, сернокислый цинк, сернокислую медь, натрий молибденовокислый, сернокислоежелезо, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, миоинозит, тиамин, пиридоксин, никотиновую кислоту, сахарозу, агар,выращивания регенерантов на среде для побегообразования, пересадки регенерантов на среду для корнеобразования.По нашему мнению, недостатком данного способа является выращивание регенерантов на среде для побеюобразования и пересадки их на среду для корнеобразования.Задача изобретения заключается в модификации питательной среды прототипа, на которой можно получить побегообразование и ризогенез одновременно.Поставленная задача решается тем, что в способе клонального микроразмножения Зугшда ушаагйз, включающем эксплантИрова ние исходной ткани на питательной среде, содержащей азотиокислый аммоний, азотнокислый кальций, сернокислый калий,сернокислый магний, фосфорнокислый калий однозамещенный, хлористый кальций, сернокислый марганец, сернокислый цинк, сернокислую медь, борную кислоту, натрий молибденовокислый, сернокислое железо, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты,миоинозит, тиамин, пир ид о к с и н , ни котиновую кислоту, сахарозу, агар, выращив а н и я регенерантов на среде для побегообразования, пересадки их на среду для корнеобразования, получение побего- и хорнеобразования происходит на модифицированной среде, содержащей вышеуказанные компоненты и дополнительно к ним индолилуксусную кислоту и изопентениладенин при следующем соотношении компонентов в мг/л азотнокислый аммоний 400,00 - 410,00 азотнокислый кальций 556,00 - 566,00 сернокислый калий 990,00 - 1000,00 сернокислый магний 370,00 - 380,00 фосфорнокислый калийхлористый кальций 96,00 106,00 сернокислый марганец 16,90 - 17,90 сернокислый цинк 8,60 9,60 сернокислая медь 0,25 - 0,26 борная кислота 6,20 - 6,50 натрий молибденовохислый 0,25 - 0,26 сернокислое железо 27,80 - 28,00 динатриевая соль этиленди аминтетрауксусной кислоты 37,30 - 38,30 миоинозит 100,00 - 105,00 тиамин 1,00 - 1,10 пиридоксин 1,00 1,10 никотиновая кислота 0,50 - 0,60 сахароза 25000 - 30000 агар 7000 - 8000Кислотность среды равна 5,8.Модифицированная питательная среда позволяет получить регенеранты одновременно с корневой системой, что исключает стадию пересадки регенерантов на среду для корнеобразования.В качестве эксплантов используют верхушечные и иазушные почки молодых активно растущих побегов сирени.Почки вычленяют с кусочком стебля длиной 5-10 мм. Материал стерилизуют в 0,1 Х, растворе диацида в течение 11 минут с последующим промыванием в трех сменах стерильной бидистгшдшрованной воды по 15 минут в каждой. Стерильные почки высаживают на модифицированную нами питательную среду, содержащую в мг/лоднозамещенный 170,00 хлористый кальций 96,00 сернокислый марганец 16,90 сернокислый цинк 8,60 сернокислую медь 0,25 борную кислоту 6,20 натрий молибденовокислый 0, 25 сернокислое железо 27,80 дииатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 37,30 миоинозит 100,00 Тиамин 1,00 пиридоксин 0,5 0 сахарозу 30000 агар 8000 индолилуксусную кислоту 0,5 0 изопентениладенин 5,50 вода бидистиллированная остальное.Кислотность среды равна 5,8.Колбы с высаженными эксплантамн инкубируюгг при температуре 25 С, фотопериоде 16 ч,освещенности 4000 лк, относительной влажности воздуха 60.На жизнеспособных эксплантах на 3-4 день наблюдается рост верхушечной почки и активация пазушных меристем. Спустя 3-4 недели материал черенкуют и высаживают на среду того же состава. На 7-10 день с момента посадки происходит ризогенез.Разработанный способ тонального микроразмножения Зугйпда уцшагйз позволяет упростить схему приготовления питательных сред, 5 ВУ 1534 С 1 6а именно исключить этап приготовления пи- рилизацию посуды, приготовление И автоклатательной среды непосредственно для риаоге- вирование среды, работу в ламинаре, в уменьнеза. Это дает преимущество в экономии шении сроков получения регенерантов с дорогостоящих реактивов, в сокращении рабо- корневой системой.ЧЕК) времени, ЗЗТРНЧИВЗСМОГО на МЫТЬС И СТСЗаказ 2051 Тираж 2.0 экз. Государственное патентное ведомство Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.