C12N 15/24 — интерлейкины
Агонисты интерлейкина-4, избирательно действующие на Т-клетки
Номер патента: 6759
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: ГРИВ Джефри, ШАНАФИЛТ Армин Б., ГАНДЛ Роберт
МПК: A61K 38/20, A61P 43/00, C07K 14/54...
Метки: интерлейкина-4, агонисты, т-клетки, действующие, избирательно
Высокоафинные мутеины интерлейкина-4
Номер патента: 6723
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: ГРИВ Джефри, РОЩНЯК Стивен, ШАНАФИЛТ Армин Б.
МПК: C07K 14/54, A61P 43/00, A61K 38/20...
Метки: мутеины, высокоафинные, интерлейкина-4
Текст:
...1 Ь-4 по п. 22.29. Линия клеток СНО, трансформированная последовательностью по п. 28.30. Линия клеток СНО, экспрессирующая рекомбинантный мутеин человеческого Ц 4 по п. 25.Изобретение относится, главным образом, к областям фармакологии и иммунологии. Более конкретно, изобретение направлено на новые варианты из семейства цитокинов и, в частности, человеческий интерлейкин-4 (1 Ь-4).Интерлейкин-4 (1 Ь-4) представляет собой гликопротеин...
Внутриклеточная изоформа антагониста рецептора IL -1
Номер патента: 5134
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: Франческо КОЛОТТА, Альберто МАНТОВАНИ, Марта МУЦИО
МПК: C12N 15/24, A61K 38/20, C07K 14/54...
Метки: изоформа, внутриклеточная, рецептора, антагониста
Текст:
...в 2 мМ 2, 50 мМ КС 1, 0,2 М каждого дезоксинуклеотидтрифосфата, 2,5 единицы/100 мл полимеразы и 4 мг/мл каждого специфичного праймера (см. ниже). Амплификацию (30 циклов) ведут в автоматизированном термальном циклере при 95 С, при 55 С и при 75 С по 1,5 мин для каждого условия. Амплифицированные продукты проводят через агарозный гель, окрашенный 1 бромидом этидия вместе с стандартами молекулярной массы ( , , ). Олигонуклеотиды синтезируют...
Cпособ экспрессии митогенного белка эндотелиальных клеток человека в Escherichia coli
Номер патента: 1753
Опубликовано: 30.09.1997
Авторы: Вилльям Дрохан, Вильсон Берджесс, Майкл Джей, Томас Мейсиаг
МПК: C12N 15/24, C12N 15/74
Метки: митогенного, escherichia, белка, эндотелиальных, человека, экспрессии, cпособ, клеток
Текст:
...Указанная методика включает денатурацию ДНК в 0,5 М МаОН с 1.5 М МаС 1. нейтрализацию в буфере 1 М трис-НСЬ рН 7.5. и 1.5 М нас и нагревание фильтров в течение 2 ч в вакууме при 80 С. уДля скриннинта библиотеки кДНК ствола головного мозга человека для получения клонов, содержащих ФРЭК-вставки. конструируют специфический олигонуклеотид. Указанный олигонуклеотид базируется на анализе частичной аминокислотной последовательности...