Применение эпотилона для получения лекарственного средства для терапии заболевания мозга, ассоциированного с пролиферативными процессами

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЕ ЭПОТИЛОНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЗГА, АССОЦИИРОВАННОГО С ПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ ПРОЦЕССАМИ(57) 1. Применение эпотилона, который имеет коэффициент среднего распределения между плазмой и мозгом 0,3-1,5 в проводимом на мышах анализе с помощью внутривенной болюсной инъекции, для получения лекарственного средства для терапии заболевания мозга, ассоциированного с пролиферативными процессами. 2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что эпотилоном является молекула лактона или лактама. 3. Применение по п. 2, отличающееся тем, что коэффициент среднего распределения между плазмой и мозгом составляет 0,6-1,2. 4. Применение по п. 1, отличающееся тем, что эпотилон представляет собой соединение общей формулы 6 11801 1 2009.04.30 где 1, 1 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14 аралкил или вместе образуют группу (С 2), гдеозначает от 2 до 5 2, 2 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14 аралкил или вместе образуют группу (С 2), гдеозначает от 2 до 5, или С 2-С 10-алкенил,или С 2-С 10-алкинил 3 означает водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил или С 1-С 14-аралкил 4, 4 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14 аралкил или вместе образуют группу (С 2), гдеозначает от 2 до 5 5 означает водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14-аралкил, , (С 1-С 10)алкил,2, 2(1-10)алкил, С 2(1-20)ацил, , 22, 2(1-10 алкил, С 1-С 20 ацил)1,2 или С 2 6, 7 независимо друг от друга означают водород или образуют вместе дополнительную связь, или вместе образуют эпоксигруппуозначает кислород или 2, 2-, -2 или 8 означает группу С или означает би- или трициклический ароматический или гетероароматический радикалозначает кислород или две группы 20, или С 2-С 10-алкилендиоксигруппу, которая может быть линейной или разветвленной, или /9, или группу 1011 8 означает водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14-аралкил, галоид или 9 означает водород или защитную группу 10, 11 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 20-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14 аралкил или образуют вместе с углеродом метиленовой группы 5-7-членное карбоциклическое кольцоозначает кислород или /12 12 означает водород или защитную группу- означает группу -, -2, 2-, 21-или 21-2 20 означает С 1-С 20-алкильную группу 21 означает водород или С 1-С 10-алкил,означают С 1-С 20-алкил, С 4-С 7-циклоалкил, который может содержать атом кислорода в кольце, С 5-С 14-арил, С 1-С 14-аралкил, С 1-С 20-ацил, ароил, С 1-С 20-алкилсульфонил, С 5-С 14-арилсульфонил, три(С 1-С 20)алкилсилил, ди(С 1-С 20)алкиларилсилил, С 1-С 20 алкилдиарилсилил или три(аралкил)силил в виде одного стереоизомера или смеси различных стереоизомеров или в виде фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для терапии заболевания мозга, ассоциированного с пролиферативными процессами. 5. Применение по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что заболевание мозга выбирают из группы, состоящей из первичной опухоли мозга, вторичной опухоли мозга, болезни Альцгеймера и множественного склероза. 6. Применение по п. 4, отличающееся тем, что- означает 2-2 означает 2 означает кислород 1, 1 независимо друг от друга означают С 1-С 10-алкил или образуют вместе группу(С 2), гдеозначает 2 или 3 2, 2 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 10-алкил, С 2-С 10-алкенил или С 2-С 10-алкинил 11801 1 2009.04.30 3 означает водород 4, 4 независимо друг от друга означают водород или С 1-С 10-алкил 5 означает С 1-С 10-алкил. 7. Применение по п. 4 или 6, отличающееся тем, что 2, 2 независимо друг от друга означают водород, С 2-С 10-алкенил или С 2-С 10-алкинил 6, 7 образуют эпоксигруппу или вместе образуют дополнительную связь иозначает 2-метилбензотиазол-5-ильный радикал, 2-метилбензоксазол-5-ильный радикал или хинолин-7-ильный радикал. 8. Применение по п. 7, отличающееся тем, что соединение выбирают из группы, состоящей из (4,7,8,9,13/,16(-4,8-дигидрокси-16-(2-метилбензоксазол-5-ил)-1 окса-5,5,9,13-тетраметил-7-(проп-2-ен-1-ил)циклогексадец-13-ен-2,6-диона(1/,3,7,10,11,12,16/)-7,11-дигидрокси-10-(проп-2-ин-1-ил)-3-(1-метил)-2-(2 метилбензотиазол-5-ил)-8,8,12,16-тетраметил-4,17-диоксабицикло 14.1.0-гептадекан-5,9 диона (4,7,8,9,13/,16(-4,8-дигидрокси-16-(хинолин-2-ил)-1-окса-5,5,9,13-тетраметил-7-(проп-2-ен-1-ил)циклогексадец-13-ен-2,6-диона (1/,3,7,10,11,12,16/)7,11-дигидрокси-10-(проп-2-ен-1-ил)-3-(1-метил)-2-(хинолин-2-ил)-8,8,12,16-тетраметил-4,17 диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-диона (4,7,8,9,13/,16(-4,8-дигидрокси 16-(2-метилбензотиазол-5-ил)-1-аза-5,5,9,13-тетраметил-7-(проп-2-ен-1-ил)циклогексадец-13 ен-2,6-диона и (1/,3,7,10,11,12,16/)-7,11-дигидрокси-10-(проп-2-ен-1-ил)-3-(1 метил)-2-(2-метилбензотиазол-5-ил)-8,8,12,16-тетраметил-4-аза-17-оксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-диона. 9. Применение по п. 4 или 6, отличающееся тем, что 2, 2 независимо друг от друга означают водород или С 1-С 10-алкил 6, 7 образуют эпоксигруппу или образуют дополнительную связьозначает группу С8 означает группу 1011 8 означает водород, галоид, С 1-С 10-алкил и 10, 11 означают водород/2-метилтиазол-4-ил или водород/2-пиридил. 10. Применение по п. 9, отличающееся тем, что соединение выбирают из группы, состоящей из(1/,3,7,10,11,12,16/)-7,11-дигидрокси-3-(1-фтор-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил)-8,8,12,16-тетраметил-10-этил-4,17-диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-диона. 11. Применение по п. 4 или 6, отличающееся тем, что 2, 2 независимо друг от друга означают водород, С 2-С 10-алкенил или С 2-С 10-алкинил 6, 7 образуют эпоксигруппу или вместе образуют дополнительную связьозначает группу С8 Х означает группу 1011 8 означает водород, галоид или С 1-С 10-алкил и 10, 11 означают водород/2-метилтиазол-4-ил или водород/2-пиридил. 12. Применение по п. 11, отличающееся тем, что соединение выбирают из группы,состоящей из(1/,3,7,10,11,12,16/)-7,11-дигидрокси-10-(проп-2-ен-1-ил)-3-(1-фтор-2-(2 метилтиазол-4-ил)этенил)-8,8,12,16-тетраметил-4,17-диоксабицикло 14.1.0 гептадекан 5,9-диона. 13. Применение по любому из пп. 1-4, 6-12, отличающееся тем, что лекарственное средство представляет собой форму, пригодную для перорального, парентерального, ректального или местного введения. 5 11801 1 2009.04.30 14. Способ лечения болезни мозга, ассоциированной с пролиферативными процессами, включающий введение пациенту лекарственного средства, содержащего терапевтически эффективное количество эпотилона по любому из пп. 1-4, 6-12. 15. Способ лечения болезни мозга, ассоциированной с пролиферативными процессами по п. 14, отличающийся тем, что лекарственное средство вводят перорально, парентерально, ректально или местно. Настоящее изобретение относится к применению эпотилона для получения лекарственного средства для терапии заболеваний мозга, ассоциированных с пролиферативными процессами, особенно первичных или вторичных опухолей мозга, множественного склероза и болезни Альцгеймера. Возможности медикаментозного лечения заболеваний мозга сильно ограничены существованием так называемого гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). В то время как ГЭБ служит в качестве защитного механизма для предотвращения поступления экзогенных веществ в ткань мозга, он также, к сожалению, препятствует поступлению препаратов,введенных обычным способом (перорально, парентерально и т.д.). .. . ., 1989. - . 37, 32-34. Важным классом заболеваний мозга, которые трудно лечить лекарственными средствами по упомянутой выше причине, являются заболевания, ассоциированные с пролиферативными процессами, такие, как опухоли мозга, множественный склероз или болезнь Альцгеймера. Различные исследования в отношении этих заболеваний, особенно злокачественных опухолей, обеспечили некоторые представления об эффективности препарата,объектом которого является мозг.,. . ., 1986. - . 13, 56-69. и др.. , 1992. - . 30, 251-260. В качестве эмпирического правила, чем более высоких концентраций в мозге достигает препарат, тем ниже его молекулярная масса и выше его липофильностьС. и др. . ., 1985. . 63, 565-571. Тем не менее, в последние годы найдено, что, по крайней мере для некоторых соединенийМ. . . . . ., 2000. - . 38, 69-74, существуют внутри ГЭБ механизмы активного вытеснения, так что поглощение препарата тканью мозга не может быть просто рассчитано на основании физических или химических данных, а должно быть определено экспериментально. Были созданы некоторые экспериментальные методики, чтобы преодолеть ограничения поглощения препарата мозговой тканью, вызванные существованием ГЭБ например,прямое внутриоболочечное применение препарата, использование жирорастворимых носителей или разрушение ГЭБ применением высоких доз маннита или других соединенийЕ. и др. . . ., 2000. - . 13, 619-625 Н. и др. . . ., 2001. - . 2, 16-20. Однако эти методики связаны со значительными недостатками и/или нежелательными побочными эффектами. Большинство из них может рассматриваться на экспериментальном этапе, т.е. они не могут рассматриваться в качестве стандартной терапии. В результате предшествующей работы можно констатировать, что большинство цитостатических агентов (которые являются наиболее важным классом препаратов для терапии заболеваний, ассоциированных с пролиферативными процессами) при системном применении не достигает в мозговой жидкости той же концентрации, что и в плазме крови. Например, недавно было найдено, что максимальные концентрации в мозговой жидкости, составляющие 20-30 от концентраций в плазме, могут быть достигнуты при применении нитрозомочевин, которые считаются самым лучшим типом циостатических агентов, проникающих через ГЭБ. .(Ред.). 3 издание, изд-во . - , 1998. Нитрозомочевины и комбинация нитрозомочевин с прокарбазином и винкристрином (терапия ) считаются стандартными хи 6 11801 1 2009.04.30 миотерапевтическими агентами для лечения злокачественной опухоли мозгаН. и др. . . . ., 2001. - . 2, 16-20 Е.и др. . . .,2000. - . 13, 619-625. Цитостатические агенты могут различаться в соответствии с механизмом их фармакологической активности. Наиболее важными классами цитостатических соединений являются антиметаболиты (например, фторурацил, цитарабин, меркаптопурин), антимитотические агенты (например, колхицин, паклитаксел, подофиллотоксин, алкалоиды винка),алкилирующие агенты (например, цисплатин, нитрозомочевины, азотистые иприты), антибиотики (например, блеомицин) и агенты, в отношении которых не известен механизм их терапевтической эффективности (например, аспарагиназа). Хотя и было найдено, что алкилирующие агенты полезны для противоопухолевой терапии, их фармакологический механизм сам имеет сильный канцерогенный потенциал. В особенности эти эффекты проявляются у нитрозопроизводных (нитрозомочевин и нитрозоаминов), которые обсуждались выше как эффективные препараты для терапии мозга 57 из 60 нитрозомочевин (95 ), исследованных на канцерогенность, были активны- версия 1,0, /, 1995. Таким образом, было бы желательно для эффективной терапии заболеваний мозга, ассоциированных с пролиферативными процессами, обеспечить соединения, которые имеют такие же или лучшие свойства прохождения через ГЭБ, как нитрозомочевины, но без их канцерогенного потенциала. В группе антимитотических агентов паклитаксел (таксол) является самым известным ее членом и одним из самых реализуемых противоопухолевых средств в настоящее время. К сожалению, паклитаксел имеет исключительно низкую способность проникать через гематоэнцефалический барьерМ. и др. . .., 1995. . 87, 10771081 и поэтому не считается полезным для терапии заболеваний мозга посредством обычных путей введения. Было найдено, что другие антимитотические агенты, которые блокируют митотическое веретено пролиферирующей клетки путем связывания с белком веретена тубулином и тем самым вызывают апоптоз, являются более мощными противоопухолевыми агентамиК.-Н. . . . ., 2001. - . 5, 424-431, в отношении которых сообщено меньше побочных канцерогенных эффектов, чем в случае алкилирующих агентов, обсужденных выше. К этой группе препаратов принадлежат также эпотилоны. Природные продукты эпотилон А и В, а также некоторые их синтетические производные недавно вызвали интерес в связи с терапией рака, и было сделано много работ по их синтезуК. и др. . ., 1998. - . 110, 2120-2153 и синтезу модифицированных структур. Заявки 99/07692,99/02514 и 99/67252 раскрывают производные эпотилона, их синтез и фармацевтическое применение. Заявка 00/66589 раскрывает синтез и фармацевтическое применение производных эпотилона, имеющих алкенильный, алкинильный заместитель или заместитель, содержащий простой циклический эфир в положении 6 макроциклического кольца. Заявка 00/49021 раскрывает производные эпотилона, содержащие галоидный заместитель в положении 16, и их синтез. Заявка 00/71521 раскрывает способ синтеза олефиновых эпотилонов. Заявка 98/25929 имеет дело с получением библиотек аналогов эпотилона. В заявке 99/43320 упоминается в самом общем виде применение эпотилонов для лечения рака. В раскрытии основное внимание уделяется созданию условий применения для конкретного соединения - эпотилона В при лечении широкого набора вариантов злокачественных опухолей. В этом документе нет упоминания о трудностях лечения заболеваний мозга, ассоциированных с пролиферативными процессами, как обсуждено выше,или каких-либо специфических преимуществах применения эпотилонов с этой целью. 7 11801 1 2009.04.30 В настоящее время неожиданно было найдено, что некоторые эпотилоны обнаруживают особенно хорошую способность проникать через ГЭБ, по сравнению с другими цитостатическими агентами (антимитотическими агентами и другими), и поэтому являются особенно полезными при получении лекарственных средств для терапии заболеваний мозга, ассоциированных с пролиферативными процессами. Благодаря их фармакологическому механизму действия, данные соединения могут также применяться в терапии заболеваний, помимо рака, которые ассоциированы с пролиферативной активностью. Соответственно настоящее изобретение относится к применению эпотилона для получения лекарственного средства для терапии заболеваний мозга, ассоциированных с пролиферативными процессами. Оно относится также к способам терапии заболеваний мозга,ассоциированных с пролиферативными процессами, путем перорального, ректального,местного или парентерального, предпочтительно ингаляционного, внутривенного или внутрибрюшинного, наиболее предпочтительно внутривенного применения эпотилона. Для целей настоящего изобретения эпотилон определяют как циклическую молекулу с 16-членным циклом и различными заместителями и фармацевтической активностью в качестве цитостатического агента, который связывается с тубулиноми др. .., 1979. - . 98, 64-73 и др.., 1993,(. ), 7-10 и др. , 2001. - . 98, 11743-11748. Более того, предпочтительные эпотилоны для применения по настоящему изобретению обнаруживают коэффициент среднего распределения между плазмой и мозгом 0,3-1,5, измеренный в анализе на мышиной модели с использованием болюсной инъекции, как описано в контексте. Другой предпочтительной подгруппой является та, где молекула эпотилона представляет собой молекулу лактона или лактама. Предпочтительной подгруппой является та, где эпотилон обнаруживает коэффициент среднего распределения между плазмой и мозгом 0,6-1,2 в анализе на мышиной модели с использованием внутривенной болюсной инъекции. Предпочтительную подгруппу составляет применение для терапии заболевания мозга,выбранного из группы, состоящей из первичной опухоли мозга, вторичной опухоли мозга,болезни Альцгеймера и множественного склероза. Предпочтительные эпотилоны для применения по настоящему изобретению означают соединения общей формулы 6,где,независимо друг от друга означают водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14 аралкил или вместе образуют группу (С 2), гдеозначает от 2 до 5 2, 2 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14 аралкил или вместе образуют группу (С 2), гдеозначает от 2 до 5, или С 2-С 10-алкенил,или С 2-С 10-алкинил 3 означает водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14-аралкил 11801 1 2009.04.30 4, 4 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14 аралкил или вместе образуют группу (С 2), гдеозначает от 2 до 5 5 означает водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14-аралкил, , (С 1-С 10)алкил,2, 2(1-10)алкил, С 2(1-20)ацил, , 22, 2(1-10-алкил, С 1-С 20 ацил)1,2 или С 2 6, 7 независимо друг от друга означают водород или образуют вместе дополнительную связь, или вместе образуют эпоксигруппуозначает кислород или 2, 2-, -2,8 означает группу С или означает би- или трициклический ароматический или гетероароматический радикалозначает кислород или две группы 20, или С 2-С 10-алкилендиоксигруппу, которая может быть линейной или разветвленной, или /9, или группу 1011 8 означает водород, С 1-С 10-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14-аралкил, галоид или 9 означает водород или защитную группу 10, 11 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 20-алкил, С 5-С 14-арил, С 1-С 14 аралкил или образуют вместе с углеродом метиленовой группы 5-7-членное карбоциклическое кольцоозначает кислород или /12 12 означает водород или защитную группу- означает группу -, -2, 2-, 21-, 21-2 20 означает С 1-С 20-алкильную группу 21 означает водород или С 1-С 10-алкил,означают С 1-С 20-алкил, С 4-С 7-циклоалкил, который может содержать атом кислорода в кольце, С 5-С 14-арил, С 1-С 14-аралкил, С 1-С 20-ацил, ароил, С 1-С 20-алкилсульфонил,С 5-С 14-арилсульфонил, три(С 1-С 20)алкилсилил, ди(С 1-С 20)алкиларилсилил, С 1-С 20-алкилдиарилсилил или три(аралкил)силил в виде одного стереоизомера или смеси различных стереоизомеров или в виде фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для терапии заболевания мозга, ассоциированного с пролиферативными процессами. Данные соединения успешно применяются в терапии или при получении лекарственного средства для лечения заболевания мозга, ассоциированного с пролиферативными процессами. В дополнительном варианте воплощения настоящее изобретение относится к способу лечения заболевания мозга, ассоциированного с пролиферативными процессами, включающему введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества эпотилона, как определено выше. Термин заболевание мозга, ассоциированное с пролиферативными процессами, как он упоминается в контексте настоящего изобретения, означает, но без ограничения, первичные опухоли мозга, такие, как астроцитомы, олигодендроглиомы, пинеаломы, медуллобластомы, неврилеммомы, менингеомы и эпендимомы, вторичные опухоли мозга,множественный склероз и болезнь Альцгеймера, из которых все представляют предпочтительные заболевания мозга, ассоциированные с пролиферативными процессами, подлежащие терапии по настоящему изобретению. Особенно предпочтительными заболеваниями мозга, ассоциированными с пролиферативными процессами, подлежащими терапии путем введения эпотилона по настоящему изобретению, являются первичные и вторичные опухоли мозга. 11801 1 2009.04.30 Термин терапевтически эффективное количество, как он использован в контексте,относится к такому количеству соединения по изобретению, которое при введении нуждающемуся в этом пациенту является достаточным, чтобы осуществить терапию, как определено ниже, заболеваний мозга, ассоциированных с пролиферативными процессами. Количество, которое составляет терапевтически эффективное количество, будет меняться в зависимости от соединения, заболевания и его тяжести, возраста пациента, подвергаемого терапии, но может быть определено, как положено, одним из обычных специалистов в области, имеющей отношение к его собственным знаниям и данному раскрытию. Термин обработка или лечение, как он использован в контексте, относится к лечению заболевания мозга у пациента, болезнь которого ассоциирована с пролиферативными процессами, и включает предотвращение рецидива заболевания у пациента, особенно, когда такой пациент нуждается в дальнейшем медикаментозном лечении после перенесенного хирургического или медикаментозного лечения подавление заболевания, т.е. остановка его развития или ослабление заболевания, т.е. возможность вызвать регрессию заболевания. Термин алкил, как он использован в контексте, относится к линейным или разветвленным алкильным группам, например метильной, этильной, пропильной, изопропильной,н-бутильной, трет-бутильной, н-пентильной, неопентильной, гептильной или децильной. Алкильные группы могут быть перфторированными или замещенными 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галоида, гидрокси, С 1-С 4-алкокси или С 6-С 12 арила, который может быть замещен 1-3 атомами галоида. Термин арил, как он использован в контексте, относится к ароматической карбоциклической или гетероциклической части, содержащей 5-14 кольцевых атомов, например фенил, нафтил, фурил, тиенил, пиридил, пиразолил, пиримидинил, оксазолил, пиридазинил, пиразинил, хинолил или тиазолил. Арильные группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галоида, гидрокси, алкокси, -СООН, -СООалкила, -2, -2, -3, -, С 1-С 20-алкила, С 1-С 20-ацила или С 1-С 20-ацилокси. Гетероатомы могут быть окислены, если это не вызывает потерю ароматического характера заместителя, например, пиридиновая часть может быть окислена, давая пиридиноксид. Термин аралкил, как он использован в контексте, относится к группе, которая может содержать до 14 атомов в арильном кольце (предпочтительно 5-10) и 1-8 атомов углерода в алкильной цепи (предпочтительно 1-4), например бензил, фенилэтил, нафтилметил, нафтилэтил, фурилметил, тиенилэтил или пиридилпропил. Кольца могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галоида,гидрокси, алкокси, -СООН, -СООалкила, -2, -2, -3, -, С 1-С 20-алкила, С 1-С 20 ацила или С 1-С 20-ацилокси. Защитные группымогут быть алкил- и/или арилзамещенными силилсодержащими частями, С 1-С 20-алкилом, С 1-С 20-Циклоалкилом, который может содержать в кольце атом кислорода, арилом, аралкилом, С 1-С 20-ацилом, алкил- или арилсульфонилом. Группы, которые можно легко удалить из молекулы, являются предпочтительными, например, метоксиметильная, метоксиэтильная, этоксиэтильная, тетрагидропиранильная, тетрагидрофуранильная, триметилсилильная, триэтилсилильная, трет-бутилдиметилсилильная,трибензилсилильная, триизопропилсилильная, бензильная, -нитробензильная, -метоксибензильная, а также алкилсульфонильная или арилсульфонильная. Предпочтительными ацильными группами являются формильная, ацетильная, пропионильная, пивалоильная,бутирильная или бензоильная, которые все могут быть замещены одной или несколькими аминогруппами и/или гидроксигруппами. 10 11801 1 2009.04.30 Предпочтительной группой являются соединения общей формулы, которая приведена выше, где- означает 2-2 означает 2 означает кислород 1, 1 означают оба С 1-С 10-алкил или образуют вместе группу (С 2), гдеозначает 2 или 3 2, 2 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 10-алкил, С 2-С 10-алкенил или С 2 С 10-алкинил 3 означает водород 4, 4 независимо друг от друга означают водород или С 1-С 10-алкил 5 означает С 1-С 10-алкил. Другой предпочтительной группой являются соединения общей формулы, которая приведена выше,где 2, 2 независимо друг от друга означают водород, С 2-С 10-алкенил или С 2-С 10-алкинил 6, 7 образуют эпоксигруппу или вместе образуют дополнительную связьозначает 2-метилбензотиазол-5-ильный радикал, 2-метилбензоксазол-5-ильный радикал или хинолин-7-ильный радикал. Из этой группы предпочтительную подгруппу составляют соединения, выбранные из следующих производных 11801 1 2009.04.30 Другая предпочтительная группа соединений имеет общую формулу, как приведенная выше,где 2, 2 независимо друг от друга означают водород или С 1-С 10-алкил 6, 7 образуют эпоксигруппу или образуют дополнительную связьозначает группу С8 означает группу 1011 8 означает водород, галоид, С 1-С 10-алкил 10, 11 означают водород/2-метилтиазол-4-ил или водород/2-пиридил. В этой группе предпочтительную подгруппу составляют соединения, выбранные из следующих производных(1/,3,7,10,11,12,16/)-7,11-дигидрокси-3-(1-фтор-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил)-8,8,12,16-тетраметил-10-этил-4,17-диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-диона. Другую предпочтительную группу составляют соединения общей формулы, как приведенная выше,где 2, 2 независимо друг от друга означают водород, С 2-С 10-алкенил или С 2-С 10-алкинил 6, 7 образуют эпоксигруппу или вместе образуют дополнительную связьозначает группу С8 Х означает группу 1011 8 означает водород, галоид или С 1-С 10-алкил 10, 11 означают водород/2-метилтиазол-4-ил или водород/2-пиридил. В этой группе предпочтительную подгруппу составляют соединения, выбранные из следующих производных(1/,3,7,10,11,12,16/)-7,11-дигидрокси-10-(проп-2-ен-1-ил)-3-(1-фтор-2-(2 метилтиазол-4-ил)этенил)-8,8,12,16-тетраметил-4,17-диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9 диона. Синтез соединений, перечисленных выше, описан в заявках 99/07692,00/49021 и 00/66589, которые включены в контекст путем цитирования. Для применения по изобретению соединения могут быть превращены в лекарственные формы способами, известными специалистам в данной области. Композиции для перорального, ректального, парентерального или местного применения могут быть приготовлены в форме таблеток, капсул, гранул, суппозиториев, имплантатов, стерильных инъекционных водных или масляных растворов, суспензий или эмульсий, аэрозолей, мазей, кремов или гелей, препаратов с замедленным высвобождением или имплантатов с замедленным высвобождением. Соединения могут быть также введены с помощью имплантируемых дозирующих систем. Следовательно, фармацевтически активные соединения могут быть смешаны с вспомогательными веществами, известными в данной области, такими, как гуммиарабик,тальк, крахмал, маннит, метилцеллюлоза, лактоза, поверхностно-активные вещества, такие, как твины или мирдж, стеарат магния, водные или неводные носители, парафиновые производные, смачивающие агенты, диспергирующие агенты, эмульгаторы, консерванты и ароматизаторы. Соединения могут применяться в форме их клатратов с -, - или -циклодекстрином или замещенным -, - или -циклодекстрином, или в форме липосомальной композиции,в особенности липосомальной композиции, включающей липид, модифицированнный полиэтиленгликолем . Изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим одно или несколько перечисленных выше фармацевтически активных соединений, и их применению для лечения и в способах по настоящему изобретению. Предпочтительно одна стандартная доза этих композиций содержит примерно 0,01-100 мг фармацевтически активного соединения или соединений. Доза для человека для применения по изобретению составляет примерно 0,01-100 мг/день предпочтительная доза составляет примерно 0,0270 мг/день более предпочтительная доза составляет примерно 0,04-40 мг/день. Фиг. 1 демонстрирует концентрации 4,8-дигидрокси-16-(1-метил-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил-1-окса-7-(1-пропил)-5,5,9,13-тетраметилциклогексадец-13-ен-2,6-диона (соединения 1) в плазме и мозге после внутривенного применения, контролированного в течение периода 40 мин, определенные на животной модели примера 1. 14 11801 1 2009.04.30 Фиг. 2 демонстрирует концентрации 3 Н-меченого дигидрокси-3-(1-метил-2-(2-метил 4-тиазолил)этенил)-10-пропил-8,8,12,16-тетраметил-4,17 диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-диона (соединения 2) в плазме и мозге после внутривенного применения, контролированного в течение периода 40 мин, определенные на животной модели примера 1. Фиг. 3 демонстрирует концентрации 3 Н-меченого 7,11-дигидрокси-3-(2-метилбензотиазол-5-ил)-10-(проп-2-ен-1-ил)-8,8,12,16-тетраметил-4,17-диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-диона (соединения 3) в плазме и мозге после внутривенного применения,контролированного в течение периода 40 мин, определенные на животной модели примера 1. Фиг. 4 демонстрирует концентрации 3 Н-меченого паклитаксела в плазме и мозге после внутривенного применения, контролированного в течение периода 40 мин, определенные на животной модели примера 1. Фиг. 5 демонстрирует соотношение концентраций мозг-плазма после внутривенного применения эпотилонов фиг. 1-3 и паклитаксела в качестве сравнения, контролированного в течение периода 40 мин, полученное из данных, приведенных на фиг. 1-4. Фиг. 6 демонстрирует оценку подавления роста опухоли при подкожном введении 7,11-дигидрокси-3-(2-метилбензотиазол-5-ил)-10-(проп-2-ен-1-ил)-8,8,12,16-тетраметил 4,17-диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-диона, основанную на объеме опухоли в ходе исследования из примера 2. Изменения объема опухоли в корреляции со временем показаны для контрольной группы Аи для групп обработки Ви С . Фиг. 7 демонстрирует оценку массы тела животного при обработке с 7,11-дигидрокси 3-(2-метилбензотиазол-5-ил)-10-(проп-2-ен-1-ил)-8,8,12,16-тетраметил-4,17 диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-дионом в ходе исследования из примера 2. Изменения массы тела в корреляции со временем показаны для контрольной группы Аи для групп обработки Ви С . Пример 1 (анализ с помощью болюсной инъекции мышам).(Анализдля оценки уровней эпотилонов в крови и мозге). Мышей-самцов линии(20-25 г, без жидких выделений) обрабатывали одной дозой меченых тритием эпотилонов и паклитаксела (5 мг/кг 7,4 МБк/мг 30 гидроксипропилциклодекстрин /, внутривенная болюсная инъекция). Распределение радиоактивности между кровью и мозгом измеряли с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчикаи ВЭЖХ радиоактивного потока в трех временных точках (10,20 и 40 мин) после инъекции. Следующие соединения исследовали в этом анализе паклитаксел соединение 1 4,8-дигидрокси-16-(1-метил-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил)-1-окса-7-(1 пропил)-5,5,9,13-тетраметилциклогексадец-13-ен-2,6-дион соединение 2 дигидрокси-3-(1-метил-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил)-10-пропил-8,8,12,16 тетраметил-4,17-диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-дион и соединение 3 7,11-дигидрокси-3-(2-метилбензотиазол-5-ил)-10-(проп-2-ен-1-ил)-8,8,12,16 тетраметил-4,17-диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-дион. Все эпотилоны были обнаружены в мозге через 40 мин после внутривенного введения в концентрациях, которые превышали концентрации в плазме. Для соединений 1 и 2 более высокое соотношение концентраций мозг-плазма наблюдали уже после 20 мин. Для соединения 3 на 10 и 20 минутах наблюдали большие изменения показателей между животными внутри одной группы. Через 40 мин после применения паклитаксел определяли в мозге также в значительных количествах. При сравнении отдельных (0-40 мин) площадей под кривойдля уровней в плазме/мозге во времени было найдено соотношение -мозг/-плазма, равное прибли 15 11801 1 2009.04.30 зительно 1 (соединение 1 1,0 соединение 2 1,2 соединение 3 0,8), что указывало на свободный доступ в мозг. Паклитаксел был ниже предела количественного определения во всех образцах мозга,но в сопоставимых концентрациях в плазме, приводящих к соотношению -мозг/плазма, равному нулю. Концентрации, измеренные для данных соединений, и рассчитанные соотношения ихсуммированы в табл. 1. В противоположность паклитакселу, эпотилоны, по-видимому, в значительной мере проникают через гемато-энцефалический барьер. Остаются дольше в мозге по сравнению с плазмой. Таблица 1 Концентрация Концентрация(0-40 в мозге, средСоотношение Соединение Время в плазме,(0-40 мин) мин) нее( Н-меченое) (мин) среднее мозга плазмы значение мозг/плазма знач. (мкг/мл) предел количественного определения. Пример 2 (активность). Анализдля оценки эффективности эпотилонов в отношении ксенотрансплантированной и интрацеребральной человеческой глиомы. Для этого эксперимента использовали самок мышей линии(20-28 г), полученных скрещиванием бестимусных особей (/). Клетки человеческой глиомы 373 имплантировали подкожно (1107/мышь), а также интрацеребрально (2105/мышь) в день 0. Обработку начинали в день 7, когда подкожные опухоли по размеру были приблизительно 0,05 см. Обработку продолжали до тех пор, пока в день 32 в необработанной контрольной группе размеры опухолей не достигали приблизительно 0,6 см 3. После окончания эксперимента определяли размер опухолей мозга (табл. 2). В этом анализе исследовали следующее соединение соединение 3 7,11-дигидрокси-3-(2-метилбензотиазол-5-ил)-10-(проп-2-ен-1-ил)-8,8,12,16 тетраметил-4,17-диоксабицикло 14.1.0 гептадекан-5,9-дион. Значительное терапевтическое воздействие на подкожные (фиг. 6), а также на интрацеребральные мозговые опухоли 373 наблюдали в случае соединения 3 для обоих использованных режимов, по сравнению с быстрым ростом в необработанных контрольных группах (табл. 2 группа В по сравнению с группой А и группа С по сравнению с группой А). Лишь умеренную потерю массы тела (незначимую) наблюдали в обработанных группах В и С (фиг. 7). На основании данного исследования можно заключить, что эпотилоны, например соединение 3, демонстрировали высокую противоопухолевую эффективность на модели 16 11801 1 2009.04.30 опухоли мозга 373. Ответ подкожной, а также интрацеребральной модели опухоли 373 на обработку соединением 3 является значимым, по сравнению с необработанной контрольной группой. Таким образом, эпотилоны, например соединение 3, обладают уникальным потенциалом эффективности для терапии опухолей мозга и у человека.,опухоль В-во в/в доза Ги подкожные мозга,мг/кг/ Схема (дни) бель/общее на день опухоли, день 32,введение кол-во (день) 7-17 день 25 объем мм 3 Растворитель 7, 9, 11, 14, 16,0/10 4 4,05 43,4 18 Соединение 3 7,14 0/10 изменение массы тела.относительный объем опухоли.оценка одного животного невозможна из-за некорректной интрацеребральной имплантации опухоли. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 20