Способ получения гексафторсиликата магния

(51)01 33/10 НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРСИЛИКАТА МАГНИЯ(71) Заявитель Учреждение образования Белорусский государственный технологический университет(72) Авторы Кузьменков Михаил Иванович Трахимчик Оксана Евгеньевна Людков Александр Арсентьевич Первинкин Валерий Евгеньевич Самсонов Виктор Алексеевич Козлова Анна Михайловна(73) Патентообладатель Учреждение образования Белорусский государственный технологический университет(56) 1. Позин М.Е. Технология минеральных солей (удобрений, пестицидов,промышленных солей, окислов и кислот) Ч. . - Ленинград Химия, 1974. С. 11471148. 2.62059513 , 1987.(57) Способ получения гексафторсиликата магния, включающий взаимодействие при нагревании неорганического магнийсодержащего соединения с гексафторкремниевой кислотой, взятой с избытком против стехиометрического количества, отделение образующегося кремнегеля, упаривание маточника, выделение кристаллов целевого продукта и их сушку, отличающийся тем, что взаимодействие магнийсодержащих реагентов с гексафторкремниевой кислотой проводят при температуре 30-45 оС, используют кислоту концентрацией 12-14 мас.и ее избыток поддерживают в пределах 7-10 мас. . Изобретение относится к химической промышленности, в частности к получению солей гексафторкремниевой кислоты. Известен способ получения кремнефторида магния разложением магнезита в 33 ной кремнефтористоводородной кислоте при ее избытке 7-10 против стехиометрического количества (461,03-473,96 г/л) в течение 45 мин 1. Однако данный способ производства гексафторсиликата магния характеризуется невысоким выходом целевого продукта (не более 93 ) из-за потерь его при отделении от кремнегеля. Кроме того, кислота с концентрацией 33 вызывает сильную коррозию технологического оборудования. Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения кремнефторида магния, основанный на нейтрализации гексафторкремниевой кислоты с концентрацией 8-10 , взятой с 1,5-2 -ным избытком против стехиометрического количества (86,59-110,49 г/л), карбонатом или оксидом магния при температуре 50-60 С. Выход целевого продукта составляет не более 98,42. Недостатками данного способа является высокая растворимость гексафторсиликата магния, вызывающая продолжительное время фильтрации, а температура синтеза в пределах 50-60 С вызывает сильную коррозию оборудования. Задачей предлагаемого изобретения является получение гексафторсиликата магния с максимально возможным выходом целевого продукта. 7658 1 2005.12.30 Поставленная задача достигается согласно заявляемому способу получения гексафторсиликакта магния тем, что включает взаимодействие при нагревании неорганического магнийсодержащего соединения с гексафторкремниевой кислотой, взятой с избытком против стехиометрического количества, отделение образующегося кремнегеля, упаривание маточника, выделение кристаллов целевого продукта и их сушку. Растворение неорганических магнийсодержащих реагентов в гексафторкремниевой кислоте ведут при температуре 3045 С, а избыток кислоты концентрацией 12-14 мас.поддерживают в пределах 7-10 мас. . Предлагаемый способ реализуется следующим образом. В гексафторкремниевую кислоту, нагретую до температуры 30-45 С, при постоянном перемешивании вводят неорганический магнийсодержащий компонент. Синтез протекает при постоянном перемешивании в течение 1,5 ч. Полученную смесь подвергают фильтрации, после чего маточный раствор упаривают при температуре 80-90 С. Из охлажденного упаренного раствора кристаллический осадок гексафторсиликата магния отделяется фильтрацией и сушится при температуре 80 С. Маточный раствор смешивается со свежим раствором, поступающим на упарку. Изобретение поясняется примером. Пример. 304 мл гексафторкремниевой кислоты с концентрацией 14 мас.нагревают в термостате до температуры 40 С, после чего при постоянном перемешивании добавляют 25,3 г карбоната магния 3. Синтез протекает 1,5 ч. Полученную суспензию фильтруют, а затем упаривают на водяной бане при температуре 80 С. Выделившийся кристаллический осадок гексафторсиликата магния отделяют фильтрованием и сушат в сушильном шкафу при температуре 80 С до постоянной массы. Аналогичным образом готовят ряд других образцов. Результаты представлены в таблице. Выход гексафторсиликата магния в зависимости от режима синтеза Концентрация Избыток Время Выход гексаТемпература, п/п кислоты,кислоты,фильтрации,фторсиликата мас.мас.с магния,прототип 60 8 2 663 98,0 1 30 14 7 546 87,6 2 40 14 7 580 88,7 3 50 14 7 596 88,9 4 30 14 8 441 93,8 5 30 14 9 352 95,3 6 30 14 10 333 99,1 7 30 8 10 614 83,5 Как видно из данных, приведенных в таблице, предлагаемый способ получения гексафторсиликата магния по сравнению с прототипом позволяет увеличить выход целевого продукта и сократить время фильтрации суспензии примерно в 2 раза. Заявляемый способ получения гексафторсиликата магния может быть использован на ОАО Гомельский химический завод. Источники информации 1. Лопаткина Г.А., Колосова Т.Н., Грозных М.А. Получение технического кремнефторида магния из концентрированной кремнефтористоводородной кислоты // Журнал прикладной химии. - 1968. - Т. 41. Вып. 7. - С. 1608-1611. 2. Позин М.Е. Технология минеральных солей. - Л. Химия. - 1974. - Т.2. - С. 1147-1148. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.