Способ моделирования гипергомоцистеинемии у кролика в эксперименте

(51) МПК НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИИ У КРОЛИКА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ(71) Заявитель Учреждение образования Гродненский государственный медицинский университет(72) Авторы Наумов Александр Васильевич Зинчук Виктор Владимирович Дорошенко Евгений Михайлович Шульга Екатерина Владимировна(73) Патентообладатель Учреждение образования Гродненский государственный медицинский университет(57) Способ моделирования гипергомоцистеинемии у кролика в эксперименте, заключающийся в том, что кролику вводят липополисахарид .однократно внутрибрюшинно в дозе 500 мкг/кг массы тела, при этом гипергомоцистеинемия наступает через 24 ч. Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано для экспериментального моделирования гипергомоцистеинемии при разработке и изучении фармакологических препаратов, связанных с этой патологией у человека (атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний, нейродегенеративных расстройств и т.д.). В настоящее время существует всего несколько способов, применяемых для моделирования гипергомоцистеинемии. Известно применение специальных диет, лишенных витаминов фолиевой кислоты,витаминов 6, 12, 2, а также бетаина и цинка 1. Недостатком этого способа является необходимость создания или закупки дорогостоящих диет и специализированных клеток для содержания животных с целью создания условий недостатка в питании какого-либо из описанных нутриентов. Наиболее близким к предлагаемому является способ моделирования гипергомоцистеинемии путем введения высоких доз метионина 2. Недостатком данного способа является применение очень высоких, фармакологических доз аминокислоты метионина, что может вызвать нежелательные побочные эффекты, гипергомоцистеинемия имеет краткосрочный интервал, связанный с элиминацией аминокислоты у экспериментальных животных 2, 3. 17665 1 2013.10.30 Задача изобретения - расширение арсенала способов моделирования гипергомоцистеинемии у экспериментальных животных, обладающих устойчивой воспроизводимостью. Поставленная задача достигается путем однократного внутрибрюшинного введения экспериментальному кролику липополисахарида . в дозе 500 мкг/кг, при этом гипергомоцистеинемия наступает через 24 ч. Приводим доказательства возможности использования изобретения. Исследования проводились на 16 кроликах-самцах, у которых гипергомоцистеинемию вызывали однократным внутрибрюшинным введением эндотоксина липополисахарида.в дозе 500 мкг/кг. Через 24 ч у животных наблюдалась выраженная гипергомоцистеинемия(таблица). В контрольной группе кроликов, получавших вместоинъекцию физиологического раствора, уровень гомоцистеина в плазме крови составлял 6,30,36 мкМ, у экспериментальных животных - 10,970,84 мкМ. Уровень гомоцистеин определяли с помощью ВЭЖХ с флуоресцентным детектированием 4. Уровень гомоцистеина (Нсу) в плазме крови кроликов (мкмоль/л) Контроль (8 животных)(8 животных) су 6,30,36 10,970,840,05 по отношению к группе контроля. Из полученных результатов видно, что однократное внутрибрюшинное введение липополисахарида. в дозе 500 мкг/кг в течение суток моделирует гипергомоцистеинемию при экспериментальном моделировании воспалительного ответа. Таким образом, заявляемый способ можно использовать для моделирования гипергомоцистеинемии у животных. Источники информации 1.,,,.,,-//.. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 2