Способ получения ультрафосфатов двухвалентных металлов

(51) МПК НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАФОСФАТОВ ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ(73) Патентообладатель Учреждение Бело(22) 2009.12.09 русского государственного университе(71) Заявитель Учреждение Белорусскота Научно-исследовательский институт го государственного университета физико-химических проблемНаучно-исследовательский институт (56) ЛАВРОВ А.В. и др. Изв. АН СССР. Нефизико-химических проблеморган. Материалы. - 1973. - Т. . (72) Авторы Абрамович Екатерина Алек 8. - С. 1466-1467. сандровна Лесникович Анатолий КОНСТАНТ З.А. и др. Фосфаты двухИванович Селевич Анатолий Феликвалентных металлов. - Рига Зинатне,сович 1987. - С. 31, 55, 73.2252191 1, 2005.426275, 1974.101554997 , 2009.(57) Способ получения ультрафосфата двухвалентного металла состава 411, гдепредставляет собой ,или , заключающийся в том, что соль, оксид и/или гидроксид металла подвергают взаимодействию с полифосфатом аммония 43 при температуре 500-550 С в течение 2-3 суток, при этом компоненты берут при мольном соотношении, равном 1(6-8), полученный продукт охлаждают, промывают и сушат. Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения ультрафосфатов двухвалентных металлов состава 411, гдепредставляет собой ,или , используемых для получения фосфатных стекол специального назначения, биокерамики и др. 1, 2. Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения ультрафосфатов двухвалентных металлов 411, гдепредставляет собой ,или, путем термической обработки смеси солей, гидроксидов и/или оксидов соответствующих металлов с фосфорной кислотой в соотношении 1(610) при температуре 200250 С с последующим выдерживанием смеси при температуре 500-550 С в течение 5-8 суток 3. К недостаткам этого способа следует отнести его многостадийность, а также загрязнение целевого продукта средними и двойными полифосфатами и циклотетрафосфатами соответствующих металлов 3)2, 2412, 4(3)3, 439), что приводит к ухудшению свойств целевого продукта. Задачей настоящего изобретения является упрощение технологической схемы получения, повышение чистоты и сокращение времени синтеза ультрафосфатов двухвалентных металлов 411. 14631 1 2011.08.30 Поставленная задача достигается тем, что соль, гидроксид и/или оксид металла подвергают взаимодействию с полифосфатом аммония 43 при температуре 500-550 С в течение 2-3 суток, при этом компоненты берут при мольном соотношении, равном 1(6-8), полученный продукт охлаждают, промывают, сушат. Для подтверждения эффективности заявляемого способа проводили серию экспериментов. В качестве исходных реагентов использовали химически чистые 2, ,2, 3, 3, 2 и полифосфат аммония 43. Смеси соответствующего состава помещали в керамический тигель и выдерживали при заданной температуре в течение 2-3 суток. Охлажденный продукт отмывали водой, сушили на воздухе. Идентификацию и контроль чистоты целевого продукта проводили с использованием рентгенофазового и химического анализа. Примеры, характеризующие эффективность способа,приведены в таблице. Целевой Примесь продукт 411 нет 411- Анализ примеров, приведенных в таблице, позволяет сделать следующие выводы. Использование в качестве фосфатсодержащего реагента полифосфата аммония вместо ортофосфата аммония позволяет упростить технологическую схему получения целевого продукта и сократить время его синтеза до 2-3 суток. При этом получаемый ультрафосфат 411 не содержит примеси других соединений. Источники информации 1. Констант З.А., Диндуне А.П. Фосфаты двухвалентных металлов. - Рига, 1987. - 371 с. 2. Патент США 7494950, 2009. 3. Лавров А.В., Миначева Л.Х., Гузеева Л.С. Кристаллические ультрафосфаты двухвалентных металлов состава 411 // Изв. АН СССР. Неорг. матер. - 1973. - Т. 9. - С. 1466-1467. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.