Средство для лечения воспалительных заболеваний пищевода и воспалительных и язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта

/ 2 Предложено в качестве средства для лечения воспалительных заболеванийпищевода и воспалительных и язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта применять диметилполисилоксан. Причем средство применяют с добавкой силикагеля и с кинематической вязкостью в диапазоне 100-10000 мм оДиметилполиоилоксан получают гидролизом и поликонденсацией дихлордиметилсилана и хлортриметилсилана. Различные типы отличаются номинальной вязкостью, которую обозначают номером, стоящим при названии вещества. Степень полимеризации /п 20-400/ такова, что кинематическаявязкость простирается от 20 до 1000 мм 2 0 /от 20 до 1000 центисток/.Структурная формула диметилполисилоксана СНЗ СН 3 СНЗ Нзсцб т О 51 - О 8 СН 3 сн 3 сн 3 сн 3 пВо время вышеописанных исследований для изготовления жевательных таблеток применяли антивспениватель 5 184 фирмы Закер Хеми. Равноценные результаты достигаются таюке с помощью диметилполисилоксанна или силиконовых масел,имеющих кинематическую вязкость в диапазоне 100-10000 ммг с 1,предпочтительно 300-3000 мм 2 с 1. В качестве высокодисперсной двуокисд кремния применяли аэрозоль 2000. Созданная этим средством в пищеводе и желудочно-кишечном тракте оболочка приобретает благодаря этому структуру геля. Этот слой очень похож на физиологическую слизь, например, на желудочную слизь, которая обеспечивает защиту слизистой оболочки пищевода и желудочнокишечного тракта. Благодаря целенаправленному применению предложенных средств достигается то, что слизистая оболочка пищевода и желудочно кишечного тракта через продолжительный промежуток времени в результатесоответствующего приема в течение дней, недель или месяцев получаетЗ покрытие, ЭЗЩИЦДЭЮЩЭВ ее ОТ агрессивных ВЕЩЕСТВ ЖЗЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО тракта, которыми являются, например, соляная кислота и пищеварительные ферменты. Защита, достигнутая с помощью применяемого в соответствии с изобретением средства обеспечивает, во-первых, ограничение активности разрушающих ткани механизмов и, во-вторых, сравнительно ненарушаемое восстановление стенок при новообразовании клеток, а также при очистке язвы. Применяемое согласно способствует такжеизобретению средство блокирование повышенных значений кислотности/ желудка. Самочувствие пациента благодаря приему этого средства улучшается у пациента, зачастуюИсследованы были в зависимости от дозы и времени1.Распределение диметилпслисилоксана и образование из него пленки в желудке. 2.Распределение диметилполисилоксана и образование из него пленки в двенадцатиперстной кишке.В качестве добровольных пробандов (испытуемых) были привлечены 8 здоровых мужчин в возрасте 25-40 лет (таблица 1). Исследование было проведено как контролируемое, осуществляемое по перекрестному методу исследование первой фазы при произвольном выборе пробандов. для перекрестного исследования пробанды были распределены по принципу случайного выбора и подразделены по двум видам дозировки. Исследования производились с интервалом в 7 дней. Были применены две дозировки для каждого испытуемого по перекрестномудиметилполисилоксана по 40 мг). Дозировка 2 160 мг диметилполисилоксана (четыре жевательных таблетки диметилполисилоксана по 40 мг). Состав диметилполисилоксана показан в таблице 8. Непосредственно перед и во время исследования был запрещен прием других медикаментов. В деньПеред началом исследования был составлен всесторонний анамнез в дополнениек нему были проведены терапевтические и неврологические базисные исследования. Кроме того, были собраны данные лабораторные исследования.В течение двух дней, выделенных для исследований, все прсбанды были подвергнуты следующим гастрознтерологическим динамическим исследованиям1. гастроскопии с регистрацией состояния пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки непосредственно перед разжеванием таблеткидиметилполисилоксана, 2. тем же исследованиям, включая регистрацию через 30 минут после приема жевательных таблеток диметилполисилоксана, З.тем же исследованиям, включая регистрацию через 2 часа после разжевания таблеток диматилполисилоксана.Исследования производились с каждым прсбандом дважды, в каждом случае с альтернативной дозировкой при интервале в 7 дней. При втором динамическом исследовании в процессе каждой гастроскопии производилось также измерениезначения рН содержимого желудка. Пробандам не разрешалось перед каждым5 приемом медикаментов и гастроскопией принимать по меньшей мере 6 часовпищу и жидкости. Во время подготовки к эндоскопии каждому пробанду подкожно вводили 0,5 мг атропина в 1 мл раствора МаСЪ Для местной анестезии полости рта и глотки применяли 1-процентный раствор Новесцине Вандер оксибупрокаин-НСМ. Гастроскопические исследования производились с помощью прибора Олимпус, тип Рю. Регистрацию осуществляли посредством визуальнойВ таблице 2 дан обзор изменений р- желудка, который включает значения рН,полученные непосредственно перед приемом лекарства и спустя 2 часа после приема лекарства. Введение диметилполисилоксана приводит к значительному повышению значения рН, т.е. неярко выраженному сдвигу от сильно кислой области в направлении к щелочной области, причем это происходит независимо от количества принятых таблеток. Несмотря на набольшое число испытуемых, это различие на уровне 5 является показательным. Пробанд 7 был исключен из подсчета результатов, так как у него был обнаружен большой рубец на луковоце и, кроме того, значение рН у него уже приближалось к щелочной области (оно2.Образование пленки В таблице В приведены суммарные данные об отдельных результатах, содержащихся в таблицах 4-7. В задачу исследования входило наблюдение И