Способ получения замещенного фенола

ставляет 1-10 мае) в расчете на реакционную 7. Способ по пп. 1-6, отличающийся тем, смесь. что в качестве арилкарбоновой кислоты ис 6. Способ по пп. 1-5, отличающийся тем, пользуют бензойную кислоту.сносов дотошная зиипштного ангела .Изобретение относится к способу получения фенола окислитель ным декарбоксилированием в жидкой тазе соответствующей арилкарбоновой кислоты в присутствии растворенного медъсодержащего катали затора с последуюнм гидролизом образующегося эфира и выделениемПолчение фенола окислительным декарбоксилированием описано в патенте Нидерландов и 78.90 684 с проведением окисления, декарбоксилирования и гидролиза в одну стадию при темературе не менее 2 О 0 С а предпочтительнее 230-250 С.Этот так называемый дВУФенол-процесс является предметом многочисленных патентных публикации, направленных на устранение существенного недостатка указанного процесса, то есть образования нескольких побочных продуктов, главным образом, в виде индкой смолы.Известен двухстадиинни процесс получения фенола из монокарбоновой кислоты ряда бензола. Сначала одновременно при температуре 230-24 ОС проводят окисление и декарбоксилирование. Полученный соответствупшии фениловнй эфир бензойной кислоты затем гидролизуют в присутствии кислорода при температуре около 20000 /патент Нидерландов н 70.00 енолИзвестен способ получения фенола на основе трехстадийного процесса. Сначала проводят окисление при отсутствии влаги, преимущественно при темературе 120-17006 Затем декарбоксилирование при отсутствии кислорода и воды, преимущественно при темпера туре не более 229 С третья стадия представляет собой гидролиз2 полученного арилового эфира бензойной кислоты и протекает в отсутствие кислорода, преимущественно при температуре около 22000. Согласно известному способу, вода на стадии декарбоксилирования устраняется за счет использования обезвотивашдего реагента, азеотропнои перегонки с добавлением экстрагируюшего углеводорода или отгонкоис сухим инертным газом /патент Нидерландов и 78.07199/.Тем не менее, все упомянутые процессы не позволяют при получении фенола достичь высокого выкода.Согласно известному одностадииному способу используется очень большое количество катализатора и поэтому наблюдается образование практически гомогенной отделяющейся твердой фазы с соответствующими последствиями /связанными со сло ностъю выделения образующихся оксидов металлов из реакционной смеси/. К тому не, способы, предуоматривающие исключение воды при декарбоксилировании являются дорогими и трудоемкими, упоминаемые высокие выходы не воспроизводятся.Задачей изобретения является обеспечение высокой селективности процесса с его экономически приемлемыми показателями.Решение этой задачи согласно данному изобретению состоит в том. что процесс включает проведение следующих стадийа/ окисление катализатора при температуре 120-19000в/ взаимодействие соответствующей арилкарбоновои кислоты с окисленным катализатором, проводимое при отсутствии кислорода, с добавлением воды. при температуре 225-27000с/ отделение полученного фенола и возврат /восстановленного/ катализатора на стадию а/.Представленный процесс является двуистаЦИйннм включающим сначала окисление, затем совместное /последователъное/ образование3 арилкарбоксилата /восстановление/ и гидролиз зтогоэфира до фено ла. Совместное образование эфира с гидролизом до фенола сказыает ся положительно на величину выхода. Кроме того, сокращается количество отдельный стадий процесса в сравнении с известным процессом. Эти стадии процесса /восстановление И гидролиз/, согласно изобретению, при указанных условиях могут быть осуществлены раздельно /воз моины некоторые отличия условий реакции восстановления в сравненииС УСЛОВИЯМИ ГИДРОДИЗЗ/, НО СВРЬЭЗНЫМ ПРВИМУЩБСТВОМ ЯВЛЯЭТСЯ ВОЗМОЖНОСТЪ ИОПОЛЬЗОВЗНИН ОДНОГО РЭЭЕТОРЭ ПРИ СОВМЭСТНОМ ПРОВЕДЕНИИ реак цции. Здесь и далее, арилкарбоновая кислота представлена соединени ем следУШЩей структуры КБгде Е 1 Е 5 могут обозначать водород /по крайней мере, В 1-или Е 5 означает водород/ или следующие группы /замещенные или нет/. Группы,исполъзуеме в качестве заместителей, следующие С 1 иС 6 алкилтдцик лоалкил арил, арилалкил-, аммно-, галоген, нитро, ц Применяются такие соли, эфиры и ангидриды соединения /1/, хотя группы могут быть связаны и в кольцевые системы, например, с образованием нафталинкарбоновои кислоты. Также могут быть использованы как исходные вещества полиарилкарбоновне кислоты, такие как тримел литовая кислота или пиромеллитовая кислота. Смеси указанных арилкарбоновых кислот, согласно изобретению, также могут быть использованы для применения.