Патенты с меткой «пептидный»

Пептидный субстрат для связывания Fc-фрагмента иммуноглобулина класса G

Загрузка...

Номер патента: 15836

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Мартинович Вера Павловна, Голубович Владимир Петрович, Макаревич Денис Александрович, Лапко Анастасия Викторовна

МПК: C07K 5/107, C07K 1/06

Метки: fc-фрагмента, класса, пептидный, связывания, иммуноглобулина, субстрат

Текст:

...0,14 г (0,9 ммоль) НОВТ и 0,165 г (0,8 ммоль) ДЦГК. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 0 С и 5 ч при комнатной температуре. После окончания реакции осадок ДЦГМ отфильтровывают, промывают на фильтре 1 мл ДМФ. В фильтрат добавляют 30 мл этилацетата, и полученный раствор промывают 9 -ным раствором лимонной кислоты, 5 -ным раствором 3, водой, сушат над 24. После отгонки этилацетата образовавшийся маслообразный остаток переосаждают...

Пептидный субстрат для определения активности эластазы в биологической жидкости

Загрузка...

Номер патента: 11204

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Чемитова Лилия Михайловна, Поликарпова Валентина Ивановна, Голубович Владимир Петрович

МПК: C07K 5/00

Метки: биологической, определения, активности, жидкости, субстрат, эластазы, пептидный

Текст:

...(3,5113,5). Активность и специфичность заявляемых пептидных субстратов подтверждена исследованиями эластолитической активности как на модельных образцах, так и в плазме крови больных с панкреатитом и пневмонией (примеры 1, 2 и 3). Пример 1. Кинетические исследования активности эластазы по отношению к пептидным субстратами . Исследования проводят на приборепри длине волны 410 нм. Используют водную суспензию эластазы фирмы ....

Пептидный ингибитор эластазы

Загрузка...

Номер патента: 10709

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Голубович Владимир Петрович, Поликарпова Валентина Ивановна, Чемитова Лилия Михайловна, Кирковский Валерий Васильевич

МПК: A61K 38/07, C07K 5/00

Метки: пептидный, эластазы, ингибитор

Текст:

...до 0 С и добавляют раствор 1,1-кратного избыткав ДМФА. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 0 С и 20 ч при 20 С. На этой стадии синтез соединений , , ,завершен. Далее проводят щелочной гидролиз полученных метиловых эфиров тетрапептидов. Для этого к раствору метилового эфира тетрапептида в МеОН прибавляют равный объем 4 н раствораи перемешивают в течение 1 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют 15 мл ЭА и подкисляют при охлаждении...