Реагент для определения ионной силы или плотности мочи

(12) Ч госудлгствннноедплтвнтнов ведомство гвспувлики БЕЛАРУСЬ Е(54) РЕАГЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННОЙ СИЛЫ1. Реагент для определения ионной силы или плотности мочи, содержащий носптелъ, обработанный смесью растворов буферного веще ства и индикатора рН отличающийся тем, что в качестве носителя используют целлюлозныйнетканый материал, обработанный раствором одного или нескольких буферных веществ, выбранных из группы солей нитрило-трис-мети(71) Заявитель Берингер Маннхайм ГмбХ(73) Патентообладатель Берингер Маннхайм ГмбХ (ЕЕ)тимол синий, метиловый красный, при следующем соотношении компонентов, ммоль2. Реагент по п.1 отличающийся тем, что носитель дополнительно обрабатывают комплекоообразователем, выбранным из грутпш эгпшен ленфосфоновой кислоты, трифосфорной кислоты, борной кислоты, фосфорной кислоты,2- (Ы-морфолино) -этан-сульфоновой кислоты, диашштстрауксусная кислота, бис-(алшноэтил) чтшкштьэфир-ЪДЪДЫНМ чеграуксусная тшслота или шттрило-триуксусная кислота, который берутрН, выбранного из группы тимол синий, бром из расчета 6-130 ммозтъ на 1 л.Изобретение относится к новым реактивам для определения ионной силы или плотности мочи.Цель изобретения - повышение точности измерений за счет стабильности реагента.Преимущественно могут исспедоеаться жидкости. в частности моча с величиной рН 3-13. преимущественно 4-9 и плотностью 0.952. преимущественно 0.99 1,2.Реагент. с которым смешивают жидкость. содержит по меньшей мере одно буферное вещество рН или/и по меньшей мере один комплексообразователь. Буферное вещество рН является смесью слабой кислоты с практически полностью диссоци ированной солью зтойкислоты. соответственно смесью слабого основания с практически полностью диссоциированной солью этого основания.Согласно настоящему изобретению в качестве реагента для использования при определении ионной силы. соответственно ПЛОТНОСТИ МОЧИ ЯВЛЯЮТСЯ ППИГОДНЫМИ буферные вещества рН. величина рН которых в воде находится между 4 и 12. преимущественно между 5.5 и 10.Такими буферными веществами являются в диапазоне рН от 4-11. например. буферы. содержащие следующие ионы фосфат. Борат. карбонат. цитрат. диэтипмалонат. Нитрило-трис-метипенфосфат. Такжепригодными являются амфионные буферы. такие. например. как глициновый буферили ЦМ-морфолинщзтансульфоновая, кислотаКоиъппексообраэователем в смысле изобретения являются химические вещества. реагирующие снопами с образованием комплексов. Особенно преимущественными являются комппексообразователи, при образовании комплексов которых с ионами освобождается по меньшей мере Один протон. чТакими комплексообразователями являются, например, кронзфиры, криптанды. поданды и многоэубцовые лиганды. обладающие спабокислымьт или слабоосновнымиу группами. такими. например. каклкарбстксильные или амъиногруппы. Преимуществен НЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ КОМПЛЕКСООЕВРВЗОВЭТВЛИ. которые а состоянии комплексировать максимально 1 ион на молекулу. для особенно точной регистрации ионной силы. соответствен но плотности. комплексообрааователь должен быть в состоянии образовывать комплексы по возможности со всеми имеющимися в жидкости ионами. в частности. например. с часто встречающимися в моче катионами. такими. как щелочные и щелочноземельные ионы. Для того случая. когда при способе согласно изобретению используется индикатор рН для измерения величины рН. преимущественным является применение бесцветных комплексообразоаа гелей. Поэтому в качестве комплексообразователеи являются пригодными. например следующие соединенияДля определения ионной силы или плот ности мочи. содержащей главным образом растворенные соли. не обладающие сущест у ванной буферной емкостью. преимуществен но используют реагент. главным образом СОСТОЯЩИЙ ЙЗ ОДНОГО ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ КОМП лексообразователеи. В этом случае реактив не должен содержать обязательным образом буферные вещества рН. Для исследования мочи следует выбирЗТЬ СОСТЗВ реактива. КОТОРЫЙ при ПЭСТВО рении в воде в количестве. эквивалентномПо соображениям простоты является целесообразным выдерживать количество компонентов как можно меньшим Поэтомутакже является очень предпочтительным выбирать в качестве буферного вещества такое вещество. которое помимо его буферного рН-действия также оказывает ионно-комлексирующее действие. Этими веществами. например. являются нитрило-трис-метиленфосфоновая кислота) и пентанатриумтрифосфат (Ма 5 Р 301 о).Состав реагента. в частности. в отношении его величины рН. преимущественно выбирается таким. что величина рН после растворения реактива в количестве воды. одинаковом спробой. приблизительно равна или больше или особенно преимущественно больше. чем величина рН мочи.В случае реагента. наносимого на способную к впитыванию основу. это очень просто может быть осуществлено. Величина рН ВПИТЫБЭВМОГО раствора ТОГДЭ СООТВЕТСТВЕНно регулируется перед импрегнированием. например, при реагента для определенияплотности мочи на величину рН от б до 11.Количество буферных веществ рН или/и нкомплексообразоветепей в реагента. отнесенное к количеству смешиваемой с нимиисследуемои жидкости. выбирается таким образом. что конечная концентрация этих веществ реагента в жидкости пробы составляет в целом от О.ОО 5 до 1.0 моль/л. преимущественно от 0.005 до 1.0 моль/л. преимущественно от 0.005 до 0.2.Реагент наносят в виде покрытия на способной к впитыванию основе. Преиму ЩЕСТПЕННЫМН ОСНОВЭНИНРАЪ ЯВЛЯЮТСЯ НОВИстые материалы - основы или нетканые материалы. В качестве нетканых материалов понимаются основы. состоящие по типу бумаги из волокон. Импрегнированнъте реактивом способные к впитыванию основы преимущественно изготавливаются таким образом. что способный к- впитыванию материап-оснопу пропитывают раствором реактива и высушивают. За счет этого на всей. преимущественно также внутренней. поверхности образуется пленка реактива. . . Реагентможно также наносить с помощью пленкообразуаоъцих и способных к набуханию добавок на основу. например. непосредственно на испытательную полоску. Реактив может содержать, далее. обычные добавки. такие например. как стабилизаторы. смачивающие средства или средства. вызывающие набухаНИЗ. Смешивание мочи с реагентом осуществляется таким образом. каким это являетсяцелесообразным для выбранной для реагента формы. Если реагент нанесен в видеПОКПНТИЯ на СПОСОБНУЮ К ЕПИТЫВЗНИЮ ОСНО ву. ТО ОСНОВЭ МОЖЕТ ППОСТО ПРИВОДИТЕ-СИ Вконтакт. . Вызванная за счет воздействия реаген та на исследуемую жидкость. устанавливается величина рН. зависящая от ионной силы или плотности исследуемой мочи. ко торую можно определить с помощью инди- 10катора рН. так как тогда определение может производиться также визуально и без до полнительных приборов. Лучше ВСЕГО ИСПОЛЬЗОВЭТЬ ИНДИКЗТОРрН. имеющий изменение окраски в том ди- 15апазоне рН. который охватывает величину рН. устанавливающуюся в жидкости. Для определения ионной, силы .или плотности мочи являются пригодными индикаторы рНс величиной рН от 4 до 12. В качестве осо- 20бенно хорошо пригодных среди них проявили себя бромтимол синий или тъчмол синий.Этот индикатор рН может добавляться к реагенту или к исследуемой жидкости ужеВ растворе с помощью 2 Н соляной кислоты устанавливается величина рн,равная В.Нетканый материал высушивают и раз 5 резают в размер 5 х 5 мм. изготовленное та ким образом испытательное поле наклеивают на ПОПОСКУ ИЗ СИНТЗТИЧЭСКОГО МЭТЕСИЗПВ(тип 2316. фирма БинцерЧ пропитывают водным раствором следующего составаЭтилендиаминтет рауксусная кислота 0.2 мас.а едкого натра устанавливается величина рН.Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5 х 5 мм. изготовленное таким образом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материалаЦеллюлозный нетканый материал типдо смешивания или он может добавляться 25 235 Ь. фирма Шляйхер знд Шюпль пропи ПОСЛЗ СМЗШИВВНИЯ ИЛИ-ВО время СМЕШИВЭ НИЯ реактива С ЖИДКОСТБЮ. КОЛИЧЕСТВО ДО ОЗВПВННОГО индикатора НЭЗНЭЧЭВТСЯ ТЗКИМ. ЧТОбЫ ЧЕТКО определимым ЯВПЯЛОСЬ ИЗМЕНЕ .ние окраски. Преимущественными концен- 30 трациями индикатора в смеси из реактива ижидкости пробы являются от 0.1 ДО 100 ммоль/л, преимущественно от 1 до 50 ммоль/л.а) изготовление испытательной полоски для определения ионной силы или плотно сти растворов солей или мочи. Целлюлозный нетканый материал (тип2351 фирма Шляйхер энд Шюлль) пропи- 40тывают водным раствором следующего состава Нитрило-трис-глетилепафосфоновая кислота Бромтимол синий В растворе с помощью 3.5 Н водного раствора тетраметиламмониумгидрооксида устанавливается величина рН. равная В. Нетканый материал высушивают и раз 120 мМКИМ ОРЗЗОМ ИСПНТЗТЛЬНОЗ ПОЛЕ НЗКЛЕИВЭЮТ на ПОПОСКУ ИЗ СИНТЕТИЧЕСКОГО МЭТЕРИЭЛЗ(тип 23 31 фирма Шляйхер энд шюлль) 55пропитывают водным раствором следующего состава(Ма 5 Р 2 О 107 60 мМ Бромтимол синий 0.15 мае, 0.15 час. 45тывают водным раствором следующего состава кислый фосфорно кислый натрий 60 ММ 2-(М-морфолино)-атансульфоновая кис лота (МЕЗ) 40 ММ бис-(аминоэтилугликольэфир-М.М.ММ-тет рауксусная кислота 0.75 мас. Бромтимол синий 0.15 мас.В растворе с помощью 10 Н раствора едкого натра устанавливаются величина рН.равная 8. Нетканый материал высушивают и раз резают в размер 5 х 5 мм. изготовленное таким образом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материала(тип 2316. фирма Бинцер) пропитывают водным раствором следующего составаКислый фосфорно кислый натрий 30 мМ Нитрилотриуксус- .В. растворе с помощью 10 Н раствора едкого натра устанавливается величина рН. равная 8.Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5 х 5 мм. Изготовлен ное таким образом испытательное поле на- ткпеиаают на полоску из синтетического материала (1 О 0 х 5 мм).238 фирма Шляйкер энд Шюлль) пропи-тывают водным раствором следующего составаЭтилендиаминтет рауксусная кислота 0.2 масд. Кислый фосфорно- ч кислый натрий ЗОММ Бромтимол синий 0.1 мас. В растворе с помощью 10 Н раствора едкого натра устанавливается величина рН. равная В.Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5 х 5 мм. Изготовленное таким образом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материала (100 х 5 мм).Целлюлозный нетканый материал тип 2351 фирма Шляйхер энд Шюлль пропитывают водным раствором следующего составаДиэтилмало новая кислота 50 ММ Нитрипотриуксус ная кислота 0.5 мас. Бромтимол синий 0.15 мас.В растворе с помощью 3.5 Н Рйствора тетраглетиламмониумгидрооксида устанавливается величина рН. равная В.Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5 х 5 мм. Изготовленное таким образом испытательное попе на юКЛЭИВЗЮТ на ПОПОСКУ ИЗ СИНТЕТИЧЕСКОГОматериала (100 х 5 мм. При использовании предложенного реагента показания на испытательной поло 35Ьке остаются постоянными по крайней мере в течение 5 мин. в то время как в прототипе показания. измеренные через 1 мин уже отличаются от показаний. измеренных через 2 мин.Реагент для определения ионной силы или плотности мочи. содержащий носитель обработанный смесью растворов буферного вещества и индикатора рН отличающийся тем. что с целью повышения точности измерений за счет стабильности реагента. в качестве НОСИТЗПЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ЦЗЛЛЮЛОЗНЫЙ нетканый материал. обработанный раствором одного или несколько буферных веществ. выбранных из группы солей нитрило-трис-метиленфосфоновогз. трифосфорной кислоты. 2(М-морфолинЩ-этан-сульфоновой кислоты. диатилмалоновой кислоты. бис-(аминоэтищ гликользфир- М.М.М,М-тетрауксусной кислоты, карбоната и лимонной кислоты. и индикатора рН. выбранного из группы тимол синий. бромтимол синий. метиловый красный. при следующем соотношении компонентов. ммольРеагент по п. 1. отличающийся тем. что с целью повышения стабильности реагента носитель дополнительно обрабатывают комп- с лексообразователем. выбранным из группы ЭТИ-Чендиаминтетрауксусной кислоты. бис(аминоэтил)- тликопьэфир-МЛМВ-тетддуксусная кислота - или нитрилотриуксуснякислота. который берут из расчета 6-130 ммоль на 1 литр. Составитель А.Ф. Фильченкова Редактор В.Н. Позняк Корректор С.А. ТикачГосударственное патентное ведомство Республики Беларусь.