Иммуногенные пептиды вируса ящура

5. Пептид по п. 4, отличающийся тем, что соответствует части области на геноме вируса ящура, которая кодирует белок Ь/Ь, 2 В, 2 С, ЗА, 3 В или 313.6. Пептид по п. 5, отличающийся тем, что соответствует части области на геноме вируса ящура, которая кодирует белок 2 В, 2 С, ЗА или 3 В.7. Последовательность ДНК, кодирующая пептид с последовательностью аминокислот, соответствующей части последовательности из области неструктурированного белка вируса ящура, которая была отобрана благодаря иммунореактивности к специфичным к вирусу ящура антителам или иммунореактивности к специфичным 1 вирусу ящура Т-лимфоцитам, причем указанная последовательность аминокислот выбрана из группы, включающей БЕС) П) ПО 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19, 20, 21, 22, 23,24, 25, 26, 27,28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40,41, 42,43,44, 45, 46, 47 И 48. и8. Последовательность ДНК по п. 7, отличающаяся тем, что кодирует пептид с последовательностью аминокислот, соответствующей части области на геноме вируса ящура, которая кодирует белок Ь/Ь, 2 В, 2 С, 3 А, 3 В или 31).9. Последовательность ДНК по п. 8, отличающаяся тем, что кодирует пептид с последовательностью аминокислот, соответствующей части области на геноме вируса ящу ра, которая кодирует белок 2 В, 2 С, ЗА или 3 В.Представленное изобретение относится к иммуногенным пептидам с последовательностью аминокислот, соответствующей части последовательности изобласти неструктурированного белка вируса ящура.Ящур является острым инфекционным заболеванием, которое поражаетБолезнь вызывается пикорнавирусом, вирусом ящура. При этом имеется в виду. РНК вируса с одноцепочечной РНК длиной 8,5 Т. н. с полярностью плюс-нити, которая может встречаться в различных серотипах с большим количеством подтипов. Животные, которые оправились от инфекции одногосеротипа, остаются ПОЛНОСТЬЮ ВОСПрИИМЧИВЫ К ИНФЕКЦИИ ДРУГОГО СВРОТИПЗ.Первичная репликация вируса после заражения через дыхательные пути происходит в глотке. Затем инфицируются соседние лимфотические узлы и вирус ящура переходит в кровь. Через кровь вирус распространяется в различные органы и ткани. Клинические симптомы наступают через 2 14 дней после инфицирования, независимо от дозы вируса, штамма вируса и пути. заражения. В немногих тяжелых случаях инфекция преодолевается через 14 дней. Заражение вирусом ящура протекает у старых животных лишь в редких случаях со смертельным исходом, но оказывает существенное влияние на их продуктивность, рост и хорошее самочувствие. Кроме этого,выздоровевшие животные могут выделять вирус ящура, несмотря на высокий титр антител, и тем самым заражать других животных. Проблемой являются также вакцинированные животные, которые были подвержены действиюИНФСКЦИОННОГО вируса. ЭТИ ЖИВОТНЫЕ МОГУТ ТОЖЕ оставаться ПОСТОЯННОИНФИЦИРОВЗННЬМИ, не ПРОЯВЛЯЯ КЛИНИЧЗСКИХ СИМПТОМОВ. ЭТИХ ЖИВОТНЫХ, которые ХОТЯ И ЗДОрОВЫ, НО, несмотря на ЭТО, ЯВЛЯЮТСЯ НОСИТСЛЯМИ вирусаящура, называют носителями, и они представляют серьезную опасность придальнейшем распространении вируса ящура. Выделение вируса у свинейвозможно до одного месяца после заражения (Чан Веккит, 1973), в случаекрупного рогатого скота возможно даже в течение нескольких лет (Неадег, 1970).Оболочка вирусной частицы состоит всегда из 60 реплик 4 структурных белков 1 А 1 В(Кцес 1 егг, 1990), которые включают одноцепочечные РНК. Капсид ничем не покрыт и имеет икосаэдрическую форму. Белки 1 В-1 В расположены частично на поверхности, в то время как белок 1 А (Р 1 А)Кодируемые в Ы-концевой части генома белки 1 А 11 Э являются структурированными белками и образуют икосаэдрический капсид. Неструктурированные белки 2 А-2 С и ЗА кодируются С-концом и являютсяОТВСТСТВСННЬПМИ за РСПЛИКЗЦИЮ вируса.Борьба с ящуром затрудняется вследствие простой контагиозности вируса, ОГО СПОСОбНОСТИ инфицировать МНОГИС ВИДЫ ЖИВОТНЬГХ И ВСЛСДСТВИС СГ ОВакцинирование против ящура осуществляли в Германии до 1992 года с помощью тривалентной убитой вакцины для подтипов О, А и С, Эти вакцины, состоящие из инактивированньтх вирусов, являются, однако,термически нестабильными и не гарантируют продолжительный стойкий иммунитет (Тегрзгга и др., 1989). Опасность, которая исходит от вакцин, заключается прежде ВСЕГО В ПрИСуТСТВИИ НСИНЗКТИВИРОВЗННЬПХ ВИРУСОВ Вубитой вакцине и высвобождении вирусов из соответствующих источниковВ Европейском Союзе (ЕС) действуют ограничения на торговлю животными, у которых могут обнаруживаться антитела против вируса ящура. ЭтоОТНОСИТСЯ не ТОЛЬКО К ЖИВОТНЫМ, КОТОРЫЗ ВОЗМОЖНО ПСРСНССЛИ ИНФСКЦИЮ,но и к животным, иммунизированным обычной убитой вакциной.По этой причине с тех пор проводятся усиленные исследования по разработке лучших вакцин против вируса ящура. Желательно бы было иметь в распоряжении вакцины, которые отличаются длительной устойчивостью,эффективным действием и высокой безопасностью. Были бы полезны, кромеТОГО , вакцины ИЛИ СПОСООЫ, которые дают ВОЗМОЖНОСТЬ ОТЛИЧИТЬвакцинированных ЖИВОТНЫХ ОТ инфицированных.ТРИ обстоятельства ДОЛЖНЫ бЫТЬ, В частности, ПРИНЯТЫ ВО внимание ПРИ1. Полиморфизм бешсов патогена появляется прежде всего в отрезках белков, участвующих в иммунном ответе. В частности, РНК вирусов2. Именно при иммунном ответе Т-лимфоцитов существует высокаяизменчивость отдельных индивидуумов вида организма- хозяина. Клетка