Способ получения 4-аминодифениламина (варианты)

а - валентность анионного остатка Х и представляет собой целое число 1, 2 или 3Ь И с представляют собой целые числа 1, 2 или 3а представляет собой целое число от 0 до 4(с) восстанавливают промежуточный продукт 4-аминодифениламина, полученный на стадии (Ь)1) при необходимости, проводят восстановительное алкилирование 4-аминодифенил амина или его замещенных производных.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор межфазового переноса вь 1 би рают из группы, включающей тетраметиламмоний хлорид, тетраметиламмоний фторид,тетраметиламмоний гидроксид, бистетраметиламмоний карбонат, тетраметиламмоний формиат, тетраметиламмоний ацетат, тетрабутиламмоний гидросульфат тетрабутиламмоний сульфат, метилтрибутиламмоний хлорид, бензилтриметиламмоний гидроксид, трикаприлметиламмоний хлорид, тетрабутиламмоний хлорид, тетраметиламмоний Нитрат,Цетилтриметиламмоний хлорид и холин гидроксид.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что молярное соотношение катализатора межфазового переноса и нитробензола составляет от примерно 0,051 до примерно 1,2 1.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что производное анилина выбирают из группы,включающей форманилид, фенилмочевину, карбанилид и тиокарбанилид.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что производное анилина выбирают из группы,включающей 2-метоксианилин, 4-метоксианилин, 4-хлоранилин, п-толуидин, 4 нитроанилин, З-броманилин, 3-бром-4-аминотолуол, п-аминобензойную кислоту, 2,4 диаминотолуол, 2,5-дихлоранилин, 1,4-фенилендиамин, 44-метилендианилин, 1,35 триаминобензол и их смеси.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что производное нитробензола выбирают из группы, включающей о- и м-метилнитробензол, о- и м-этилнитробензол о- и мметоксинитробензол и их смеси.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сильное основание выбирают из группы,включающей гидроксид калия, гидроксид натрия, гидроксид цезия, гидроксид рубидия и трет-бутоксид калия.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что молярное соотношение сильного основания и нитробензола составляет более чем примерно 11.9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что молярное соотношение сильного основания И нитробензола составляет примерно от 21 до примерно 6 1.10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что его осуществляют в присутствии перекиси водорода.11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что его осуществляют в присутствии воздуха только в течение того времени, в течение которого анилин взаимодействует с нитробензолом.12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие анилина или его производного и нитробензола или его производного осуществляют при температуре примерно от 20 С до примерно 150 С, при давлении примерно от 20 мбар до примерно 20 бар и в течение примерно менее 3,5 ч.13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадию (Ь) осуществляют в присутствии не более чем примерно 101 молей воды к молям нитробензола, исключая воду гидратирования.14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь, содержащая сильное основание и катализатор межфазового переноса, находится в водном растворе и взаимодействие осуществляют с непрерывной дистилляцией азеотропной смеси анилин-вода.15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что катализатор межфазового переноса представляет собой тетраметиламмоний бромид, а сильное основание включает в себя одно или несколько неорганических оснований.16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие анилина или его производного и нитробензола или его нитробензола осуществляют в системе растворителей.17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что система растворителей включает в себя полярный апротонный растворитель.18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что полярный апротонный растворитель выбирают из группы, включающей Диметилсульфоксид, простой бензиловый эфир, 1-метИл 2-пирролидинон и ЪЬМ-диметилформамид.19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полученный 4-аминодифениламин подвергают восстановительному алкилированию с получением алкилированного производного 4-аминодифениламина.20. Способ получения 4-аминодифениламина или его замещенных производных, заключающийся в том, что(а) приводят в реакционный контакт анилин или его производное и нитробензол или его производное(Ь) получают промежуточный продукт 4-аминодифениламина путем взаимодействия анилина или его производного и нитробензола или его производного в присутствии смеси,содержащей сильное основание и пероксид, или в присутствии смеси, содержащей сильное основание и воздух, только в течение того времени, в течение которого анилин взаимодействует с нитробензолом, причем основание, которое также выступает в роли катализатора межфазового переноса, выбирают из группы соединений общей формулы 11где 111, 112, К являются одинаковыми или различными И представляют собой С 1-С 2 о-алкил с прямой или разветвленной цепью(124) представляет собой водород или К 4 представляет собой К 1 К 2 КЗМ для е 1 или 2У представляет собой алкил, арил, алкиларил или бензил или их замещенные производные2 представляет собой гидроксил или галогенЬ и с представляют собой целые числа 1, 2 или 3а представляет собой целое число от 0 до 4(с) восстанавливают промежуточный продукт 4-аминодифениламина, полученный на стадии (Ь)(с 1) при необходимости, проводят восстановительное алкилирование 4 аминодифениламина или его замещенных производных.21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что производное анилина выбирают из группы, включающей форманилид, фенилмочевину, карбанилид и тиокарбанилид.22. Способ по п. 20, отличающийся тем, что производное анилина выбирают из группы, включающей 2-метоксианилин, 4-метоксианилин 4-хлоранилин, п-толуидин, 4 нитроанилин 3-броманилин, 3-бром-4-аминотолуол, п-аминобензойную кислоту, 2,4 диаминотолуол, 2,5-дихлоранилин, 1,4-фенилендиамин, 4,4-метилендианилин, 1,3,5 триаминобензол и их смеси.23. Способ по п. 20, отличающийся тем, что производное нитробензола выбирают из группы, включающей о- и м-мегилнитробензол, о- И м-этилнитробензол, о- и мметоксинитробензол и их смеси.24, Способ по п. 20, отличающийся тем, что сильное основание, которое также выступает в роли катализатора межфазового переноса, включает в себя тетраметиламмоний гидроксид И/или бензилтриметиламмоний гидроксид.25. Способ по п. 20, отличающийся тем, что молярное соотношение сильного основания и нитробензола составляет, по меньшей мере, 11.26. Способ по п. 20, отличающийся тем, что молярное соотношение сильного основания и нитробензола составляет от примерно 21 до примерно 6 1.27. Способ по п. 20, отличающийся тем, что его осуществляют в присутствии перекиси водорода.28. Способ по п. 20, отличающийся тем, что его осуществляют в присутствии воздуха только в течение того времени, в течение которого анилин взаимодействует с нитробензолом.29. Способ по п. 20, отличающийся тем, что взаимодействие анилина или его производного и нитробензола или его производного осуществляют при температуре примерно от 20 С до примерно 15 ОС при давлении примерно от 20 мбар до примерно 20 бар и в течение примерно менее 3,5 ч.30. Способ по п. 20, отличающийся тем, что стадию (Ь) осуществляют в присутствии не более чем примерно 1021 молей воды к молям нитробензола, исключая воду гидратирования.31. Способ по п. 20, отличающийся тем, что взаимодействие анилина или его производного и нитробензола или его производного осуществляют в системе растворителей.32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что система растворителей включает в себя полярный апротонный растворитель.33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что полярный апротонный растворитель выбирают из группы, включающей Диметилсульфоксид, простой бензиловый эфир, 1-метил 2-пирролидинон и ММ-диметилформамид.34. Способ по п. 20, отличающийся тем, что полученный 4-аминодифениламин подвергают восстановительному алкилированию с получением алкилированного производного 4-аминодифениламина.35. Способ получения 4-аминодифениламина или его замещенных производных, заключающийся в том, что(а) приводят в реакционный контакт анилин или его производное и нитробензол или его производное(Ь) получают промежуточный продукт 4-аминодифениламина путем взаимодействия анилина или его производного и нитробензола или его производного в присутствии смеси,содержащей неорганическую или органическую соль металла, катион которой является катионом соответствующего сильного неорганического основания, или их смесь, пероксид и одно или несколько органических оснований, или в присутствии смеси, содержащей неорганическую или органическую соль металла, катион которой является катионом соответствующего сильного неорганического основания, или их смесь, воздух и одно или несколько органических оснований, только в течение того времени, в течение которого анилин взаимодействует с нитробензолом, причем органическое основание выбирают из группы соединений общей формулы Шгде К, К 2, К являются одинаковыми или различными и представляют собой Сд-Сю-алкил с прямой или разветвленной цепью(114), представляет собой водород или 114 представляет собой КЧЙКЗЫ для е 1 или 2У представляет собой алкил, арил, алкиларил или бензил или их замещенные производные2 представляет собой гидроксил или галоген Х представляет собой анион, способный отрывать протон от азота анилина или его производногоа валентность анионного остатка Х и представляет собой целое число 1, 2, 3 или 4Ь И с представляют собой целые числа 1, 2, 3 или 4(1 представляет собой целое число от 0 до 4при условии, что указанная смесь не включает продукт реакции бетаина и сильного неорганического основания(с) восстанавливают промежуточный продукт 4-аминодифениламина, полученный на стадии (Ь)1) при необходимости, проводят восстановительное алкилирование 4 аминодифениламина или его замещенных производных.36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что органическое основание представляет собой гидроксид четвертичного аммония и его выбирают из группы, включающей тетраметиламмоний гидроксид, тетрабутиламмоний гидроксид, метилтрибутиламмоний гидроксид, бензилтриметиламмоний гидроксид, трикаприлметиламмоний гидроксид,цетилтриметиламмоний гидроксид и холин гидроксид, или эквивалентный алкоксид, ацетат, карбонат, бикарбонат, Цианид, фенолят, фосфат, гидрофосфат, гипохлорит, борат,гидроборат, дигидроборат, сульфид, силикат, гидросиликат, дигидросиликат или тригидросиликат четвертичного аммония.37. Способ по п. 35, отличающийся тем, что молярное соотношение органического основания и нитробензола составляет, по меньшей мере, 11.38. Способ по п. 35, отличающийся тем, что молярное соотношение сильного основания и нитробензола составляет от примерно 1,11 до примерно 6 1.39. Способ по п. 35, отличающийся тем, что молярное соотношение неорганической или органической соли металла к нитробензолу составляет от примерно О,051 до примерно 6,5 1.40. Способ по п. 35, отличающийся тем, что молярное соотношение неорганической соли или органической соли металла к органическому основанию составляет, по меньшей мере, 11.41. Способ по п. 35, отличающийся тем, что производное анилина выбирают из группы, включающей форманилид, фенилмочевину, карбанилид и тиокарбанилид.42. Способ по п. 35, отличающийся тем, что производное анилина выбирают из группы, включающей 2-метоксианилин, 4-метоксианилин, 4-хлоранилин, п-толуидин, 4 Нитроанилин, 3 броманилин, 3-бром-4-аминотолуол, п-аминобензойную кислоту, 2,4 диаминотолуол, 2,5-дихлоранилин, 1,4-фенилендиамин 4,4-метилендианилин, 1,3,5 триаминобензол и их смеси.43. Способ по п. 35, отличающийся тем, что производное нитробензола выбирают из группы, включающей о- и м-метилнитробензол, о- и м-этилнитробензол, о- и мметоксинитробензол и их смеси.44. Способ по п. 35, отличающийся тем, что неорганическую или органическую соль металла выбирают из группы, включающей фторид, хлорид, бромид, сульфат, гидросульфат, нитрат, фосфат, формиат, ацетат или карбонат цезия, рубидия, калия или натрия и их смеси.45. Способ по п. 35, отличающийся тем, что его осуществляют в присутствии пероксида.46. Способ по п. 35, отличающийся тем, что пероксид представляет собой перекись водорода.