Cредство против пневмонии

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ(71) Заявитель Белорусский государственный университет(73) Патентообладатель Белорусский государственный университет(57) Применение полидисульфида галловой кислоты формулы где 12-16 в качестве средства против пневмонии. Изобретение относится к биологии и медицине и касается средства против пневмонии. Известно использование при лечении пневмонии отхаркивающих препаратов, ацетилцистеина, рибонуклеазы. Широкое использование для лечения пневмонии получил препарат унитиол 1 (прототип). Однако, его действие при лечении пневмонии недостаточно эффективно. Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, состоит в расширении ассортимента средств, обладающих лечебным действием против пневмонии. Задача решается применением в качестве препарата против пневмонии полидисульфида галловой кислоты, формулы известного как препарат против шока 2. Оценка лечебного действия препарата проводилась на модели воспаления легких у 24 лабораторных крыс Вистар массой 150 - 200 г. Воспалительный процесс в легких моделировался путем введения стерильной капроновой нити диаметром 0,25 мм и длиной 2,5 см в трахею лабораторных животных. Лечение начинали 2986 1 через 14 суток после моделирования воспалительного процесса в легких. Препараты вводили внутрибрюшинно в течение 14 дней по 10 инъекций на лечебный курс. Унитиол вводили в виде 5 -ного раствора в дозе 12,5 мг на 100 г массы крысы, полидисульфид галловой кислоты - в виде 0,5 -ного водного раствора по 2,5 мг на 100 г массы крысы. Через месяц после моделирования воспаления легких после окончания терапии животные забивались путем артериального кровопускания из сонной артерии. Из крови выделяли сыворотку и готовили гемолизат. После забоя животных выделяли легочно-сердечный комплекс и производили бронхоальвиолярный омыв путем 6 - 8 кратного промывания легких через трахеи 10 мл физиологического раствора. Смыв центрифугировали при 6000 об/мин в течение 15 мин и отбирали супернатант, который использовали для биохимических исследований. Параллельно исследовалась группа животных, у которых воспалительный процесс развивался без лечения на фоне внутрибрюшинного введения физиологического раствора. В качестве контроля использована группа из 10 здоровых животных. Методы исследования включали определение ключевых компонентов системы протеолиза и свободно-радикального окисления крови и бронхоальвиолярного секрета. В сыворотке крови исследовали эластазоподобную активность (ЭПА), -1 ингибиторпротеиназ (-1-ИП) и -2-макроглабулин, липиды фосфоноанилиновым методом, диеновые коньюгаты (ДК) и диенкетоны (Д), уровень малонового диольдегида и ТБК-активных продуктов (ТБКАП), катализоподобную активность, церулоплазмин (ЦП). В гемолизате определяли катализоподобную и пероксидазоподобную активность (ППА), в бронхоальвиолярном секрете издали содержание белка по Лоури, эластазоподобную и антитриптическую активность и ЦП. Статистическую обработку результатов проводили с использованием критерия Стьюдента. Результаты по лечебному действию на пневмонию заявляемого и противопоставляемого препаратов представлены в таблице 1, 2. Таблица 1 Состояние процессов протеолиза, перекисного окисления липидов и антиоксидантов сыворотки крови крыс при лечении воспаления легких Воспаленные Полидисульфид галЗдоровые Унитол Группа ловой кислоты (П 1 месяц Состояние показателей протеолиза, перекисного окисления липидов и антиоксидантов в бронхоальвиолярном смыве крыс с экспериментальной пневмонии при лечении препаратами Группа Белок, г/л ЭПА НМ/мг мин АТА мкм/кг Полидисульфид галловой кислоты (п 6) 2986 1 В сыворотке крови применение препаратов приводило к снижению содержания продуктов перекисного окисления липидов. При использовании унитиода количество МДА уменьшалось на 30 , а полидисульфида галловой кислоты на 32 и снижение на 40 эластолитической активности сыворотки. В бронхоальвиолярном секрете при использовании полидисульфида галловой кислоты наблюдается трехкратное снижение содержания в смыве диеновых коньюгатов, церулоплазмина более чем в 2 раза, в то время как в присутствии унитиола на 33 . Таким образом, полидисульфид галловой кислоты является эффективным препаратом, уменьшающим активацию свободно-радикального окисления и протеолиза при воспалительной патологии легких. Государственный патентный комитет Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66. 3