Архив за 2002 год
Слоистая арамидная бумага с гладкой поверхностью, обладающая высокой прочностью и пригодностью для печатания
Номер патента: 4320
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Хеслер Ли Джеймс, Биркс Филипп Паркс
МПК: D21H 27/30, D21H 13/26
Метки: бумага, прочностью, гладкой, высокой, слоистая, печатания, обладающая, пригодностью, поверхностью, арамидная
Текст:
...имеют ширину 2,54 см и длину 20,3 см, зажимы прибора для определения прочности первоначально разведены на расстояние 12,7 см. Десять образцов бумаги испытывают в продольном направлении(ПН) и в поперечном направлении (ПоН) и величины измерений усредняются. Сумму значений прочности в ПН и ПоН делят на плотность бумаги и вес сухой бумаги и получают величину предела прочности на разрыв. Толщина. Толщину бумаги определяют, используя...
Способ управления перемещением удлиненного элемента
Номер патента: 4300
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Карстен КЛЕЙЕ, Вильфрид БОДЕН
МПК: F28G 1/16
Метки: элемента, способ, перемещением, управления, удлиненного
Текст:
...траектории, и управляют перемещением шпинделей в зависимости от результатов сравнения и обеспечения заданной траектории. Предпочтительно шпиндели приводят во вращение посредством тормозных двигателей трехфазного тока с регулируемой частотой вращения, при этом частоту вращения тормозных двигателей трехфазного тока следует изменять по сигналам с блока управления. За счет подобного регулирования частоты вращения можно варьировать...
Производные 5,6-дигидропирона и их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью, способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания
Номер патента: 4282
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ, Элизабет ЛАННЕЙ, Брадлей Дин ТЕЙТ
МПК: A61K 31/351, A61P 31/12, C07D 309/32...
Метки: активностью, инфекции, соли, приемлемые, заболевания, композиция, или, антивирусной, вызванных, промежуточные, производные, лечения, соединения, ретровирусом, фармацевтически, способ, получения, 5,6-дигидропирона, антибактериальной, фармацевтическая
Текст:
...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...
Способ получения лактона 1R, цис-2,2-диметил-3-формилциклопропан-1-карбоновой кислоты и 1R, цис-2,2-диметил-3-(гидроксикарбоксиметил)циклопропан-1-карбоновая кислота или ее лактон
Номер патента: 4402
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Жак ЛАГУАРДА, Франси БРИОН, Колетт КОЛЛАДАН, Жак ШОЛЛ
МПК: C07C 59/29, C07D 307/32
Метки: цис-2,2-диметил-3-(гидроксикарбоксиметил)циклопропан-1-карбоновая, кислоты, или, способ, получения, цис-2,2-диметил-3-формилциклопропан-1-карбоновой, лактона, кислота, лактон
Текст:
...3-формилциклопропан-1-карбоновой кислоты или (1-(1 а, 2 , 5 а)-6,6 диметил-4-оксо-3-оксабицикло 3.1.0 гексанол-2 При комнатной температуре смешивают 20 мг кислоты, полученной на этапе А примера 1, и 1 см 3 воды,после чего добавляют 15 мг перманганата калия и взбалтывают при комнатной температуре в течение 20 ч. Смесь обрабатывают как на этапе Б примера 1 за исключением подкисления и получают целевой продукт с выходом около 50 . Пример...
9а-N-(N’-Карбамоил) – или 9а-N-(N’-тиокарбамоил) производные 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 4304
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Габриела КОБРЕХЕЛ, Неделько КУЮНДЖИЧ, Желько КЕЛНЕРИЧ
МПК: C07H 17/00, A61K 31/70, A61P 31/04...
Метки: фармацевтическая, способ, 9а-n-(n’-карбамоил, основе, или, 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина, получения, композиция, производные, 9а-n-(n’-тиокарбамоил
Текст:
...а(4-метил-5-оксазол)-карбамоил-9 а-аза-9 а-гомоэритромицин А (5,4 г, 93,3 ), точка плавления 174177 С. С помощью перекристаллизации из горячего ацетона получали хроматографически гомогенный продукт, имеющий следующие физико-химические постоянные Точка плавления - 181-183 С, -(-6-6)-2(10010020),0,149. СНС 3-СН 3 ОН-конц.Н 4 Н(610,1),0,491 см-1 1730, 1680, 1655, 1490, 1460, 1380, 1170, 1050, 755, 660. 1 9,02(9), 7,95(-), 5,71(1, Н-13),...
Гетероциклические производные карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли
Номер патента: 4298
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Клаус Вейдманн, Георг Тшанк, Карл-Гейнц Барингхауз, Мартин Бикель
МПК: C07D 213/81, C07D 213/60, A61P 43/00...
Метки: карбоновой, фармацевтически, приемлемые, соли, гетероциклические, производные, кислоты
Текст:
...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...