Способ криоконсервирования эмбрионов крупного рогатого скота

СПОСОБ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ ЭМБРИОНОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА(71) Заявитель Республиканское унитарное предприятие Институт животноводства Национальной академии наук Беларуси(72) Авторы Будевич Александр Иванович Пайтеров Сергей Николаевич(73) Патентообладатель Республиканское унитарное предприятие Институт животноводства Национальной академии наук Беларуси(56)19990903, 2000. Будевич А.И. и др. Зоотехническая наука Беларуси Сб. научных трудов. - Т. 36. - Мн., 2001. - С. 34-39. Будевич А.И. Актуальные проблемы интенсификации производства продукции животноводства Сб. материалов международной научнопроизводственной конференции. Мн., 1999. - С. 117-119. Будевич А.И. и др. Актуальные проблемы интенсификации производства продукции животноводства Сб. материалов международной научно-производственной конференции. - Мн., 1999. - С. 105107. Консервирование эмбрионов крупного рогатого скота. Рекомендации. - Жодино, 1997. - С. 4-13. Инструкция по трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота. - М., 1987. С. 39-45. Технология трансплантации эмбрионов в молочном и мясном скотоводстве. Рекомендации. - Жодино, 1996. - С. 18-22. Антонюк В.С. и др. Научные основы развития животноводства в Республике Беларусь // Межведомственный сборник. Вып. 25. Начало. - Мн., 1994. - С. 51-58.1782568 1, 1992.5527260 , 1996.5504002 , 1996.(57) Способ криоконсервирования эмбрионов крупного рогатого скота путем замораживания эмбрионов, полученных от коров-доноров, в защитной среде с криопротектором, отличающийся тем, что после насыщения эмбрионов защитной средой перед замораживанием их в течение 1 минуты обрабатывают линейно поляризованным светом с длиной волны 400-2000 нм и интенсивностью излучения 40 мВт/см 2 при температуре 37 , при этом расстояние до объекта составляет 5-10 см. Изобретение относится к биотехнологии эмбриопересадок у крупного рогатого скота. Известен способ криоконсервирования эмбрионов крупного рогатого скота, включающий замораживание эмбрионов в стандартной фосфорно-солевой среде Дюльбекко с криопротектором до температуры жидкого азота. Причем в качестве криопротектора используют этиленгликоль 1. Недостатком данного способа является необходимость использования криопротекторов химического происхождения в значительных количествах, что отрицательно влияет на жизнеспособность заморожено-оттаянных эмбрионов. 7421 1 2005.12.30 Задача изобретения - повышение жизнеспособности и приживляемости замороженооттаянных эмбрионов крупного рогатого скота с использованием биофизического воздействия. Сущность изобретения. Способ криоконсервирования эмбрионов крупного рогатого скота путем замораживания эмбрионов, полученных от коров-доноров, в защитной среде с криопротектором, причем после насыщения эмбрионов защитной средой перед замораживанием их в течение 1 минуты обрабатывают линейно поляризованным светом с длиной волны 400-2000 нм и интенсивностью излучения 40 мВт/см 2 при температуре 37 . Расстояние до объекта составляет 5-10 см. Пример Для определения эффективности использования предложенного способа был проведен научно-производственный опыт, в котором были изучены сохранность и приживляемость 28 замороженных и оттаянных эмбрионов крупного рогатого скота, полученных от высокопродуктивных коров-доноров черно-пестрой породы. Извлечение эмбрионов, их оценку и пересадку реципиентам - телкам случного возраста черно-пестрой породы с живой массой 380-400 кг проводили согласно общепринятой методике по трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота. Эмбрионы опытной группы сразу после оценки качества и насыщения их криопротектором подвергали воздействию поляризованного света с длиной волны 400-2000 нм и интенсивностью излучения 40 мВт/см 2 при температуре воздействия 37 в течение 1 мин с расстояния до объекта воздействия 5-10 см с последующим замораживанием в жидком азоте. Хранение проводили в течение 1 мес. Контролем служили аналогичные зародыши, не подвергавшиеся воздействию вышеуказанного источника излучения. Замораживание всех групп зародышей проводили на программном замораживателе ЭМБИ-К со скоростью 0,6 С/мин с переносом биоматериала после окончания цикла в жидкий азот. Оттаивание эмбрионов осуществлялось в водяной бане при температуре 36 в течение 10-12 секунд. Удаление защитных сред, отмывание эмбрионов и их последующую оценку проводили по общепринятой методике. Приживляемость эмбрионов в половых путях реципиентов характеризовала их жизнеспособность после криоконсервации. Результаты эксперимента приведены в таблице. Контроль Показатели Заморожено и оттаяно эмбрионов Сохранность эмбрионов после оттаивания Количество эмбриопересадок Приживляемость эмбрионов у реципиентов Как видно из данных таблицы, сохранность эмбрионов, криоконсервируемых предлагаемым способом с использованием биофизического воздействия, и их приживляемость в половых путях животных-реципиентов значительно выше, чем аналогичных зародышей,замороженных и оттаянных без воздействия поляризованного света. Таким образом, использование вышеописанного способа позволяет повысить жизнеспособность криоконсервированных и оттаянных эмбрионов крупного рогатого скота по сравнению с контролем. Источники информации 1. Заявка 19990903, 2000. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 2