Способ получения гидродифосфата марганца(III)

(51) МПК (2006) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОДИФОСФАТА МАРГАНЦА(71) Заявитель Учреждение Белорусского государственного университета Научно-исследовательский институт физико-химических проблем(72) Авторы Селевич Кирилл Анатольевич Лесникович Анатолий Иванович Селевич Анатолий Феликсович Ивашкевич Людмила Сергеевна(73) Патентообладатель Учреждение Белорусского государственного университета Научно-исследовательский институт физико-химических проблем(57) Способ получения гидродифосфата марганца-27 путем взаимодействия при нагревании соли марганца с фосфорной кислотой, взятых при соотношении ,равном 1(5-6), последующего охлаждения, промывки и сушки целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве соли марганца используют кристаллогидрат монофосфата марганца 42, где- 1,0-1,5, а нагрев ведут до 240-260 С. Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения гидродифосфата марганца -27, проявляющего сорбционные свойства по отношению к одновалентным катионам в расплавах солей 1 и используемого в качестве исходного реагента для получения двойных дифосфатов М 27, где Мщелочной металл, являющихся перспективными высокотемпературными твердыми электролитами с катионной проводимостью 2. Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения гидродифосфата марганца -27 путем взаимодействия хлорида марганца с фосфорной кислотой в соотношении МР, равном 1(5-6), в присутствии азотной кислоты с последующим выдерживанием смеси при температуре 150-170 С в течение 2-3 суток 3. Недостатками этого способа является его длительность во времени (синтез идет несколько суток), а также загрязнение целевого продукта другими фосфатами марганца. Задачей настоящего изобретения является сокращение времени синтеза и повышение чистоты гидродифосфата марганца -МНР 2 О 7. Поставленная задача достигается тем, что в способе получения гидродифосфата марганца -МНР 27 путем взаимодействия соли марганца с фосфорной кислотой в соотношении МР, равном 1(5-6), при нагревании, последующего охлаждения, промывки и сушки целевого продукта в качестве соли марганца используют кристаллогидрат монофосфата марганца МРО 42, где 1,0-1,5, а нагрев ведут до 240-260 С. 10730 1 2008.06.30 Для подтверждения эффективности заявляемого способа проводили серию экспериментов. Смеси химически чистых МРО 41,52 и концентрированной Н 34 (1,7) соответствующего состава помещали в кварцевый тигель и нагревали до заданной температуры. Реакционную смесь охлаждали, полученное вещество отмывали от маточного раствора водой и сушили при 100 С на воздухе. Идентификацию и контроль чистоты целевого продукта проводили с использованием химического и рентгенофазового анализа,тонкослойной хроматографии. Примеры, характеризующие эффективность изобретения приведены в таблицеСоотношение Температура, Время синтеза, Целевой проПримесь п/п МР С мин дукт 1 14 240 15-МНР 27 МНР 2 О 7 Анализ примеров, приведенных в таблице, позволяет сделать следующие выводы. Использование предлагаемого способа позволяет уменьшить время синтеза до 5-15 мин, при этом получаемый -МНР 27 не содержит примесей других соединений. Выход за пределы заявляемого соотношения реагентов в исходной смеси приводит к получению целевого продукта, загрязненного монофосфатом марганца(Пример 1) или дифосфатом другой кристаллической модификации -МНР 27 (Пример 5). Температурный интервал 240260 С является достаточным для достижения поставленной цели. Источники информации 1. Люцко В.А., Пап О.Г. Исследование продуктов взаимодействия -, - и -МНР 2 О 7 с расплавами нитратов щелочных металлов // Журнал неорганической химии. - 1993. Т. 38. -7. - С. 1125-1128. 2..,.,.,.,.,.27, 2727 // .. - 2000. - . 4. . 146-152. 3. Селевич А.Ф., Люцко В.А. О фосфатах марганца // Журнал неорганической химии. - 1984. - Т. 29. -3. - С. 629-636. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 2