Премикс для повышения неспецифической резистентности и иммунной реактивности организма пушных зверей

(51) МПК (2009) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ ПРЕМИКС ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ И ИММУННОЙ РЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ(71) Заявитель Республиканское научноисследовательское дочернее унитарное предприятие Институт экспериментальной ветеринарии имени С.Н.Вышелесского(72) Авторы Полоз Светлана Васильевна Полоз Александр Иванович Андрусевич Андрей Сергеевич(73) Патентообладатель Республиканское научно-исследовательское дочернее унитарное предприятие Институт экспериментальной ветеринарии имени С.Н.Вышелесского(56) СЛУГИН В.С. Болезни плотоядных пушных зверей и их этиологическая связь с патологией других животных и человека.- Киров, 2004.- С. 339-340.2009646 1, 1994.2066961 1, 1996.2265366 2, 2005.2195838 2, 2003.2252020 1, 2005.28646 , 2000.(57) Премикс для повышения неспецифической резистентности и иммунной реактивности организма пушных зверей, содержащий витамин А, витамин Е, аскорбиновую кислоту,метионин, натрия селенат и сахарозу при следующем соотношении компонентов на 100 г премикса витамин А, МЕ 500000-1500000 витамин Е, МЕ 9000-14000 аскорбиновая кислота, г 28,0-35,0 метионин, г 30,0-40,0 натрия селенат, г 0,10-0,15 сахароза, г остальное. Изобретение относится к ветеринарной фармакологии и может найти применение в пушном звероводстве для профилактики нарушений обмена веществ, связанных с недостаточностью витаминов и микроэлементов, сопровождающихся развитием патологических изменений со стороны внутренних органов, повышения неспецифической резистентности и иммунной реактивности организма пушных зверей. Существуют премиксы, корма и кормовые добавки для пушных зверей, включающие витамины, макро- и микроэлементы, ферменты и другие компоненты. 13038 1 2010.04.30 Известен витаминно-минеральный премикс Суперпушновит для пушных зверей, содержащий витамины , , Е, В 1, В 2, В 6, В 12, Н, В 3, Вс, аскорбиновую кислоту и минеральные вещества , , , , , ,1. Недостатком данного премикса является то, что в нем отсутствует метионин - незаменимая аминокислота, необходимая для поддержания роста, азотистого равновесия в организме, обмена жиров в печени. Известен премикс Тарприт Макси Н для пушных зверей, содержащий витамины , ,Е, В 1, бенфотиамин, В 2, В 6, В 12, Н, В 3, Вс, В 4 и минеральные вещества , , , ,2. Недостатком данного премикса является то, что в нем отсутствуют аскорбиновая кислота, участвующая в регулировании окислительно-восстановительных процессов, , являющийся обязательным компонентом глутатионпероксидазы, которая защищает клетки от разрушения окислителями (в частности, пероксидами липидов), выделяющимися в организме в ходе разнообразных метаболических процессов, и метионин. Известен премикс Витгарант для пушных зверей, в состав которого входят витамины А, Е, В 1, В 2, В 6, В 3, , аскорбиновая кислота 3. Недостатком данного премикса является то, что в нем отсутствуюти метионин, что снижает биологическую эффективность и усвояемость компонентов премикса. Задачей изобретения является разработка ветеринарного премикса, сбалансированного по биологически активным веществам, для повышения неспецифической резистентности и иммунной реактивности организма пушных зверей. Поставленная задача достигается тем, что премикс для повышения неспецифической резистентности и иммунной реактивности организма пушных зверей содержит витамин А,витамин Е, аскорбиновую кислоту, метионин, натрия селенат, сахарозу при следующем соотношении компонентов на 100 г премикса витамин А, МЕ 500000-1500000 витамин Е, МЕ 9000-14000 аскорбиновая кислота, г 28,0-35,0 метионин, г 30,0-40,0 натрия селенат, г 0,10-0,15 сахароза, г остальное. 100 г готового премикса соответствуют 1000 доз для пушных зверей (норка, песец). Витамин А (ретинола ацетат, антиксерофтальмический витамин, антиинфекционный витамин, жирорастворимый фактор роста) играет важную роль в поддержании нормального состояния эпителиальной ткани. В организме плотоядных зверей витамин А из каротина не образуется, поэтому они нуждаются в поступлении витамина в готовом виде. Гиповитаминоз А у зверей проявляется кератинизацией (ороговением) эпителия кожи, роговицы и слизистых оболочек вследствие недостаточного содержания или разрушения витамина А в кормах 4. Витамин Е (-токоферола ацетат) - активное противоокислительное средство, защищающее различные вещества от окисления, в частности полиненасыщенные жирные кислоты, витамин А и др. 5. Аскорбиновая кислота (витамин ) играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и нормализации проницаемости капилляров 6. Метионин относится к числу незаменимых аминокислот, необходимых для поддержания роста и азотистого равновесия организма. Особая роль этой аминокислоты в обмене веществ связана с тем, что она содержит подвижную метильную группу (-3), которая 2 13038 1 2010.04.30 может передаваться на другие соединения. Этой способностью метионина обусловлен его липотропный эффект (удаление из печени избытка жира). Отдавая подвижную метильную группу, метионин способствует синтезу холина, с недостаточным образованием которого связаны нарушение синтеза фосфолипидов из жиров и отложение в печени нейтрального жира. Метионин участвует в синтезе адреналина, креатина и других биологически важных соединений активирует действие гормонов, витаминов (В 12, аскорбиновой и фолиевой кислот), ферментов. Путем метилирования и транссульфирования метионин обезвреживает токсичные продукты 7. Натрия селенат (соль селена) участвует в образовании антиоксидантного фермента глутатионпероксидазы, ключевого фермента, который играет важную роль в защите организма против вредного влияния гидроперекисей, в обмене тиреоидных гормонов, является структурным компонентом ферментов - дейодиназ, обеспечивающих трансформацию тироксина (Т 4) в трийодтиронин (Т 3) 8. Сахароза или глюкоза является источником легкоусвояемого организмом ценного питательного материала. При сгорании глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, которая служит для осуществления функций организма. Повышаются процессы обмена веществ, улучшается детоксикационная функция печени, усиливается сократительная деятельность сердечной мышцы, расширяются сосуды 9. Оптимальные концентрации отдельных компонентов обеспечивают стабильность премикса и устраняют химическое взаимодействие составных компонентов между собой. Натрия селенат участвует в образовании антиоксидантного фермента - глутатионпероксидазы, ключевого фермента, который играет важную роль в защите организма против вредного влияния гидроперекисей, в обмене тиреоидных гормонов, является структурным компонентом ферментов - дейодиназ, обеспечивающих трансформацию тироксина (Т 4) в трийодтиронин (Т 3). Метионин является незаменимой аминокислотой, необходимой для поддержания роста и азотистого равновесия организма. Метионин оказывает липотропный эффект (удаление из печени избытка жира), способствует синтезу холина, с недостаточным образованием которого связаны нарушение синтеза фосфолипидов из жиров и отложение в печени нейтрального жира, участвует в синтезе адреналина, креатина и других биологически важных соединений активирует действие гормонов, витаминов (12,аскорбиновой и фолиевой кислот), ферментов, обезвреживает токсичные продукты. Таким образом, наличие витаминов А, Е, аскорбиновой кислоты, метионина, натрия селената, сахарозы в вышеуказанных дозах катализирует реакции превращения белков,жиров и углеводов, увеличивая обмен веществ, улучшает физиологическое состояние животных, укрепляет нормальную деятельность нервной, пищеварительной и кроветворной систем, прирост живой массы, повышает резистентность организма и репродуктивные качества производителей, качество меховой продукции. Применение компонентов премикса в дозе ниже минимальной приводит к недостаточно эффективному действию премикса, увеличение заявленных доз оказывает токсическое действие на внутренние органы (печень), нарушает процессы обмена витаминов и микроэлементов. Заявляемый премикс готовится следующим образом. Витаминное сырье - витамин А, витамин Е, аскорбиновая кислота, минеральное сырье- натрия селенат и аминокислота - метионин в необходимых количествах отвешиваются на весах, поочередно в любой последовательности помещаются в емкость, где равномерно перемешиваются. Затем смесь добавляется в наполнитель - сахарозу или глюкозу, до 100 г,тщательно перемешивается, после чего однородная масса готова для употребления. 1. Пример изучения влияния премикса для пушных зверей, который содержит в 100 г витамин ,500000 витамин Е,9000 аскорбиновая кислота, г 28,0 3 13038 1 2010.04.30 метионин, г 30,0 натрия селенат, г 0,1 сахароза, г остальное. Влияние премикса на организм пушных зверей при токсической дистрофии печени проводили на 100 норках (по 50 норок в опытной и контрольной группах) в возрасте 7-9 месяцев. Животные опытных и контрольных групп получали корма с повышенным кислотным и перекисным числами (не менее 40 мг КОН и 3 йода соответственно). Количественное определение перекисного и кислотного чисел в кормах животного и растительного происхождения определяли согласно Методическим указаниям по диагностике и профилактике токсической дистрофии птиц (1999). В опытной группе на протяжении всего эксперимента применяли премикс по 1 дозе на животное. Контрольная группа (50 норок) получала корма без премикса. Продолжительность исследований составила 40 суток. До начала опыта (фон), через 20 и 40 дней проводили контрольное взвешивание, взятие крови. В крови и сыворотке крови определяли основные гематологические (эритроциты, гемоглобин, гематокрит), биохимические показатели (общий белок, глюкоза, триглицериды, активность АЛТ и ), малоновый диальдегид, активность супероксиддисмутазы и каталазы. На основании вышеприведенных исследований определена активность премикса при токсической дистрофии печени. Всего в опыте было задействовано 100 норок, проведено 300 комплексных биохимических и гематологических исследований. Таблица 1 Масса тела животных по срокам исследования, в среднем, кг Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 73,61,7 73,51,3 74,51,2 Контроль 73,21,4 70,11,2 66,41,6- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 1 отмечен прирост массы тела в опытной группе на 1,22 , в контрольной группе средняя масса тела снизилась на 9,3 . Таблица 2 Концентрация малонового диальдегида в крови, мкмоль/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 211,6560,35 219,1640,38 231,7650,46 Контроль 213,1252,61 297,4532,17 473,5422,76- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 2 на 40 сутки опыта отмечается повышение концентрации малонового диальдегида в контрольной группе по сравнению с опытной на 44,5 . Таблица 3 Активность каталазы в крови, мкмоль/лхС Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 60,870,85 59,730,72 60,520,76 Контроль 61,410,77 55,930,51 50,482,51- различия достоверны (Р 0,01). По данным табл. 3 на 40 сутки опыта отмечается снижение активности каталазы в крови животных контрольной группы на 19,88 по сравнению с опытной. 13038 1 2010.04.30 Таблица 4 Концентрация АЛТ в крови, / Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 31,190,27 34,170,32 37,540,43 Контроль 32,340,41 40,321,24 45,621,41- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 4 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности АЛТ в крови животных контрольной группы на 18,3 по сравнению с опытной. Таблица 5 Концентрацияв крови, / Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 29,120,31 31,561,06 24,320,37 Контроль 28,740,43 36,870,29 40,570,56- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 5 на 40 сутки опыта отмечается повышение активностив крови животных контрольной группы на 41,1 по сравнению с опытной. Таблица 6 Концентрация гемоглобина в крови, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 175,322,2 169,414,3 170,416,5 Контроль 171,322,3 161,312,4 155,811,3- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 6 на 40 сутки опыта отмечается снижение концентрации гемоглобина в крови животных контрольной группы на 8,71 по сравнению с опытной. Таблица 7 Количество общего белка в крови, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 67,72,89 66,212,34 65,713,42 Контроль 69,72,83 63,714,12 61,222,34- различия достоверны (Р 0,01)- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 7 на 40 сутки опыта отмечается повышение активностив крови животных контрольной группы на 23,96 по сравнению с опытной. Таблица 8 Фагоцитарная активность лейкоцитов крови Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 58,73,9 60,22,21 62,53,83 Контроль 58,43,53 59,23,41 58,92,12- Р 0,05. По данным табл. 8 на 40 сутки опыта отмечается повышение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у животных контрольной группы на 5,76 по сравнению с опытной. 13038 1 2010.04.30 Таблица 9 Бактерицидная активность сыворотки крови Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 Опыт 54,130,23 54,110,13 Контроль 54,420,26 53,240,51 По данным табл. 9 на 40 сутки опыта отмечается повышение бактерицидной активности сыворотки крови у животных контрольной группы на 3 по сравнению с опытной. Таблица 10 Лизоцимная активность сыворотки крови Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 7,180,21 7,390,15 8,730,13 Контроль 7,260,14 7,360,14 8,130,11- Р 0,05. По данным табл. 10 на 40 сутки опыта отмечается повышение лизоцимной активности сыворотки крови у животных контрольной группы на 6,88 по сравнению с опытной. Таблица 11 Относительное количество Т-лимфоцитов,Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 36,20,12 37,20,12 38,10,12 Контроль 37,20,21 36,40,28 36,20,28- Р 0,05. По данным табл. 11 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества Т-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 4,99 по сравнению с опытной. Таблица 12 Относительное количество В-лимфоцитов,Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 24,60,13 25,40,14 25,80,21 Контроль 24,70,17 24,80,21 24,20,31- Р 0,05. По данным табл. 12 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества В-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 6,21 по сравнению с опытной. Таблица 13 СодержаниеА, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 2,20,04 2,40,12 2,50,23 Контроль 2,10,12 2,30,11 2,30,12- Р 0,05. По данным табл. 13 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержанияА в крови у животных контрольной группы на 8 по сравнению с опытной. 40 Опыт 3,30,18 Контроль 3,00,72- Р 0,05. По данным табл. 14 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержанияв крови у животных контрольной группы на 9,1 по сравнению с опытной. Таблица 15 Содержание, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 12,10,07 13,80,07 13,40,14 Контроль 12,40,31 12,20,16 12,30,14- Р 0,05. По данным табл. 15 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержанияв крови у животных контрольной группы на 8,21 по сравнению с опытной. 2. Пример изучения влияния премикса для пушных зверей, который содержит в 100 г витамин ,1500000 витамин Е,14000 аскорбиновая кислота, г 35,0 метионин, г 40,0 натрия селенат, г 0,15 сахароза, г остальное. Методический подход такой же, как и в примере 1. Таблица 1 Масса тела животных по срокам исследования, в среднем, кг Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 73,81,6 74,31,3 75,41,5 Контроль 72,81,5 71,31,4 69,31,2- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 1 отмечен прирост массы тела в опытной группе на 2,45 , в контрольной группе средняя масса тела снизилась на 5,2 . Таблица 2 Концентрация малонового диальдегида в крови, мкмоль/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 209,4530,56 213,6241,46 219,6347,63 Контроль 211,2250,63 282,3241,72 311,6442,37- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 2 отмечается повышение концентрации малонового диальдегида в опытной (4,7 ) и контрольной группах (31,37 ). Таблица 3 Активность каталазы в крови, мкмоль/лхС Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 61,210,82 58,340,65 56,920,62 Контроль 61,410,77 57,340,53 52,181,12- различия достоверны (Р 0,01). 7 13038 1 2010.04.30 На 40 сутки опыта отмечается снижение активности каталазы в крови животных опытной (на 7,53 ) и контрольной групп (на 17,69 ). Таблица 4 Концентрация АЛТ в крови, / Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 32,170,27 33,630,28 36,410,23 Контроль 31,230,34 39,611,28 43,721,37- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 4 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности АЛТ в крови животных контрольной группы на 27,7 по сравнению с опытной. Таблица 5 Концентрацияв крови, / Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 29,120,31 29,190,81 28,130,43 Контроль 28,870,33 34,140,24 39,310,42- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 5 на 40 сутки опыта отмечается повышение активностив крови животных контрольной группы на 28,44 по сравнению с опытной. Таблица 6 Концентрация гемоглобина в крови, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 176,221,6 166,312,6 172,217,4 Контроль 171,322,3 162,411,4 158,410,1- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 6 на 40 сутки опыта отмечается снижение концентрации гемоглобина в крови животных контрольной группы на 8,71 по сравнению с опытной. Таблица 7 Количество общего белка в крови, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 68,23,48 70,823,23 69,274,03 Контроль 69,43,18 64,273,31 62,712,91- различия достоверны (Р 0,01)- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 7 на 40 сутки опыта отмечается повышение активностив крови животных контрольной группы на 23,96 по сравнению с опытной. Таблица 8 Фагоцитарная активность лейкоцитов крови Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 56,33,12 59,42,11 62,13,21 Контроль 55,64,31 57,13,47 58,442,17- Р 0,05. По данным табл. 8 на 40 сутки опыта отмечается повышение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у животных контрольной группы на 5,9 по сравнению с опытной. 13038 1 2010.04.30 Таблица 9 Бактерицидная активность сыворотки крови Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 54,170,2 55,820,16 56,170,41 Контроль 54,220,41 54,230,61 54,150,32 По данным табл. 9 на 40 сутки опыта отмечается повышение бактерицидной активности сыворотки крови у животных контрольной группы на 3,6 по сравнению с опытной. Таблица 10 Лизоцимная активность сыворотки крови Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 7,190,21 8,140,12 8,790,14 Контроль 7,180,13 7,360,15 7,290,21- Р 0,05. По данным табл. 10 на 40 сутки опыта отмечается повышение лизоцимной активности сыворотки крови у животных контрольной группы на 17,1 по сравнению с опытной. Таблица 11 Относительное количество Т-лимфоцитов,Группы животных Опыт Контроль- Р 0,05. По данным табл. 11 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества Т-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 5,5 по сравнению с опытной. Таблица 12 Относительное количество В-лимфоцитов,Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 24,60,13 25,60,11 26,50,21 Контроль 24,30,18 24,80,21 24,40,31- Р 0,05. По данным табл. 12 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества В-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 7,93 по сравнению с опытной. Таблица 13 СодержаниеА, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 2,30,07 2,40,12 2,40,17 Контроль 2,10,16 2,20,15 2,30,17- Р 0,05. По данным табл. 13 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержанияА в крови у животных контрольной группы на 4,2 по сравнению с опытной. Таблица 14 Содержание, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 3,10,0 3,30,12 3,40,18 Контроль 3,10,02 2,90,19 3,20,17- Р 0,05. 9 13038 1 2010.04.30 По данным табл. 14 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержанияв крови у животных контрольной группы на 5,89 по сравнению с опытной. Таблица 15 Содержание, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 12,40,09 13,20,06 13,50,14 Контроль 12,60,23 12,50,16 12,90,11- Р 0,05. По данным табл. 15 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержанияв крови у животных контрольной группы на 4,45 по сравнению с опытной. 3. Пример изучения влияния премикса для пушных зверей, который содержит в 100 г витамин ,1000000 витамин Е,12000 аскорбиновая кислота, г 30 метионин, г 35 натрия селенат, г 0,12 сахароза, г остальное. Методический подход такой же, как и в примере 1. Таблица 1 Масса тела животных по срокам исследования, в среднем, кг Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 73,41,4 74,31,2 76,51,7 Контроль 74,11,3 69,31,1 65,71,5- различия достоверны (Р 0,05)- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 1 отмечен прирост массы тела в опытной группе на 16,43 по сравнению с контролем на 40 сутки опыта. Таблица 2 Концентрация малонового диальдегида в крови, мкмоль/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 212,9960,93 208,1741,33 210,2752,34 Контроль 215,2254,36 352,7430,31 489,8924,17- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 2 на 40 сутки опыта отмечается повышение концентрации малонового диальдегида в контрольной группе по сравнению с опытной на 42,86 . Таблица 3 Активность каталазы в крови, мкмоль/лхС Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 61,580,97 59,870,76 60,750,75 Контроль 62,420,76 56,710,71 51,752,25- различия достоверны (Р 0,01). По данным табл. 3 на 40 сутки опыта отмечается снижение активности каталазы в крови животных контрольной группы на 17,39 по сравнению с опытной. 13038 1 2010.04.30 Таблица 4 Концентрация АЛТ в крови, / Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 32,060,36 31,060,42 33,610,29 Контроль 32,290,31 38,261,21 41,611,33- различия достоверны (Р 0,01). По данным табл. 4 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности АЛТ в крови животных контрольной группы на 19,23 по сравнению с опытной. Таблица 5 Концентрацияв крови, / Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 28,160,41 29,110,38 28,310,33 Контроль 28,680,37 32,140,89 37,230,92- различия достоверны (Р 0,05)- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 5 на 40 сутки опыта отмечается повышение активностив крови животных контрольной группы на 23,96 по сравнению с опытной. Таблица 6 Концентрация гемоглобина в крови, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 176,221,6 166,312,6 172,217,4 Контроль 171,322,3 162,411,4 158,410,1- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 6 на 40 сутки опыта отмечается снижение концентрации гемоглобина в крови животных контрольной группы на 8,71 по сравнению с опытной. Таблица 7 Количество общего белка в крови, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 68,23,48 70,823,23 69,274,03 Контроль 69,43,18 64,273,31 62,712,91- различия достоверны (Р 0,01)- различия достоверны (Р 0,001). По данным табл. 7 на 40 сутки опыта отмечается повышение активностив крови животных контрольной группы на 23,96 по сравнению с опытной. Таблица 8 Фагоцитарная активность лейкоцитов крови Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 58,93,19 63,42,12 67,23,28 Контроль 59,54,61 60,13,74 58,342,61- Р 0,05. По данным табл. 8 на 40 сутки опыта отмечается повышение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у животных контрольной группы на 13,19 по сравнению с опытной. 13038 1 2010.04.30 Таблица 9 Бактерицидная активность сыворотки крови Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 54,210,29 56,180,12 58,210,42 Контроль 54,620,42 53,720,56 53,550,35 По данным табл. 9 на 40 сутки опыта отмечается повышение бактерицидной активности сыворотки крови у животных контрольной группы на 8,01 по сравнению с опытной. Таблица 10 Лизоцимная активность сыворотки крови Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 7,190,22 9,340,11 10,740,11 Контроль 7,280,15 7,320,12 8,120,12- Р 0,05. По данным табл. 10 на 40 сутки опыта отмечается повышение лизоцимной активности сыворотки крови у животных контрольной группы на 24,4 по сравнению с опытной. Таблица 11 Относительное количество Т-лимфоцитов,Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 36,40,21 39,30,14 41,20,18 Контроль 37,80,22 36,30,48 36,20,28- Р 0,05. По данным табл. 11 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества Т-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 12,14 по сравнению с опытной. Таблица 12 Относительное количество В-лимфоцитов,Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 24,80,18 25,70,12 28,30,24 Контроль 24,70,31 24,90,22 24,30,34- Р 0,05. По данным табл. 12 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества В-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 14,14 по сравнению с опытной. Таблица 13 СодержаниеА, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 2,30,09 2,40,14 2,70,21 Контроль 2,10,17 2,40,15 2,20,14- Р 0,05. По данным табл. 13 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержанияА в крови у животных контрольной группы на 18,52 по сравнению с опытной. Таблица 14 Содержание, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 3,20,06 3,40,11 3,70,19 Контроль 3,10,32 2,80,09 3,30,67- Р 0,05. 12 13038 1 2010.04.30 По данным табл. 14 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержанияв крови у животных контрольной группы на 11,12 по сравнению с опытной. Таблица 15 Содержание, г/л Сроки исследования, сутки Группы животных Фон 20 40 Опыт 12,30,08 14,70,04 14,50,12 Контроль 12,60,33 12,30,14 12,80,15- Р 0,05. По данным табл. 15 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержанияв крови у животных контрольной группы на 11,63 по сравнению с опытной. Применение компонентов премикса в дозе ниже минимальной приводит к недостаточно эффективному действию премикса, увеличение заявленных доз оказывает токсическое действие на внутренние органы (печень), нарушает процессы обмена витаминов и микроэлементов. Таким образом, дозы витаминов и микроэлементов в предлагаемом премиксе для пушных зверей (пример 3) дают наибольший эффект, способствуя улучшению физиологического состояния животных, сохранению основных гематологических и биохимических показателей крови при заболеваниях, связанных с нарушением со стороны антиоксидантной системы организма, повышению неспецифической резистентности и иммунной реактивности животных (табл. 8-15) к инфекционным и паразитарным заболеваниям,укреплению нормальной деятельности всех систем организма. Источники информации 1. Слугин Болезни плотоядных пушных зверей и их этиологическая связь с патологией других животных и человека. - Киров КОГУП Кировская областная типография,2004. - С. 339-340, табл. 13-4. 2. Слугин Болезни плотоядных пушных зверей и их этиологическая связь с патологией других животных и человека. - Киров КОГУП Кировская областная типография,2004. - С. 339-340, табл. 13-4. 3. Слугин Болезни плотоядных пушных зверей и их этиологическая связь с патологией других животных и человека. - Киров КОГУП Кировская областная типография,2004. - С. 339-340, табл. 13-4 (прототип). 4. Минделл Э. - Справочник по витаминам и минеральным веществам / Пер, с англ. М. Медицина и питание, 2000. - С. 60-62. 5. Абуладзе К.И., Данилевский В.М., Веселова Т.П. и др. Ветеринарная рецептура с основами терапии и профилактики Справочник / Под ред. И.Е. Мозгова. - М. Агропромиздат, 1988. - С. 128-129. 6. Холод В.М., Ермолаев Г.Ф. Справочник по ветеринарной биохимии. - Мн. Ураджай, 1988.-С. 134-135. 7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Вильнюс, 1993. Ч. 2. - С. 85-86. 8. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. - М. Агропромиздат, 1986. - С. 461-462. 9. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Вильнюс, 1993. Ч. 2. - С. 130-131. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 13