Способ повышения резистентности организма молодняка крупного рогатого скота

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА(73) Патентообладатель Красочко Петр Альбинович(57) Способ повышения резистентности организма молодняка крупного рогатого скота, включающий обработку животных липополисахаридом из бактерий, отличающийся тем, что используют липополисахарид,выделенный из бактерий штаммаВКМ 724, а обработку животных производят путем трехкратного внутримышечного инъецирования в дозе 5-7 мкг/кг с интервалом 4-7 дней.(56) Соколов А.П. Эффективность аэрозолей иммуномодуляторов для профилактики неспецифической бронхопневмонии телят / Автореф. дис. канд. вет. наук - Витебск, 1994. - 20 с. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляция иммунитета. - М. Медицина, 1985. - 416 с.4543259, 1985.5034224, 1991.5344647, 1994. Изобретение относится к ветеринарной иммунологии, в частности к способам повышения резистентности организма животных. Известна способность бактериальных липополисахаридов, выделенных из энтеробактерий родовистимулировать иммунную систему животных 1, 2. Однако эти липополисахариды при введении их животным обладают высокой токсичностью и реактогенность, обусловленной значительной сенсабилизацией иммунной системы вакцинациями против паратифа и колибактериоза. Наиболее близким к заявляемому является способ повышения резистентности организма молодняка крупного рогатого скота, включающий обработку животных липополисахаридом из(продигиозан) 3. Недостатком данного способа является то, что при обработке больных и переболевших пневмоэнтеритами животных липополисахаридом из указанной бактерии отмечается сильная ответная реакция организма даже при небольшой передозировке. Это связано с тем, что переболевший организм животных сенсибилизирован антигенами указанного микроорганизма приводит к анафилактическому шоку, проявляющемуся одышкой, отеком легких и резким угнетением. Задачей настоящего изобретения является снижение токсичности и реактогенности и повышение эффективности неспецифической резистентности организма животных. Поставленная задача достигается тем, что в способе повышения резистентности организма молодняка крупного рогатого скота, включающем обработку животных липополисахаридом из бактерий используют липополисахарид, выделенный из штаммаВКМ 724, а обработку животных производят путем трехкратного внутримышечного инъецирования в дозе 5-7 мкг/кг с интервалом 4-7 дней. 3913 1 МикроорганизмВКМ 724 является одним из возбудителей европейского гнильца пчел 4,вследствие чего вероятность контакта с организмом крупного рогатого скота практически исключена, иммунная система животных не подвержена сенсибилизации антигенами указанного микроорганизма и липополисахарид, полученный из него обладает низкой реактогенностью. Трехкратное инъецирование телятам бактериального липополисахарида позволяет активизировать основные звенья иммунной системы - Т- и Влимфоциты, фагоцитарную активность нейтрофилов, гуморальные факторы неспецифической защиты. Кроме того, в этой связи у животных снижается заболеваемость респираторными инфекциями, повышает среднесуточный прирост живой массы. Пример 1. Бактериальный липополисахарид изВКМ 724 получают путем термогидролиза 5-7 -ным раствором уксусной кислоты при 97-100 С в течение 60 минут. После центрифугирования и удаления твердой фазы из надосадочной жидкости бактериальный липополисахарид осаждают этиловым спиртом или ацетоном из расчета 14 (на 1 часть липополисахарида 4 части спирта или ацетона) или изменением рН среды до 8,5-9,5 с помощью 10 -ного раствора гидроокиси натрия. Полученную смесь оставляют при 24 С на 24 часа, после чего осадок липополисахарида отделяют от раствора, отмывают этиловым эфиром и высушивают. Пример 2. В табл. 1 представлены результаты определения реактогенности липополисахарида изВКМ 724 в сравнительном аспекте с липополисахаридом из(продигиозаном). Для определения реактогенности использовали дозировки липополисахарида изВКМ 724 от 1 до 10 мкг/кг массы (предварительно такими дозами были обработаны белые мыши, которые не дали никакой ответной реакции) и продигиозан в дозе 1,5-2 мкг/кг массы (дозы рекомендованы для применения телятам) 3. Как видно из табл. 1, результаты клинического наблюдения за телятами показали, что инъецирование им липополисахарида изВКМ 724 в дозах от 1 до 10 мкг/кг массы не оказывает влияния на их состояние. Но использование продигиозана вызывает бурную ответную реакцию организма типа анафилактического шока, для снятия которого необходимо использовать димедрол и атропин. В этой связи данный опыт показал преимущество бактериального липополисахарида изВКМ 724 перед продигиозаном и поэтому дальнейшие исследования проводились с одним препаратом. В табл. 2 представлены результаты иммунологической перестройки организма животных после введения им липополисахарида изВКМ 724 в различных дозах. Результаты таблицы показывают, что оптимальной дозой для инъекций является 5-7 мкг/кг массы, т.к. более низкие дозы (1-2 мкг/кг массы) не вызывают заметных изменений в иммунной системе, а более высокие (10 мкг/кг массы) вызывают такую же ответную реакцию, как и доза 5 мкг/кг массы. Кроме того, из таблицы видно, что максимальные иммунологические сдвиги отмечаются в период от 4 до 10 дней, поэтому повторные инъекции необходимо проводить с интервалом от 4 до 10 дней. В табл. 3 представлены результаты иммунологической перестройки организма телят после трехкратной обработки бактериальным липополисахаридом изВКМ 724. Результаты таблицы показывают, что после трехкратного внутримышечного инъецирования телятам бактериального липополисахарида изВКМ 724 иммунная система телят находится в активаторном состоянии до 18-29 дня. Такая длительная активизация иммунной системы позволяет животным легче переносить критический период нахождения на комплексе, составляющий 14-21 день и обусловленный угнетением иммунной системы. При этом снижается заболеваемость телят респираторными инфекциями, повышаются их привесы, улучшается рост и развитие. В табл. 4 представлены результаты опытно-производственных испытаний способа повышения резистентности организма молодняка крупного рогатого скота с помощью трехкратного инъецирования бактериального липополисахарида изВКМ 724. Из таблицы видно, что применение задаваемого способа позволяет осуществить получение дополнительной продукции, снизить заболеваемость и отход телят от респираторных заболеваний. 3913 1 Таблица 1 Результаты изучения клинического состояния телят после введения им бактериальных липополисахаридов Время наблюдения До введения Через 5 минут после введения Через 10 минут Через 30 минут Через 1 час Через 1,5 часа Через 2 часа Через 3 часа Клиническое состояние телят после введения липополисахаридовВКМ 724 Продигиозан Телята активные, подвижные, клинически здоровые Изменений в состоянии У телят отмечается одышка, дрожание скелетной мускутелят не отмечено латуры Изменений в состоянии У телят продолжается одышка, дрожание скелетной мускутелят не отмечено латуры, животные не поднимаются с пола Изменений в состоянии Состояние телят ухудшилось. Для спасения введен димедтелят не отмечено рол и атропин Изменений в состоянии Состояние телят удовлетворительное, отмечается одышка,телят не отмечено слабость Изменений в состоянии Состояние телят удовлетворительное телят не отмечено Изменений в состоянии Состояние животных удовлетворительное телят не отмечено Изменений в состоянии Состояние животных ухудшилось и пришло к исходному телят не отмечено состоянию Таблица 2 Иммунологическая перестройка организма телят при однократном введении бактериального липополисахарида изВКМ 724 Показатели Дни исследований Исходные показатели 3913 1 Таблица 3 Иммунологическая перестройка организма телят при трехкратной обработке бактериальным липополисахаридом изВКМ 724 Дни исследований Исходные данные 3913 1 Продолжение табл. 3 Дни исследований Через 29 дней Таблица 4 Результаты опытно-производственных испытаний способа повышения резистентности организма молодняка крупного рогатого скота бактериальным липополисахаридом изВКМ 724 Наименование показателей Количество голов в группах Продолжительность опыта, дней Среднесуточный прирост живой массы, г Полученный привес на голову за период опыта, кг Получено дополнительной продукции на голову за период опыта, кг Получено дополнительной продукции на голову в сутки, г Коэффициент заболеваемости телят респираторными заболеваниями за период опыта Источники информации 1. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета. - М. Медицина, 1985. - С. 416. 2. Шаляхов Э.Н., Кику В.Ф. Стимуляция поствакцинального процесса. - Кишинев, Штиинца, 1984. - С. 200. 3. Соколов А.П. Эффективность аэрозолей иммуномодуляторов для профилактики неспецифической брохопневмонии телят / Автореф. дисс. канд.вет.наук. - Витебск, 1994. - С.20. 4. Католог культур микроорганизмов института биохимии и физиологии микроорганизмов РАН и Всероссийской коллекции микроорганизмов. - Пущино-Москва, 1992. - С.33. Государственный патентный комитет Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66. 5