Фунгицидный состав на основе тебуконазола

(51) МПК НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ НА ОСНОВЕ ТЕБУКОНАЗОЛА(71) Заявитель Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ботаники имени В.Ф.Купревича Национальной академии наук Беларуси(72) Авторы Ламан Николай Афанасьевич Калацкая Жанна Николаевна(73) Патентообладатель Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ботаники имени В.Ф.Купревича Национальной академии наук Беларуси(57) Фунгицидный состав на основе тебуконазола в виде концентрата эмульсии, включающий тебуконазол, оксиэтилированные алкилфенолы, анионактивное ионогенное поверхностно-активное вещество, принадлежащее к умеренно или малоопасным веществам,полимер этилен- или пропиленоксида или их сополимер и смесь диметилбензолов при следующем соотношении компонентов, мас.тебуконазол 20-25 оксиэтилированные алкилфенолы 20-40 анионактивное ионогенное поверхностно-активное вещество 5-10 полимер этилен- или пропиленоксида или их сополимер 10-20 смесь диметилбензолов остальное. Изобретение относится к средствам защиты растений, а именно к препарату, обладающему фунгицидными свойствами, где в качестве активного компонента используется тебуконазол. Известны препараты на основе тебуконазола -4,4-диметил-3-(1-1,2,4-триазол-1 илметил)-1 хлорфенилпентан-3-ол в виде концентрата эмульсии - Фоликур, Колосаль 1. Данные соединения имеют высокую стоимость и относятся к опасным соединениям. Для расширения спектра действия и усиления биологической активности тебуконазол используют в различных смесевых препаратах 2-4. Так, например, в 2 описана фунгицидная композиция в виде концентрата эмульсии на основе смеси пропиконазола с тебуконазолом, содержащая октилфенолполиэтиленгликолевый эфир, додецилбензолсульфонат кальция, полиэтиленгликолевый эфир касторового масла, трибутилфенолполиэтиленгликолевый эфир, циклогексанон, смесь диметилбензолов. В 4 описан концентрат эмульсии на основе двух активных соединений тебуконазола и 4-(2,2-дифтор-1,317438 1 2013.08.30 бензодиоксол-7-ил)-1 Н-пиррол-3-карбонитрила, содержащий октилфенолполиэтиленгликолевый эфир, додецилбензолсульфонат кальция, гликолевый эфир касторового масла,циклогексанон, смесь ксилолов. Наиболее предпочтительными для применения в сельском хозяйстве являются препараты в жидком виде, так как они не пылят при образовании рабочего раствора, что снижает их токсичность и увеличивает безопасность при их применении. Среди жидких средств защиты растений наиболее эффективны (при прочих равных условиях) те препараты, размер частиц действующего вещества которых в рабочей жидкости минимален. С этой точки зрения эффективность жидких препаративных форм системных фунгицидов увеличивается в ряду концентраты суспензии эмульсиимикроэмульсииистинные растворы. Известна фунгицидная композиция на основе тебуконазола в виде жидкого носителя микроэмульсии, состоящая из органической фазы, включающей тебуконазол в качестве активного компонента, а также эмульгатор и нерастворимый в воде растворитель, и водной фазы, включающей воду, двухатомный спирт и краситель. В качестве эмульгатора используют этоксилированный тристирилфенолфосфат или этоксилированные растительные масла, или этоксилированный тристирилфенол, а в качестве растворителя - жидкие амиды высших карбоновых кислот, или циклогексанон, или ацетофенон, или смесь вышеуказанных растворителей, причем отношение органической фазы к водной составляет (12,33)(1-11,5) 5. Данная композиция является наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения. Недостатком данного состава является использование дорогих и более токсичных растворителей и эмульгаторов. Задача настоящего изобретения состоит в сохранении фунгицидной активности состава при хранении в рабочем растворе при применении доступных и недорогих дополнительных компонентов, а также простота в изготовлении и уменьшение токсичности препарата. Поставленная задача достигается тем, что в фунгицидном составе на основе тебуконазола в виде концентрата эмульсии включены тебуконазол, оксиэтилированные алкилфенолы, анионактивное поверхностно-активное вещество, принадлежащее к умеренно или малоопасным веществам, полимер этилен- или пропиленоксида или их сополимер и смесь диметилбензолов при следующем соотношении компонентов, мас.тебуконазол 20-25 оксиэтилированные алкилфенолы 20-40 анионактивное ионогенное поверхностно-активное вещество 5-10 полимер этилен- или пропиленоксида или их сополимер 10-20 смесь диметилбензолов остальное. Технический результат, полученный при реализации изобретения, состоит в сохранении фунгицидной активности состава, применяемого в заявляемых массовых процентах,при хранении в рабочем растворе, который достигается при применении доступных и недорогих, мало- и умеренно опасных дополнительных компонентов, а именно полимер двухатомного спирта, оксиэтилированные алкилфенолы, ионогенное поверхностноактивное вещество, а также в простоте изготовления. Изменения заявляемых массовых процентов активного компонента в сторону уменьшения приводит к снижению эффективности его действия по подавлению фитопатогенов,вызывающих заболевания листьев и колосьев у зерновых культур, возможности возникновения резистентности к фунгициду. Увеличение заявляемых массовых процентов активного компонента приводит к повышению токсичности состава, накоплению пестицида в растениях и почве, что неблагоприятно влияет на экологическую ситуацию в агробиоценозе. 17438 1 2013.08.30 Тебуконазол - системный фунгицид широкого спектра действия, применяемый для борьбы с болезнями листьев и колосьев зерновых культур при нормах расхода 0,0250,25 кг/га, а также для протравливания семян против твердой и пыльной головни 6. Диметилбензол (ксилол) смесь изомеров. Бесцветная жидкость. Плотность 0,881220 г/см 3. Химическая формула 64(3)2. Молекулярная масса - 106,17. Температура кипения 137-144 С. Растворимость в воде не растворим, в этаноле, эфире легко растворим. Давление пара при 20 С 10 мм.рт.ст. ПДК рабочей зоны - 50 мг/м 3. Предельно допустимый уровень загрязнения кожи (ПДУ) - 1,75 мг/см 2. ТУ 6-09-3846-82 7. Оксиэтилированные алкилфенолы представляют собой смесь полиэтиленгликолевых эфиров алкилфенолов следующего состава 64(24), где- гидрофобный углеводородный радикал. Алкильная цепь может иметь разветвленное или нормальное строение. Оксиэтилированные алкилфенолы на основе тримеров пропилена являются высокоэффективными неионогенными поверхностно-активными веществами 8. Полимеры двухатомных спиртов - полимеры окиси этилена и окиси пропилена или их сополимеры. Вязкие бесцветные жидкости, хорошо растворимые в воде и органических растворителях. Используют дешевые и не обладающие токсичными свойствами полимеры двухатомных спиртов 9. Анионактивное ионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) - химические соединения, которые, концентрируясь на поверхности раздела фаз, вызывают снижение поверхностного натяжения. Ионогенные ПАВ способны диссоциировать на ионы. Ионогенные ПАВ могут быть анионактивными, катионактивными и амфотерными. В составе используют анионактивные ионогенные ПАВ (сульфонолы, алкиларилсульфонаты,лигносульфонаты, додецилбензолсульфонаты). Они должны быть растворимы в воде и органических растворителях, доступными, дешевыми, безопасными 8. Пример 1 фунгицидного состава на основе тебуконазола в виде концентрата эмульсии, мас.тебуконазол 20 оксиэтилированный алкилфенол - неонол АФ 9-12 40 анионактивное ионогенное поверхностно-активное вещество алкилбензолсульфонат кальция 5 полимер двухатомного спирта - полипропиленгликоль 10 смесь диметилбензолов 20. Пример 2 фунгицидного состава на основе тебуконазола в виде концентрата эмульсии, мас.тебуконазол 25 оксиэтилированный алкилфенол ОП-7 30 анионактивное ионогенное поверхностно-активное вещество додецилбензолсульфонат натрия 10 полимер двухатомного спирта - полипропиленгликоль 15 смесь диметилбензолов 20. Пример 3 фунгицидного состава на основе тебуконазола в виде концентрата эмульсии, мас.тебуконазол 25 оксиэтилированный алкилфенол - лапрол 5003-2-15 25 анионактивное ионогенное поверхностно-активное вещество гексилдецилсульфат натрия 10 полиэтиленгликоль 20 смесь диметилбензолов 20. 17438 1 2013.08.30 Пример 4 приготовления фунгицидного состава на основе тебуконазола в виде концентрата эмульсии. В реакционную колбу загружают 1/3 от расчетного количества растворителя (смесь диметилбензолов), расчетное количество тебуконазола, полимер двухатомного спирта. Смесь перемешивают при температуре 40 С в течение 15 мин. Далее при температуре 40 С и постоянном перемешивании в состав постепенно добавляют оксиэтилированный алкилфенол, и ионогенное поверхностно-активное вещество, и остальное количество растворителя (смесь диметилбензолов), состав перемешивают до полного растворения тебуконазола. Образуется прозрачная вязкая жидкость концентрат эмульсии. Эмульсии требуемой концентрации могут быть получены из концентратов путем разбавления их водой. Фунгицидную активность определяли в полевых опытах в течение 2-х вегетационных периодов, согласно принятым регламентам возделывания яровой и озимой пшеницы, озимой тритикале 10. Площадь делянок составляла 10 м 2, повторность 4-кратная, определяли поражение болезнями в период вегетации и урожайность. Таблица 1 Влияние фунгицидной обработки составом на пораженность яровой пшеницы листовыми болезнями Мучнистая роса МолочноКущение Колошение Кущение Колошение восковая спелость 1 Контроль 2,0 12,5 3,1 12,3 24,9 2 Эталон (Колосаль, КЭ) 1,3 2,3 3,0 6,4 27,1 3 Фунгицидный состав 1,8 2,6 3,0 7,5 26,3- учет проведен накануне проведения фунгицидной обработки Таблица 2 Влияние фунгицидной обработки составом на поражение яровой пшеницы фузариозом колоса Вариант Контроль Эталон (Колосаль, КЭ) Фунгицидный состав Таблица 3 Влияние фунгицидной обработки составом на урожайность яровой пшеницы Вариант Контроль Эталон (Колосаль, КЭ) Фунгицидный состав 05 17438 1 2013.08.30 Таблица 4 Влияние фунгицидной обработки составом на пораженность листовыми болезнями озимой пшеницы и тритикале Контроль Эталон (Колосаль, КЭ) Фунгицидный состав Контроль Эталон (Колосаль, КЭ) Фунгицидный состав Поражение болезнями,Мучнистая Септориоз Септориоз Фузариоз короса листьев колоса лоса Колошение Мол.-воск. спелость Озимая пшеница 43,1 58,6 48,4 27,5 19,2 24,1 32,3 23,5 20,7 30,0 31,4 26,5 Озимое тритикале 24,2 63,2 49,8 23,9 9,2 33,6 39,4 22,0 9,7 32,8 44,1 24,0 Таблица 5 Урожайность озимой пшеницы и тритикале Вариант Контроль Эталон (Колосаль, КЭ) Фунгицидный состав 0,05 Контроль Эталон (Колосаль, КЭ) Фунгицидный состав НСР 0,05 Урожайность, ц/га среднее Озимая пшеница 68,7 70,3 69,5 недостоверно Озимое тритикале 68,7 70,3 69,5 недостоверно Таким образом, по сравнению с прототипом применение заявляемого фунгицидного состава в виде концентрата эмульсии сохраняет фунгицидную активность состава при хранении в рабочем растворе при применении доступных и недорогих малотоксичных дополнительных компонентов, а также отличается простотой в изготовлении. Источники информации 1. Новицкий Р.А. и др. Государственный реестр средств защиты растений (пестицидов) и удобрений, разрешенных к применению на территории Республики Беларусь. Минск, 2008. - С. 94, 105. 2. Патент РФ 2024228, МПК 501 43/653, 1994. 3. Патент 2192723, МПК 01 43/88,01 57/12, 2002. 4. Патент 2040899, МПК 01 43/653,01 43/34, 1995. 5. Патент 2238649, МПК 01 43/653,01 25/02, 2004 (прототип). 6. Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений Справочник. М. Химия, 1995. - С. 279-280. 7. ГОСТ 9410-78. Ксилол нефтяной. Технические условия. 5 17438 1 2013.08.30 8. Абрамзон А.А., Зайченко Л.П., Файнгольд С.И. Поверхностно-активные вещества. Синтез, анализ, свойства, применение Учеб. пособие для вузов / Под ред А.А. Абрамзона. - Л. Химия, 1988. - 200 с. 9. Дымент О.Н., Казанский К.С., Мирошников А.М. Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена / Под общ. ред. О.Н.Дымента. - М. Химия, 1976. - С. 214-283. 10. Организационно-технологическиенормативывозделывания сельскохозяйственных культур сборник отраслевых регламентов / Ин. аграр. экономики НАН Беларуси / Рук. разраб. В.Г.Гусаков и др. - Минск Бел. наука, 2005. - 460 с. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 6